CN209154848U - 一种介入微创导丝导管结构 - Google Patents

Abstract

本实用新型的目的在于公开一种介入微创导丝导管结构，辅助于支气管镜介导输送射频热量。它包括一操作控制单元，所述操作控制单元的前端连接有具有介入导丝的导管单元，所述操作控制单元的后端连接有用于连接射频发生装置的连接单元，所述连接单元与所述导管单元互相连通，所述介入导丝包括一可沿导管单元径向伸缩移动的主导丝和至少两个分布在主导丝侧面可向外侧撑开的支撑导丝；与现有技术相比，通过操作控制单元的操作使导管单元前端的支撑导丝撑开，进行射频加热操作支气管热成型术，可降低气道平滑肌增生，逆转气道结构重塑，有效降低气道高反应性，结构简单，十分实用，实现本实用新型的目的。

Description

一种介入微创导丝导管结构

技术领域

本实用新型涉及一种微管结构，特别涉及一种通过支气管镜工作孔道介导输送的适用于支气管热成型术治疗哮喘的介入微创导丝导管结构。

背景技术

支气管哮喘是一种以反复发作的喘息、胸闷、呼吸困难、咳嗽为主要症状的疾病。一般分为慢性哮喘与急性哮喘，其中，慢性哮喘以气道重塑为主要特征，包括气道壁增厚、黏液腺和杯状细胞增多、血管增生，最重要的是气道平滑肌增生。急性哮喘有多种激发因素，一般表现为气道平滑肌收缩引起的气道狭窄。除此机械效应外，气道平滑肌还通过分泌细胞因子、改变组织基质成分、结合炎症细胞三种机制参与气道炎症反应。气道平滑肌收缩是导致支气管收缩的决定因素，应用β受体激动剂使支气管舒张是治疗哮喘的第一步。过去十余年中，吸入型抗炎药包括糖皮质激素和长效β受体激动剂是治疗哮喘的主要药物，但很多重症患者在使用该药的使用效果却不很明显。

另外，由于上述药剂中含有激素，因此长期使用会对患者的身体也会造成不利影响。

科学家们设想，倘若能有种方法削减增生和肥厚的气道平滑肌层，从而部分逆转气道结构的重塑，会对难治性哮喘的治疗起到积极的作用。支气管热成型术是一种通常在中度镇静状态下进行支气管镜门诊手术。支气管热成型术是将体外的射频发生器所产生的热能传导至支气管管壁，通过对支气管壁的加热从而使增生、肥厚的平滑肌细胞发生凝固、坏死，最终达到削减气道平滑肌层，并部分逆转气道结构重塑的目的，从而降低气道在哮喘症状发作时的收缩幅度，并降低发作的频率与严重程度。

因此，特别需要一种介入微创导丝导管结构介导，以解决上述现有存在的实际问题。

发明内容

本实用新型的目的在于提供一种介入微创导丝导管结构，针对现有技术的不足，解决使用抗炎治疗哮喘剂量不易控制、药物不良反应多和药物控制不佳等的问题，可以降低气道平滑肌增生，结构简单，十分实用。

本实用新型所解决的技术问题可以采用以下技术方案来实现：

一种介入微创导丝导管结构，其特征在于，它包括一操作控制单元，所述操作控制单元的前端连接有具有微创导丝的导管单元，所述操作控制单元的后端连接有用于连接射频发生装置的连接单元，所述连接单元与所述导管单元互相连通，所述微创导丝包括一可沿导管单元径向伸缩移动的主导丝和至少两个分布在主导丝侧面可向外侧撑开的支撑导丝。

在本实用新型的一个实施例中，所述微创导丝设置在所述导管单元的前端，所述主导丝上设置有保护套，在所述保护套的前端设置有一段便于主导丝沿导管单元径向上伸缩移动的开口段。

在本实用新型的一个实施例中，所述主导丝和支撑导丝的前端通过一保护套固定。

进一步，所述主导丝和支撑导丝为电极。

在本实用新型的一个实施例中，所述支撑导丝呈网状或囊状。

在本实用新型的一个实施例中，所述操作控制单元包括一便于手握操作的单元本体和设置在单元本体中的拉伸装置，所述拉伸装置的前端与主导丝相连接。

在本实用新型的一个实施例中，所述连接单元包括一连接线和设置在连接线上的连接头，所述连接头与射频发生装置相连接，所述连接线伸入所述操作控制单元并与所述导管单元相连接。

本实用新型的介入微创导丝导管结构，与现有技术相比，通过操作控制单元的操作使导管单元前端的支撑导丝撑开，进行支气管热成型术，可以降低气道平滑肌增生，结构简单，十分实用，实现本实用新型的目的。

本实用新型的特点可参阅本案图式及以下较好实施方式的详细说明而获得清楚地了解。

附图说明

图1为本实用新型的介入微创导丝导管结构的结构示意图；

图2为本实用新型的微创导丝的结构示意图；

图3为本实用新型的微创导丝打开状态的结构示意图；

图4为本实用新型的微创导丝的截面示意图；

图5为本实用新型的另一种微创导丝的截面示意图。

具体实施方式

为了使本实用新型实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体图示，进一步阐述本实用新型。

实施例1

如图1所示，本实用新型的介入微创导丝导管结构，它包括一操作控制单元100，所述操作控制单元100的前端连接有导管单元200，所述操作控制单元100的后端连接有连接单元300，连接单元300用于连接射频发生装置，所述连接单元200与所述导管单元300互相连通。

如图2和图4所示，导管单元200的前端设置有微创导丝210，所述微创导丝210包括一主导丝211和三个支撑导丝212，主导丝211可沿导管单元200径向伸缩移动，支撑导丝212分布在主导丝211的侧面，当主导丝211沿导管单元200径向收缩移动时，支撑导丝212向外侧撑开。（参见图3）

所述主导丝211和支撑导丝212为电极。

在本实施例中，所述主导丝211上设置有保护套213，在所述保护套213的前端设置有一段开口段214，通过控制开口段214的长度，便于控制主导丝211沿导管单元200径向上伸缩移动的距离。

在本实施例中，所述主导丝211和支撑导丝212的前端通过一保护套215固定。

如图1所示，在本实施例中，所述操作控制单元100包括一单元本体110和设置在单元本体110中的拉伸装置，单元本体110设置成便于手握操作形状，所述拉伸装置的前端与主导丝210相连接；所述拉伸装置为比较常见的结构，在此就不赘述了。

在本实施例中，所述连接单元300包括一连接线310和设置在连接线310上的连接头320，所述连接头320与射频发生装置相连接，所述连接线310伸入所述操作控制单元100并与所述导管单元200相连接。

使用时，选定位置后，将导管单元200的主导丝211和支撑导丝212打开和气道粘膜接触发送射频波，射频波转换产热，由远端向近端逐一灼烧，最后关闭，转向其它气道治疗。

实施例2

在本实施例中，本实用新型的介入微创导丝导管结构与实施例1中的结构大致相同，其区别在于，所述介入导丝210包括一主导丝211和五个支撑导丝212（参见图5），主导丝211可沿导管单元200径向伸缩移动，支撑导丝212分布在主导丝211的侧面，当主导丝211沿导管单元200径向收缩移动时，支撑导丝212向外侧撑开。

实施例3

在本实施例中，本实用新型的介入微创导丝导管结构与实施例1中的结构大致相同，其区别在于，所述介入导丝210包括一主导丝211和支撑导丝212，支撑导丝212呈网状或囊状，主导丝211可沿导管单元200径向伸缩移动，支撑导丝212分布在主导丝211的侧面，当主导丝211沿导管单元200径向收缩移动时，支撑导丝212向外侧撑开。

同样，支撑导丝212的数量可以根据需要增加或减少，这些都不影响本实用新型的介入微创导丝导管结构实现其目的。

以上显示和描述了本实用新型的基本原理和主要特征和本实用新型的优点。本行业的技术人员应该了解，本实用新型不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本实用新型的原理，在不脱离本实用新型精神和范围的前提下，本实用新型还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本实用新型范围内，本实用新型要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (7)

1.一种介入微创导丝导管结构，其特征在于，它包括一操作控制单元，所述操作控制单元的前端连接有具有介入导丝的导管单元，所述操作控制单元的后端连接有用于连接射频发生装置的连接单元，所述连接单元与所述导管单元互相连通，所述介入导丝包括一可沿导管单元径向伸缩移动的主导丝和至少两个分布在主导丝侧面可向外侧撑开的支撑导丝。

2.如权利要求1所述的介入微创导丝导管结构，其特征在于，所述微创导丝设置在所述导管单元的前端，所述主导丝上设置有保护套，在所述保护套的前端设置有一段便于主导丝沿导管单元径向上伸缩移动的开口段。

3.如权利要求1所述的介入微创导丝导管结构，其特征在于，所述主导丝和支撑导丝的前端通过一保护套固定。

4.如权利要求1至3任一所述的介入微创导丝导管结构，其特征在于，所述主导丝和支撑导丝为电极。

5.如权利要求1所述的介入微创导丝导管结构，其特征在于，所述支撑导丝呈网状或囊状。

6.如权利要求1所述的介入微创导丝导管结构，其特征在于，所述操作控制单元包括一便于手握操作的单元本体和设置在单元本体中的拉伸装置，所述拉伸装置的前端与主导丝相连接。

7.如权利要求1所述的介入微创导丝导管结构，其特征在于，所述连接单元包括一连接线和设置在连接线上的连接头，所述连接头与射频发生装置相连接，所述连接线伸入所述操作控制单元并与所述导管单元相连接。