CN207613843U - 一种动脉穿刺套管针 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种动脉穿刺套管针，包括：不锈钢针芯，所述不锈钢针芯的末端固定在排气接头的中心，排气接头固定在针芯底座内，排气接头上分布有若干小孔，在针芯底座的末端填塞有接口护帽；所述不锈钢针芯套入在动脉留置导管内，动脉留置导管的末端设置有减压固定翼，在减压固定翼上设置有由硅橡胶材料制成的正压封闭阀，所述不锈钢针芯穿过正压封闭阀后套入在动脉留置导管内；所述针芯底座的前端插入在正压封闭阀内，动脉留置导管的外围套有保护套。本实用新型结构设计简单、使用简便，对临床医务人员和患者均有益，同时具有较高的社会效益和经济效益，值得在临床推广应用。

Description

一种动脉穿刺套管针

技术领域

本实用新型属于医疗设备技术领域，具体地说，涉及一种动脉穿刺套管针。

背景技术

动脉穿刺技术是一种临床有创医疗操作技术，是将动脉穿刺针置入患者的动脉内并连接相关监测通道进行临床诊疗或监测。该技术常被应用于临床动脉介入术或有创动脉血压监测领域。重症加强治疗病房(Intensive care unit,ICU)作为一个医学综合性的科室，医学覆盖领域的广泛性以及疾病发展的复杂混乱性，患者通常病情危重，生命体征极不稳定，尤其是患者的血流动力学不稳定，比如血压。无创血压监测设备由于测量量延缓，无法进行持续动态的监测患者的血压。此时，持续动脉内压力监测(Continuous ArteryBloodPressure Monitor)因其监测具有可持续性、动态性、及时性等优势而被临床作为有创监测的金标准并广泛应用。但目前临床采用的动脉穿刺套管针，因其缺乏正压封闭阀，当动脉穿刺成功后，退出针芯时，由于患者动脉压力高于外界大气压而导致动脉血液外流，一方面，增加患者血流感染的发生率。另一方面，也增加了医务人员接触患者血液后的职业暴露机率。鉴于此，需要对现有的临床动脉穿刺套管针进行改良。

实用新型内容

有鉴于此，本实用新型所要解决的技术问题是提供了一种带有正压密封阀的动脉穿刺套管针，可以成功的弥补传统动脉穿刺套管针的不足。

一种动脉穿刺套管针，包括：不锈钢针芯，所述不锈钢针芯的末端固定在排气接头的中心，排气接头固定在针芯底座内，排气接头上分布有若干小孔，在针芯底座的末端填塞有接口护帽；

所述不锈钢针芯套入在动脉留置导管内，动脉留置导管的末端设置有减压固定翼，在减压固定翼上设置有由硅橡胶材料制成的正压封闭阀，所述不锈钢针芯穿过正压封闭阀后套入在动脉留置导管内；

所述针芯底座的前端插入在正压封闭阀内，动脉留置导管的外围套有保护套。

进一步地，如上所述的动脉穿刺套管针，正压封闭阀包括实体底部和空心筒体结构两部分，该两部分为一体结构，所述不锈钢针芯穿过实体底部后套入在动脉留置导管内，所述针芯底座的前端插入在空心筒体结构内形成密封结构。

进一步地，如上所述的动脉穿刺套管针，在减压固定翼的前端设置有用于将外围套有保护套卡紧的卡槽。

进一步地，如上所述的动脉穿刺套管针，所述保护套采用氟化乙烯丙烯共聚物材料制造，导管无生物学危害。

进一步地，如上所述的动脉穿刺套管针，所述动脉留置导管采用GB/T1220中规定的06Cr19Ni10材料制造。

进一步地，如上所述的动脉穿刺套管针，减压固定翼、针芯底座、排气接头采用医用聚丙烯材料制成。

与现有技术相比，本实用新型可以获得包括以下技术效果：

本实用新型提供的正压封闭式动脉穿刺套管针，旨在解决在传统的动脉置管过程中，动脉血液外流并与外界环境相通的问题。该新型动脉穿刺套管针，为临床动脉穿刺提供了一种安全的媒介物。有效的解决了传统动脉穿刺针因分离针芯和动脉留置套后而出现的血液外流现象，从一定程度上降低了血流感染发生率；另一方面，降低了医务人员在进行动脉穿刺操作时，接触患者血液的机率，从而减少职业暴露的发生。在动脉套管的固定翼设计上，也采用了减压保护膜，从而减轻固定翼对患者局部皮肤的压迫，减少压疮的发生。该正压封闭式动脉穿刺套管针，克服了传统动脉刺针的不足，因其结构设计简单、使用简便，对临床医务人员和患者均有益，同时具有较高的社会效益和经济效益，值得在临床推广应用。

附图说明

此处所说明的附图用来提供对本实用新型的进一步理解，构成本实用新型的一部分，本实用新型的示意性实施例及其说明用于解释本实用新型，并不构成对本实用新型的不当限定。在附图中：

图1是本实用新型动脉穿刺套管针结构示意图；

图2是本实用新型正压封闭阀结构示意图。

具体实施方式

以下将配合附图及实施例来详细说明本实用新型的实施方式，藉此对本实用新型如何应用技术手段来解决技术问题并达成技术功效的实现过程能充分理解并据以实施。

如图1所示，本实用新型提供一种动脉穿刺套管针，包括：不锈钢针芯8，所述不锈钢针芯8的末端固定在排气接头3的中心，排气接头3固定在针芯底座2内，排气接头3上分布有若干小孔，在针芯底座2的末端填塞有接口护帽1；

