CN209611432U - 一种防退出的腰椎椎间融合器 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种防退出的腰椎椎间融合器，其包含椎间融合器本体，其具有空腔，该椎间融合器本体的近端设有植入器械连接孔道、若干定位防退出孔道及用于通过所述定位防退出孔道与相邻椎体固定的固定件，该椎间融合器本体的上表面和下表面均呈扇环形并镂空，并设置有若干锯齿状防退出固定结构，上述近端是指腰椎椎间融合器植入时靠近操作者一端。本实用新型的椎间融合器外形为扇环形，头端呈抛物线型，能确保产品顺利地进入患者体内；薄壳空腔结构，减轻了产品重量，同时内孔可植入自体骨、异体骨或人工骨组织，有利于椎体间骨性融合；对称齿形防退位固定结构，能有效地防止产品在患者体内晃动、移动，从而使产品能长期植入，且无任何副作用。

Description

一种防退出的腰椎椎间融合器

技术领域

本实用新型属于医疗器械领域，涉及一种骨科医疗用具，具体涉及一种防退出的腰椎椎间融合器。

背景技术

腰椎间盘突出症等退变性疾病是骨科门诊最为常见的疾病，对于病变侵犯脊髓神经组织者，临床治疗多需要通过手术的方法将致压物切除。通过采用腰椎后路减压椎间融合椎弓根螺钉固定手术治疗，在获得脊髓神经减压效果的同时，保存了患者腰椎的稳定性。椎体间融合器移位是术后早期的并发症之一，临床上多采用卧床制动、限制腰部屈伸活动、放入大型号融合器的办法来避免融合器的早期移位。

目前，后路腰椎手术的腰椎融合器还未见有较好的措施来防止术后移位的发生，手术完成后，会有一定可能发生椎间融合器滑脱移位，致使手术效果差，影响术后效果，往往需二次手术，给病人带来痛苦。而且，常规的椎间融合器采用Ti₆Al₄V材料，该材料有一定重量，移位后会对脊髓神经造成一定程度的压迫。

实用新型内容

本实用新型的目的是解决现有的腰椎融合器术后位移以及重量造成的脊髓神经压迫的问题，提供一种重量尽可能轻的腰椎融合器，其设有定位孔和防退出部件，用于将人体病变脊椎并固定，能有效防止术后位移，保存了患者腰椎的术后早期的稳定性。

为了达到上述目的，本实用新型提供了一种防退出的腰椎椎间融合器，其包含椎间融合器本体，该椎间融合器本体具有空腔，该椎间融合器本体的近端设有植入器械连接孔道、若干定位防退出孔道及用于通过所述定位防退出孔道与相邻椎体固定的固定件，所述的椎间融合器本体的上表面和下表面均呈扇环形并镂空，并设置有若干锯齿状防退出固定结构，上述近端是指腰椎椎间融合器植入时靠近操作者一端。

较佳地，所述的植入器械连接孔道设有内螺纹。

较佳地，所述的椎间融合器本体的近端设有两个具有同一螺纹入口定位防退出孔道，该螺纹入口设置在椎间融合器本体近端的侧部，两个定位防退出孔道的两个出口分别设置在腰椎椎间融合器的上表面和下表面，

较佳地，两个定位防退出孔道之间的角度为α，α＝30-50°。

较佳地，所述的固定件为钛合金弧形钉

较佳地，所述的椎间融合器本体的上表面和下表面完全对称。

较佳地，所述的上表面和下表面均设置有两个防退出固定结构，两个防退出固定结构分别作为扇环形表面的内弧和外弧。

较佳地，所述的椎间融合器本体的相对的两个侧面镂空贯通。

较佳地，所述椎间融合器本体的近端呈抛物线型。

较佳地，所述椎间融合器本体的远端呈抛物线型，该远端是指腰椎椎间融合器植入时远离操作者一端。

本实用新型的防退出的腰椎椎间融合器，其外轮廓呈扇环形且四个方向(上下表面及前后侧面)镂空并形成左右及前后对称的齿型结构，在获得脊髓神经减压效果的同时，保存了患者颈椎间盘的生理活动功能，产品规格尺寸完全按照中国人的特点而设计定制，手术后副作用小，产品终身植入，可以有效解决因脊椎病变给病人造成剧烈疼痛的问题。

附图说明

图1为本实用新型的一种防退出的腰椎椎间融合器的结构示意图。

图2为本实用新型的一种防退出的腰椎椎间融合器的主视图。

图3为本实用新型的一种防退出的腰椎椎间融合器的侧视图。

具体实施方式

以下结合附图和实施例对本实用新型的技术方案做进一步的说明。

如图1-3所示，为本实用新型的一种防退出的腰椎椎间融合器的实施例，其包含椎间融合器本体10，其中，该椎间融合器本体具有空腔，以尽量减少椎间融合器的重量，且便于植入患者自体骨粒。所述的椎间融合器本体的近端设置有植入器械连接孔110，该孔内设有内螺纹，可与植入辅助金属杆的端部外螺纹固定连接，从而方便利用植入辅助金属杆将本实用新型的腰椎椎间融合器推入待植入部位，待植入位置固定后，旋开植入辅助金属杆即可。

