CN209570500U - 痕量蛋白检测试剂盒 - Google Patents

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周晓辉
卢天华
周晓明
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Abstract

痕量蛋白检测试剂盒,涉及一种检测试剂盒,属于生物仪器领域。本实用新型提供了一种可用于快速检测痕量蛋白的检测试剂盒,该装置可用于批量痕量蛋白检测,不需要昂贵的检测仪器,而且可以试剂盒重复使用,操作简单,检测过程用时短。痕量蛋白检测试剂盒包括孔板(1)、支架(2),所述孔板(1)上的孔(3)均匀整齐排列,所述孔(3)的外壁设有遮光层I(4),所述孔板上、下两面均设有遮光层II(5),所述孔(3)的孔口内径大于孔底内径,所述孔板(1)与支架(2)制成可拆分的一体。本实用新型采用多孔批量检测的方式,避免了采用比色杯孤立操作带来的误差和波动,检测数据准确性大幅提升,数据稳定精确,对于痕量蛋白检测至关重要。

Description

痕量蛋白检测试剂盒
技术领域
本实用新型涉及一种检测试剂盒,属于生物检测及试剂盒研制领域。
背景技术
现有方法中对于痕量蛋白检测方法采用高压液相色谱或抗原抗体结合方法,但是采用这种方法设备耗材昂贵、实验过程复杂、所需的人力物力多、时间久。
实用新型内容
本实用新型的目的是为了提供了一种可用于快速检测痕量蛋白的检测试剂盒,该痕量蛋白检测试剂盒可用于批量痕量蛋白检测,不需要昂贵的检测仪器,而且试剂盒可以重复使用,操作简单,检测过程用时短。
痕量蛋白检测试剂盒包括孔板(1)、支架(2),所述孔板(1)上的孔(3)均匀整齐排列,所述孔(3)的外壁设有遮光层I(4),所述孔板上、下两面均设有遮光层II(5),所述孔(3)的孔口内径大于孔底内径,所述孔板(1)与支架(2)制成可拆分的一体。
优选的,所述孔板(1)为矩形板状结构。
优选的,所述遮光层I(4)及遮光层II(5)为不透光材料。
优选的,所述遮光层II(5)为条状,与成排或成列的孔(3)对应设置。
优选的,所述遮光纸(5)按孔列或孔排被均分为等份,相邻2份间可断开,每份覆盖一列或一排的孔(3)。
优选的,所述遮光层II(5)为刚性材质材料。
优选的,所述遮光层II(5)与孔板(1)抽拉或扣合连接。
优选的,所述孔口内径为6.76mm,孔底内径为6.34mm。
优选的,孔(3)按顺序标号。
优选的,所述孔(3)从第二行开始每个孔按顺序标号。
优选的,所述孔(3)从第二行开始每个孔按顺序标号,最后一行不标号。
采用本实用新型用于检测痕量蛋白,由于所述孔3的孔口内径大于孔底内径,孔的下端是平面,在加入溶液后,液面外周凹面垂直投影与孔底不重叠,从而使得溶液吸光值检测更准确,可提升痕量蛋白检测精确度。本实用新型采用全避光设计,而且检测时可根据检测需要撤去对应的遮光层I(4)和遮光层II(5),既方便检测,又可以保证其它未检测样品的避光,避免了反应溶液感光变性。
本实用新型采用多孔批量检测的方式,避免了采用比色杯孤立操作带来的误差和波动,检测数据准确性大幅提升,数据稳定精确,对于痕量蛋白检测至关重要。
附图说明
图1是痕量蛋白检测试剂盒的俯视图;
图2是图1中撕去遮光层I的痕量蛋白检测试剂盒的俯视图;
图3是痕量蛋白检测试剂盒的立体图;
图4是撕去遮光层I的痕量蛋白检测试剂盒的立体图;
图5是孔板的剖面图。
具体实施方式
本实用新型技术方案不局限于以下所列举具体实施方式,还包括各具体实施方式间的任意组合。
具体实施方式一:结合图1~图5描述本实施方式,本实施方式痕量蛋白检测试剂盒,包括孔板1、支架2,所述孔板1上的孔3均匀整齐排列,所述孔3的外壁设有遮光层I4,所述孔板上、下两面均设有遮光层II5,所述孔3的孔口内径大于孔底内径,所述孔板1与支架2制成可拆分的一体。
具体实施方式二:本实施方式与具体实施方式一不同的是所述孔板1为矩形板状结构。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式三:本实施方式与具体实施方式一或二不同的是所述遮光层I4及遮光层II5为不透光材料。其它与具体实施方式一或二相同。
具体实施方式四:本具体实施方式与具体实施方式一至三之一不同的是所述遮光层II5为条状,与成排或成列的孔3对应设置。其它与具体实施方式一至三之一相同。
具体实施方式五:本具体实施方式与具体实施方式一至四之一不同的是所述遮光纸5按孔列或孔排被均分为等份,相邻2份间可断开,每份覆盖一列或一排的孔3。其它与具体实施方式一至四之一相同。
具体实施方式六:本具体实施方式与具体实施方式一至五之一不同的是所述遮光层II5为刚性材质材料。其它与具体实施方式一至五之一相同。
具体实施方式七:本具体实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是所述遮光层II5与孔板1抽拉或扣合连接。其它与具体实施方式一至六之一相同。
具体实施方式八:本具体实施方式与具体实施方式一至七之一不同的是所述遮光层II5与孔板1抽拉或扣合连接。其它与具体实施方式一至七之一相同。
具体实施方式九:本具体实施方式与具体实施方式一至八之一不同的是所述遮光层II5与孔板1抽拉或扣合连接。其它与具体实施方式一至八之一相同。
具体实施方式十:本具体实施方式与具体实施方式一至九之一不同的是所述遮光层II5与孔板1抽拉或扣合连接。其它与具体实施方式一至九之一相同。
本实用新型使用过程如下:
痕量蛋白检测方法按照以下步骤进行:
一、配制梯度标准蛋白液,制成浓度分别为0、3、6、9、12、15、18、21mg/L的8个梯度标准蛋白稀释液。各取350μL按梯度加入到酶标板的某一列或某一行中(例如可加到第1列的A-H孔位)。
二、将待测样品制成溶液。
三、酶标板中选取27个孔位(例如第2-4列的A-H孔位及第5列的A-C孔位)加入60~140μL(例如100μL)的(例如G250-乙醇-10mL磷酸染液)。
四、使用8孔道微量移液器从酶标板中(例如第1列的A-H孔位)移取60~140μL同体积(例如100μL)的8个梯度标准蛋白稀释液,分别与反应显色底物充分混合,并做三个平行(例如第2-4列的A-H孔位);移取与梯度标准蛋白液等体积待测样品溶液与反应显色底物充分混合。避光静置反应10-30分钟,将酶标板置于酶标仪中,在560nm-610nm(可选595nm)下检测反应溶液的吸光值。
五、处理数据,绘制标准曲线。蛋白浓度为0mg/L的反应溶液所在孔位测得的三个值为空白对照,测得的吸光值称为本底,三个本底取平均得平均本底,其余各梯度标准蛋白稀释液与反应显色底物反应后测得的吸光值减去平均本底后再依次取平均。以吸光值为纵坐标,梯度标准蛋白稀释液中蛋白的浓度为横坐标,绘制标准曲线散点图,得到标准曲线公式,使R2>0.99。每个待测样品S吸光值减去平均本底后均应落在该曲线内。
六、将处理后的待测样品溶液吸光值(待测样品S吸光值减去平均本底后的平均值),代入标准曲线公式,计算得到待测样品的蛋白含量。

