CN209884427U - 用于眼科微创含高生物兼容性微支架的角膜修复膜 - Google Patents
用于眼科微创含高生物兼容性微支架的角膜修复膜 Download PDFInfo
- Publication number
- CN209884427U CN209884427U CN201820896611.2U CN201820896611U CN209884427U CN 209884427 U CN209884427 U CN 209884427U CN 201820896611 U CN201820896611 U CN 201820896611U CN 209884427 U CN209884427 U CN 209884427U
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- micro
- collagen
- corneal
- scaffold
- main body
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000008439 repair process Effects 0.000 title claims abstract description 23
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 5
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 claims description 13
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 claims description 11
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002324 minimally invasive surgery Methods 0.000 abstract description 3
- 230000001788 irregular Effects 0.000 abstract 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 67
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 67
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 67
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 18
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 18
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 18
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 15
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 13
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 8
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 4
- 102000000503 Collagen Type II Human genes 0.000 description 3
- 108010041390 Collagen Type II Proteins 0.000 description 3
- 230000003592 biomimetic effect Effects 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 3
- 208000028006 Corneal injury Diseases 0.000 description 2
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 2
- 206010052779 Transplant rejections Diseases 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 2
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 2
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 2
- 206010011026 Corneal lesion Diseases 0.000 description 1
- 206010029113 Neovascularisation Diseases 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 210000000695 crystalline len Anatomy 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 230000036046 immunoreaction Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 230000003863 physical function Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 210000003370 receptor cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Images
