CN209333020U - 电极系统 - Google Patents

Abstract

一种电极系统，该电极系统包括凝胶部署容器和流体泵，该凝胶部署容器被构造成将导电凝胶释放到受测者的身体上，该流体泵与凝胶部署容器流体连通。凝胶部署容器包括：壳体，其限定收纳导电凝胶的凝胶室；流体入口，其与凝胶室流体连通；和多个孔，其与凝胶室流体连通，用于将来自凝胶室内的导电凝胶释放到受测者的身体上。

Description

电极系统

相关申请

本申请根据35U.S.C.第119(e)条要求2015年3月19日提交的名称为用于导电凝胶部署的系统和方法(SYSTEMS AND METHODS FOR CONDUCTIVE GEL DEPLOYMENT)的美国临时申请第62/135,495号的优先权，其全部内容通过引用合并于此用于所有目的。

技术领域

本文公开的方面和实施方式一般涉及医疗装置。

背景技术

在全球范围内心脏骤停(cardiac arrest)和其它心脏健康疾病是死亡的主要原因。各种复苏努力旨在在心脏骤停期间维持身体的循环系统和呼吸系统，以尝试挽救受害者的生命。这些复苏努力越早开始，受害者的生存机会就越好。这些努力是昂贵的且成功率有限，在其它情况下心脏骤停继续夺走受害者的生命。

实用新型内容

根据本文公开的一个方面，提供了一种电极系统。该电极系统包括：凝胶部署容器，该凝胶部署容器被构造为将导电凝胶(conductive gel)释放到受测者的身体上；和流体压力源，所述流体压力源与所述凝胶部署容器流体连通。

在一些实施方式中，所述电极系统能够传送除颤电流(defibrillationcurrent)。所述电极系统可以布置在可穿戴的除颤器装置内。所述导电凝胶能够传导除颤电流。

在一些实施方式中，所述流体泵接收处于第一压力的流体并以高于所述第一压力的第二压力输出所述流体。所述流体泵可以是空气泵。所述第二压力可以在约10psig至约20psig之间。

在一些实施方式中，所述凝胶部署容器包括：壳体，所述壳体限定收纳导电凝胶的凝胶室；流体入口，所述流体入口与所述凝胶室流体连通；和与所述凝胶室流体连通的多个孔。

在一些实施方式中，所述凝胶室限定在所述壳体的第一侧。所述多个孔可以包括限定在所述壳体的第二侧的多个壳孔。

在一些实施方式中，所述电极系统还包括与所述凝胶室和所述多个壳孔流体连通的凝胶导管。

在一些实施方式中，所述导电凝胶收纳于布置在所述凝胶室内的囊袋内。

在一些实施方式中，所述流体入口与所述凝胶室的内部容积以及所述囊袋的外部表面流体连通。

在一些实施方式中，所述凝胶导管与所述囊袋流体连通。

在一些实施方式中，所述电极系统还包括布置在所述囊袋的开口处的密封件。

在一些实施方式中，所述囊袋靠近所述壳体的第一端布置，并且所述凝胶导管沿着朝向所述壳体的第二端的方向从所述囊袋延伸。

在一些实施方式中，所述电极系统还包括布置在所述凝胶导管内的密封件。

在一些实施方式中，所述电极系统还包括布置在所述囊袋和所述多个壳孔之间的密封件。

在一些实施方式中，所述多个壳孔包括布置在距所述囊袋第一距离处的至少一个第一壳孔和布置在距所述囊袋第二距离处的至少一个第二壳孔，所述第二距离大于所述第一距离。所述至少一个第二壳孔的截面面积可以大于所述至少一个第一壳孔的截面面积。

在一些实施方式中，所述多个壳孔包括第一对壳孔，所述第一对壳孔中的每一个壳孔均布置在距所述囊袋第一距离处并且具有相同的截面面积。

在一些实施方式中，所述多个壳孔包括沿着所述凝胶导管的长度布置的多对壳孔，各对所述壳孔中的每个壳孔均布置在距所述囊袋相同的距离处并且具有相同的截面面积，各对所述壳孔均布置在与其它对壳孔距所述囊袋不同的距离处。各对所述壳孔中的每个壳孔的截面面积随着距所述囊袋的距离的增加而增大。

在一些实施方式中，所述凝胶导管包括主干和从所述主干延伸的多对分支，所述多对分支中的每一个分支均提供所述主干与所述多个壳孔中的一个壳孔之间的流体连通。每个所述分支均可以具有大致等于与该分支流体连通的所述壳孔的截面面积的截面面积。所述主干可以包括大致等于多个所述分支的截面面积之和的截面面积。

在一些实施方式中，所述密封件被构造为响应于在所述流体入口处接收的流体的压力而破裂。

在一些实施方式中，所述电极系统被构造为响应于在所述流体入口处接收的流体的压力，通过所述凝胶导管并通过所述多个壳孔来分配所述导电凝胶。

在一些实施方式中，所述多个壳孔的截面面积沿着所述凝胶导管的长度变化。

在一些实施方案中，所述多个壳孔的截面面积沿着所述凝胶导管的长度变化，以使得所述导电凝胶通过所述多个壳孔中的每一个壳孔的流速在所述多个壳孔中的其它壳孔的约10％以内。所述多个壳孔可以被构造为将所述导电凝胶均匀地分布于所述壳体的第二侧。所述多个壳孔可以被构造为将所述导电凝胶均匀地分布在布置于所述壳体的第二侧的导电层。

在一些实施方式中，所述流体泵布置于所述壳体并与所述流体入口流体连通。

在一些实施方式中，所述电极系统还包括靠近所述壳体的第二侧布置的导电层。

在一些实施方式中，所述电极系统还包括限定在所述导电层中的多个导电层孔，每个相应的导电层孔均围绕所述多个壳孔中的相应的壳孔。

在一些实施方式中，所述电极系统还包括限定在所述导电层中的多个导电层孔，所述多个导电层孔中的每个导电层孔的截面面积均大于所述多个壳孔中的每个壳孔的对应的截面面积。

在一些实施方式中，所述电极系统布置于包括监视器的衣服，所述监视器与所述电极系统的至少一个电气组成部件连通。所述监视器可以通过感应耦合系统与所述电极系统的所述至少一个电气组成部件连通，所述感应耦合系统包括布置于所述电极系统的第一线圈和布置于所述衣服的第二线圈。所述监视器可以通过电容耦合系统与所述电极系统的所述至少一个电气组成部件连通，所述电容耦合系统包括布置于所述电极系统的第一导电板或片和布置于所述衣服的第二导电板或片。所述监视器可以通过红外信号通信系统与所述电极系统的所述至少一个电气组成部件连通。

在一些实施方式中，所述监视器通过导电钩环紧固件与所述电极系统的所述至少一个电气组成部件连通。所述导电钩环紧固件可以保持所述电极系统相对于所述衣服成期望的取向。

在一些实施方式中，所述监视器通过导电卡扣与所述电极系统的所述至少一个电气组成部件连通。所述导电卡扣可以保持所述电极系统相对于所述衣服成期望的取向。

在一些实施方式中，所述监视器通过一个或多个导电磁体和相关联的导电磁性触点与所述电极系统的所述至少一个电气组成部件连通。所述一个或多个导电磁体和相关联的导电磁性触点可以保持所述电极系统相对于所述衣服成期望的取向。

在一些实施方式中，所述电极系统还包括：多个治疗电极，每个治疗电极均包括凝胶室和与所述凝胶室连通的流体入口；和共用分配节点。所述流体泵布置于所述共用分配节点并且与所述多个治疗电极中的每一个治疗电极的流体入口流体连通。

在一些实施方式中，电极系统还包括多个治疗电极，每个治疗电极均包括凝胶室和与凝胶室连通的流体入口；和流体泵，该流体泵布置于多个治疗电极中的每一个治疗电极并与布置该流体泵的治疗电极的流体入口流体连通。

在一些实施方式中，所述电极系统还包括：多个治疗电极，所述多个治疗电极包括第一治疗电极、第二治疗电极和第三治疗电极，所述多个治疗电极中的每一个治疗电极均包括凝胶室和与所述凝胶室连通的流体入口；第一流体泵源，其布置于第一治疗电极并与第一治疗电极的流体入口流体连通；和第二流体泵，其布置于第二治疗电极并与第二治疗电极的流体入口以及第三治疗电极的流体入口流体连通。

在一些实施方式中，电极系统还包括：多个治疗电极，该多个治疗电极包括具有第一构造的前治疗电极和具有与第一构造不同的第二构造的后治疗电极，所述多个治疗电极中的每一个治疗电极均包括凝胶室和与该凝胶室连通的流体入口；第一流体泵，其布置于前治疗电极并与前治疗电极的流体入口流体连通；和第二流体泵，其布置于后治疗电极并与后治疗电极的流体入口流体连通。

在一些实施方式中，所述电极系统还包括：多个治疗电极，其包括具有第一构造的前治疗电极和具有与所述第一构造不同的第二构造的后治疗电极，所述多个治疗电极中的每一个治疗电极均包括凝胶室和与所述凝胶室连通的流体入口；和共用分配节点。所述流体泵布置于所述共用分配节点并且与所述前治疗电极和所述后治疗电极双方的流体入口流体连通。

在一些实施方式中，电极系统还包括：多个治疗电极，该多个治疗电极包括第一治疗电极、第二治疗电极、第三治疗电极；和监视器，该监视器被构造为使用治疗电极系统监视受测者的生理参数。流体泵布置于监视器，并且通过共用分配节点与多个治疗电极中的每个治疗电极流体连通。

在一些实施方式中，电极系统还包括：多个治疗电极，该多个治疗电极包括具有第一构造的前治疗电极和具有与第一构造不同的第二构造的后治疗电极；和监视器，该监视器被构造为使用治疗电极系统监视受测者的生理参数。流体泵布置于监视器，并且通过共用分配节点与前治疗电极和后治疗电极流体连通。

根据本文公开的另一方面，提供了一种电极系统。该电极系统包括：多个治疗电极，所述多个治疗电极中的每一个治疗电极均包括：壳体，在所述壳体的第一侧限定凝胶室；囊袋，所述囊袋布置在所述凝胶室内并收纳导电凝胶；流体入口，所述流体入口与所述凝胶室的内部容积和所述囊袋的外部表面流体连通；多个壳孔，所述多个壳孔限定在所述壳体的第二侧；和凝胶导管，所述凝胶导管与所述囊袋和所述多个壳孔流体连通。所述电极系统还包括共用分配节点。所述多个治疗电极中的每一个治疗电极均采用流体连通地连接到所述共用分配节点和电连接到所述共用分配节点中的至少一种。

