CN207804685U - 胸腔引流器 - Google Patents
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Abstract
本实用新型涉及一种引流容器,尤其是一种胸腔引流器,属于医疗器械的技术领域。按照本实用新型提供的技术方案,所述胸腔引流器,包括引流液收容器以及与所述引流液收容器连通的密封液收容器,所述引流液收容器上设置用于与胸腔引流管连接的引流连管,所述引流连管与引流液收容器相连通;在密封液收容器内设置用于观察胸腔引流管连接状态的液柱通道,密封液收容器内的密封液能进入液柱通道内;进入引流液收容器内的气体能通过液柱通道进入密封液收容器内,并通过密封液收容器上的排气通道排出。本实用新型结构紧凑,使用方便,便于携带,满足不同情况的使用需求,安全可靠,有利于患者早日康复。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种引流容器,尤其是一种胸腔引流器,属于医疗器械的技术领域。
背景技术
人体的胸腔是一个负压腔,胸腔一旦与外界连通(如开胸手术、胸壁刀刺伤、气胸等),外界气体压力高于胸腔内压力,肺会迅速被压缩。此时,需要对胸壁或肺的连通部位进行修补,并在胸腔内放置负压引流管,将胸腔内气体排出,重建胸腔内负压,此时就要使用胸腔负压引流瓶。
目前的负压引流瓶体积庞大,重量较重,给医护工人搬运患者造成诸多不便。同时,患者早期下床活动时也极为不便,不利于患者早日康复。若简单的将现在的胸腔引流瓶缩小版,密封腔内的密封液体极易因负压缘故被吸入引流腔内,导致胸腔再次与外界大气相通,导致气胸发作,治疗失败。同时,当胸腔引流液较多时,缩小的负压引流瓶内较小的容积难以盛装较大量的引流液。
临床需要一种体积较小,重量较轻,同时能盛装较大量的负压引流容器,便于搬运患者及患者早日下床活动,有利于患者早日康复。
发明内容
本实用新型的目的是克服现有技术中存在的不足,提供一种胸腔引流器,其结构紧凑,使用方便,便于携带,满足不同情况的使用需求,安全可靠,有利于患者早日康复。
按照本实用新型提供的技术方案,所述胸腔引流器,包括引流液收容器以及与所述引流液收容器连通的密封液收容器,所述引流液收容器上设置用于与胸腔引流管连接的引流连管,所述引流连管与引流液收容器相连通;
在密封液收容器内设置用于观察胸腔引流管连接状态的液柱通道,密封液收容器内的密封液能进入液柱通道内;进入引流液收容器内的气体能通过液柱通道进入密封液收容器内,并通过密封液收容器上的排气通道排出。
所述引流连管上设置引流连管调节阀。
所述密封液收容器包括连接管体,所述连接管体的上端部通过收容器连管与引流液收容器的上部连接并连通,利用所述连接管体的连接管腔形成液柱通道,连接管腔的下部通过连通孔与密封液收容器内的密封液收容腔相连通,所述排气通道位于密封液收容腔上并与所述密封液收容腔相连通。
所述排气通道包括设置于密封液收容腔正上方的密封连管,所述密封连管与密封液收容腔相连通,在所述密封连管内设有密封连管阻水透气膜。
所述密封液收容器内设置用于形成液柱通道的通道管,所述通道管的下端部与密封液收容器连通,通道管的上端通过收容器连管与引流液收容器的上部连接并连通。
所述排气通道包括位于密封液收容器顶端的密封塞体以及贯通所述密封塞体的塞体孔,通道管的上端穿过塞体孔后与收容器连管连接,在所述通道管的上端部还套有塞体阻水透气膜,所述阻水透气膜位于密封塞体内。
所述收容器连管通过管道连接器与引流液收容器连接并连通,所述管道连接器包括第一连接体以及与第一连接体适配的第二连接体,在管道连接器内设置管道连接器阻水透气膜。
在所述引流液收容器的底端设置引流液释放管,引流液收容器通过所述引流液释放管与用于收集存储引流液的引流液存储器连接并连通。
所述引流液释放管上设有释放管调节阀。
本实用新型的优点:引流液收容器与密封液收容器连通,通过管道连接器阻水透气膜能进一步地降低引流液收容器的容积,保证安全性的同时,提高携带以及使用的便捷性;引流液收容器与引流液存储器可脱卸连接,适用于不同情况下;利用密封液收容器内的密封液进入液柱通道内液柱高度变化状态,能有效判断胸腔引流管的连接状态;引流液收容器与引流液存储体连接配合,能提高存储引流液的容量,适应不同情况下胸腔引流操作需求,安全可靠。
附图说明
图1为本实用新型的一种实施结构示意图。
图2为图1的俯视图。
图3为本实用新型的另一种实施结构图。
图4为图3的俯视图。
