CN210144708U - 一种取栓装置 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种取栓装置。该取栓装置包括推送导管和自膨胀网架,推送导管包括伸缩部和与伸缩部的近端连接的硬管部,伸缩部的壁部是封闭的,自膨胀网架套设在伸缩部外,自膨胀网架的远端与伸缩部的远端固定连接,自膨胀网架的近端与硬管部固定连接,自膨胀网架包括多个径向凸起部和连接在相邻的径向凸起部之间的细径部,径向凸起部被配置为在受到径向压力后能收缩,以及在径向压力撤除后能自动伸展,伸缩部被配置为能随自膨胀网架的收缩和伸展而发生形变。
Description
技术领域
本实用新型涉及介入治疗设备技术领域,更具体地,涉及一种取栓装置。
背景技术
血栓是血流在心血管系统血管内面剥落处或修补处的表面所形成的小块。在可变的流体依赖型中,血栓由不溶性纤维蛋白,沉积的血小板,积聚的白细胞和陷入的红细胞组成,存在沉积物、斑块等阻塞物,形成血栓阻塞或中断血液流动,从而导致局部组织坏死,影响人体健康,甚至威胁生命。
当血栓在静脉形成时,也会产生严重伤害。例如常见的深静脉血栓(DVT)形成,会阻碍血液回流至心脏,导致肿胀,溃疡,疼痛等,血栓也会随着血液回流至心脏,甚至横穿心脏腔室后到达大脑、肺、腹部器官。在肺循环中,血栓可通过阻碍肺动脉造成伤害,成为肺栓塞(PE)。如果阻碍在肺的主干动脉,则可能严重危害肺部总血流量,进而影响全身,并导致低血压和休克。
现有的取栓器包括取栓网笼和推送导管。取栓网笼被收纳在收纳导管内。取栓网笼套设在推送导管外。推送导管在远端连接有弹簧,以便于取栓网笼的收缩和伸展。
然而,取栓网笼在从收纳导管中推出之前,通常需要将导丝伸出至患处。取栓网笼沿导丝被推送。然而,由于弹簧具有间隙,故在导丝伸入时容易从间隙伸出,从而导致导丝无法达到患处。
此外,导丝会阻挡取栓网笼的被推出。
因此,需要提供一种新的技术方案,以解决上述技术问题。
实用新型内容
本实用新型的一个目的是提供一种取栓装置的新技术方案。
根据本实用新型的第一方面,提供了一种取栓装置。该取栓装置包括推送导管和自膨胀网架,所述推送导管包括伸缩部和与所述伸缩部的近端连接的硬管部,所述伸缩部的壁部是封闭的,所述自膨胀网架套设在所述伸缩部外,所述自膨胀网架的远端与所述伸缩部的远端固定连接,所述自膨胀网架的近端与所述硬管部固定连接,所述自膨胀网架包括多个径向凸起部和连接在相邻的所述径向凸起部之间的细径部,所述径向凸起部被配置为在受到径向压力后能收缩,以及在径向压力撤除后能自动伸展,所述伸缩部被配置为能随所述自膨胀网架的收缩和伸展而发生形变。
可选地,在所述伸缩部的远端设置有帽部,所述帽部被固定在所述推送导管的远端外,所述帽部具有通孔,所述通孔与所述推送导管的内腔连通。
可选地,所述帽部为锥形、球形或者椭球形。
可选地,所述自膨胀网架由记忆性材料的线材以及显影材料的线材混合编织而成,或者由一种或多种记忆性材料的线材混合编织而成,所述记忆性材料的线材直径≥0.06mm。
可选地,所述显影材料包括铂、金、钨、铋、钡、铂铱合金、铂钨合金中的至少一种,或者添加有上述至少一种材料的高分子材料。
可选地,所述记忆性材料为镍钛合金、镍钴合金、铜锌合金或者金镉合金。
可选地,在所述自膨胀网架的线材上编织形成有多个凸点,所述凸点为高分子材料。
可选地,所述高分子材料为尼龙、聚酯纤维、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚四氟乙烯、聚氨酯或嵌段聚酰胺。
可选地,所述伸缩部的材质为橡胶、硅胶、热塑性弹性体、聚醚嵌段聚酰胺或者尼龙。
可选地,所述帽部在显影装置的照射下全部或部分可见。
可选地,所述径向凸起部呈圆饼形、纺锤形或者球形。