所述不锈钢针芯8套入在动脉留置导管7内，动脉留置导管7的末端设置有减压固定翼5，在减压固定翼5上设置有由硅橡胶材料制成的正压封闭阀4，所述不锈钢针芯8穿过正压封闭阀4后套入在动脉留置导管7内；

所述针芯底座2的前端插入在正压封闭阀4内，动脉留置导管7的外围套有保护套6。所述保护套6采用氟化乙烯丙烯共聚物材料制造，导管无生物学危害。所述动脉留置导管7采用GB/T 1220中规定的06Cr19Ni10材料制造。减压固定翼5、针芯底座2、排气接头3采用医用聚丙烯材料制成。

具体地，该正压封闭阀式动脉穿刺套管针，包括动脉套管针外周保护套6、动脉留置导管7、不锈钢针芯8、正压封闭阀4、减压固定翼5、针芯底座2、排气接头3、接口护帽1组成。动脉套管针外周保护套6采用氟化乙烯丙烯共聚物(FEP)材料制造，导管无生物学危害；动脉留置导管7采用GB/T1220中规定的06Cr19Ni10材料制造；正压封闭阀4采用医用硅橡胶材料制造；减压固定翼5、导管座、针芯底座2、排气接头3采用医用聚丙烯(PP)材料制造；接口护帽1采用医用聚乙烯(PE)材料制造。正压封闭阀4位于动脉导管留置部分末端，端口末端与针芯底座衔接，这样设计的动脉穿刺套管针，有效的避免了动脉穿刺成功后血液的流出，减少患者血液与外界接触，从而降低血流感染率。

如图2所示，正压封闭阀4包括实体底部42和空心筒体结构41两部分，该两部分为一体结构，所述不锈钢针芯8穿过实体底部42后套入在动脉留置导管7内，所述针芯底座2的前端插入在空心筒体结构41内形成密封结构。

优选地，在减压固定翼5的前端设置有用于将外围套有保护套6卡紧的卡槽9。

使用方法

按照《临床动静脉治疗操作指南》的标准，当行动脉穿刺时，首选桡动脉，并做Aleen'S试验，当实验结果为阴性时，方可穿刺。动脉置管时，将整个动脉针置入到动脉血管，见回血后，一手固定不锈钢针芯底座，另一手继续将动脉套管逐渐送进动脉内。当不锈钢针芯彻底从动脉套管内分离出来后，此时动脉套管里的正压封闭阀也随之关闭，不会因动脉血管内压力过大而导致动脉血继续回流至体外，有效避免了血液流出和丢失。接着，一手固定动脉套管的减压固定翼，另一手将备好的透明敷贴覆盖在整个动脉套管，达到固定的目的。最后，根据临床治疗需要，将监测部分与动脉套管底座相对接即可。此时，对接后的动脉套管的正压部分彻底被打开，形成动脉通路路，进行监测。

上述说明示出并描述了本实用新型的若干优选实施例，但如前所述，应当理解本实用新型并非局限于本文所披露的形式，不应看作是对其他实施例的排除，而可用于各种其他组合、修改和环境，并能够在本实用新型构想范围内，通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本领域人员所进行的改动和变化不脱离本实用新型的精神和范围，则都应在本实用新型所附权利要求的保护范围内。

Claims (6)

1.一种动脉穿刺套管针，其特征在于，包括：不锈钢针芯(8)，所述不锈钢针芯(8)的末端固定在排气接头(3)的中心，排气接头(3)固定在针芯底座(2)内，排气接头(3)上分布有若干小孔，在针芯底座(2)的末端填塞有接口护帽(1)；

所述不锈钢针芯(8)套入在动脉留置导管(7)内，动脉留置导管(7)的末端设置有减压固定翼(5)，在减压固定翼(5)上设置有由硅橡胶材料制成的正压封闭阀(4)，所述不锈钢针芯(8)穿过正压封闭阀(4)后套入在动脉留置导管(7)内；

所述针芯底座(2)的前端插入在正压封闭阀(4)内，动脉留置导管(7)的外围套有保护套(6)。

2.根据权利要求1所述的动脉穿刺套管针，其特征在于，正压封闭阀(4)包括实体底部(42)和空心筒体结构(41)两部分，该两部分为一体结构，所述不锈钢针芯(8)穿过实体底部(42)后套入在动脉留置导管(7)内，所述针芯底座(2)的前端插入在空心筒体结构(41)内形成密封结构。

3.根据权利要求1所述的动脉穿刺套管针，其特征在于，在减压固定翼(5)的前端设置有用于将外围套有保护套(6)卡紧的卡槽(9)。

4.根据权利要求1所述的动脉穿刺套管针，其特征在于，所述保护套(6)采用氟化乙烯丙烯共聚物材料制造，导管无生物学危害。

5.根据权利要求1所述的动脉穿刺套管针，其特征在于，所述动脉留置导管(7)采用GB/T 1220中规定的06Cr19Ni10材料制造。

6.根据权利要求1所述的动脉穿刺套管针，其特征在于，减压固定翼(5)、针芯底座(2)、排气接头(3)采用医用聚丙烯材料制成。