附图标记说明:1-引流液收容器、2-密封液收容器、3-密封液收容腔、4-引流连管、5-引流连管调节阀、6-引流液释放管、7-释放管调节阀、8-连接管腔、9-连通孔、10-收容器连管、11-连接隔离体、12-第一连接体、13-密封连管阻水透气膜、14-密封连管、15-第二连接体、16-连接管体、17-塞体阻水透气膜以及18-密封塞体与19-连通管。
具体实施方式
下面结合具体附图和实施例对本实用新型作进一步说明。
为了便于携带,满足不同情况的使用需求,提高适应的安全性,本实用新型包括引流液收容器1以及与所述引流液收容器1连通的密封液收容器2,所述引流液收容器1上设置用于与胸腔引流管连接的引流连管4,所述引流连管4与引流液收容器1相连通;
在密封液收容器2内设置用于观察胸腔引流管连接状态的液柱通道,密封液收容器2内的密封液能进入液柱通道内;进入引流液收容器1内的气体能通过液柱通道进入密封液收容器2内,并通过密封液收容器2上的排气通道排出。
具体地,引流液收容器1采用硬质材料制成,引流液收容器1呈袋状或瓶状,引流连管4的一端与引流液收容器1连接,引流连管4的另一端能与胸腔引流管适配连接,从而引流液收容器1通过引流连管4能实现与胸腔引流管的连接配合,胸腔内的液体通过胸腔引流管以及引流连管4进入引流液收容器1内。密封液收容器2内的密封液可以为纯净水或生理盐水。
在进行胸腔引流时,密封液收容器2内的密封液会跟随胸腔引流者的呼吸进入液柱通道内,并在液柱通道内实现液柱高度的变化;即引流液收容器1液收容腔2内的气体能通过引流容器排气孔26排出,引流液收容器1内的气体主要是指胸腔引流者呼吸时产生的气体。
具体实施时,引流液收容器1的容积不大于500ml,从而提高携带与使用的便捷性。引流液收容器1内的引流液不会进入密封液收容器2内,密封液收容器2内的密封液也不会进入引流液收容器1内,即能避免密封液收容器2内密封液全部进入引流液收容器1内导致胸腔与大气连通的情况,从而能有效避免因此造成的气胸。
具体使用时,由于引流连管4与胸腔引流管连接,密封液收容器2通过排气通道与外部环境连通,在利用胸腔引流管连接且正常呼吸时,密封液收容器2内的密封液会进入液柱通道内,进入液柱通道内密封液的液柱高度会跟随呼吸变化,而当胸腔引流管处于非正常连接时,则液柱通道内密封液的液柱高度会保持不变,从而通过观察液柱通道内密封液的液柱高度能方便且准确地判断胸腔引流管的状态,提高胸腔引流的安全性与可靠性。
具体实施时,对于密封液收容器2内形成液柱通道可以采用不同的方式形成,下面通过具体的实施例进行说明。
如图1和图2所示,所述密封液收容器2包括连接管体16,所述连接管体16的上端部通过收容器连管10与引流液收容器1的上部连接并连通,利用所述连接管体16的连接管腔8形成液柱通道,连接管腔8的下部通过连通孔9与密封液收容器2内的密封液收容腔3相连通,所述排气通道位于密封液收容腔3上并与所述密封液收容腔3相连通。
本实用新型实施例中,连接管体16与形成密封液收容腔3的管体一起形成密封液收容器2;连接管体16与形成密封液收容腔3的管体可以采用一体式结构,也可以采用分体式结构,具体可以根据需要进行,此处不再赘述。当连接管体16与形成密封液收容腔3的管体采用一体式结构时,两者通过连接隔离体11连接,即分别形成连接管腔8与密封液收容腔3,连接隔离体11的下端部与密封液收容器2的底部形成连通孔9,连接管腔8通过连通孔9与密封液收容腔3连通,通过连接管腔8能形成液柱通道,连接管腔8的内径小于密封液收容腔3的内径。
当在密封液收容器2内注入所需的密封液时,密封液主要位于密封液收容腔3内,当然,密封液也会通过连通孔9进入连接管腔8内,即进入液柱通道内。由于液柱通道的内径小于密封液收容腔3的内径,当胸腔引流者在进行呼吸且胸腔引流管连接正常时,则液柱通道内密封液的高度会跟随呼吸变化,否则,液柱通道内密封液的高度保持不变时,则能判断胸腔引流管处于非正常连接状态。
为了能实现与引流液收容器1的连通,在连接管体16的顶部设置收容器连管10,通过收容器连管10与引流液收容器1的连接与连通,从而实现整个密封液收容器2与引流液收容器1间的连通。连接管体16邻近引流液收容器1,连接管体16的外壁可以与引流液收容器1的外壁连接固定。
具体实施时,所述收容器连管10通过管道连接器与引流液收容器1连接并连通,所述管道连接器包括第一连接体12以及与第一连接体12适配的第二连接体15,在管道连接器内设置管道连接器阻水透气膜。第一连接体12可以固定在引流液收容器1上,第二连接体15固定于收容器连管10的端部,通过第一连接体12与第二连接体15间的适配连接,能实现收容器连管10与引流液收容器1间的连通。第一连接体12与第二连接体15可以采用常用的结构形式,只要能实现两者之间的有效密封连接即可。
