CN209673619U - 血液透析液含量检测装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种血液透析液含量检测装置，包括连接部件及透析液取样部件。连接部件一端与血液透析机的透析液接头匹配连接，另一端与透析液取样部件可拆卸连接；透析液取样部件包括取样瓶及若干隔板；取样瓶顶端设有与连接部件连接的连接部，取样瓶顶端还设有瓶口；若干隔板将取样瓶分割成若干独立的检测室，瓶口与各检测室相通；各检测室设有检测试纸容纳部，检测试纸容纳部中设有检测试纸。本实用新型通过连接部件及透析液取样部件的结构设计，实现了透析液的快速取样及检测。在简化检测流程的同时，使检测结果更直观更精准。本实用新型具有很好的临床应用前景。

Description

血液透析液含量检测装置

技术领域

本实用新型涉及一种检测装置，具体地说是一种血液透析液含量定标用快速检测装置。

背景技术

透析液是一类含有多种离子和非离子物质的溶液，具有一定的渗透压，可以供体外透析用，其主要作用是排除体内代谢废物；排除体内毒素或过量药物；调节体内的水-电解质平衡等作用。一般用于肾功能衰竭患者和中毒患者。透析液处方有严格标准要求，其电解质组成和浓度与正常血浆相近似；渗透压一般不低于血浆渗透压；其成分含量中钾离子、钙离子、镁离子、钠离子和碳酸氢根离子含量及pH值均需符合标准，如果透析液的成分浓度和血浆需要浓度不一致或不在临床要求的标准范围内时，将会对患者造成非常多的不良反应，如血压异常、头痛、肌肉痉挛、恶心、呕吐等，严重的不良反应将会危及患者生命。

因此，国家标准要求：血液透析中心每月必须进行透析液定标检测，主要检测目标是钠离子、钾离子、钙离子、镁离子、碳酸氢根离子浓度及透析液pH值是否在标准范围内，以充分保证患者透析安全。目前，临床用于检测透析液成分含量的方法是：取透析液并灌装于瓶中，送至医院检验科进行检验。此方法步骤繁琐，需要医院多个科室人员互相配合，透析液取出后如不能及时送检也会造成浓度测定数值的不准确，每月一次透析液检测给检验科增加了工作量。更重要的是，检验科一般不具备专门检验透析液的设备，一般均用验血设备进行透析液成分检验，由于血液成分和透析液成分有区别，检验结果的可靠性会受到怀疑。

如何实现快速准确地测定透析液成分是否达标，仍然是本领域技术人员函待解决的问题。

发明内容

本实用新型所要解决的技术问题在于提供一种快速、准确、可视化的血液透析液含量检测装置。

为了实现上述目的，本实用新型采用如下的技术方案：

一种血液透析液含量检测装置，包括连接部件及透析液取样部件，所述连接部件一端可与血液透析机的透析液接头匹配连接，另一端与所述透析液取样部件可拆卸连接；所述透析液取样部件包括取样瓶及若干隔板；所述取样瓶顶端设有与所述连接部件连接的连接部，所述取样瓶顶端还设有瓶口；所述若干隔板将所述取样瓶分割成若干独立的检测室，所述瓶口与所述各检测室相通；所述各检测室设有检测试纸容纳部，所述检测试纸容纳部中设有检测试纸。

其中较优地，上述隔板数量为六个，所述各隔板以取样瓶轴线为中心线环形阵列均匀设置，将所述取样瓶分割成六个同心的横截面为扇形的检测室。

其中较优地，上述每个检测室设有至少两个止挡部，所述止挡部与所述取样瓶壁之间形成滑槽，所述检测试纸可插入所述滑槽内。

其中较优地，上述检测试纸数量为六张，分别用于检测透析液中钠、钾、钙、镁和碳酸氢根离子含量及pH值。

其中较优地，上述检测试纸浸透透析液后显示的颜色可以显示各离子含量是否在标准范围内。

其中较优地，上述取样瓶的连接部与取样瓶体同轴设置或垂直设置。

其中较优地，上述连接部件包括管状体部、滑动部、弹簧及定位球；所述管状体部底端与所述透析液取样部件可拆卸连接；所述滑动部套设于所述管状体部外，所述弹簧位于所述滑动部及管状体部之间，所述管状体部上设有防止弹簧脱出的限位部；所述管状体部侧壁上设有通孔，所述定位球位于该通孔内并不会完全脱出。

其中较优地，上述通孔内口的直径小于所述定位球直径。

其中较优地，上述管状体部和滑动部之间设有密封圈。

其中较优地，上述滑动部滑开时定位球在外力作用下回缩至所述通孔内；所述滑动部回位后定位球被滑动部推动通过所述通孔部分进入所述管状体部内。

本实用新型通过连接部件及透析液取样部件的结构设计，实现了透析液的快速取样及检测。在简化检测流程的同时，使检测结果更直观更精准。本实用新型具有很好的临床应用前景。

附图说明

图1为实施例1的结构示意图；

图2为实施例1中，连接部件的开启状态示意图；

图3为实施例1中，透析取样部件剖视图；

图4为实施例1的使用状态示意图；

图5为实施例2的结构示意图。

具体实施方式

实施例1

如图1至图3，本实施例提供了一种血液透析液含量检测装置，包括连接部件1及透析液取样部件2。连接部件1一端可与血液透析机的透析液接头匹配连接，另一端与透析液取样部件2可拆卸连接，可拆卸连接可选择现有技术中常用的连接方式，如卡制连接、螺接等，在本实施例中优选为螺接。

透析液取样部件2包括取样瓶21及若干隔板22。取样瓶21顶端设有连接部23，连接部23为凸出的桶形连接头，其具有内螺纹，连接部件1底端具有与该连接部23匹配的环状凹槽，该凹槽具有与内螺纹匹配的外螺纹，内外螺纹紧固连接后实现取样瓶和连接部件的连接，在取样完成后，旋拧下取样瓶即可。连接部件1可以由临床可重复使用并消毒的金属材质制成。取样瓶21顶端还设有瓶口24。取样瓶21可以制作成可重复利用的瓶体，每次使用更换试纸即可，也可以做成一次性取样瓶，减少了高温消毒的繁琐步骤。

隔板22的数量可根据需要的检测室25数量确定，检测室25数量一般根据需要检测的内容数量确定。本实施例中包括六个隔板22，各隔板22以取样瓶轴线为中心线环形阵列设置，将取样瓶21分割成六个同心的横截面为扇形的检测室25。六个隔板22一边缘同轴设置，另一边缘与取样瓶21侧壁固定连接，检测室25之间不相通，但瓶口进入的液体可同时流入六个检测室25内。

各检测室25设有检测试纸容纳部26，检测试纸容纳部26中设有检测试纸3。检测试纸3一般贴附于取样瓶壁设置，便于显色后观察，因此为了保持检测试纸始终处于可观察的贴附位置，检测室25内设有容纳部26。容纳部26的结构可以为多种，只要可以实现其目的功能的结构均可应用于此，如止挡块、止挡条等。在本实施例中，每个检测室设有至少两个止挡部27，止挡部27与取样瓶壁之间形成两个滑槽28，检测试纸3的两边可插入两滑槽内28内，检测试纸3可始终保持直立贴壁位置。

检测试纸3在本实施例中数量为六张，分别用于检测透析液中钠、钾、钙、镁和碳酸氢根离子含量及pH值。检测试纸为透析液浸泡后可通过颜色显示各离子含量是否在标准范围内。如超过标准上限显示红色，低于标准下限不显色等，便于检测人员观察。上述检测试纸的制备工艺为现有技术，类似于甲醛和苯的检测试纸。

在本实施例中，取样瓶21的连接部23与取样瓶体同轴设置。

本实施例中，连接部件1为快接接头，在透析机上设有透析液出液口，该出液口4为管状结构，其上设有固定环槽41。本实施例中的连接部件1可快速方便地与该出液口4连接。本实施例中连接部件1包括管状体部11、滑动部12、弹簧13及定位球14；管状体部11底端设有环状凹槽111，该环状凹槽设有外螺纹，与透析液取样部件2的连接部23螺接。滑动部12套设于管状体部11外，弹簧13位于滑动部12及管状体部11之间，管状体部11上设有防止弹簧13脱出的限位部112；管状体部11上设有通孔113，定位球14位于该通孔113内并不会完全脱出。通孔113更像是喇叭形通孔，通孔113位于管状体部11内壁一侧的内口的直径小于定位球直径，定位球14可凸出该通孔内口但不脱出。滑动部12滑动至压缩弹簧13压缩极限时，仍可以止挡定位球14使其不由外口脱出。此处的外口为与内口相对的另一端口。管状体部11和滑动部12之间设有密封圈15。

滑动部12滑开时定位球在外力作用下回缩至通孔113内，外力即透析液出液口插入管状体部11内对定位球14施加的力。滑动部12回位后定位球14被滑动部12推动通过通孔113后部分进入管状体部11内的出液口4的固定环槽41内。

本实用新型在使用时，首先如图2所示，将滑动部12滑动至弹簧13的压缩极限，此时定位球14处于可在通孔113内自由活动的状态。将管状体部11套设于出液口4上，由于出液口4的进入对定位球14施加外力，使其回缩到通孔113内，然后随着出液口4的持续进入，固定环槽41滑至通孔位置时，放开滑动部12，在弹簧13的回弹力作用下，滑动部12复位，同时将定位球14顶至固定环槽41内实现对出液口4的固定。透析液由出液口4流入透析液取样部件2的取样瓶21内，同时进入六个检测室25内，取样量以浸透检测试纸3为止，停止取样后，滑动滑动部12释放出液口4。取样瓶为无色透明塑料瓶，检测试纸3显色后可通过观察显色颜色变化，判断所检测的各离子浓度及pH值是否在标准范围内。

实施例2

在本实施例中，取样瓶21的连接部23与取样瓶体垂直设置。出液口4的轴线是水平的，取样瓶21的连接部23若与瓶体垂直设置更有利于透析液流入瓶体内，也可根据需要设置成其他角度。本实施例中的其他结构同实施例1。

Claims (10)

1.一种血液透析液含量检测装置，其特征在于包括连接部件及透析液取样部件，所述连接部件一端与血液透析机的透析液接头匹配连接，另一端与所述透析液取样部件可拆卸连接；所述透析液取样部件包括取样瓶及若干隔板；所述取样瓶顶端设有与所述连接部件连接的连接部，所述取样瓶顶端还设有瓶口；所述若干隔板将所述取样瓶分割成若干独立的检测室，所述瓶口与所述各检测室相通；所述各检测室设有检测试纸容纳部，所述检测试纸容纳部中设有检测试纸。

2.如权利要求1所述的血液透析液含量检测装置，其特征在于：

所述隔板的数量为六个；各所述隔板以取样瓶轴线为中心线环形阵列均匀设置，将所述取样瓶分割成六个同心的横截面为扇形的检测室。

3.如权利要求1或2所述的血液透析液含量检测装置，其特征在于：

所述每个检测室设有至少两个止挡部，所述止挡部与所述取样瓶壁之间形成滑槽，所述检测试纸可插入所述滑槽内。

4.如权利要求3所述的血液透析液含量检测装置，其特征在于：

所述检测试纸的数量为六张，分别用于检测透析液中钠、钾、钙、镁和碳酸氢根离子含量及pH值。

5.如权利要求4所述的血液透析液含量检测装置，其特征在于：

所述检测试纸浸透透析液后显示的颜色用于显示各离子含量是否在标准范围内。

6.如权利要求1所述的血液透析液含量检测装置，其特征在于：

所述取样瓶的连接部与取样瓶体同轴设置或垂直设置。

7.如权利要求1所述的血液透析液含量检测装置，其特征在于：

所述连接部件包括管状体部、滑动部、弹簧及定位球；所述管状体部底端与所述透析液取样部件可拆卸连接；所述滑动部套设于所述管状体部外，所述弹簧位于所述滑动部及管状体部之间，所述管状体部上设有防止弹簧脱出的限位部；所述管状体部侧壁上设有通孔，所述定位球位于该通孔内。

8.如权利要求7所述的血液透析液含量检测装置，其特征在于：

所述通孔内口的直径小于所述定位球直径。

9.如权利要求7所述的血液透析液含量检测装置，其特征在于：

所述管状体部和滑动部之间设有密封圈。

10.如权利要求7所述的血液透析液含量检测装置，其特征在于：

所述滑动部滑开时，所述定位球在外力作用下回缩至所述通孔内；所述滑动部回位后，所述定位球被滑动部推动，通过所述通孔部分进入所述管状体部内。