可选地,包括推送导管、收纳导管和储存导管,所述收纳导管套设在所述推送导管外,所述储存导管套设在所述收纳导管外,所述推送导管和所述收纳导管能沿所述储存导管轴向移动,在初始状态时,所述自膨胀网架收缩在所述收纳导管内;在取栓时,所述自膨胀网架能收缩在所述储存导管内。
根据本公开的一个实施例,由于取栓装置的伸缩部的壁部是封闭的,故在导丝伸入时,不会从推送导管的侧部穿出,而是直接从伸缩部的远端穿出。这样,导丝的定位更准确,自膨胀网架从收纳导管中推出并伸展能够更顺畅。
此外,导丝不会阻挡自膨胀网架从收纳导管中推出。
通过以下参照附图对本实用新型的示例性实施例的详细描述,本实用新型的其它特征及其优点将会变得清楚。
附图说明
被结合在说明书中并构成说明书的一部分的附图示出了本实用新型的实施例,并且连同其说明一起用于解释本实用新型的原理。
图1是根据本公开实施例的一个取栓装置的结构示意图。
图2是根据本公开实施例的一个自膨胀网架的结构示意图。
图3是根据本公开实施例的自膨胀网架与推送导管的剖视图。
图4-7是根据本公开实施例的带有凸点的自膨胀网架的结构示意图。
附图标记说明:
11:帽部;12:自膨胀网架;13:硬管部;14:伸缩部;15:径向凸起部;16:细径部;17:收纳导管;18:储存导管;19:注射器;20:鲁尔接头;21:推送导管;22:内腔;23:通孔;24:凸点。
具体实施方式
现在将参照附图来详细描述本实用新型的各种示例性实施例。应注意到:除非另外具体说明,否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限制本实用新型的范围。
以下对至少一个示例性实施例的描述实际上仅仅是说明性的,决不作为对本实用新型及其应用或使用的任何限制。
对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论,但在适当情况下,所述技术、方法和设备应当被视为说明书的一部分。
在这里示出和讨论的所有例子中,任何具体值应被解释为仅仅是示例性的,而不是作为限制。因此,示例性实施例的其它例子可以具有不同的值。
应注意到:相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项,因此,一旦某一项在一个附图中被定义,则在随后的附图中不需要对其进行进一步讨论。
根据本公开的一个实施例,提供了一种取栓装置。如图1所示,该取栓装置包括推送导管21、自膨胀网架12、收纳导管17和储存导管18。
推送导管21包括伸缩部14和与伸缩部14的近端连接的硬管部13。伸缩部14的壁部是封闭的。伸缩部14由弹性材料制作而成。弹性材料具有良好的弹性形变性能,能随自膨胀网架12的形变而发生形变。
例如,伸缩部14的材质为橡胶、硅胶、热塑性弹性体、聚醚嵌段聚酰胺或者尼龙等。上述材料的弹性形变性能、耐用性良好。
由于伸缩部14的壁部是封闭的,故在导丝伸入时,不会从推送导管21的侧部穿出,而是直接从伸缩部14的远端穿出。这样,导丝的定位更准确,自膨胀网架12从收纳导管17中推出并伸展能够更顺畅。
此外,导丝不会阻挡自膨胀网架12从收纳导管17中推出。
硬管部13具有设定的结构强度,并且能够随血管的走向发生弯曲。硬管部13的硬度大于伸缩部14的硬度。例如,硬管部13和伸缩部14的内径和外径相同,二者通过粘结剂连接在一起,或者通过注塑、热熔连接等方式连接在一起。
自膨胀网架12由具有呈阵列分布的多个网格单元。网格单元的形状为圆形、椭圆形、菱形或者其他闭环的形状。多个网格单元可以是相同的结构,也可以是不同的结构。其中,不同结构的网格单元连接在一起,能够有效地提高自膨胀网架12与血栓的结合力。
自膨胀网架12套设在伸缩部14外。自膨胀网架12的远端与伸缩部14的远端固定连接。例如,自膨胀网架12的远端通过粘结剂与伸缩部14的远端固定连接;或者自膨胀网架12的远端被注塑在伸缩部14的远端,以形成固定连接。
自膨胀网架12的近端与硬管部13固定连接。例如,自膨胀网架12的近端通过注塑或者粘结等方式固定在硬管部13的远端。