Claims (10)

1.痕量蛋白检测试剂盒,其特征在于包括孔板(1)、支架(2),所述孔板(1)上的孔(3)均匀整齐排列,所述孔(3)的外壁设有遮光层I(4),所述孔板上、下两面均设有遮光层II(5),所述孔(3)的孔口内径大于孔底内径,所述孔板(1)与支架(2)制成可拆分的一体。
2.根据权利要求1所述痕量蛋白检测试剂盒,其特征在于所述孔板(1)为矩形板状结构。
3.根据权利要求1所述痕量蛋白检测试剂盒,其特征在于所述遮光层I(4)及遮光层II(5)为不透光材料。
4.根据权利要求1所述痕量蛋白检测试剂盒,其特征在于所述遮光层II(5)为条状,与成排或成列的孔(3)对应设置。
5.根据权利要求1所述痕量蛋白检测试剂盒,其特征在于所述遮光层II(5)按孔列或孔排被均分为等份,相邻2份间可断开,每份覆盖一列或一排的孔(3)。
6.根据权利要求1、4或5所述痕量蛋白检测试剂盒,其特征在于所述遮光层II(5)为刚性材质材料。
7.根据权利要求6所述痕量蛋白检测试剂盒,其特征在于所述遮光层II(5)与孔板(1)抽拉或扣合连接。
8.根据权利要求1所述痕量蛋白检测试剂盒,其特征在于所述孔口内径为6.76mm,孔底内径为6.34mm。
9.根据权利要求1所述痕量蛋白检测试剂盒,其特征在于孔(3)按顺序标号。
10.根据权利要求1所述痕量蛋白检测试剂盒,其特征在于所述孔(3)从第二行开始每个孔按顺序标号,最后一行不标号。
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