当然,收容器连管10与引流液收容器1间可以采用固定连接,通过管道连接器主要安装管道连接器阻水透气膜,通过管道连接器阻水透气膜能阻止引流液收容器1内的引流液通过收容器连管10进入密封液收容器2内,且通过管道连接器阻水透气膜也能阻止密封液收容器2内的密封液通过收容器连管10进入引流液收容器1内。管道连接器阻水透气膜不会影响密封液收容器2与引流液收容器1间气体的正常流通。
进一步地,所述排气通道包括设置于密封液收容腔3正上方的密封连管14,所述密封连管14与密封液收容腔3相连通,在所述密封连管14内设有密封连管阻水透气膜13。
本实用新型实施例中,密封连管14置于密封液收容腔3的正上方,密封连管14的下端能伸入密封液收容腔3内,密封连管阻水透气膜13的形状与密封连管14相适配,通过密封连管阻水透气膜13能阻止外部的液体通过密封连管14进入,也能阻止密封液收容腔3内的密封液通过密封连管14排出密封液收容器2外;同时,密封连管阻水透气膜13不会影响外部的气体进入密封液收容腔3内,也不会影响引流液收容器1内气体进入密封液收容器3内后通过密封连管14从密封液收容器2排出。
如图3和图4所示,所述密封液收容器2内设置用于形成液柱通道的通道管19,所述通道管19的下端部与密封液收容器2连通,通道管19的上端通过收容器连管10与引流液收容器1的上部连接并连通。
本实用新型实施例中,密封液收容器2呈底端封闭的管状或柱状结构,密封液收容器2的高度不高于引流液收容器1的高度,密封液收容器2内设置通道管19,通道管19在密封液收容器2内呈竖直分布,通道管19的长度小于密封液收容器2的深度,通道管19可以与密封液收容器2呈同轴分布,密封液收容器2可以与引流液收容器1的外壁固定连接。通道管19的管径远小于密封液收容器2的内径,密封液收容器2内除通道管19外的区域形成密封液收容腔3。
注入密封液收容器2内的密封液位于密封液收容器3内,密封液的高度位于通道管19底端的上方,通过通道管19能形成液柱通道,即位于密封液收容腔3内的密封液能进入通道管19内,进入通道管19内密封液的液面高度能根据胸腔引流者的呼吸进行变化,具体液柱通道内液面的变化情况可以参考上述的说明,此处不再赘述。
通道管19的上端通过收容器连管10与引流液收容器1连接并连通,收容器连管10与通道管19可以采用一体式结构,收容器连管10的具体结构以及与引流液收容器1间的连接配合可以参考上述说明,此处不再赘述。
所述排气通道包括位于密封液收容器2顶端的密封塞体18以及贯通所述密封塞体18的塞体孔,通道管19的上端穿过塞体孔后与收容器连管10连接,在所述通道管19的上端部还套有塞体阻水透气膜17,所述阻水透气膜17位于密封塞体18内。
本实用新型实施例中,密封塞体18位于密封液收容器2的顶端,通道管19穿过所述密封塞体18,且通过塞体阻水透气膜17能避免密封液收容器2内的密封液从通道管19与密封塞体18间的间隙溢出,也能避免外部的液体从通道管19与密封塞体18间的间隙进入密封液收容腔2内。当然,塞体阻水透气膜17不会影响密封液收容器2与引流液收容器1之间的正常气体流通。
具体地,无论上述密封液收容器2采用何种方式形成所需的液柱通道,由于引流液收容器1存储容量有限,无法适应胸腔引流的需要。本实用新型实施例中,在所述引流液收容器1的底端设置引流液释放管6,引流液收容器1通过所述引流液释放管6与用于收集存储引流液的引流液存储器连接并连通。
通过引流液存储器与引流液收容器1配合,能扩大引流液的存储容量。引流液存储器可以采用袋状、瓶状或其他的实现形式,具体可以根据需要进行选择,此处不再赘述。引流液存储器与引流液收容器1配合时,实现了对引流液收容器1的扩容。
所述引流液释放管6上设有释放管调节阀7,通过释放管调节阀7能调节引流液收容器1与引流液存储器之间的连通状态,即通过释放管调节阀7能控制引流液收容器1内的引流液是否通过引流液释放管6进入引流液存储器内,当释放管调节阀7打开时,引流液收容器1内的引流液通过引流液释放管6能顺利进入引流液存储器内,以便由引流液存储器进行收集;当释放管调节阀7挂把你时,引流液收容器1内的引流液无法通过引流液释放管6进入引流液存储器内。
一般情况下,引流液存储器可以与引流液收容器1配合使用,而当引流患者需要下床走动时,可以将引流液存储器与引流液收容器1分离,且释放管调节阀7密封引流液收容器1,即在短时间范围内,利用引流液收容器1能够满足引流的正常操作,提高使用和操作的便捷性;从而,通过引流液存储器与引流液收容器1间的配合,能够适应不同胸腔引流的情况。