在本公开中,远端即所在部件的远离血管入口的一端。近端即所在部件的靠近血管入口的一端。
如图2所示,自膨胀网架12包括多个径向凸起部15和连接在相邻的径向凸起部15之间的细径部16。径向即垂直于推送导管21的延伸方向的方向。细径部16的外径小于径向凸起部15在伸展状态的外径。相邻的两个径向凸起部15和位于二者之间细径部16围成用于在外部容纳血栓的容纳空间。血栓嵌入容纳空间中。径向凸起部15在伸展状态时的外径大于储存导管18的内径。
径向凸起部15被配置为在受到径向压力后能收缩,以及在径向压力撤除后能自动伸展。伸缩部14被配置为能随自膨胀网架12的收缩和伸展而发生形变。例如,伸展是指自膨胀网架12的径向凸起部15完全展开。该状态为使用时的状态。收缩是指径向凸起部15被拉直,该状态为收纳时的状态。
径向压力来自于收纳导管17和储存导管18。收纳导管17套设在推送导管21外。推送导管21能沿储存导管18移动。储存导管18套设在收纳导管17外。推送导管21和收纳导管17能沿储存导管18轴向移动。
在初始状态时,自膨胀网架12收缩在收纳导管17内。在进行收纳时,推送导管21被拉动,以使已经伸展开的自膨胀网架12向收纳导管17内移动。收纳导管17的管口和管壁对径向凸起部15形成径向压力,从而径向压缩自膨胀网架12。最终,自膨胀网架12被收缩并被收纳在收纳导管17内。
在取栓时,自膨胀网架12能收缩在储存导管18内。此时,推送导管21缩进于储存导管18的远端。推送导管21被拉动,以使自膨胀网架12与血栓一起朝向血管入口移动。储存导管18的管口和管壁对径向凸起部15形成径向压力,从而径向压缩自膨胀网架12。最终,自膨胀网架12被收缩,并和血栓一起进入储存导管18中。
储存导管18的内径比收纳导管17的内径大。自膨胀网架12在储存导管18内被压缩的程度相比于在收纳导管17中小。
也可以是,储存导管18的内径大于或等于径向凸起部15在伸展时的外径。在这种情况下,自膨胀网架12在被拉入储存导管18中时不被压缩。只要储存导管18能在血管中伸入、拉出即可。
在一个例子中,如图1和3所示,在伸缩部14的远端设置有帽部11。帽部11被固定在推送导管21的远端外。例如,帽部11的近端形成插头。该插头插入收纳导管17的远端的管口内,并形成固定连接。帽部11具有通孔23。通孔23与推送导管21的内腔22连通。导丝在经过推送导管21的内腔22后,从通孔23穿出。帽部11的结构强度高,这使得伸缩部14不易发生弯折。
此外,帽部11具有设定的重量,能防止收缩部在取栓装置在血管中行进过程中随意摆动。
在一个例子中,帽部11为锥形、球形或者椭球形。上述形状的帽部11与血栓的摩擦力小,这使得自膨胀网架12能够顺畅地在血管中行进以及穿过血栓。
在一个例子中,帽部11在显影装置的照射下全部或部分可见。例如,在帽部11的远端设置显影材料。操作人员在进行操作时能清楚的观察到帽部11的远端的位置,该位置的临床意义更大。
可以是,帽部11的局部设置有显影材料。显影材料包括贵金属显影环。
还可以是,帽部11的局部或全部由高分子材料制备而成。在高分子材料内混合有硫酸钡、硫酸钨等显影材料的粉末。
也可以是,在帽部11的全部表面或者局部表面涂敷有显影材料。
在一个例子中,自膨胀网架12由记忆性材料的线材以及显影材料的线材编织而成,或者由记忆性材料的线材和高分子材料的线材编织而成。记忆性材料包括记忆合金和记忆高分子材料等。记忆性材料在外力的作用下能够发生弹性形变,在外力撤除后能够恢复初始状态。记忆合金包括为镍钛合金、镍钴合金、铜锌合金、金镉合金等。记忆高分子材料包括聚降冰片烯、苯乙烯-丁二烯共聚物、形状记忆聚氨酯等。
显影材料为在射线照射(例如,X射线)下能显影的材料。例如,显影材料铂、金、钨、铋、钡、铂铱合金、铂钨合金中的至少一种,或者添加有上述至少一种材料的高分子材料。