Abstract
本实用新型涉及一种用于眼科微创含高生物兼容性微支架的角膜修复膜，其中包含一结构主体；以及复数个设置于该结构主体不规则分布并贯穿该结构主体的支架纤维；其中该结构主体的该支架纤维通过不规则分布形成一空隙空间，复数个机能性微粒可移动地设置于该空隙空间，以及在该结构主体外围环绕分布一纤维绒毛层，该纤维绒毛层包含复数个支架纤维终端结构，该支架纤维终端结构用于引导该机能性微粒对外部释放的方向。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种用于眼科微创含高生物兼容性微支架的角膜修复膜，尤指一种可以用于眼科微创重建修复的角膜修复膜，适合作为移植物使用，以及治疗眼科患有与角膜受损相关眼部疾病。
背景技术
在临床手术中，常需对组织缺损进行修补，然而自体移植的来源有限，而异体与异种移植则具高传染风险。因此，现今有越来越多不同的有机、无机、金属材料应用于组织工程。此外为了避免二次手术，使用生物可降解材料有其必要性。目前所使用的不同材料皆有其优缺点，为了解决医疗上不同问题，开发新的功能性复合材料仍是研究重点之一。组织工程是连接工程和生物学的一个跨学科领域。组织工程发展生物基材，它可以修复，恢复或改善组织的功能。其中组织工程涉及三个主要策略：利用体外细胞或细胞替代物，取代有限的组织功能；诱导组织生成，例如生长因子(growth factors)的利用；发展生物支架(scaffold)有利于组织修补与再生。因此，支架的发展关键因素是模仿细胞外基质(ECM)的物理和生物功能设计而成的生长环境，是在细胞培养基材重要发展技术。应用于微创外科手术中，不同形式的缺损以不同修补方式，开发不同功能性支架应用于临床是必要的。有多种疾病或病症或不当的用眼习惯会影响眼角膜的功能，情况严重时甚至需要借由手术和眼角膜移植来进行修复。近年，猪眼角膜已经被公认是最适合作为人类眼角膜的替代品，因猪角膜折射率及尺寸与人眼角膜相当。然而，移植异种眼角膜常会引发严重的免疫反应(或移植排斥)。因此，本领域亟需一种减少免疫原，用于移植后支撑细胞在其上生长，且不会引起严重的免疫反应和诱发新生血管的材料及医疗器材产品。
实用新型内容
本实用新型的目的是克服现有技术存在的缺陷，提供一种可用于医疗器材及生物医学材料，以及应用于临床使用的用于眼科微创含高生物兼容性微支架的角膜修复膜。
实现本实用新型目的的技术方案是：一种用于眼科微创含高生物兼容性微支架的角膜修复膜，其中包含
一角膜修复膜结构主体；
两亲水微粒层；
复数个亲水微粒；
复数个亲水纤维；
复数个高生物兼容性微支架；
一空隙空间；以及复数个微支架通孔；其中该亲水微粒层设置于该角膜修复膜结构主体的两个相对侧；该高生物兼容性微支架均匀分布设置在该角膜修复膜结构主体，该高生物兼容性微支架包含有一空隙空间；复数个亲水纤维交织分布设置于该高生物兼容性微支架之间，该空隙空间使位于两相对侧的该亲水微粒层相通连，并通过两相对侧的相对应数目的复数个微支架通孔与外部环境通连。
优选地，该亲水纤维为一选自由多孔性胶原蛋白，涂布性胶原蛋白，人工仿生网状胶原蛋白，脱细胞真皮胶原蛋白，脱细胞动物组织胶原蛋白，脱细胞软骨胶原蛋白，脱细胞小肠膜胶原蛋白，脱细胞角膜胶原蛋白，鱼胶原蛋白，猪胶原蛋白，牛胶原蛋白，胶原多胜肽，第二型胶原蛋白，鱼胶原胜肽，猪胶原胜肽，牛胶原胜肽，胶原多胜肽及其组合的胶原蛋白纤维。
优选地，该高生物兼容性微支架为一选自由多孔性胶原蛋白，涂布性胶原蛋白，人工仿生网状胶原蛋白，脱细胞真皮胶原蛋白，脱细胞动物组织胶原蛋白，脱细胞软骨胶原蛋白，脱细胞小肠膜胶原蛋白，脱细胞角膜胶原蛋白，鱼胶原蛋白，猪胶原蛋白，牛胶原蛋白，胶原多胜肽，第二型胶原蛋白，鱼胶原胜肽，猪胶原胜肽，牛胶原胜肽，胶原多胜肽及其组合的胶原蛋白结构。
最优选地，该高生物兼容性微支架经过亲水性震动切削动物组织及超临界二氧化碳脱脂洁净处理所得。
采用上述技术方案后，本实用新型具有以下积极的效果：
(1)本实用新型可用于医疗器材及生物医学材料，以及应用于临床使用，可用于医疗领域中受损角膜组织的修复。
(2)本实用新型可解决目前临床需求缺乏角膜移植物的问题，能够减少免疫原，移植后可以支撑细胞在其上生长，且不会引起严重的免疫反应和诱发新生血管，且植入病患眼睛后具有良好的透明性和含水率，在临床上可以更快的恢复透明性，具备良好的生物相容性能，为角膜移植受体的角膜细胞培养提供了良好的支架。
(3)本实用新型具有良好的生物相容性、可参与组织修复性、具有优良的机械性能、光学透明性及降解速率可控性。
(4)本实用新型具有成本低、来源广泛和易于贮存的优点；且具有一定的弹性和韧性，形状大小和厚度易于改变，免疫原性极低；能避免非角膜材料引起的并发症，植入体内可被受体细胞所改建，能迅速与机体整合实现透明，适用于修复各种原因导致的角膜损伤。
附图说明
为了使本实用新型的内容更容易被清楚地理解，下面根据具体实施例并结合附图，对本实用新型作进一步详细的说明，其中
图1为本实用新型的实施例1的示意图。
图2为本实用新型的实施例1的部分剖面示意图。
图3为本实用新型的实施例1的临床应用分解图。
图4为本实用新型的实施例1常见临床应用全层角膜移植的示意图。
图5为本实用新型的实施例1常见临床应用深层角膜移植的示意图。
图6为本实用新型的实施例1常见临床应用内皮角膜移植的示意图。
附图中标号为：
1 角膜修复膜，
10 高生物兼容性微支架，
11 空隙空间，
15 微支架通孔，
20 亲水微粒，
25 亲水微粒层，
30 角膜修复膜结构主体，
35 亲水纤维，
500 眼科角膜固定微创器械，
1000,1000’,1000”,1000’” 眼科角膜病灶，
2000,2000’,2000”,2000’” 病灶水晶体。