此外,所述引流连管4上设置引流连管调节阀5,通过引流连管调节阀5能调节胸腔引流管与引流液收容器1间的连通状态,当打开引流连管调节阀5时,能胸腔液体可以通过胸腔引流管、引流连管4进入引流液收容器1内;当关闭引流连管调节阀5时,胸腔液体无法进入引流液收容器1内。
本实用新型引流液收容器1与密封液收容器2连通,通过管道连接器阻水透气膜对引流液收容器1内引流液的阻挡以及密封液收容器2内的密封液的阻挡,能进一步地降低引流液收容器1的容积,保证安全性的同时,提高携带以及使用的便捷性;引流液收容器与引流液存储器可脱卸连接,适用于不同情况下;利用密封液收容器2内的密封液进入液柱通道内液柱高度变化状态,能有效判断胸腔引流管的连接状态;引流液收容器1与引流液存储体连接配合,能提高存储引流液的容量,适应不同情况下胸腔引流操作需求,安全可靠。
Claims (9)
1.一种胸腔引流器,其特征是:包括引流液收容器(1)以及与所述引流液收容器(1)连通的密封液收容器(2),所述引流液收容器(1)上设置用于与胸腔引流管连接的引流连管(4),所述引流连管(4)与引流液收容器(1)相连通;
在密封液收容器(2)内设置用于观察胸腔引流管连接状态的液柱通道,密封液收容器(2)内的密封液能进入液柱通道内;进入引流液收容器(1)内的气体能通过液柱通道进入密封液收容器(2)内,并通过密封液收容器(2)上的排气通道排出。
2.根据权利要求1所述的胸腔引流器,其特征是:所述引流连管(4)上设置引流连管调节阀(5)。
3.根据权利要求1所述的胸腔引流器,其特征是:所述密封液收容器(2)包括连接管体(16),所述连接管体(16)的上端部通过收容器连管(10)与引流液收容器(1)的上部连接并连通,利用所述连接管体(16)的连接管腔(8)形成液柱通道,连接管腔(8)的下部通过连通孔(9)与密封液收容器(2)内的密封液收容腔(3)相连通,所述排气通道位于密封液收容腔(3)上并与所述密封液收容腔(3)相连通。
4.根据权利要求3所述的胸腔引流器,其特征是:所述排气通道包括设置于密封液收容腔(3)正上方的密封连管(14),所述密封连管(14)与密封液收容腔(3)相连通,在所述密封连管(14)内设有密封连管阻水透气膜(13)。
5.根据权利要求1所述的胸腔引流器,其特征是:所述密封液收容器(2)内设置用于形成液柱通道的通道管(19),所述通道管(19)的下端部与密封液收容器(2)连通,通道管(19)的上端通过收容器连管(10)与引流液收容器(1)的上部连接并连通。
6.根据权利要求5所述的胸腔引流器,其特征是:所述排气通道包括位于密封液收容器(2)顶端的密封塞体(18)以及贯通所述密封塞体(18)的塞体孔,通道管(19)的上端穿过塞体孔后与收容器连管(10)连接,在所述通道管(19)的上端部还套有塞体阻水透气膜(17),所述阻水透气膜(17)位于密封塞体(18)内。
7.根据权利要求3或5所述的胸腔引流器,其特征是:所述收容器连管(10)通过管道连接器与引流液收容器(1)连接并连通,所述管道连接器包括第一连接体(12)以及与第一连接体(12)适配的第二连接体(15),在管道连接器内设置管道连接器阻水透气膜。
8.根据权利要求1所述的胸腔引流器,其特征是:在所述引流液收容器(1)的底端设置引流液释放管(6),引流液收容器(1)通过所述引流液释放管(6)与用于收集存储引流液的引流液存储器连接并连通。
9.根据权利要求8所述的胸腔引流器,其特征是:所述引流液释放管(6)上设有释放管调节阀(7)。
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US11437762B2 (en) | 2019-02-22 | 2022-09-06 | Amphenol Corporation | High performance cable connector assembly |
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- 2017-07-06 CN CN201720814144.XU patent/CN207804685U/zh not_active Expired - Fee Related
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