CN209735478U - 一种单膜配药过滤装置 - Google Patents

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于世峰
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Abstract

本实用新型提供一种单膜配药过滤装置,包括:一过滤主体,其中所述过滤主体还包括一第一分体板和一第二分体板,所述第一分体板和所述第二分体板相互插接并形成一主体腔,所述第一分体板具有一腔进口,所述第二分体板具有一腔出口,所述腔进口和所述腔出口连通于所述主体腔;一过滤膜,所述过滤膜设置在所述过滤主体中;以及二穿刺部件,所述穿刺部件分别设置在所述过滤主体的两侧,每一所述穿刺部件具有一药剂通道,所述药剂通道具有一入口端和一出口端,其中两个所述出口端分别连通于所述腔进口和所述腔出口。使得能够解决药液配药过程中步骤复杂,以及容易暴露在空气中而导致的颗粒污染。

Description

一种单膜配药过滤装置
技术领域
本实用新型涉及药物器械领域,尤其涉及一种单膜配药过滤装置。
背景技术
在医院配药过程中,特别是静脉给药方式,是较为常见的医护人员的工作方法。传统的方式是医护人员需要通过一次性注射器间接完成,在配药过程中注射器反复穿刺,导致注射器的针头多次暴露,容易输注空气,造成药液污染。
需要注意的是,一些危险性药物,例如肿瘤药物、放射性药物或者刺激性药物的配药如果在空气中暴露,不仅会造成药液污染,更会导致医护人员的潜在职业病危害。同时,因穿刺造成的瓶塞微小颗粒以及药物当中的未溶颗粒容易进入药液之中,并且在注射器当中也会造成因此一定的药液残留。
因此,当遇到一组药液需要配置多种药品时,这个配药过程中需要使用各种类型的注射器,如果遇到较为复杂和难溶的药物,则药物配药过程较长,当配药结束之后则会产生较多的医用垃圾,造成资源的浪费。
实用新型内容
本实用新型主要解决的技术问题是在于提供了一种单膜配药过滤装置,能够解决药液配药过程中步骤复杂,以及容易暴露在空气中而导致的颗粒污染。
为了解决以上的问题,本发明提供了以下的技术方案:
一种单膜配药过滤装置,包括:
一过滤主体,其中所述过滤主体还包括一第一分体板和一第二分体板,所述第一分体板和所述第二分体板相互插接并形成一主体腔,所述第一分体板具有一腔进口,所述第二分体板具有一腔出口,所述腔进口和所述腔出口连通于所述主体腔;
一过滤膜,所述过滤膜设置在所述过滤主体中;以及
二穿刺部件,所述穿刺部件分别设置在所述过滤主体的两侧,每一所述穿刺部件具有至少一药剂通道,所述药剂通道具有一入口端和一出口端,其中两个所述出口端分别连通于所述腔进口和所述腔出口。
优选地,其中所述第一分体板环绕地设置有一第一插接板,所述插接板垂直地延伸于所述第一分体板的内侧,所述第二分体板环绕地设置有一第二插接板,所述插接板垂直地延伸于所述第二分体板的内侧,当所述第一分体板和所述第二分体板相互插接时,所述第一插接板和所述第二插接板相互紧密贴合。
优选地,其中所述第一插接板内接于所述第二插接板,在所述第一插接板的外侧设置有多个增密部件,所述增密部件有间距地排列上设置在所述第一插接板,并向外延伸于所述第一插接板。
优选地,其中所述第一插接板内接于所述第二插接板,在所述第二插接板的内侧设置有多个增密部件,所述增密部件有间距地排列上设置在所述第二插接板,并向外延伸于所述第二插接板。
优选地,其中所述第一分体板的内侧设置有多个向外延伸的第一延伸部件,所述第二分体板的内侧设置有多个向外延伸的第二延伸部件,当所述第一分体板和所述第二分体板相互插接时,所述第一延伸部件和所述第二延伸部件之间形成一预定间距,所述预定间距适于放置所述过滤膜。
优选地,其中所述过滤膜配置为一生物过滤膜。
优选地,其中所述过滤膜配置为一医用纤维膜。
采用以上的技术方案,由于所述穿刺部件能够连通所述主体腔,并且在所述主体腔之中设置有一过滤膜,因此本发明的有益效果在于:
第一、在配药过程中,通过使用所述单膜配药过滤装置,完全密闭液体混合过程中,无需接触空气,避免了空气中的杂质感染。
第二、药剂在所述单膜配药过滤装置中进行混合,并且过滤掉较大的未溶解的颗粒,避免较大颗粒出现在输液环节。
第三、所述过滤膜在液体混合过程中能够始终保持稳定和平衡,使得整个过滤膜不会因为混合而变形,以导致过滤不完全。
第四、使得所述单膜配药过滤装置在混合和输液过程中均保持密封。
本实用新型的其它优势和特点通过下述的详细说明得以充分体现并可通过所附权利要求中特地指出的手段和装置的组合得以实现。
通过对随后的描述和附图的理解,本实用新型进一步的目的和优势将得以充分体现。
本实用新型的这些和其它目的、特点和优势,通过下述的详细说明,附图和权利要求得以充分体现。
附图说明
图1是依据本实用新型的整体示意图。
图2是依据本实用新型的分体示意图的其中一个视角的示意图。
图3是依据本实用新型的分体示意图的另一视角的示意图。
具体实施方式
以下描述用于揭露本实用新型以使本领域技术人员能够实现本实用新型。以下描述中的优选实施例只作为举例,本领域技术人员可以想到其他显而易见的变型。在以下描述中界定的本实用新型的基本原理可以应用于其他实施方案、变形方案、改进方案、等同方案以及没有背离本实用新型的精神和范围的其他技术方案。
本领域技术人员应理解的是,在本实用新型的揭露中,术语“纵向”、“横向”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系是基于附图所示的方位或位置关系,其仅是为了便于描述本实用新型和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此上述术语不能理解为对本实用新型的限制。
可以理解的是,术语“一”应理解为“至少一”或“一个或多个”,即在一个实施例中,一个元件的数量可以为一个,而在另外的实施例中,该元件的数量可以为多个,术语“一”不能理解为对数量的限制。
如图1所示,本实用新型提供了一第一实施例,其中所述单膜配药过滤装置包括一过滤主体10,所述过滤主体10具有一主体腔100,其中所述主体腔100为中空腔体,当两种或者两种以上的药剂进入到所述主体腔100中,即可进行药剂之间的混合,以完成配药。
所述过滤主体10具有一腔进口101和一腔出口102,分别连通所述主体腔100,使得药剂通过所述腔进口101和所述腔出口102进出到所述主体腔100,所述过滤主体10中还设置有一过滤膜30,其中所述过滤膜30设置在所述过滤主体10中,当药剂在所述主体腔100中混合时,所述过滤膜30在其中过滤一些较大的颗粒,使得输出的过程中保持是没有较大的颗粒,以避免较大的颗粒混入到药剂中,进而影响药剂的操作。
进一步地,所述单膜配药过滤装置还包括两个穿刺部件20,所述穿刺部件20分别设置在所述过滤主体10的两侧,所述穿刺部件20内设置有一药剂通道200,其中所述药剂通道200具有一入口端201和一出口端202,其中所述入口端201设置在所述穿刺部件20的穿刺端,所述出口端202连通所述腔进口101和所述腔出口102。因此,两侧的所述过滤主体10的所述腔进口101和所述腔出口102分别连通所述穿刺部件20。
所述单膜配药过滤装置在完成配药操作时,通过其中一个所述穿刺部件20插入到其中一个药剂瓶中,吸入所述药剂瓶中的药剂,所述穿刺部件20穿刺,药剂通过所述药剂通道200的所述入口端201进入到所述药剂通道200,进而从所述出口端20再进入到所述主体腔100,在所述主体腔100中对所述药剂保持密封。
另外,在所述穿刺部件20插入到另一个所述药剂瓶中,另一个所述药剂瓶中的药剂通过所述药剂通道200的所述入口端201进入到所述药剂通道200,进而从所述出口端20再进入到所述主体腔100,在所述主体腔100中对所述药剂保持密封。需要注意的是,此时是同一个所述穿刺部件20。
在至少两种药剂均进入到所述主体腔100中,则进行混合,混合的方式通过手动或者机械震动的方式均可以完成,所述主体腔100则是完成混合的场所,并且在混合过程中,尤其是输出混合后的液体时,所述过滤膜30过滤其中不易溶解的药剂。
可以理解的是,在配药过程中,使用者通过将其中一个所述穿刺部件20插入药液袋,将另一个所述穿刺部件插入到药品瓶中,首先挤压所述药液袋,使得所述药液袋中的药液通过所述药液通道200进入到所述主体腔100,进而进入另一个所述穿刺部件20的所述药液通道200,当药液进入到所述药品瓶中与所述药品瓶中粉末或者颗粒进行混合。
当混合完成后,由于所述药液袋、所述单膜配药过滤装置和所述药品瓶是保持密封连接的,因此再次挤压所述药液袋时,所述药液袋中的空气进入到所述药品瓶中,使得所述药品瓶中的所述混合药液回流至所述药液通道200。
需要注意的是,所述混合药液进入到所述主体腔100中,并且经过所述过滤膜30时,所述过滤膜30能够过滤掉所述混合液当中的难溶颗粒。同时,在所述混合药液冲入所述主体腔100中,所述混合药液中的大颗粒或者粉末加速溶解,使得在这个配药过程中,能够加速整个配药过程,以提高效率。
值的一提的是,所述穿刺部件20分别可以是用于输出和输入液体,并且两端的所述穿刺部件20可以是任意选择。
如图2和图3所示,在本实施例中,其中所述过滤主体10分为一第一分体板11和一第二分体板12,其中所述第一分体板11和所述第二分体板12相互紧密地连接,使得所述过滤主体10的所述主体腔100保持密封。
需要注意的是,所述第一分体板11和所述第二分体板12分别开设有所述腔进口101和所述腔出口102,所述第一分体板11和所述第二分体板12平行地对接,所述第一分体板11上环绕地设置有一第一插接板111,所述第一插接板111垂直地延伸于所述第一分体板11,所述第二分体板12上环绕地设置有一第二插接板121,其中所述第二插接板121垂直地延伸于所述第二分体板11,当所述第一分体板11和所述第二分体板12对接时,所述第一插接板111和所述第二插接板121相互紧密地贴合。
当所述第一插接板111和所述第二插接板121相互贴合时,保证了所述主体腔100的紧密性。具体地,在所述第一插接板111被紧贴于所述第二插接板121的内侧,因此所述第一插接板111的环绕直径较小。进一步地,所述第一插接板111的外侧设置有多个增密部件112,其中所述增密部件112有间距地排列在所述第一插接板111的外侧。
当所述第一插接板111和所述第二插接板121相互插接贴合时,所述第二插接板121的内侧和所述增密部件112贴合,其中所述增密部件112向外延伸于所述第一延伸板的外侧,因此所述第二插接板121与所述增密部件112接触的面积小于所述第二插接板121和所述第一插接板111接触的面积。
值的一提的是,所述增密部件112具有一设置方向,使得在所述第一插接板111和所述第二插接板121安装时,所述增密部件112能够帮助所述第一插接板111和所述第二插接板121导向地对接,使得安装更加便利。
另外,所述增密部件112还可以设置在所述第二插接板121的内侧,以完成所述第一插接板111和所述第二插接板121的插接安装。
同时,当所述第一插接板111和所述第二插接板121完成插接,并且完成药剂的提取之后,所述单膜配药过滤装置被震荡或者摇晃时,所述增密部件112提供所述第一插接板111和所述第二插接板112的紧密连接。
需要注意的是,在所述单膜配药过滤装置的药剂混合时,所述过滤膜30可能会在摇晃时变形甚至转移位置,因此,在所述第一分体板11的内侧设置有多个第一延伸部件113,所述第一延伸部件113向外延伸于所述第一分体板11的内侧,在所述第二分体板12的内侧设置有多个第二延伸部件123,所述第二延伸部件123向外延伸于所述第二分体板12的内侧,使得在安装时,所述第一延伸部件113和所述第二延伸部件123相对,并且所述第一延伸部件113和所述第二延伸部件123之间还保留有一预定间距,所述预定间距适于放置所述过滤膜30。
因此,当所述药剂在所述主体腔100中正反来回混合震荡时,所述第一延伸部件113和所述第二延伸部件123共同固定和平衡所述过滤膜30,使得所述过滤膜30保持过滤过程中的平衡和稳定,以防止所述过滤膜30变形和移位。另外,所述第一延伸部件113之间形成的多条通道能够适于药剂在混合时进行有效分流,所述第二延伸部件123之间形成的多条通道能够适于药剂在混合时进行有效分流。
在本实施例中,所述过滤膜30配置为一生物过滤膜,在另一实施例中,所述过滤膜30配置为一医用纤维膜。
在本实施例中,所述药剂通道200的数量是一条,在实际生产和应用过程中,所述药剂通道200的数量还可以是2或3或4等多于1条的数量,以完成更多药剂的配药。
本领域的技术人员应理解,上述描述及附图中所示的本实用新型的实施例只作为举例而并不限制本实用新型。本实用新型的目的已经完整并有效地实现。本实用新型的功能及结构原理已在实施例中展示和说明,在没有背离所述原理下,本实用新型的实施方式可以有任何变形或修改。

Claims (10)

1.一种单膜配药过滤装置,其特征在于,包括:
一过滤主体,其中所述过滤主体还包括一第一分体板和一第二分体板,所述第一分体板和所述第二分体板相互插接并形成一主体腔,所述第一分体板具有一腔进口,所述第二分体板具有一腔出口,所述腔进口和所述腔出口连通于所述主体腔;
一过滤膜,所述过滤膜设置在所述过滤主体中;以及
二穿刺部件,所述穿刺部件分别设置在所述过滤主体的两侧,每一所述穿刺部件具有至少一药剂通道,所述药剂通道具有一入口端和一出口端,其中两个所述出口端分别连通于所述腔进口和所述腔出口。
2.根据权利要求1所述的单膜配药过滤装置,其特征在于,所述第一分体板环绕地设置有一第一插接板,所述插接板垂直地延伸于所述第一分体板的内侧,所述第二分体板环绕地设置有一第二插接板,所述插接板垂直地延伸于所述第二分体板的内侧,当所述第一分体板和所述第二分体板相互插接时,所述第一插接板和所述第二插接板相互紧密贴合。
3.根据权利要求2所述的单膜配药过滤装置,其特征在于,所述第一插接板内接于所述第二插接板,在所述第一插接板的外侧设置有多个增密部件,所述增密部件有间距地排列上设置在所述第一插接板,并向外延伸于所述第一插接板。
4.根据权利要求2所述的单膜配药过滤装置,其特征在于,所述第一插接板内接于所述第二插接板,在所述第二插接板的内侧设置有多个增密部件,所述增密部件有间距地排列上设置在所述第二插接板,并向外延伸于所述第二插接板。
5.根据权利要求1所述的单膜配药过滤装置,其特征在于,所述第一分体板的内侧设置有多个向外延伸的第一延伸部件,所述第二分体板的内侧设置有多个向外延伸的第二延伸部件,当所述第一分体板和所述第二分体板相互插接时,所述第一延伸部件和所述第二延伸部件之间形成一预定间距,所述预定间距适于放置所述过滤膜。
6.根据权利要求2所述的单膜配药过滤装置,其特征在于,所述第一分体板的内侧设置有多个向外延伸的第一延伸部件,所述第二分体板的内侧设置有多个向外延伸的第二延伸部件,当所述第一分体板和所述第二分体板相互插接时,所述第一延伸部件和所述第二延伸部件之间形成一预定间距,所述预定间距适于放置所述过滤膜。
7.根据权利要求3所述的单膜配药过滤装置,其特征在于,所述第一分体板的内侧设置有多个向外延伸的第一延伸部件,所述第二分体板的内侧设置有多个向外延伸的第二延伸部件,当所述第一分体板和所述第二分体板相互插接时,所述第一延伸部件和所述第二延伸部件之间形成一预定间距,所述预定间距适于放置所述过滤膜。
8.根据权利要求4所述的单膜配药过滤装置,其特征在于,所述第一分体板的内侧设置有多个向外延伸的第一延伸部件,所述第二分体板的内侧设置有多个向外延伸的第二延伸部件,当所述第一分体板和所述第二分体板相互插接时,所述第一延伸部件和所述第二延伸部件之间形成一预定间距,所述预定间距适于放置所述过滤膜。
9.根据权利要求1-8任一项所述的单膜配药过滤装置,其特征在于,所述过滤膜配置为一生物过滤膜。
10.根据权利要求1-8任一项所述的单膜配药过滤装置,其特征在于,所述过滤膜配置为一医用纤维膜。
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