在一些实施方式中，所述电极系统还包括布置于所述共用分配节点的流体压力源，所述流体压力源与所述多个治疗电极中的每一个治疗电极的流体入口流体连通。

在一些实施方式中，所述电极系统还包括流体泵，所述流体泵布置于所述多个治疗电极中的每一个治疗电极且与布置所述流体泵的所述治疗电极的流体入口流体连通。

在一些实施方式中，所述多个治疗电极包括三个治疗电极，所述三个治疗电极包括第一治疗电极、第二治疗电极和第三治疗电极，所述治疗电极系统还包括：第一流体泵，所述第一流体泵布置于所述第一治疗电极并与所述第一治疗电极的流体入口流体连通；和第二流体泵，所述第二流体泵布置于所述第二治疗电极并与所述第二治疗电极的流体入口和所述第三治疗电极的流体入口流体连通。

在一些实施方式中，所述多个治疗电极包括具有第一构造的前治疗电极和具有与所述第一构造不同的第二构造的后治疗电极，所述治疗电极系统还包括：第一流体泵，所述第一流体泵布置于所述前治疗电极并与所述前治疗电极的流体入口流体连通；和第二流体泵，所述第二流体泵布置于所述后治疗电极并与所述后治疗电极的流体入口流体连通。

在一些实施方式中，所述多个治疗电极包括具有第一构造的前治疗电极和具有与所述第一构造不同的第二构造的后治疗电极，所述治疗电极系统还包括布置于共用分配节点的流体压力源，所述流体压力源与所述前治疗电极和所述后治疗电极双方的流体入口流体连通。

在一些实施方式中，所述多个治疗电极包括第一治疗电极、第二治疗电极和第三治疗电极，所述治疗电极系统还包括：监视器，所述监视器被构造为使用所述治疗电极系统监视受测者的生理参数；和流体压力源，所述流体压力源布置于所述监视器并且通过所述共用分配节点与所述第一治疗电极、所述第二治疗电极和所述第三治疗电极流体连通。

在一些实施方式中，所述多个治疗电极包括具有第一构造的前治疗电极和具有与所述第一构造不同的第二构造的后治疗电极，所述治疗电极系统还包括：监视器，所述监视器被构造为使用所述治疗电极系统监视受测者的生理参数；和流体压力源，所述流体压力源布置于所述监视器并且通过所述共用分配节点与所述前治疗电极和所述后治疗电极流体连通。

根据本文公开的另一方面，提供一种可穿戴监视装置。所述可穿戴监视装置包括：监视器，所述监视器被构造为使用所述可穿戴监视装置监视受测者的生理参数；凝胶室，所述凝胶室包括在所述监视器中；囊袋，所述囊袋布置在所述凝胶室内并收纳导电凝胶；流体压力源，所述流体压力源与所述凝胶室的内部容积和所述囊袋的外部表面流体连通；和多个治疗电极。所述多个治疗电极中的每一个治疗电极均包括：电极壳体；多个壳孔，所述多个壳孔限定在所述壳体的一侧；和凝胶导管，所述凝胶导管与所述囊袋和所述多个壳孔流体连通。所述可穿戴监视装置还包括共用分配节点，所述多个治疗电极中的每一个治疗电极均采用流体连通地连接到所述共用分配节点和电连接到所述共用分配节点中的至少一种。

在一些实施方式中，所述流体压力源布置于所述监视器。所述多个治疗电极可以包括第一治疗电极、第二治疗电极和第三治疗电极。所述流体压力源可以通过所述共用分配节点与所述第一治疗电极、所述第二治疗电极和所述第三治疗电极流体连通。所述多个治疗电极可以包括具有第一构造的前治疗电极和具有与所述第一构造不同的第二构造的后治疗电极。所述流体压力源可以与所述前治疗电极和所述后治疗电极双方的流体导管流体连通。

根据另一方面，提供了一种电极系统。所述电极系统包括：壳体，所述壳体限定收纳导电凝胶的凝胶室；流体入口，所述流体入口与所述凝胶室流体连通；和多个孔，所述多个孔与所述凝胶室流体连通。

附图说明

附图并不意于按比例绘制。在图中，各图中所示的每个相同或几乎相同的组成部件由相同的附图标记表示。为了清楚起见，并非每一张图中的每一个组成部件都可以标注。在图中：

图1是示出根据实施方式的诸如可穿戴治疗装置等的外部医疗装置的示意图；

图2是根据实施方式的例如为可穿戴除颤器的可穿戴治疗装置的图示；

图3A是根据实施方式的用于外部医疗装置的容器的平面图；

图3B是图3A的容器的底侧的视图；

图3C是图3A的容器的主视图；

图3D是图3A的容器的一部分的截面图；

图4是根据实施方式的用于外部医疗装置的容器的平面图；

图5是根据实施方式的用于外部医疗装置的容器的平面图；

图6是在外部医疗装置的实施方式中使用的多个容器以及多个容器之间的相互连接的示意图；

图7是在外部医疗装置的实施方式中使用的多个容器以及多个容器之间的相互连接的示意图；

图8是在外部医疗装置的实施方式中使用的多个容器以及多个容器之间的相互连接的示意图；

图9是在外部医疗装置的实施方式中使用的多个容器以及多个容器之间的相互连接的示意图；

图10是在外部医疗装置的实施方式中使用的多个容器以及多个容器之间的相互连接的示意图；

图11是在外部医疗装置的实施方式中使用的多个容器以及多个容器之间的相互连接的示意图；

图12是在外部医疗装置的实施方式中使用的多个容器和多个容器之间的相互连接的示意图；

图13是在外部医疗装置的实施方式中使用的多个容器和多个容器和外部医疗装置的另一组成部件之间的相互连接的示意图；

图14是在外部医疗装置的实施方式中使用的多个容器以及多个容器和外部医疗装置的另一组成部件之间的相互连接的示意图；

图15是在外部医疗装置的实施方式中使用的多个容器以及多个容器和外部医疗装置的另一组成部件之间的相互连接的示意图；

图16是在外部医疗装置的实施方式中使用的多个容器以及多个容器和外部医疗装置的另一组成部件之间的相互连接的示意图；

图17是示出根据实施方式的治疗电极和受测者皮肤之间的界面的示意图；

图18是示出根据实施方式的外部医疗装置的组成部件的示意图；

图19是示出根据实施方式的可穿戴治疗装置的容器和可穿戴治疗装置的治疗控制器之间的连通的示意图；

图20是示出根据实施方式的外部医疗装置的容器和外部医疗装置的治疗控制器之间的连通的示意图；

图21是示出根据实施方式的外部医疗装置的容器和外部医疗装置的治疗控制器之间的通信的示意图；

图22是示出根据实施方式的外部医疗装置的示意图；

图23是示出根据实施方式的包括导电缝合部的外部医疗装置的电极的示意图；

图24是示出根据实施方式的包括导电缝合部的外部医疗装置的电极的示意图；

图25是示出根据实施方式的外部医疗装置的组成部件的示意图；以及

图26是示出根据实施方式的外部医疗装置的组成部件的示意图。

具体实施方式

本文说明的各方面和实施方式在其应用中不限于在说明书中阐述或在附图中示出的组成部件的构造和配置的细节。本文公开的各方面和实施方式能够以各种方式被实践或执行。此外，本文使用的措辞和术语是为了说明的目的，不应被视为限制。本文使用的“包括”、“包含”、“具有”、“含有”、“涉及”及其变体意在包括其后列出的项目、其等同物、附加项目以及专门由其后列出的项目构成的替代实施方式。

各种方面和实施方式涉及用于在外部医疗装置中部署导电凝胶的系统和方法。例如，这样的外部医疗装置可以是诸如可穿戴治疗装置等的移动监视和/或治疗装置。可穿戴治疗装置可以包括监视电极、治疗控制器和多个治疗电极，该多个治疗电极被构造为向受测者传送诸如一次或多次除颤电击或起搏脉冲等的电疗。例如，外部医疗装置可以是可穿戴治疗装置，例如能够从马萨诸塞州切姆斯福德的ZOLL医疗公司获得的可穿戴心律转复除颤器(wearable cardioverter defibrillator)。在其它示例中，外部医疗装置可以是例如在医院设置或自动外部除颤器(AED)中使用的固定装置。

外部医疗装置可以被构造为收纳包括导电凝胶的至少一个容器。例如，容器可以收纳在该装置中的至少一个治疗电极内。在示例中，容器可以是可移除的或是可与至少一个治疗电极分离的，以供患者或服务人员更换。在传送电击之前，凝胶部署控制单元可以引导至少一个容器将导电凝胶释放到多个治疗电极上，降低受测者的皮肤和治疗电极之间的阻抗。在本文说明的一些示例中，控制单元可以致动流体泵，从而又能够使至少一个容器释放导电凝胶。导电凝胶部署之后，治疗控制器可以通过治疗电极和导电凝胶对受测者施加电击或起搏脉冲。治疗电极可以收纳在外部医疗装置的衣服中或该衣服上。

在一个示例中，可以从外部医疗装置移除使用过的容器，并更换成含有至少一剂量的导电凝胶的新容器。例如，当外部医疗装置返回到服务中心进行维修和/或翻新时，可以更换使用过的容器。

图1是根据实施方式的外部医疗装置100的示意图。在一个实施方式中，外部医疗装置100包括衣服105。衣服105可以类似于2015年4月14日发布的共同拥有的名称为“可穿戴医疗装置(WEARABLE THERAPEUTIC DEVICE)”的美国专利第9,008,801号公开的衣服，其全部内容通过引用合并于此，或者可以类似于2012年4月30日提交的共同拥有的名称为“患者穿戴的能量传递设备及该设备的尺寸化技术(PATENT-WORN ENERGY DELIVERYAPPARATUS AND TECHNIQUES FOR SIZING SAME)”的美国专利申请第 13/460,250号公开的衣服，其全部内容通过引用合并于此。

在一个实施方式中，衣服105包括带110。带110可穿戴成围绕受测者的腰部、处于更高的围绕受测者的胸部的位置或处于受测者的腰部和肩部之间的其它位置处。外部医疗装置100的组成部件可以被穿戴成处于受测者的衣服的底下、盖在受测者的衣服上或部分地在受测者的衣服底下且部分地盖在受测者的衣服上。

外部医疗装置100包括以下元件：衣服105，该衣服105包括：带110；治疗控制器115；报警模块120；监视器125；凝胶部署控制单元130；第一治疗电极135；第二治疗电极140；在各治疗电极135、140中或附近的容器1145；一个或多个心脏感测电极150，每个心脏感测电极150均还可以包括容器1145 或布置在容器1145附近(如虚线所示)；肩带155；和皮套160。第一治疗电极135可以包括至少一个前治疗电极，第二治疗电极140可以包括至少一个后治疗电极。在一个实施方式中，治疗控制器115、报警模块120、监视器125、凝胶部署控制单元130、至少一个前治疗电极135、至少一个后治疗电极140、容器1145、至少一个感测电极150、肩带155和/或皮套160中的至少一方可以被包括在带110中或安装于带110。在一个实施方案中，至少一个后治疗电极 140还可以包括至少两个如图2所示的后治疗电极。在一些示例中，报警模块 120和监视器125中的至少一方可以装配到带110或衣服105的打开或闭合的口袋中，或者通过按钮、钩环紧固件、带、卡扣、磁体或套筒或者形成了带 110或衣服105的一部分的其它安装机构安装到带110或衣服105。这些元件也可以整合到带110或衣服105中，因此可以是带110或衣服105的永久部分。在一些示例中，报警模块120可以整合到监视器125中并成为监视器125的一部分。外部医疗装置100可以包括上述元件以及附加元件。

图2是外部医疗装置100的实施方式的图示，其中电极组件被示出为从衣服移除。如图2所示，治疗控制器115、报警模块120和监视器125可以整合到能够安装至衣服105的便携式医疗装置控制单元165中。

治疗控制器115包括在衣服105中。治疗控制器115可以安装到肩带155或者布置在皮套160中。皮套160可以安装到衣服105、肩带155或带110，或者作为衣服105、肩带155或带110的一部分。在一些实施方案中，治疗控制器 115、报警模块120和监视器125组合成可安装到衣服105中或携带在衣服105 中的单个医疗装置控制单元165。治疗控制器115电耦合到第一治疗电极135 和第二治疗电极140。在一些实施方式中，治疗控制器115还电耦合到一个或多个感测电极150。电极135、140均具有相关联的容器1145。在一个实施方式中，治疗控制器115可以包括在2001年8月28日发布的共同拥有的名称为“患者穿戴的能量传递设备(PATENT-WORN ENERGY DELIVERY APPARATUS)”的美国专利第6,280,461号中说明的除颤器，其全部内容通过引用合并于此。

监视器125或治疗控制器115的控制电路监视受测者的状况。例如，一个或多个感测电极150可以感测受测者的心脏信号的电活动。当检测到心律失常事件时，报警模块120发出警告，指示穿戴外部医疗装置100的受测者处于或正在经历心脏病发作、心脏骤停或其它形式的心脏病情的危险。该警告可以是音频的、视觉的、触觉的(例如，振动报警模块120)或它们的组合。被一个或多个感测电极150感测到的信号可以在监视器125上显示为心电图信号。该信息和其它信息可以存储在与监视器125或治疗控制器115相关联的存储单元中，以供医生、救助者或医疗保健提供者分析。

报警模块120可以提供指示受测者将接收由第一治疗电极135和第二治疗电极140传送的来自治疗控制器115的除颤电击的警报，除非穿戴外部医疗装置100的受测者采取一些行动来防止治疗控制器115施加电击。例如，报警模块120或监视器125可以包括具有至少一个按钮或触摸屏的用户界面。在本示例中，受测者可以按压至少一个按钮以表示受测者是有意识的。在该示例中，当受测者按压至少一个按钮达到足够的时间时，或者如果治疗控制器115 的控制逻辑确定受测者的电心脏活动(由感测电极150检测到)已恢复正常，则将不会施加除颤电击。继续本示例，如果受测者失去意识，受测者将放开该至少一个按钮，治疗控制器115将经由第一治疗电极135和第二治疗电极 140施加除颤电击。

第一治疗电极135包括衣服105中的位于受测者前方(例如，胸部的前部或周围)的至少一个前治疗电极，第二治疗电极140包括衣服105中的位于受测者的后方(例如背部的后部或周围)的至少一个治疗电极。当受测者穿着衣服105时，能够相对于受测者的其它部位的前部、后部和侧部定位。例如，第一治疗电极135和第二治疗电极140都可以处于相对于受测者的前部位置。在一个实施方式中，多个治疗电极布置在前部位置。多个治疗电极也可以布置在任意位置，例如在前部、后部或侧部。

在一个实施方式中，第一治疗电极135和第二治疗电极140可以是外部医疗装置100的永久性组成部件。电极135和140可以收纳在衣服105中的任意地方。例如，第一治疗电极135可以与衣服105一体化并且布置成当受测者穿戴着外部医疗装置100时靠近受测者的胸部或腹部。第二治疗电极135可以与衣服105一体化并且布置成当受测者穿戴着外部医疗装置100时靠近受测者的背部。在一个实施方式中，当施加电击时，第一治疗电极135、第二治疗电极140、受测者的身体和治疗控制器115形成用于电击的电流路径的至少一部分。在一些实施方式中，例如，如图2所示，电极135、140和150可以与共用分配节点1250耦合，下面将更详细地说明。电连接器1255可以将共用分配节点1250电连接到监视器125。

导电凝胶容器的构造

在图3A至图3D中示出了可以与外部医疗装置100的实施方式一起使用的示例容器1145。本领域普通技术人员将会理解，图3A至图3D所示的示例容器1145仅用于说明而并不限制权利要求。例如，容器1145可以包括壳体 1140(见图3C)，壳体1140具有限定容器1145的上表面1150的上部和限定容器1145的下表面1155的下部。在一些实施方式中，如图3B所示，下表面1155 可以至少部分地覆盖有导电层1160以形成治疗电极(例如，用作治疗电极135、140中的一方)。导电层1160可以由例如粘附到下表面1155的金属层形成。金属层可以包括例如锡、银、不锈钢或其它金属、金属氧化物或它们的混合物。在一些实施方式中，金属层可以被替换或以非金属导电材料补充，非金属导电材料例如为导电聚合物、碳纤维、包含分散在其中的导电颗粒的材料或任意其它导电性材料，也可以是生物相容性的和/或耐腐蚀性的。

在一些示例中，容器1145和导电层1160可以形成用于检测来自患者的信号(例如，心脏信号)的监视/感测电极。在一些示例中，容器1145可以包括用于执行监视/感测患者信号并提供治疗性处理两种功能的一个或多个导电层和/或传感器。

一个或多个电连接器(未示出)可以将导电层1160电连接到治疗控制器 115，以使其能够用作本文公开的外部医疗装置的实施方式的治疗电极135、 140中的一方。在其它实施方式中，容器1145可以不包括导电层1160，并且容器1145可以被构造为将导电凝胶分配到与容器1145分开形成的治疗电极上或附近。在一些实施方式中，容器1145可以是可移除地安装到治疗电极135、140(例如，通过至少可移除地安装到导电层1160)。

在一个示例中，凝胶室1105可以限定在容器1145的外壳的上部，用于容纳导电凝胶(未示出)。在使用中，当对穿戴着包括容器1145的可穿戴治疗装置的受测者施加除颤电击时，可以通过使用外部压力源或压力源装置将外部压力施加到导电凝胶。例如，可以将压力施加到凝胶室1105的内部容积。在一些实施方案中，压力源可以是如下面进一步详细说明的流体泵(例如，空气泵)。例如，流体可以通过膜与导电凝胶物理分离，使得由在膜的一侧的流体施加的压力可以使布置在膜的另一侧的导电凝胶被部署。

在一些实施方案中，导电凝胶可以包含在凝胶室1105内布置的囊袋1110 (参见图3D)内。在一些示例中，凝胶室1105和/或囊袋1110可以包括用于使凝胶与可以被构造为如下所述地在一旦达到或超过压力阈值时允许凝胶从凝胶室和/或囊袋1110流出的传送系统的其余部分(例如，凝胶导管1165) 分离的机构。例如，这种机构可以包括密封件1115。压力可以积聚在凝胶室 1105中，并且可能导致密封件1115在例如约15psig时破裂。在一些示例中，密封件可以被构造为在10psig-20psig的范围的任意压力值时释放凝胶。本领域普通技术人员将认识到，本文提供的值的范围仅用于说明，并且在一些示例中，可以使用高于或低于该范围的值。例如，压力范围可以增加到 20psig-30psig的范围，并且仍然符合本文说明的概念。此外，虽然密封件1115 被示出为布置在凝胶室1105和凝胶导管1165之间的位置处，但是应当理解，密封件1115可以放置在容器1145上的或容器1145中的凝胶导管1165内的任意位置，例如，限定在如图3A所示的容器1145的顶部和/或在凝胶室1105内和/或在囊袋1110上。

当密封件1115破裂时，包含在囊袋1110内的导电凝胶流过凝胶导管1165 的主干1170、流过凝胶导管1165的分支1175并流过壳体的下部中限定的壳孔 1180，从而在治疗电极135、140与穿戴着外部医疗装置100的受测者的身体之间提供导电路径。在一些示例中，外部压力源可以使压力施加预定的持续时间以达到使密封件1115破裂所需的阈值(例如，10psig-20psig)，并进一步确保基本上全部或至少大量的导电凝胶被部署。在一些实施方式中，可以施加压力直到来自凝胶室1105和/或囊袋1110的所有导电凝胶通过壳孔1180 分配为止。例如，根据压力源的位置，可以在压力源关闭前大约10秒(通常在2秒-15秒的范围)施加压力。在一些示例中，感测电路(如下所述)可以检测是否达到期望的阻抗值，并且使压力源装置响应于所达到的期望阻抗值而关断。

在其它实施方式中，在致动容器1145以分配导电凝胶之后，一些导电凝胶例如会留在凝胶导管1165的一个或多个部分内。

在一些实施方式中，在凝胶室1105内不包括囊袋1110，并且导电凝胶可以布置成与凝胶室1105的内表面直接接触。这样，来自流体泵的流体可以直接接触导电凝胶。在其它实施方式中，凝胶室1105不需要限定在容器1145的外壳的上部。例如，凝胶室1105可以跨越壳的上部和下部。在其它实施方式中，凝胶室1105甚至不需要限定在容器1145的壳体上或壳体中，而是可以与容器1145分开布置，例如布置在独立的容器1145上或者布置于外部医疗装置 100的另一组成部件上或该另一组成部件中。在一些示例中，囊袋1110可以仅部分地布置在凝胶室1105(或甚至容器1145)内，因此囊袋1110的一部分可以布置在凝胶室1105(或容器1145)外。

施加到凝胶室1105内的囊袋1110的外部压力源可以是如2013年3月26日发布的名称为“冗余阻抗降低的电极(ELECTRODE WITH REDUNDANT IMPEDANCE REDUCTION)”的共同拥有的美国专利第8,406,842号中所公开的气筒(gas cartridge)，并且该专利的全部内容通过引用合并于此。可选地，压力源可以是流体泵1200(参见图4)，如下文进一步说明的，其可以被布置为治疗电极135、140的一部分，或者布置在容器1145的外部，例如布置于监视器125上或监视器125中或者布置在带110或衣服105的另一部分上。例如，流体泵可以实现在可拆卸的盒内，或者实现为可拆卸的盒的形式。凝胶被部署后，可以取出使用过的盒，并更换新盒。

在一些实施方式中，流体泵1200是空气泵。流体泵1200可以接收或吸入处于第一压力的例如为空气的流体并以高于第一压力的、例如处于大约10 psig(约69kPa表压)和大约20psig(约138kPa表压)之间的第二压力输出流体。在一些实施方式中，流体泵1200可以包括型号为KPM27H的微型空气泵或可从Koge电子有限公司获得的其它微型空气泵中的一个。流体泵1200 可以具有约2.72英寸×1.46英寸×1.18的尺寸(6.9cm×3.7cm×3.0cm)的尺寸。然而，在本文公开的实施方式中使用的流体泵1200不限于KPM27H微型空气泵。可以使用能够提供足够压力以使导电凝胶从容器1145释放的任意流体或空气压力泵。

流体泵1200通过使流体泵1200的输出与布置在容器1145上的流体入口 1185流体连通地连接的流体导管或管将例如是空气的压缩流体提供到凝胶室1105的内部容积和/或凝胶室1105内的囊袋1110的外表面，流体入口1185 例如如图3A所示布置在容器1145的上部。在一些实施方式中，可以在流体泵 1200和流体入口1185之间和/或在流体入口1185和凝胶室1105之间提供中间室或导管。在一些实施方式中，流体泵1200将在约10psig和约15psig之间的压力提供至凝胶室1105的内部容积和/或囊袋1110的外表面。如以上所详细说明地，该压力范围可以变化为高于或低于10psig-15psig。例如，该范围可以选择为15psig-30psig。

在一些示例中，外部压力源(“流体加压源”)可以是布置在筒体(例如，圆筒形或任意其它形状)内、例如在注射器中的柱塞机构的形式。在这种情况下，导电凝胶可以布置在筒(或管)内。当柱塞被例如通过根据本文所说明的原理激活的机构致动时，凝胶可以从筒或管内排出。例如，密封件可以置于管的开口端处的孔口上方。当柱塞被致动时，如本文所说明地，密封件能够破裂，并且能够释放导电凝胶。例如，根据本文所说明的概念，可以激活注射器泵以释放导电凝胶。

在一些示例中，可以在筒体内布置不同的流体以用作直接或间接地向导电凝胶施加压力的工作流体。例如，导电凝胶可以布置在囊袋(例如囊袋 1110)内。工作流体可以经由注射器中的孔排出，使得所得压力被直接施加到导电凝胶，或者如果在囊袋1110内布置有凝胶，则所得压力例如通过囊袋 1110的壁施加到导电凝胶。

例如，注射器泵可以实现在可拆卸的盒内，或者实现为可拆卸的盒的形式。凝胶部署后，可以取出使用过的盒，并更换新盒。

在一些实施方案中，外部压力源可以是蠕动泵。例如，这种泵可以包括具有用于压缩或夹紧在圆形泵壳体内封闭的柔性圆管的辊(或“凸角 (lobes)”)的转动机构。在一些示例中，除了圆形蠕动泵之外，可以采用线性蠕动泵获得相同或相似的效果。在一些示例中，泵中的流体可以是导电凝胶。在其它示例中，流体可以是能够用于根据本文所说明的原理直接或间接地将压力施加到导电凝胶的工作流体。例如，蠕动泵可以实现在可拆卸的盒内，或者实现为可拆卸的盒的形式。凝胶部署后，可以取出使用过的盒，并更换新盒。

在一些实施方式中，容器1145包括多个壳孔1180。例如，可以将孔1180 的尺寸和空间分布形成为使凝胶基本均匀地分布在治疗电极的与患者的皮肤接触的区域。这种尺寸化和调节间距的示例如下所示。然而，应当理解，可以使用壳孔1180的其它图案和/或分布以类似地导致导电凝胶的基本上均匀的分布。

例如，图3B所示的容器1145包括十个壳孔1180。可以设置更多或更少的壳孔1180。如图3B所示，壳孔1180可以成对配置，具体地为五对壳孔1180。

如图所示，一对壳孔1180中的每个壳孔1180均布置在与容器的第一端 1145'和第二端1145”以及与凝胶室1105和/或囊袋1110相距共同的距离 (common distance)处。一对壳孔1180中的每个壳孔1180均具有在壳孔1180 和凝胶室1105和/或囊袋1110之间的凝胶导管1165的共同的长度和/或容积。

壳孔1180的尺寸设定成使得在从容器1145分配导电凝胶时每个壳孔 1180均流过基本上相同量的导电凝胶。例如，在一些实施方式中，壳孔1180 的尺寸设定成使得当从容器1145分配导电凝胶时，通过任意壳孔1180分配的凝胶的速率和/或量为通过其它任意的壳孔1180分配的导电凝胶的速率和/或量的约1％和20％之间，例如在约10％以内。为了实现这一点，壳孔1180可以被构造为截面面积或直径随着距凝胶室1105和/或囊袋1110的距离的增加而增加。在一些实施方案中，位于与凝胶室1105和/或囊袋1110相同或相似距离处的一对壳孔1180中的每个壳孔1180均可以具有相同或相似的截面面积或直径。例如，在一些情况下，一对孔1180中的每个孔均可以具有在该对孔1180 中的另一个孔的截面面积的约2％以内的截面面积。

在特定的非限制性示例中，最接近凝胶室1105和/或囊袋1110的壳孔 1180A具有约0.051英寸(0.13cm)的直径，离凝胶室1105和/或囊袋1110最远的壳孔1180B具有约0.067英寸(0.17cm)的直径。凝胶导管1165的分支1175 具有与它们终止所在的相应的壳孔1180相似或相同的截面面积，因此如图3A 所示，分支1175的截面面积随着距凝胶室1105和/或囊袋1110的距离的增加而增大。凝胶导管1165的主干1170具有大约等于各分支1175的截面面积之和的截面面积。

在包括导电层1160的容器1145的实施方式中，导电层1160包括对应于壳孔1180的多个导电层孔1190。在一些实施方案中，壳孔1180和导电层孔1190 之间可以一一对应。例如，每个导电层孔1190围绕单个壳孔1180。每个导电层孔1190的直径和/或截面面积大于其围绕的壳孔1180的直径和/或截面面积，从而不与导电凝胶通过壳孔1180的通道发生干涉。在一些实施方式中，每个导电层孔1190均具有与每个其它导电层孔1190相似或相同的直径和/或截面面积。

示例性的可选凝胶部署设备

在一些实施方案中，凝胶部署设备可以包括以预定配置布置在柔性框架上的多个管(或包括多个分支管的单个主管)。例如，一个或多个管可以配置成从凝胶室(例如，位于监视器中)运送导电凝胶，并将凝胶大致均匀地分布在患者的皮肤的与治疗电极的导电表面接触的表面上。例如，管可以被构造成以在框架中心线的两侧分支的成对管(例如，以类似于图3A-图3D所示的配置的方式)的形式分布。例如，多个管可以包括配置为沿着框架的长度分布的五对或更多对管。在一些实施方案中，管的截面面积或直径可以以与上述方式类似的方式变化。

例如，管的尺寸可以设定为使得在分配导电凝胶时，每个管均流过大致相同量的导电凝胶。例如，在一些实施方式中，管的尺寸设定为使得在分配导电凝胶时，通过任意管分配的凝胶的速率和/或量为通过其它任意管分配的导电凝胶的速率和/或量的约1％和20％之间，例如在约10％以内。为了实现这一点，管可以被构造成截面面积或直径随着距凝胶室的距离的增加而增大。在一些实施方案中，位于距凝胶室相同或相似距离的一对管中的每个管均可具有相同或相似的截面面积或直径。例如，在一些情况下，一对管中的每个管均可以具有在该对管中的另一个管的截面面积的约2％以内的截面面积。

在一些示例中，与管(连同管和相关联的凝胶部署线路)连通的凝胶室可以实现在可移除的盒内，或者可以实现为可移除的盒的形式，该可移除的盒布置在监视器、分配节点和/或一个或多个电极中的任意一方内。在一些实施方案中，只有凝胶室可以在可移除的盒内，使得相关联的凝胶部署线路可以重复使用而不被丢弃。凝胶部署后，可以取出使用过的盒，并更换新盒。

示例性导电凝胶激活机构

在实施方式中，例如，如图4所示，压力源(例如，流体泵1200)被并入一个或多个治疗电极135、140自身(而不是被并入例如分配节点或监视器)。应当理解，可以使用上述任意其它压力源和/或机构(例如，注射器或蠕动泵)。

流体泵1200可以联接到或安装在容器1145的一部分上，例如安装在容器 1145的上表面1150上或其延伸部上。流体泵1200可以通过流体压力导管1205 流体联接到流体入口1185或直接流体联接到凝胶室1105的内部容积。在一些实施方式中，流体泵1200可移除地联接到容器1145，使得如果第一容器1145 是单次使用容器1145时，能够在流体泵1200所联接的首个容器1145故障时和 /或在该首个容器1145激活之后利用不同的容器1145再次使用流体泵1200。

容器1145可以包括各种传感器和/或电气和/或电子组成部件，用于进行导电凝胶的部署并检测凝胶部署的情况、部署的凝胶的量和/或由凝胶部署引起的阻抗变化的测量。例如，容器1145可以包括凝胶部署控制单元1130，凝胶部署控制单元1130包括激活电路1230。激活电路1230可以从例如治疗控制器115或监视器125接收指示容器1145应当释放导电凝胶的激活信号。响应于接收到的激活信号，激活电路1230可以将来自例如位于容器1145上或外部医疗装置100的某处的电池1215的电流传送到压力源1200(例如，流体泵)以对凝胶室1105和/或囊袋110加压，导致密封件1115破裂，并使得导电凝胶从容器1145释放。

在一些实施方式中，容器1145还包括感测电路1225。感测电路1225可以包括用于例如经由监视器125确定和提供如下情况的机能：治疗电极135、140 是否起作用、是否正确连接和/或是否在衣服105中正确对准。例如，这种感测电路1225可以是在2015年4月14日发布的共同拥有的名称为“可穿戴治疗装置(WEARABLE THERAPEUTIC DEVICE)”的美国专利第9,007,216号中说明的一个或多个取向电路，其全部公开内容通过引用合并于此。

感测电路1225可附加地或可选地被构造为与布置在容器1145上或容器 1145外的压力传感器1220连通，以确定容器1145的各部分、例如凝胶导管 1165和/或囊袋1110和/或凝胶室1105是否完整。压力传感器1220可以被构造为监视容器1145的一个或多个部分中的、例如在凝胶导管1165和/或囊袋1110 和/或凝胶室1105中的压力，以监视故障。例如，凝胶导管1165和/或囊袋1110 和/或凝胶室1105可以至少部分抽真空或加压。凝胶导管1165和/或囊袋1110 和/或凝胶室1105中的破裂会导致凝胶导管1165和/或囊袋1110和/或凝胶室 1105中的压力变化，这可以通过压力传感器1220感测。压力传感器1220可以向可穿戴治疗装置的一个或多个其它组成部件、例如感测电路1225和/或报警模块120和/或监视器125提供错误状况的指示。在一些示例中，例如，如果感测电路1225接收到来自压力传感器1220的指示已经释放了导电凝胶或者凝胶导管1165或囊袋1110和/或凝胶室1105已破裂的信号，则控制单元1130可以确定容器1145是否需要更换。

在一些实施方式中，凝胶部署控制单元1130的一个或多个功能可选地可以由布置在衣服105的一部分中、例如在监视器125或治疗控制器115中的容器1145的外部的控制单元130执行。例如，如图5所示，容器1145可以不含电子组成部件，但包括压力源(例如，流体泵1200)。

容器1145的实施方式还可以包括连接口1210。连接口1210提供容器1145 的电气组成部件和/或电子组成部件与衣服的各组成部件之间的连通，这些电气组成部件和/或电子组成部件例如是控制单元1130、感测电路1225、激活电路1230和压力传感器1220中的任意一个或多个，衣服的各组成部件例如是治疗控制器115、报警模块120和/或监视器125。在一些实施方式中，通过连接口1210从外部电源、例如位于衣服105的一部分中的电池提供电力，以根据需要为容器1145的组成部件供电和/或对电池1215充电。连接口1210可以包括感应线圈的绕组，其通过布置于衣服105上或布置于衣服105中的感应线圈的互补绕组提供与衣服组成部件、例如报警模块120和/或监视器125的电磁连接。

在其它实施方式中，连接口1210可以包括一个或多个连接器以及导电磁体触头，一个或多个连接器例如是一个或多个导电扣件和/或导电钩环紧固件和/或导电磁体，导电磁体触头具有布置在容器1145和衣服105上的补偿部，以在容器1145和衣服105之间形成机电和/或电连接，并且提供容器1145的一个或多个组成部件与衣服105的一个或多个组成部件之间的连通路径。(多个)连接器可以便于或进一步帮助确保容器1145在衣服105内正确对准。如果容器1145未与衣服105正确对准，则容器1145上的(多个)连接器将不能正确地耦合到衣服105中的(多个)补偿连接器，并且可以例如经由监视器 125来提供不正确对准的指示。在一些实施方式中，可以使用可选的或附加的有线或无线部件为容器1145的一个或多个组成部件和衣服105的一个或多个组成部件之间提供连通，该有线或无线部件例如是一个或多个RF或红外发射器、接收器或具有位于衣服105和容器1145中的补偿组成部件的收发器。在一些实施方式中，导电的板、片或膜，例如衣服105和容器1145中的金属板、片或膜可用于在容器1145的一个或多个组成部件和衣服105的一个或多个组成部件之间经由电容耦合提供连通。

在一些实施方式中，替代容器1145或在容器1145之外，外部医疗装置100 可以包括布置在各治疗电极附近的一个或多个如共同拥有的美国专利第 9,008,801号中所公开的容器145。

导电凝胶容器的配置和相互连接

在一些实施方式中，所公开的外部医疗装置100的实施方式中的多个容器1145通过一个或多个信号线和/或流体压力导管和/或凝胶导管彼此耦合和/ 或耦合到共用的分配节点。共用分配节点可以被包括在衣服105的不同部分中，例如监视器125或凝胶部署控制单元130或其中一个容器1145上，或者可以是布置在例如衣服105的带110或其它部分上的专用单元。共用分配节点可以提供容器1145(例如容器的一个或多个电气或电子组成部件)与衣服105 的一个或多个组成部件(例如报警模块120和/或监视器125)之间的连通。信号线可以包括与上述任意实施方式的连接口1210电连接的电导体。信号线可以用于在外部医疗装置的组成部件之间传送通信信号和/或可以用于将电流传导到包括在外部医疗装置的治疗电极135、140中的容器1145，例如，向受测者传送除颤休克或起搏脉冲。在容器1145不包含任意电气组成部件并且不是治疗电极的一部分的实施方式中，容器1145可以不具有与其连接的任意信号线。可以在多个容器1145之间分享例如(多个)流体压力源和/或电气或电子组成部件(例如，凝胶部署控制单元1130、感测电路1225、激活电路1230、压力传感器1220和/或电池1215)的特征。

例如，如图6所示，系统包括通过信号线1260耦合到共用分配节点1250 的两个后容器1145R和一个前容器1145F。每个容器1145R、1145F均包括其自己的凝胶室1105和例如为流体泵1200的压力源。应当理解，在图6所示的示例以及其后的那些示例中，压力源不限于流体泵1200，而是可以是本领域已知的任意流体压力源。尽管被示出为包括容器1145的实施方式，但是应当理解，图6所示的实施方式以及图8至图15中所示的实施方式可以通过用包括多剂导电凝胶的容器145的实施方式替换一个或多个容器1145来实现，共同拥有的美国专利第9,008,801号中公开了该容器145的实施方式。例如，如图7所示，图6的容器1145R、1145F可以分别由容器1146R、1146F代替，容器1146R、 1146F包括多剂导电凝胶或导电凝胶的储存器205。容器1146R、1146F可以类似于共同拥有的美国专利第9,008,801号中所公开的容器145的实施方式，和/ 或可以包括2014年6月25日提交共同拥有的名称为“包括声波传感器的治疗装置(THERAPEUTIC DEVICE INCLUDING ACOUSTIC SENSOR)”的美国专利申请第13/314,799号中公开的凝胶胶囊的实施方式，其全部内容通过引用合并于此。

图8示出了每个容器1145R、1145F均包括其自己的凝胶室1105但共享共用流体泵1200的系统。流体泵布置在共用分配节点1250上并且通过流体压力导管1265与每个容器1145R、1145F上的凝胶室1105流体连通。还可以设置信号线1260，用于除颤和/或起搏脉冲的通信，以及用于衣服105的组成部件和容器1145F、1145R的组成部件之间、和/或容器1145F、1145R和/或共用分配节点1250之间的其它电信号。

在图9所示的示例中，每个容器1145R、1145F均包括其自己的凝胶室 1105。前容器1145F包括其自己的流体泵1200。后容器1145R共享一个安装在其中一个后容器1145R上的共用的流体泵1200。流体压力导管1265允许流体泵1200将加压空气传送到未安装该流体泵1200的后容器1145R的凝胶室 1105。信号线1260提供共用分配节点1250、前容器1145F和后容器1145R之间的连通。

图10示出了类似于图9的系统，但是其中在两个后容器1145R中均没有流体泵1200。相反，单个流体泵1200设置在前容器1145F上。设置在前容器1145F 上的流体泵1200控制导电凝胶从每个容器1145F、1145R的释放。后容器1145R 可以被认为是由前容器1145F控制的“从属”容器，前容器1145F可以被认为是图10的示例中的“主”容器。信号线1260和流体压力导管1265通过共用分配节点1250在前容器1145F和后容器1145R之间分别提供电连通和流体连通。

应当理解，代替流体压力导管1265和/或信号线路1260通过共用分配节点1250布线，来自前容器1145F的(多个)流体压力导管1265和/或(多个) 信号线1260可以分别直接耦合到一个或两个后容器1145R的流体入口或信号输入端。

在其它实施方式中，容器中的任意一个可以是“主”容器，而其它容器可以是“从属”容器。前容器1145F和两个后容器1145R可以以三个容器中的一个包括流体泵1200的方式连接成一组。两个容器可以与具有流体泵1200的容器(“主”容器)处于“从属”关系。在一些实施方式中，三个容器中的每一个均可以具有它们自己的凝胶室1105。这样，流体泵1200可以通过与凝胶室1105流体连接的导管来产生强制流体(例如，空气)。

在一些示例中，“主”容器可以包括与所有三个容器上的孔连通的凝胶室1105。在该构造中，如本文所说明的凝胶部署电子装置可使流体泵1200通过所有三个容器上的孔部署凝胶。例如，“主”容器上的凝胶室可以通过凝胶导管与“从属”容器的孔流体连通地连接。在这种情况下，可以引导凝胶从“主”容器上的凝胶室1105通过凝胶导管并从每个容器中的孔释放。在一些实施方案中，在处理之后，每个“从属”容器可以是用户可更换的(或可在维修期间更换)，而“主”容器可被保留。

在图11所示的示例中，图9所示的两个后容器1145R已经被组合成具有单个更大的凝胶室1105并且已经去除了流体压力导管1265的单个更大的后容器1145R'。前容器1145F包括其自己的凝胶室1105和流体泵1200。信号线1260 提供共用分配节点1250、前容器1145F和后容器1145R'之间的连通。

图12所示的示例包括单个较大的后容器1145R'和前容器1145F，其均具有自己的凝胶室1105。容器1145R'和1145F共享安装在共用分配节点1250上的共用流体泵1200并且通过流体压力导管1265流体连通地连接到容器1145R' 和1145F的凝胶室1105。还可以设置信号线1260用于除颤和/或起搏脉冲的通信，以及用于衣服105的组成部件和容器1145F、1145R'的组成部件之间、和 /或容器1145F、1145R'和/或共用分配节点1250之间的其它电信号。

图13所示的示例包括单个较大的后容器1145R'和前容器1145F，其均具有自己的凝胶室1105。容器1145R'和1145F共享共用的流体泵1200，其安装在衣服105的单独的组成部件(例如，监视器125)上。流体泵1200通过流体压力导管1265以及通过共用分配节点1250流体连通地连接到容器1145R'和 1145F的凝胶室1105。还可以设置信号线1260用于除颤和/或起搏脉冲的通信，以及用于衣服105的组成部件(例如，监视器125)和容器1145F、1145R'的组成部件之间、和/或容器1145F、1145R'和/或共用分配节点1250之间的其它电信号。

图14所示的示例类似于图13所示的示例，其中单个较大的后容器1145R' 分成两个较小尺寸的容器1145R。流体压力导管1265流体连通地联接容器 1145R，使得来自流体泵1200的加压空气可以到达两个容器1145R的凝胶室 1105。还可以设置信号线1260用于除颤和/或起搏脉冲的通信，以及用于衣服 105的组成部件(例如，监视器125)和容器1145F、1145R的组成部件之间、和/或容器1145F、1145R和/或共用分配节点1250之间的其它电信号。

在图15所示的示例中，容器1145F、1145R均不包括其自己的流体泵1200 或凝胶储存器1105。相反，共用流体泵1200和大的凝胶储存器1105布置在衣服105的单独的组成部件(例如，监视器125)上。通过凝胶导管1267以及通过共用分配节点1250从共用的大凝胶储存器1105将导电凝胶导入每个容器 1145F、1145R中。还可以设置信号线1260用于除颤和/或起搏脉冲的通信，以及用于衣服105的组成部件(例如，监视器125)和容器1145F、1145R的组成部件之间、和/或容器1145F、1145R和/或共用分配节点1250之间的其它电信号。

图16所示的示例类似于图15所示的示例，其中两个单独的后容器1145R 组合成单个大的后容器1145R'。省去了图15的两个后容器1145R之间的流体压力导管1165。可以设置信号线1260用于除颤和/或起搏脉冲的通信，以及用于衣服105的组成部件(例如，监视器125)和容器1145F、1145R的组成部件之间、和/或容器1145F、1145R和/或共用分配节点1250之间的其它电信号。

装置特征

在一个实施方式中，第一治疗电极135和第二治疗电极140中的至少一方包括导电线。在一个实施方式中，第一治疗电极135和第二治疗电极140中的至少一方仅由导电线组成。在一个实施方式中，第一治疗电极135和第二治疗电极140中的至少一方包括导电线以及诸如可以用导电线缝合到衣服105 中的导电元件等附加的电极组成部件。在这样的实施方式中，不包括导电层的容器1145可以与每个治疗电极135、140相关联，以便在通过治疗电极向受测者传送电能(例如，除颤电击或起搏脉冲)之前在电极135、140与受测者的身体之间分配导电凝胶。

在一个实施方式中，当受测者受到除颤或起搏时，从容器1145释放的导电凝胶降低了第一治疗电极135和第二治疗电极140(或形成电极135、140的表面的导电线、金属表面或其组合)与受测者的皮肤之间的阻抗。当导电凝胶从容器1145释放时的阻抗降低改善了从治疗控制器115到受测者的能量传送效率，并且减少了形式为例如对皮肤的烧灼、赤变(reddening)或其它类型的刺激的皮肤损伤的机会。

图17示出了进入治疗电极和受测者的皮肤之间的区域的导电凝胶的示例。导电凝胶也可以类似地布置在感测电极150和受测者的皮肤之间。在一个实施方式中，导电凝胶进入电极135或140的导电表面405与受测者的皮肤之间的区域，并形成从电极135或140到受测者的皮肤的导电路径410。导电凝胶可以覆盖作为衣服105的一部分的导电线或网状织物415，并且部分导电线或网状织物415可以布置在受测者的皮肤和电极135或140之间。在图17所示的实施方式中，可以由容器1145形成治疗电极135、140，并且导电表面405 可以对应于例如是布置在容器1145上的导电表面1160的导电表面。

在一个实施方式中，在已经部署导电凝胶以便于治疗之后，可以更换容器1145而不更换例如带110的衣服105的附加组成部件。例如，带110不需要更换，而可以清洁带110的污染区域。结果，受测者不需要等待替换带110，不需要手动地将导电凝胶添加到电极135、140，以在等待更换带的同时需要额外治疗(例如电击)的情况下保持适当的电连接作为预防措施。

在一个实施方式中，将第一治疗电极135和第二治疗电极140中的至少一方永久地容纳或整合在带110(或外部医疗装置100中的其它地方)中确保第一治疗电极135和第二治疗电极140被适当地插入和构造以向受测者传送电击，这是因为在本示例中，受测者不能更改其位置或构造或者意外地将它们不正确地插入带110中(例如，向后、不正确地电耦合或面对错误的方向)。在一个实施方式中，与第一治疗电极135和第二治疗电极140中的至少一方相关联的至少一个表面或衬垫面对受测者的皮肤，以在部署导电凝胶时在第一治疗电极135和第二治疗电极140中的至少一方与受测者的皮肤之间形成足够的低阻抗电流路径。例如，第一治疗电极135或第二治疗电极140可以收纳在衣服105的口袋中，在受测者的皮肤和电极135或电极140之间的衣服105的表面或侧壁具有金属网图案。金属网可以包括银或其它导电金属，以降低受测者的皮肤与电极135或电极140的导电表面之间的阻抗。

在一个实施方式中，第一治疗电极135和第二治疗电极140中的至少一方是外部医疗装置100、衣服105或带110中的至少一方的一部分或整合到该至少一方中，其中在可更换容器1145中构造有导电凝胶储存器1105和部署机构。

图18示出了根据一个实施方式的外部医疗装置100的各组成部件，其中感测电极150包括至少一个EKG(或ECG)心电图传感器、编织到衣服105 的带110中的导电线505和靠近带110中的第一治疗电极135布置的容器1145。

在一个实施方式中，控制单元1130指示容器1145释放包含在导电凝胶储存器1105中的导电凝胶。释放的导电凝胶使受测者的皮肤与第一治疗电极 135和第二治疗电极140之间的阻抗降低。治疗控制器115经由第一治疗电极135和第二治疗电极140对受测者施加治疗(例如，电击)。在治疗期间，电流遵循受测者的皮肤与第一治疗电极135和第二治疗电极140之间的经由导电凝胶的路径。在一个实施方式中，在治疗之后，受测者取出并丢弃或回收使用过的容器1145、洗涤衣服105的任意污染区域(例如带110的部分)并安装替换容器1145。受测者或外部医疗装置100可以携带备用容器1145。在一个实施方式中，受测者可能在该切换期间穿戴后备外部医疗装置100。

在一个实施方式中，外部医疗装置100向受测者指示容器1145是否已被正确插入。例如，可以由报警模块120或监视器125提供声音、视觉或触觉信号或其组合。通过将第一治疗电极135和第二治疗电极140中的至少一方和相关布线整合到外部医疗装置100中，衣服105对于穿戴它的受测者更舒适。用于组装和维护的组成部件更少，使用过程中引起的受测者的不适也更小。

容器1145还可以包括用于控制导电流体传送并与治疗控制器115以及连接口1210(例如感应线圈的绕组(或诸如连接器的其它接口))通信的控制单元1130，以与衣服105的一个或多个组成部件(例如报警模块120和/或监视器125)交流。

在一个实施方式中，导电凝胶包括降低电极135、140和受测者之间能量传递的阻抗的凝胶、液体或其它材料。导电凝胶可以在受测者的皮肤上保留一段时间，例如在其被去除之前保留几个小时，并且导电凝胶在该时间段保持作为阻抗降低材料的功能。在一个实施方式中，导电凝胶还具有足够的保存期限以在使用前保持休眠(dormant)一段时间。在一个实施方式中，容器1145指示导电凝胶的有效期。控制单元1130可以确定有效期，并且在过期时或过期之前通过报警模块120或监视器125来指示容器1145应该被更换。

在一个实施方式中，容器1145可以包括控制单元1130以与治疗控制器 115通信以在适当的时间释放导电凝胶。在容器1145和治疗控制器(经由位于容器1145、治疗控制器115、衣服105或其组合上的至少一个控制单元1130) 之间通信的信息包括：存在或不存在容器1145；导电凝胶是否已经从容器1145释放；如果容器1145已被命令释放导电凝胶但导电凝胶未能释放则可能发生故障状况；与压力传感器1220相关联的气体和/或流体室的完整性，该气体和/或流体室被配置为将压力输送到导电凝胶储存器1105以释放导电凝胶；以及基于例如导电凝胶或容器1145的制造日期的导电凝胶的寿命。

在一个实施方式中，容器1145是衣服105的可更换的子单元。可以为受测者提供备用容器1145，以便在治疗期间使用容器1145时能够快速地更换已使用过的或消耗的容器1145，从而提供连续或基本上连续的保护而不必更换带110、电极135或140或者其它可穿戴的治疗装置组成部件。容器1145还可以包括：控制单元1130，用于控制导电流体传送并与治疗控制器115通信；以及连接口1210(例如，如上所述的感应线圈的绕组或其它形式的连接器)，用于与衣服105交流。

图19示出了容器1145和治疗控制器115之间的经由接口805的连接的示例。图19以及下面说明的图20和图21示出了位于容器1145外部例如在与容器 1145分离的控制单元1130中的定位感测电路1225和在容器1145上的定位感测电路1225。一些实施方式可以具有如图所示的冗余感测电路1225或被构造为感测不同参数的感测电路1225，而在其它实施方式中，如果控制单元1130 与容器1145分开则仅在控制单元1130内设置单个感测电路1225，或者仅在容器1145自身中设置单个感测电路1225。

在一个实施方式中，压力传感器1220检测凝胶导管1165是否变劣(compromised)。凝胶导管1165可以被清理(purge)，使得其内容物在暴露于空气时变色。在一个实施方式中，可以对凝胶导管1165抽真空，并且压力传感器1220基于凝胶导管1165压力的变化来检测凝胶导管1165何时变劣。在一个实施方式中，在导电流体已被释放时或者被感测电路1225通知导电流体已被释放时，治疗控制器115进行检测容器1145具有故障状态、消失或不正确插入；以及导电流体过期或接近到期。治疗控制器115然后可以经由其自己的监视器或接口或者经由报警模块120或监视器125向受测者指示该状态情况，使得受测者可以采取适当的行动。

参考图4和图20，其中，经由衣服105形成容器1145和治疗控制器115之间的连接的连接口1210可以包括感应线圈、电容耦合、RF和/或IR链路、其它无线连接、磁体或可以是使用连接器的硬布线连接。这种连接允许容器 1145被移除和更换，例如在治疗过程中在释放导电流体之后的适当的时间移除和更换容器1145。

凝胶部署控制单元1130的各部分可以全部位于容器1145上、全部位于容器1145外、或既在容器1145上又在外部医疗装置100的容器1145外的其它位置处。例如，感测电路1225、压力传感器1220、定位传感器810和激活电路 1230中的任意组成部件可以是容器1145的一部分、在容器1145外或者经由连接口120(例如感应线圈)连接到容器1145。

图20和图21示出了如下示例：包括感应线圈的连接口1210将容器1145与衣服105和治疗控制器115连接。在一个实施方式中，容器1145经由至少一个感应线圈与衣服105电磁耦合。在一个实施方式中，感应线圈的初级绕组布置在容器1145上，次级绕组布置在衣服105中。当容器1145插入衣服105中的适当位置时，初级绕组和次级绕组就位从而经由衣服105及衣服105的布线形成容器1145与治疗控制器115之间的电磁耦合。在一个实施方式中，感应线圈允许容器1145和衣服105(和衣服105的组成部件)之间的紧密连通和电力传输，而不经由连接器进行硬布线连接。感应线圈可以至少部分地编织、缝合或绣有导电元件到衣服105或其组成部件中，诸如电极135、140的治疗垫。在一个实施方式中，如图20所示，由电容器905提供用于容器1145的电源，其中感应线圈将电力从电源1905传送到容器1145以对电容器905充电。在一个实施方式中，转换器910将来自电源1905的交流电转换成可以提供给感测电路1225、压力传感器1220、激活电路1230或定位传感器810中的任一方的直流电。如图21所示，还可以通过电池1215提供用于容器1145的电力。

在一个实施方式中，容器1145被包装为单独的自容式单元(self containedunit)。例如，在包括一个第一治疗电极135和两个第二治疗电极140的可穿戴治疗装置中，三个容器1145(三个容器与三个治疗电极一一对应)可以是相同的。

在一个实施方式中，容器1145被包装为单独的自容式单元。例如，如图 22所示，在一个第一治疗电极135和两个第二治疗电极140的情况下，三个容器1145(三个容器与三个治疗电极一一对应)可以是相同的。

在一个实施方式中，衣服105包括形成衣服105的区域之间的电连接和外部医疗装置100组成部件之间的电连接的导电线505。第一治疗电极135、第二治疗电极140和感测电极150可以包括导电线505或缝合到衣服105中的金属表面。导电线505还可以提供任意电极135、140和150与电池供电的可穿戴治疗控制器115之间的连接。在一个实施方式中，感测电极150采集受测者的 ECG(EKG)信号并将这些信号提供给治疗控制器115和/或监视器125。治疗电极135、140和导电流体形成电流路径的一部分以从治疗控制器115向受测者传送能量。

在一个实施方式中，电极135、140和/或150包括各种图案的导电缝合部 505以实现适当的EKG感测并施用治疗。在一个实施方式中，电极135、140 和150中的至少一方仅包括导电缝合部505。衣服105可以包括弹性材料。在图23中示出了这种情况的一个示例，其中连接卡扣1505能够将电极135、140 和150中的至少一方与诸如衣服105、容器1145或治疗控制器115等的外部医疗装置100的其它组成部件电耦合。在一个实施方式中，电极135、140和150 中的至少一方包括将金属箔1605或其它导电性组成部件保持在衣服105中的适当位置的导电缝合部505。在本示例中，电极135、140和150中的至少一方的至少一部分包括导电线505和金属箔1605。图24中示出了这种情况的一个示例。

在一个实施方式中，以可以拉伸的导电线505以锯齿形图案缝合到衣服 105(例如，带110)中以成为衣服105的一部分。该可拉伸导电线缝合505以不存在额外布线的方式使治疗电极135和140与控制单元130或其它衣服105 组件(例如，治疗控制器115、容器1145和感测电极150)连接。导电线(例如，导电布线)505能够面向或远离受测者的皮肤。在一个实施方式中，导电缝合部505面向容器1145并且远离受测者的皮肤，以便不刺激受测者。当导电流体释放时，导电流体接触导电线505、扩散穿过衣服105的至少一部分并与受测者的皮肤接触。在一个实施方式中，衣服105的弹性张紧构件定位成靠近容器1145，以将容器1145保持在靠近电极135和140中的一方的位置。当导电缝合部505面向受测者的皮肤时，电极135和/或140与受测者的皮肤之间可以在不存在导电流体的情况下发生电接触。

图25和图26是示出衣服105包括导电垫1805和磁体1810以使衣服105与容器1145对准以便于衣服105和容器1145之间的电耦合的实施方式的示意图。导电垫1805可以包括导电线505或编织到衣服105中的其它纺织材料以提供从电流源到容器1145的电流。电流源可以收纳在外部医疗装置100内或远离外部医疗装置100。在一个示例中，磁体1810布置成靠近导电垫1805。容器1145也可以包括磁体1810。磁体1810在衣服105和容器1145之间提供磁力 (吸引力或排斥力)，以使导电垫1805与容器1145的触点元件1815对齐。例如，衣服105上的磁体1810和容器1145上的磁体1810之间的磁吸引力可以指示导电垫1805和容器1145的触点元件1815之间的对准，或者磁排斥力可以指示不正确的对准，以便于将容器1145插入衣服105。容器1145可以包括导电触点元件1815，当容器正确地定位在衣服105中时，导电触点元件1815与导电垫1805对准。来自磁体1810的力使导电触点元件1815与导电垫1805对齐，以在衣服105的组成部件和容器1145之间提供电连接。电流可以在控制单元130的控制下通过该电连接传递，以从容器1145释放导电流体。在一个实施方式中，容器1145布置在衣服105的口袋中，并且当布置在口袋中时，在衣服105中的与容器1145相对的一侧布置磁体1810。在一个实施方式中，磁体 1810例如以塑料涂覆，以防止磨损、损坏(例如在洗涤期间)或在高湿度条件下得到保护。在一个实施方式中，导电垫1805是电极135、140或150的至少一部分。在一些实施方式中，衣服上的磁体1810和导电垫1805可以结合成导电磁性元件。在一些实施方式中，容器1145上的磁体1810和导电触点元件 1815可以结合成导电磁性触点元件。

在一个实施方式中，衣服105包括用于使衣服105与容器1145对准的卡扣，以便于衣服105和容器1145之间的电耦合。例如，卡扣可以将衣服105固定就位，使触点元件1815与导电垫1805对准。

上述已经通过示例的方式给出的说明是示例性的而非限制性的。特别地，尽管本文出现的许多示例涉及特定的组合或系统要素，但是应当理解，这些行为和那些要素可以以其它方式结合。并不排除仅与一个实施方式相关讨论的要素和特征在其它实施方式中发挥相同的作用。

注意，在图1至图26中，所列举的项目被示出为单独的要件。然而，在本文说明的系统和方法的实际实施方案中，它们可以是诸如数字计算机等的其它电子装置的不可分离的组成部件。因此，上述行为可以至少部分地以可以体现在包括程序存储介质的制品中的软件的形式实现。程序存储介质包括体现在载波(carrier wave)、计算机盘(磁性的或光学的(例如CD或DVD或两者))、非易失性存储器、磁带、系统存储器和电脑硬盘中的一个或多个中的数据信号。程序存储介质可以至少包括非瞬态介质，并且该信号可以至少包括非瞬态信号。

从上述说明可以理解，本文提供的可穿戴治疗装置给出了一种简单且有效的方式，从而在心脏病事件中在无人为介入的情况下对受测者自动实施并且及时提供救生护理。

本文以单数形式提及的系统和方法的实施方式或元件或行为的任意引用也可包含包括多个这些要素的实施方式，并且本文的任意实施方式或要素或行为的复数形式的任意引用也可以包含只包括一个要素的实施方式。单数或复数形式的引用不是为了将当前公开的系统或方法、其组成部件、行为或要素限制为单个或多个配置。

本文公开的任意实施方式可以与任意其它实施方式结合，对“实施方式”、“一些实施方式”、“可选实施方式”、“各种实施方式”或“一个实施方式”等的引用不一定相互排斥并且是为了表示在至少一个实施方式中可以包括结合实施方式说明的特定特征、结构或特性。本文使用的这些术语并非都指代相同的实施方式。任意实施方式可以以与本文公开的方面和实施方式一致的任意方式与任意其它实施方式结合。

对“或”的引用应被解释为包容性的，使得使用“或”进行说明的任意术语可以指示单个、多于一个和所说明的全部术语中的任意一种。介入性实施方式、行为或要素不是必须的，除非被如此列举。

在附图、详细说明或任意权利要求中的技术特征之后跟随有附图标记的情况下，附图标记被包括在内的唯一目的是为了增进对附图、详细说明和权利要求的可理解性。因此，附图标记是否存在对任意权利要求要素的范围都没有任意限制。

本领域技术人员将认识到，本文所说明的系统和方法可以以各种形式体现。前述实施方式是说明性的而不是限制所说明的系统和方法。因此，本文所述的系统和方法的范围由所附权利要求而不是前述说明来指示，在权利要求的等效含义和范围内做出的变化包括在其中。

权利要求在权利要求书中进行记载。

Claims (61)

1.一种电极系统，其特征在于，该电极系统包括：

凝胶部署容器，该凝胶部署容器被构造为将导电凝胶释放到受测者的身体上,所述凝胶部署容器包括：

壳体，所述壳体限定收纳导电凝胶的凝胶室；

流体入口，所述流体入口与所述凝胶室流体连通；和

多个孔，所述多个孔与所述凝胶室流体连通，用于将来自所述凝胶室内的所述导电凝胶释放到所述受测者的身体上；以及

流体泵，所述流体泵与所述凝胶部署容器流体连通。

2.根据权利要求1所述的电极系统，其特征在于，所述电极系统能够传送除颤电流。

3.根据权利要求2所述的电极系统，其特征在于，所述电极系统布置在可穿戴的除颤器装置内。

4.根据权利要求1所述的电极系统，其特征在于，所述导电凝胶能够传导除颤电流。

5.根据权利要求1所述的电极系统，其特征在于，所述流体泵接收处于第一压力的流体并以高于所述第一压力的第二压力输出所述流体。

6.根据权利要求5所述的电极系统，其特征在于，所述流体泵是空气泵。

7.根据权利要求5所述的电极系统，其特征在于，所述第二压力在10psig至30psig之间。

8.根据权利要求1所述的电极系统，其特征在于，所述凝胶室限定在所述壳体的第一侧。

9.根据权利要求8所述的电极系统，其特征在于，所述多个孔包括限定在所述壳体的第二侧的多个壳孔。

10.根据权利要求9所述的电极系统，其特征在于，所述电极系统还包括与所述凝胶室和所述多个壳孔流体连通的凝胶导管。

11.根据权利要求10所述的电极系统，其特征在于，所述导电凝胶收纳于布置在所述凝胶室内的囊袋内。

12.根据权利要求11所述的电极系统，其特征在于，所述流体入口与所述凝胶室的内部容积以及所述囊袋的外部表面流体连通。

13.根据权利要求11所述的电极系统，其特征在于，所述凝胶导管与所述囊袋流体连通。

14.根据权利要求11所述的电极系统，其特征在于，所述电极系统还包括布置在所述囊袋的开口处的密封件。

15.根据权利要求11所述的电极系统，其特征在于，所述囊袋靠近所述壳体的第一端布置，并且所述凝胶导管沿着朝向所述壳体的第二端的方向从所述囊袋延伸。

16.根据权利要求10所述的电极系统，其特征在于，所述电极系统还包括布置在所述凝胶导管内的密封件。

17.根据权利要求11所述的电极系统，其特征在于，所述电极系统还包括布置在所述囊袋和所述多个壳孔之间的密封件。

18.根据权利要求11所述的电极系统，其特征在于，所述多个壳孔包括布置在距所述囊袋第一距离处的至少一个第一壳孔和布置在距所述囊袋第二距离处的至少一个第二壳孔，所述第二距离大于所述第一距离。

19.根据权利要求18所述的电极系统，其特征在于，所述至少一个第二壳孔的截面面积大于所述至少一个第一壳孔的截面面积。

20.根据权利要求11所述的电极系统，其特征在于，所述多个壳孔包括第一对壳孔，所述第一对壳孔中的每一个壳孔均布置在距所述囊袋第一距离处并且具有相同的截面面积。

21.根据权利要求11所述的电极系统，其特征在于，所述多个壳孔包括沿着所述凝胶导管的长度布置的多对壳孔，各对所述壳孔中的每个壳孔均布置在距所述囊袋相同的距离处并且具有相同的截面面积，各对所述壳孔均布置在与其它对壳孔距所述囊袋不同的距离处。

22.根据权利要求21所述的电极系统，其特征在于，各对所述壳孔中的每个壳孔的截面面积随着距所述囊袋的距离的增加而增大。

23.根据权利要求10所述的电极系统，其特征在于，所述凝胶导管包括主干和从所述主干延伸的多对分支，所述多对分支中的每一个分支均提供所述主干与所述多个壳孔中的一个壳孔之间的流体连通。

24.根据权利要求23所述的电极系统，其特征在于，每个所述分支均具有等于与该分支流体连通的所述壳孔的截面面积的截面面积。

25.根据权利要求23所述的电极系统，其特征在于，所述主干包括等于多个所述分支的截面面积之和的截面面积。

26.根据权利要求16所述的电极系统，其特征在于，所述密封件被构造为响应于在所述流体入口处接收的流体的压力而破裂。

27.根据权利要求10所述的电极系统，其特征在于，所述电极系统被构造为响应于在所述流体入口处接收的流体的压力，通过所述凝胶导管并通过所述多个壳孔来分配所述导电凝胶。

28.根据权利要求10所述的电极系统，其特征在于，所述多个壳孔的截面面积沿着所述凝胶导管的长度变化。

29.根据权利要求10所述的电极系统，其特征在于，所述多个壳孔的截面面积沿着所述凝胶导管的长度变化，以使得所述导电凝胶通过所述多个壳孔中的每一个壳孔的流速在所述多个壳孔中的其它壳孔的10％以内。

30.根据权利要求29所述的电极系统，其特征在于，所述多个壳孔被构造为将所述导电凝胶均匀地分布于所述壳体的第二侧。

31.根据权利要求30所述的电极系统，其特征在于，所述多个壳孔被构造为将所述导电凝胶均匀地分布在布置于所述壳体的第二侧的导电层。

32.根据权利要求10所述的电极系统，其特征在于，所述流体泵布置于所述壳体并与所述流体入口流体连通。

33.根据权利要求10所述的电极系统，其特征在于，所述电极系统还包括靠近所述壳体的第二侧布置的导电层。

34.根据权利要求33所述的电极系统，其特征在于，所述电极系统还包括限定在所述导电层中的多个导电层孔，每个相应的导电层孔均围绕所述多个壳孔中的相应的壳孔。

35.根据权利要求33所述的电极系统，其特征在于，所述电极系统还包括限定在所述导电层中的多个导电层孔，所述多个导电层孔中的每个导电层孔的截面面积均大于所述多个壳孔中的每个壳孔的对应的截面面积。

36.根据权利要求10所述的电极系统，其特征在于，所述电极系统布置于包括监视器的衣服，所述监视器与所述电极系统的至少一个电气组成部件连通。

37.根据权利要求36所述的电极系统，其特征在于，所述监视器通过感应耦合系统与所述电极系统的所述至少一个电气组成部件连通，所述感应耦合系统包括布置于所述电极系统的第一线圈和布置于所述衣服的第二线圈。

38.根据权利要求36所述的电极系统，其特征在于，所述监视器通过电容耦合系统与所述电极系统的所述至少一个电气组成部件连通，所述电容耦合系统包括布置于所述电极系统的第一导电板或片和布置于所述衣服的第二导电板或片。

39.根据权利要求36所述的电极系统，其特征在于，所述监视器通过红外信号通信系统与所述电极系统的所述至少一个电气组成部件连通。

40.根据权利要求36所述的电极系统，其特征在于，所述监视器通过导电钩环紧固件与所述电极系统的所述至少一个电气组成部件连通。

41.根据权利要求40所述的电极系统，其特征在于，所述导电钩环紧固件保持所述电极系统相对于所述衣服成期望的取向。

42.根据权利要求36所述的电极系统，其特征在于，所述监视器通过导电卡扣与所述电极系统的所述至少一个电气组成部件连通。

43.根据权利要求42所述的电极系统，其特征在于，所述导电卡扣保持所述电极系统相对于所述衣服成期望的取向。

44.根据权利要求36所述的电极系统，其特征在于，所述监视器通过一个或多个导电磁体和相关联的导电磁性触点与所述电极系统的所述至少一个电气组成部件连通。

45.根据权利要求44所述的电极系统，其特征在于，所述一个或多个导电磁体和相关联的导电磁性触点保持所述电极系统相对于所述衣服成期望的取向。

46.根据权利要求10所述的电极系统，其特征在于，所述电极系统还包括：

多个治疗电极，每个治疗电极均包括凝胶室和与所述凝胶室连通的流体入口；和

共用分配节点，其中所述流体泵布置于所述共用分配节点并且与所述多个治疗电极中的每一个治疗电极的流体入口流体连通。

47.根据权利要求10所述的电极系统，其特征在于，所述电极系统还包括多个治疗电极，所述多个治疗电极包括第一治疗电极、第二治疗电极和第三治疗电极，所述多个治疗电极中的每一个治疗电极均包括凝胶室和与所述凝胶室连通的流体入口。

48.根据权利要求10所述的电极系统，其特征在于，所述电极系统还包括：

多个治疗电极，所述多个治疗电极包括具有第一构造的前治疗电极和具有与所述第一构造不同的第二构造的后治疗电极，所述多个治疗电极中的每一个治疗电极均包括凝胶室和与所述凝胶室连通的流体入口；和

共用分配节点，其中所述流体泵布置于所述共用分配节点并且与所述前治疗电极和所述后治疗电极双方的流体入口流体连通。

49.根据权利要求1所述的电极系统，其特征在于，所述电极系统还包括治疗电极，其中所述凝胶部署容器被构造成在经由所述治疗电极传输电能到所述受测者之前将所述导电凝胶释放到治疗电极和所述受测者的身体之间。

50.根据权利要求1所述的电极系统，其特征在于，所述电极系统还包括感测电极，其中所述凝胶部署容器被构造成将所述导电凝胶释放到所述感测电极和所述受测者的皮肤之间。

51.根据权利要求47所述的电极系统，其特征在于，所述电极系统还包括流体泵，所述流体泵布置于所述多个治疗电极中的每一个治疗电极且与布置所述流体泵的所述治疗电极的流体入口流体连通。

52.根据权利要求47所述的电极系统，其特征在于，所述多个治疗电极包括三个治疗电极，所述三个治疗电极包括第一治疗电极、第二治疗电极和第三治疗电极，所述电极系统还包括：

第一流体泵，所述第一流体泵布置于所述第一治疗电极并与所述第一治疗电极的流体入口流体连通；和

第二流体泵，所述第二流体泵布置于所述第二治疗电极并与所述第二治疗电极的流体入口和所述第三治疗电极的流体入口流体连通。

53.根据权利要求10所述的电极系统，其特征在于，所述电极系统还包括：

多个治疗电极，所述多个治疗电极中的每一个治疗电极均包括所述凝胶室和与所述凝胶室连通的流体入口，所述多个治疗电极包括具有第一构造的前治疗电极和具有与所述第一构造不同的第二构造的后治疗电极；

第一流体泵，所述第一流体泵布置于所述前治疗电极并与所述前治疗电极的流体入口流体连通；和

第二流体泵，所述第二流体泵布置于所述后治疗电极并与所述后治疗电极的流体入口流体连通。

54.一种电极系统，其特征在于，该电极系统包括：

多个治疗电极，所述多个治疗电极中的每一个治疗电极均包括：

壳体，在所述壳体的第一侧限定凝胶室；

囊袋，所述囊袋布置在所述凝胶室内并收纳导电凝胶；

流体入口，所述流体入口与所述凝胶室的内部容积和所述囊袋的外部表面流体连通；

多个壳孔，所述多个壳孔限定在所述壳体的第二侧；和

凝胶导管，所述凝胶导管与所述囊袋和所述多个壳孔流体连通；以及

共用分配节点，所述多个治疗电极中的每一个治疗电极均采用流体连通地连接到所述共用分配节点和电连接到所述共用分配节点中的至少一种。

55.根据权利要求54所述的电极系统，其特征在于，所述电极系统还包括布置于所述共用分配节点的流体压力源，所述流体压力源与所述多个治疗电极中的每一个治疗电极的流体入口流体连通。

56.根据权利要求54所述的电极系统，其特征在于，所述电极系统还包括流体泵，所述流体泵布置于所述多个治疗电极中的每一个治疗电极且与布置所述流体泵的所述治疗电极的流体入口流体连通。

57.根据权利要求54所述的电极系统，其特征在于，所述多个治疗电极包括三个治疗电极，所述三个治疗电极包括第一治疗电极、第二治疗电极和第三治疗电极，所述电极系统还包括：

第一流体泵，所述第一流体泵布置于所述第一治疗电极并与所述第一治疗电极的流体入口流体连通；和

第二流体泵，所述第二流体泵布置于所述第二治疗电极并与所述第二治疗电极的流体入口和所述第三治疗电极的流体入口流体连通。

58.根据权利要求54所述的电极系统，其特征在于，所述多个治疗电极包括具有第一构造的前治疗电极和具有与所述第一构造不同的第二构造的后治疗电极，所述电极系统还包括：

第一流体泵，所述第一流体泵布置于所述前治疗电极并与所述前治疗电极的流体入口流体连通；和

第二流体泵，所述第二流体泵布置于所述后治疗电极并与所述后治疗电极的流体入口流体连通。

59.根据权利要求54所述的电极系统，其特征在于，所述多个治疗电极包括具有第一构造的前治疗电极和具有与所述第一构造不同的第二构造的后治疗电极，所述电极系统还包括布置于共用分配节点的流体压力源，所述流体压力源与所述前治疗电极和所述后治疗电极双方的流体入口流体连通。

60.根据权利要求54所述的电极系统，其特征在于，所述多个治疗电极包括第一治疗电极、第二治疗电极和第三治疗电极，所述电极系统还包括：

监视器，所述监视器被构造为使用所述电极系统监视受测者的生理参数；和

流体压力源，所述流体压力源布置于所述监视器并且通过所述共用分配节点与所述第一治疗电极、所述第二治疗电极和所述第三治疗电极流体连通。

61.根据权利要求54所述的电极系统，其特征在于，所述多个治疗电极包括具有第一构造的前治疗电极和具有与所述第一构造不同的第二构造的后治疗电极，所述电极系统还包括：

监视器，所述监视器被构造为使用所述电极系统监视受测者的生理参数；和

流体压力源，所述流体压力源布置于所述监视器并且通过所述共用分配节点与所述前治疗电极和所述后治疗电极流体连通。