例如,高分子材料为尼龙、聚酯纤维、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚四氟乙烯、聚氨酯或嵌段聚酰胺。与金属材料相比,高分子材料与血栓的结合力更强。
在该例子中,一方面由于记忆材料的存在,自膨胀网架12在从收纳导管17中伸出时能够回复至伸展状态,即形成多个径向凸起部15;另一方面显影材料使得取栓装置具有更大的显影面积。操作者能够更容易地观察到自膨胀网架12的位置。自膨胀网架12的定位更准确。
在一个例子中,帽部11也为显影材料。这样,操作者能够更容易地观察到自膨胀网架12远端的位置。帽部11能更容易地到达血栓的远端。
在一个例子中,径向凸起部15呈圆饼形、纺锤形或者球形。上述形状均具有大的截面积。这使得径向凸起部15能够更有效地刮取血栓,取栓效果优良。
在其他示例中,自膨胀网架由一种或多种记忆性材料的线材混合编织而成。记忆性材料的线材的直径≥0.06mm。在该尺寸范围内记忆性材料本身具备显影的功能,即在设定频率的射线下能够显影。例如,X射线。这样,在使用时,操作者更容易观察到自膨胀网架12的位置。在该例子中,不需要另外设置其他的显影材料。
在一个例子中,如图4-7所示,在自膨胀网架12的线材上编织形成有多个凸点24。凸点24为高分子材料。例如,多个凸点24沿线材的延伸方向均匀地分布。凸点24增大了自膨胀网架与血栓的接触面积,并且对血栓形成钩挂的作用,能够有效地增加自膨胀网架12对血栓的抓捕能力。
例如,如图4所示,在自膨胀网架12的径向凸起部和细径部上均设置有凸点24。凸点24向外凸起。向外凸起是指凸点24指向线材所包围的空间外。
例如,如图5所示,仅在自膨胀网架12的径向凸起部远端和近端设置有凸点24。凸点24向外凸起。
例如,如图6所示,仅在自膨胀网架12的径向凸起部的近端设置有凸点24。凸点24向外凸起。
例如,如图7所示,仅在自膨胀网架12的径向凸起部的远端设置有凸点24。凸点24向外凸起。
例如,高分子材料为尼龙、聚酯纤维、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚四氟乙烯、聚氨酯或嵌段聚酰胺。上述材料易于形成凸点24。例如,凸点24形成根状结构。这种结构与血栓的钩挂作用更大。当然,凸点24的凸起方向也可以向内,向内是指凸点24指向线材所包围的空间内。
也可以是,部分凸点24向内,部分凸点24向外。
当然,凸点24的设置方式不限于上述实施例,本领域技术人员可以根据实际需要进行设置。
根据本公开的另一个实施例,公开了一种应用该取栓装置取栓的方法。该方法包括:
S1、将导丝沿血管伸入至血栓的远端。导丝用于引导取栓装置。导丝为本领域的惯用技术手段,在此不做详细说明。由于收缩部的壁部是封闭的,故导丝的远端不会从收缩部的壁部穿出。
S2、将取栓装置的推送导管21套在导丝外,并沿导丝将推送导管21、收纳导管17和储存导管18一起伸入,并到达血栓的近端。
S3、推动收纳导管17,以将其穿过血栓。此时,收缩状态的自膨胀网架12的位置与血栓的位置相对应。
S4、将导丝从推送导管21中抽出。
S5、将收纳导管17朝向血管入口方向拉出血栓,并缩回至储存导管18内设定的距离。此时,自膨胀网架12伸展开,以使多个径向凸起部15插入血栓中。
S6、朝向血管入口方向拉动推送导管21。此时,血栓随自膨胀网架12一起移动。推送导管21到达储存导管18的远端。继续拉动推送导管21。由于储存导管18的内径小于径向凸起部15的外径,故在拉动过程中,储存导管18的管口以及管壁对径向凸起部15形成径向压力。径向凸起部15在径向压力的作用下发生收缩,并最终带着血栓一起进入到储存导管18内。血栓被暂时地储存在储存导管18内。
S7、将推送导管21、收纳导管17和储存导管18一起拉出。
经过上述操作步骤血栓被取出。