具体实施方式
(实施例1)
见图1至图3，本实用新型涉及一种用于眼科微创含高生物相容性微支架的角膜修复膜1，其中包含一角膜修复膜结构主体30；两亲水微粒层25；复数个亲水微粒20；复数个亲水纤维35；一空隙空间11；以及复数个高生物兼容性微支架10；复数个微支架通孔15；其中该亲水微粒层25设置于该角膜修复膜结构主体30的两个相对侧；该高生物兼容性微支架10均匀分布设置在该角膜修复膜结构主体30，该高生物兼容性微支架10包含有一空隙空间11；复数个亲水纤维35交织分布设置于该高生物兼容性微支架10之间，该空隙空间11使位于两相对侧的该亲水微粒层25相通连，并通过两相对侧的相对应数目的复数个微支架通孔15与外部环境通连。
该亲水纤维35为一选自由多孔性胶原蛋白，涂布性胶原蛋白，人工仿生网状胶原蛋白，脱细胞真皮胶原蛋白，脱细胞动物组织胶原蛋白，脱细胞软骨胶原蛋白，脱细胞小肠膜胶原蛋白，脱细胞角膜胶原蛋白，鱼胶原蛋白，猪胶原蛋白，牛胶原蛋白，胶原多胜肽，第二型胶原蛋白，鱼胶原胜肽，猪胶原胜肽，牛胶原胜肽，胶原多胜肽及其组合的胶原蛋白纤维。
该高生物兼容性微支架为一选自由多孔性胶原蛋白，涂布性胶原蛋白，人工仿生网状胶原蛋白，脱细胞真皮胶原蛋白，脱细胞动物组织胶原蛋白，脱细胞软骨胶原蛋白，脱细胞小肠膜胶原蛋白，脱细胞角膜胶原蛋白，鱼胶原蛋白，猪胶原蛋白，牛胶原蛋白，胶原多胜肽，第二型胶原蛋白，鱼胶原胜肽，猪胶原胜肽，牛胶原胜肽，胶原多胜肽及其组合的胶原蛋白结构。
该高生物兼容性微支架经过亲水性震动切削动物组织及超临界二氧化碳脱脂洁净处理所得。
本实用新型在眼科微创临床应用可参考图2的分解说明来加以理解，一病灶水晶体2000外部相对应位置具有一病眼科角膜病灶1000，再披覆本实用新型的用于眼科微创含高生物兼容性微支架的角膜修复膜1之后，进一步利用一眼科角膜固定微创器械500来进行移植后固定，一般微微创手术针线，移植后的用于眼科微创含高生物兼容性微支架的角膜修复膜1有利于该病眼科角膜病灶1000的修复重建。
依据眼科微创角膜移植术的不同，如图4所示全层角膜移植，图5深层角膜移植，及图6内皮角膜移植。
本实用新型用于眼科微创含高生物兼容性微支架的角膜修复膜1同样地具有辅助各种病眼科角膜病灶1000’,1000”,1000’”之修复重建，这些病眼科角膜病灶1000’,1000”,1000’”位于相对应病灶水晶体2000’,2000”,2000’”外部。同样地，移植后本实用新型用于眼科微创含高生物兼容性微支架的角膜修复膜1有利于该病眼科角膜病灶1000’,1000”,1000’”之修复重建。
本实用新型的申请人从事生技医疗美容保养相关产品及生物医学工程材料开发与研究经验丰富，有鉴于此，本实用新型的申请人依其多年从事相关领域的研发经验，针对前述的缺失进行深入探讨，并依前述需求积极寻求解决之道，历经长时间的努力研究与多次测试完成。以上所述的具体实施例，对本实用新型的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本实用新型的具体实施例而已，并不用于限制本实用新型，凡在本实用新型的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。
Claims (1)
1.一种用于眼科微创含高生物兼容性微支架的角膜修复膜，其特征在于：包含
一角膜修复膜结构主体(30)；
两亲水微粒层(25)；
复数个亲水微粒；
复数个亲水纤维(35)；
复数个高生物兼容性微支架(10)；
一空隙空间(11)；
以及复数个微支架通孔(15)；
其中，该亲水微粒层(25)设置于该角膜修复膜结构主体(30)的两个相对侧；该高生物兼容性微支架(10)均匀分布设置在该角膜修复膜结构主体(30)，该高生物兼容性微支架(10)包含有一空隙空间(11)；复数个亲水纤维(35)交织分布设置于该高生物兼容性微支架(10)之间，该空隙空间(11)使位于两相对侧的该亲水微粒层(25)相通连，并通过两相对侧的相对应数目的复数个微支架通孔(15)与外部环境通连。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TW106216733U TWM555215U (zh) | 2017-11-10 | 2017-11-10 | 用於眼科微創含高生物相容性微支架之角膜修復膜 |
| TW106216733 | 2017-11-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN209884427U true CN209884427U (zh) | 2020-01-03 |
Family
ID=62015430
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201820896611.2U Active CN209884427U (zh) | 2017-11-10 | 2018-06-11 | 用于眼科微创含高生物兼容性微支架的角膜修复膜 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN209884427U (zh) |
| TW (1) | TWM555215U (zh) |
-
2017
- 2017-11-10 TW TW106216733U patent/TWM555215U/zh unknown
-
2018
- 2018-06-11 CN CN201820896611.2U patent/CN209884427U/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TWM555215U (zh) | 2018-02-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lagali | Corneal stromal regeneration: current status and future therapeutic potential | |