所述的椎间融合器本体10设有第一定位防退出孔道及第二定位防退出孔道，其中，第一定位防退出孔道具有第一螺纹入口113、第一出口111，第二定位防退出孔道具有第二螺纹入口114、第二出口112，该第一螺纹入口113及第二螺纹入口114设置在椎间融合器本体一端的侧部(可设在同一位置或不同位置，图1中位于同一位置)，第一定位防退出孔道与第二定位防退出孔道之间的角度为α，α＝30-50°(优选α为30°，即所述的第一定位防退出孔道、第二定位防退出孔道分别斜向上开口，如位于上表面的第二出口112，或，向下开口，如位于下表面的第一出口111)。

所述的椎间融合器本体的上表面和下表面均呈扇环形并镂空形成镂空结构14(以进一步减少椎间融合器的重量)，并设置有若干防退出固定结构13。

所述的第一定位防退出孔道的螺纹孔出口112设置在椎间融合器本体10的上表面。

所述的第二定位防退出孔道的螺纹孔出口设置在椎间融合器本体10的下表面。

在一些优选的实施例中，所述的防退出的腰椎椎间融合器还包含分别内置于第一定位防退出孔道与第二定位防退出孔道的固定件，优选钛合金弧形钉，以辅助固定椎间融合器与相邻的椎体。

在一些优选的实施例中，所述的椎间融合器本体10的上表面和下表面完全对称。

在一些优选的实施例中，所述的上表面和下表面均设置有两个防退出固定结构，两个防退出固定结构分别作为扇环形表面的内弧和外弧。

在一些优选的实施例中，所述的防退出固定结构为齿形带，如锯齿。

在一些优选的实施例中，所述的固定结构的外缘间隔设置有若干齿形凸起，以防退位。

在一些优选的实施例中，所述的椎间融合器本体的相对的两个侧面镂空贯通，以进一步减少椎间融合器的重量。

在一些优选的实施例中，椎间融合器本体的头端(近端、远端)呈抛物线型。

在一些优选的实施例中，所述融合器本体由聚酯醚酮(PEEK)材料制成，该椎间融合器作为植入物，机械性能、消毒灭菌、化学成分、生物相容性均符合相关植入物要求。PEEK材料比钛合金轻，抗腐蚀能力较强；耐疲劳性：所有树脂中，拥有最好的耐磨性；自润滑性：拥有良好的滑动性能，适用于耐磨及低摩擦系数的场合；抗疲劳性：具有韧性和刚性，在交变应力下的抗疲劳性非常突出，可与合金材料媲美；弹性模量：较低的弹性模量，可防止应力遮蔽效应，可使周边骨头保持强度。

综上所述，本实用新型的椎间融合器外形采用扇环形，头端弧度为抛物线，中间镂空并在外表面设有对称齿型防退位固定结构，能确保产品顺利地进入患者体内；薄壳空腔结构，减轻了产品重量，同时内孔可使血液能顺畅流动，防止血栓形成；对称齿形防退位固定结构，能使产品有效地进入患者体内，放入后能有效地防止产品在患者体内晃动、移动，从而使产品能长期植入，而且无任何副作用。

尽管本实用新型的内容已经通过上述优选实施例作了详细介绍，但应当认识到上述的描述不应被认为是对本实用新型的限制。在本领域技术人员阅读了上述内容后，对于本实用新型的多种修改和替代都将是显而易见的。因此，本实用新型的保护范围应由所附的权利要求来限定。

Claims (10)

1.一种防退出的腰椎椎间融合器，其包含椎间融合器本体，其特征在于，该椎间融合器本体具有空腔，该椎间融合器本体的近端设有植入器械连接孔道、若干定位防退出孔道及用于通过所述定位防退出孔道与相邻椎体固定的固定件，所述的椎间融合器本体的上表面和下表面均呈扇环形并镂空，并设置有若干锯齿状防退出固定结构，上述近端是指腰椎椎间融合器植入时靠近操作者一端。

2.如权利要求1所述的防退出的腰椎椎间融合器，其特征在于，所述的植入器械连接孔道设有内螺纹。

3.如权利要求1所述的防退出的腰椎椎间融合器，其特征在于，所述的椎间融合器本体的近端设有两个定位防退出孔道，两个定位防退出孔道的螺纹入口设置在椎间融合器本体近端的侧部，两个定位防退出孔道的两个出口分别设置在腰椎椎间融合器的上表面和下表面。

4.如权利要求3所述的防退出的腰椎椎间融合器，其特征在于，两个定位防退出孔道之间的角度为α，α＝30-50°。

5.如权利要求1所述的防退出的腰椎椎间融合器，其特征在于，所述的固定件为钛合金弧形钉。

6.如权利要求1所述的防退出的腰椎椎间融合器，其特征在于，所述的椎间融合器本体的上表面和下表面完全对称。

7.如权利要求1所述的防退出的腰椎椎间融合器，其特征在于，所述的上表面和下表面均设置有两个防退出固定结构，两个防退出固定结构分别作为扇环形表面的内弧和外弧。

8.如权利要求1所述的防退出的腰椎椎间融合器，其特征在于，所述的椎间融合器本体的相对的两个侧面镂空贯通。

9.如权利要求1所述的防退出的腰椎椎间融合器，其特征在于，所述椎间融合器本体的近端呈抛物线型。

10.如权利要求1所述的防退出的腰椎椎间融合器，其特征在于，所述椎间融合器本体的远端呈抛物线型，该远端是指腰椎椎间融合器植入时远离操作者一端。