需要说明的是,如图2所示,在储存导管18的近端设置有鲁尔接头20。鲁尔接头20的分支连接注射器19。注射器19用于在取栓过程中吸取血液。
虽然已经通过例子对本实用新型的一些特定实施例进行了详细说明,但是本领域的技术人员应该理解,以上例子仅是为了进行说明,而不是为了限制本实用新型的范围。本领域的技术人员应该理解,可在不脱离本实用新型的范围和精神的情况下,对以上实施例进行修改。本实用新型的范围由所附权利要求来限定。
Claims (11)
1.一种取栓装置,其特征在于,包括推送导管和自膨胀网架,所述推送导管包括伸缩部和与所述伸缩部的近端连接的硬管部,所述伸缩部的壁部是封闭的,所述自膨胀网架套设在所述伸缩部外,所述自膨胀网架的远端与所述伸缩部的远端固定连接,所述自膨胀网架的近端与所述硬管部固定连接,所述自膨胀网架包括多个径向凸起部和连接在相邻的所述径向凸起部之间的细径部,所述径向凸起部被配置为在受到径向压力后能收缩,以及在径向压力撤除后能自动伸展,所述伸缩部被配置为能随所述自膨胀网架的收缩和伸展而发生形变。
2.根据权利要求1所述的取栓装置,其特征在于,在所述伸缩部的远端设置有帽部,所述帽部被固定在所述推送导管的远端外,所述帽部具有通孔,所述通孔与所述推送导管的内腔连通。
3.根据权利要求2所述的取栓装置,其特征在于,所述帽部为锥形、球形或者椭球形。
4.根据权利要求1所述的取栓装置,其特征在于,所述自膨胀网架由记忆性材料的线材以及显影材料的线材混合编织而成,或者由一种或多种记忆性材料的线材混合编织而成,所述记忆性材料的线材直径≥0.06mm。
5.根据权利要求4所述的取栓装置,其特征在于,所述显影材料包括铂、金、钨、铋、钡、铂铱合金、铂钨合金中的至少一种,或者添加有上述至少一种材料的高分子材料。
6.根据权利要求4所述的取栓装置,其特征在于,所述记忆性材料为镍钛合金、镍钴合金、铜锌合金或者金镉合金。
7.根据权利要求4所述的取栓装置,其特征在于,在所述自膨胀网架的线材上编织形成有多个凸点,所述凸点为高分子材料。
8.根据权利要求1所述的取栓装置,其特征在于,所述伸缩部的材质为橡胶、硅胶、热塑性弹性体、聚醚嵌段聚酰胺或者尼龙。
9.根据权利要求2所述的取栓装置,其特征在于,所述帽部在显影装置的照射下全部或部分可见。
10.根据权利要求1所述的取栓装置,其特征在于,所述径向凸起部呈圆饼形、纺锤形或者球形。
11.根据权利要求1-10中的任意一项所述的取栓装置,包括推送导管、收纳导管和储存导管,所述收纳导管套设在所述推送导管外,所述储存导管套设在所述收纳导管外,所述推送导管和所述收纳导管能沿所述储存导管轴向移动,其特征在于,在初始状态时,所述自膨胀网架收缩在所述收纳导管内;在取栓时,所述自膨胀网架能收缩在所述储存导管内。
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CN201920301913.5U CN210144708U (zh) | 2019-03-11 | 2019-03-11 | 一种取栓装置 |
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN109875642A (zh) * | 2019-03-11 | 2019-06-14 | 恩脉(上海)医疗科技有限公司 | 一种取栓装置 |
CN113633446A (zh) * | 2021-07-09 | 2021-11-12 | 上海玮琅医疗科技有限公司 | 一种取栓支架导管 |
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2019
- 2019-03-11 CN CN201920301913.5U patent/CN210144708U/zh active Active
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