| Ahearne et al. | Designing scaffolds for corneal regeneration | |
| Rippel et al. | Tissue-engineered heart valve: future of cardiac surgery | |
| Terzopoulou et al. | Biocompatible synthetic polymers for tissue engineering purposes | |
| Brody et al. | Approaches to heart valve tissue engineering scaffold design | |
| Ghezzi et al. | Corneal tissue engineering: recent advances and future perspectives | |
| Wilshaw et al. | Production of an acellular amniotic membrane matrix for use in tissue engineering | |
| Sewell-Loftin et al. | EMT-inducing biomaterials for heart valve engineering: taking cues from developmental biology | |
| Filova et al. | Tissue-engineered heart valves. | |
| Simionescu et al. | Form follows function: advances in trilayered structure replication for aortic heart valve tissue engineering | |
| KR20140020288A (ko) | 망을 둘러싸는 조직 작제물 | |
| Colombo et al. | Regenerative medicine: clinical applications and future perspectives | |
| Nosrati et al. | Corneal epithelium tissue engineering: Recent advances in regeneration and replacement of corneal surface | |
| Anton-Sales et al. | Bacterial nanocellulose and titania hybrids: cytocompatible and cryopreservable cell carriers | |
| CN109157305A (zh) | 复合人工角膜及其制备方法 | |
| Vaquette et al. | Combining electrospinning and cell sheet technology for the development of a multiscale tissue engineered ligament construct (TELC) | |
| Yousaf et al. | Scaffolds for corneal tissue engineering | |
| El Zarif et al. | Corneal stroma regeneration: new approach for the treatment of cornea disease | |
| Nosrati et al. | Biopolymer-based scaffolds for corneal stromal regeneration: a review | |
| Biazar | Application of polymeric nanofibers in medical designs, part I: skin and eye | |
| Zhang et al. | Evolution of biomimetic ECM scaffolds from decellularized tissue matrix for tissue engineering: A comprehensive review | |
| Williams et al. | Regenerative medicine approaches for tissue engineered heart valves | |
| Shanmugam et al. | Current advancements in the development of bionic organs using regenerative medicine and 3D tissue engineering | |
| Kishore et al. | Application of hydrogels in ocular tissue engineering | |
| Avadhanam et al. | Biomimetic bone-like composites as osteo-odonto-keratoprosthesis skirt substitutes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |