CN207611054U - 联合检测il-6/pct/crp/saa的试纸条及其检测卡 - Google Patents
联合检测il-6/pct/crp/saa的试纸条及其检测卡 Download PDFInfo
- Publication number
- CN207611054U CN207611054U CN201721887288.4U CN201721887288U CN207611054U CN 207611054 U CN207611054 U CN 207611054U CN 201721887288 U CN201721887288 U CN 201721887288U CN 207611054 U CN207611054 U CN 207611054U
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- detection
- crp
- saa
- pct
- joint
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本实用新型提供了一种联合检测IL‑6/PCT/CRP/SAA的试纸条，包括硝酸纤维素膜以及设置在所述硝酸纤维素膜上的检测区和质控区，所述检测区设置有白介素‑6检测线、C‑反应蛋白检测线、降钙素原检测线和血清淀粉样蛋白A检测线。该试纸条可以实现对白介素‑6、C‑反应蛋白、降钙素原和血清淀粉样蛋白A四项指标的联合检测，并且四项指标之间不会相互干扰，提高了炎症感染检测的准确性和灵敏度，省时高效，可以广泛用于炎症反应、细菌感染及病毒感染等疾病的检测。本实用新型还提供了包括该联合检测IL‑6/PCT/CRP/SAA的试纸条的检测卡。
Description
技术领域
本实用新型涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条及其检测卡。
背景技术
炎症是十分常见而又重要的基本病理过程，细菌感染、病毒感染都可以引起炎症反应。现有技术中常通过单独检测C-反应蛋白(C-reactive protein，CRP)、降钙素原(procalcitonin，PCT)或血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A protein，SAA)来进行确诊。但研究表明在诊断炎症相关疾病，单独使用一种指标不能有效准确诊断。如果在自身免疫疾病的炎症性疾病(如红斑狼疮、反应性关节炎和炎症性肠病)活动期间，仅测定PCT含量，会发现其与正常人的含量没有明显差异。但是如果测定CRP时，CRP含量明显高于正常人；因而需要结合这两种指标的结果，才能最终确定病人是否有炎症反应。另有研究表明CRP和SAA均有风险预后作用，例如复发及死亡等。SAA是比CRP更敏感的指标，有7％的CRP正常的感染性疾病患者可通过SAA检测出。CRP和SAA是两种不同的蛋白质，两者联合检测有助于指导急性期反应的临床治疗和监测预后。
本白介素-6(interleukin-6，IL-6)是主要由巨噬细胞、T淋巴细胞或B淋巴细胞产生，具有多种复杂生理功能的多肽类细胞因子。在机体发生炎症反应或感染时，病毒、内毒素、肿瘤坏死因子等多种细胞因子可诱导机体产生IL-6。目前IL-6已被公认为一种重要的促炎细胞因子，参与机体炎症反应和抗感染作用。研究表明，感染情况下IL-6与多种细胞因子协同参与创伤和多种炎症疾病的病理过程，研究人员和临床医生认为在感染性疾病中IL-6是比C-反应蛋白更为敏感的诊断指标，然而关于IL-6的检测到的试剂很少。
目前市场上的存在炎症感染检测的试纸条，然而该试纸条仅仅针对单一的检测指标进行检测，检测结果的准确性低，容易造成疾病误判等情形；因此，亟需一种具有合适的检测指标并且多个检测指标能够同时进行检测的试纸条。
实用新型内容
有鉴于此，本实用新型提供了一种联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条，可以实现对白介素-6、C-反应蛋白、降钙素原和血清淀粉样蛋白A四项指标的联合检测，提高了炎症感染检测的准确性和灵敏度，尤其是可以更加简便精准的对细菌感染、病毒感染的提供早期检测，省时高效。本实用新型还提供了包括该联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条的检测卡。
第一方面，本实用新型提供了一种联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条，包括硝酸纤维素膜以及设置在所述硝酸纤维素膜上的检测区和质控区，所述检测区设置有白介素-6检测线、C-反应蛋白检测线、降钙素原检测线和血清淀粉样蛋白A检测线。
可选地，所述白介素-6检测线包被有白介素-6单克隆抗体，所述C-反应蛋白检测线包被有C-反应蛋白单克隆抗体，所述降钙素原检测线包被有降钙素原单克隆抗体，所述血清淀粉样蛋白A检测线包被有血清淀粉样蛋白A单克隆抗体，所述质控区设有包被羊抗鸡IgY抗体的质控线。
可选地，所述白介素-6检测线、所述C-反应蛋白检测线、所述降钙素原检测线和所述血清淀粉样蛋白A检测线与所述质控线相互平行，所述质控线与相邻检测线之间的间隔与各个所述检测线之间的间隔相等，所述质控线与各个所述检测线的长度相等以及宽度相等。
可选地，所述各个检测线之间的间隔为1.0mm-3.0mm，所述质控线与各个所述检测线的长度为2.0mm-5.0mm，宽度为0.5mm-0.7mm。具体的，所述各个检测线之间的间隔为1.0mm、2.0mm或3.0mm，所述质控线与各个所述检测线的长度可以为2.0mm、3.0mm、4.0mm或5.0mm，宽度为0.5mm、0.6mm或0.7mm。
可选地，所述硝酸纤维素膜的孔径为0.2μm-0.45μm，长度为2cm-3cm，宽度为2.0mm-5.0mm。具体的，所述硝酸纤维素膜的孔径为0.22μm，所述硝酸纤维素膜的长度为2cm、2.3cm、2.5cm、2.6cm、3cm，所述硝酸纤维素膜的宽度为2.0mm、3.0mm、3.9mm、4.0mm、4.1mm或5.0mm。
可选地，所述试纸条还包括硬质衬底，所述硝酸纤维素膜固定在所述硬质衬底上，所述硬质衬底包括聚氯乙烯(PVC)板、聚氨酯(PU)板、聚乙烯(PE)板和聚酰亚胺(PI)板中的一种或多种。
第二方面，本实用新型提供了一种联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的检测卡，包括如第一方面所述的联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条，所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的检测卡包括可拆卸连接的上卡壳和下卡壳，所述下卡壳上依次固定有荧光垫、所述试纸条和吸水垫，所述上卡壳对应于所述荧光垫的位置设置有加样孔以及对应于所述试纸条的位置设置有检测窗。
可选地，所述荧光垫包被有荧光微球标记的白介素-6单克隆抗体、C-反应蛋白单克隆抗体、降钙素原单克隆抗体、血清淀粉样蛋白A单克隆抗体和鸡IgY抗体。
可选地，所述荧光垫靠近所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条的一端搭接在所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条上，所述吸水垫靠近所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条的一端搭接在所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条上；所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条与所述荧光垫搭接部分的长度为2mm-3mm，所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条与所述吸水垫搭接部分的长度为2mm-3mm。进一步可选地，所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条与所述荧光垫搭接部分的长度为2.3mm-2.6mm，所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条与所述吸水垫搭接部分的长度为2.3mm-2.6mm。具体的，所述搭接部分可以但不限于为2mm、2.3mm、2.5mm、2.6mm、3mm。
可选地，所述荧光垫和所述吸水垫的长度为20mm-30mm，宽度为2mm-5mm。进一步可选地，所述长度为23mm-28mm，宽度为3mm-4.1mm。具体的，所述长度可以但不限于为23mm、25mm、26mm、28mm，所述宽度可以但不限于为2.0mm、3.0mm、3.9mm、4.0mm、4.1mm、5.0mm。
可选地，所述检测卡还包括滤血膜，所述滤血膜覆盖在所述荧光垫的表面。
本实用新型具有以下有益效果：
本实用新型提供的联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条及包含联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条的联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的检测卡可以实现对白介素-6、C-反应蛋白、降钙素原和血清淀粉样蛋白A四项指标的联合检测，并且四项指标之间不会相互干扰，提高了炎症感染检测的准确性和灵敏度，省时高效，可以广泛用于炎症反应、细菌感染及病毒感染等疾病的检测。本实用新型还提供了包括该联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条的检测卡。
附图说明
为更清楚地阐述本实用新型的构造特征和功效，下面结合附图与具体实施例来对其进行详细说明。
图1为本实用新型实施例中提供的一种联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条的示意图；
图2为本实用新型另一实施例中提供的一种联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条的示意图；
图3为本实用新型实施例中提供的一种联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的检测卡的结构示意图；
图4为本实用新型实施例中提供的一种联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的检测卡的下卡壳截面图；
图5为本实用新型另一实施例中提供的一种联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的检测卡的下卡壳截面图。
具体实施例
下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本实用新型的一部分实施例，而不是全部实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都应属于本实用新型保护的范围。
如图1所示，为本实用新型实施提供的一种联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条，包括硝酸纤维素膜10以及设置在所述硝酸纤维素膜10上的检测区和质控区，所述检测区设置有白介素-6检测线11、C-反应蛋白检测线12、降钙素原检测线13和血清淀粉样蛋白A检测线14。
在本实用新型实施方式中，所述白介素-6检测线11、所述C-反应蛋白检测线12、所述降钙素原检测线13和所述血清淀粉样蛋白A检测线14的排列顺序不做限定。可选地，在所述硝酸纤维素膜上依次设置有白介素-6检测线11、所述C-反应蛋白检测线12、所述降钙素原检测线13和所述血清淀粉样蛋白A检测线14。
在本实用新型实施方式中，所述白介素-6检测线11包被有白介素-6单克隆抗体，所述C-反应蛋白检测线12包被有C-反应蛋白单克隆抗体，所述降钙素原检测线13包被有降钙素原单克隆抗体，所述血清淀粉样蛋白A检测线14包被有血清淀粉样蛋白A单克隆抗体。
在本实用新型实施方式中，所述质控区设有包被羊抗鸡IgY抗体的质控线0。可选地，所述质控线0设置在所述检测区的一侧。可选地，所述质控线0、白介素-6检测线11、C-反应蛋白检测线12、降钙素原检测线13和血清淀粉样蛋白A检测线14依次设置在所述硝酸纤维素膜上。
在本实用新型实施方式中，所述白介素-6检测线11、C-反应蛋白检测线12、降钙素原检测线13和血清淀粉样蛋白A检测线14相互平行，所述质控线0与所述白介素-6检测线11之间的间隔与各个所述检测线之间的间隔相等，所述质控线0与各个所述检测线的长度相等和宽度相等。
在本实用新型实施方式中，所述各个检测线之间的间隔为1.0mm-3.0mm，所述质控线0与各个所述检测线的长度为2.0mm-5.0mm，宽度为0.5mm-0.7mm。具体的，所述各个检测线之间的间隔可以但不限于为1.0mm、2.0mm或3.0mm，所述质控线0与各个所述检测线的长度可以但不限于为2.0mm、3.0mm、4.0mm或5.0mm，宽度为0.5mm、0.6mm或0.7mm。
在本实用新型实施方式中，所述硝酸纤维素膜的孔径为0.2μm-0.45μm，长度为2cm-3cm，宽度为2.0mm-5.0mm。具体的，所述硝酸纤维素膜的孔径可以但不限于为0.22μm，所述硝酸纤维素膜的长度可以但不限于为2cm、2.3cm、2.5cm、2.6cm、3cm，所述硝酸纤维素膜的宽度可以但不限于为2.0mm、3.0mm、3.9mm、4.0mm、4.1mm或5.0mm。
如图2所示，本实用新型另一实施方式提供了一种联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条，其中与上一实施方式中的差别在于所述硝酸纤维素膜10背离所述检测区和所述质控区的一侧表面还设有硬质衬底20，所述硝酸纤维素膜10包括相对设置的表面和底面，所述底面与所述硬质衬底20接触，所述检测区以及所述质控区设置在所述表面。所述硬质衬底20包括PVC板、PU板、PE板和PI板中的一种或多种。所述硬质衬底20完全覆盖所述硝酸纤维素膜10。可选地，所述硬质衬底20的表面积大于所述硝酸纤维素膜的底面积。所述硬质衬底20的厚度为0.1-5mm。所述硬质衬底20的宽度为2.0mm-5.0mm。所述硬质衬底20与所述硝酸纤维素膜10之前可通过胶黏剂进行固定。所述硬质衬底可以有效保持硝酸纤维素膜持续平整，不产生皱缩，同时具有疏水性。
本实用新型可以实现定量联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA，具有重要意义，具体包括：
本白介素-6(interleukin-6，IL-6)是主要由巨噬细胞、T淋巴细胞或B淋巴细胞产生，具有多种复杂生理功能的多肽类细胞因子。在机体发生炎症反应或感染时，病毒、内毒素、肿瘤坏死因子等多种细胞因子可诱导机体产生IL-6。IL-6生物学作用主要体现在诱导B细胞分化产生免疫球蛋白，促进T细胞增殖生长，增强血细胞的分化及其抗瘤效应，促进骨髓造血干细胞增殖等。目前IL-6已被公认为一种重要的促炎细胞因子，参与机体炎症反应和抗感染作用。
C-反应蛋白(C-reactive protein，CRP)是一种能和肺炎链球菌的荚膜C多糖结合的急性时相反应蛋白，分子量约为105KD，少量存在于健康人血液中。当发生炎症疾病或组织损伤6-8小时内，血液中CRP量迅速升高，并在48-72小时达到高峰，但随着病情改善或组织结构功能恢复其含量也恢复正常。因此血液中C反应蛋白的水平，可以作为判断有无感染、疾病是否处于活动期的指标。
降钙素原(procalcitonin，PCT)是降钙素的前肽，是一种无激素活性的糖蛋白，也是一种内源性非类固醇类抗炎物质，由116氨基酸组成，分子量约为13KD。PCT是由神经内细胞分泌表达，经酶分解为降钙素(CT)、羧基端肽及氨基端肽。PCT在人体内的半衰期为25-30小时，稳定性好，在正常人血液中含量极低。在细菌性感染、胰腺炎、烧伤、多发伤等情况下，血液中CT前肽物质的所剪切产物异常升高，其中PCT是最主要的产物，而CT无明显变化。血液PCT水平与感染及损伤的严重程度呈正相关，且已成为用于脓毒症的诊断和疗效监测的有效指标。
血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A protein，SAA)是一种急性时相反应蛋白，属于载脂蛋白家族中的异质类蛋白质，相对分子量约12000。在急性时相反应中，经IL-1、IL-6和TNF刺激，SAA在肝脏中由被激活的巨噬细胞和纤维母细胞合成，可升高到最初浓度的100-1000倍，半衰期短，有利于疗效监测。SAA的含量浓度是反映感染性疾病早期炎症的敏感指标，有助于诊断炎症、评估其活性、监控其活动及治疗。
如图3所示，为本实用新型实施提供的一种联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的检测卡，包括如上所述的联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条，所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的检测卡包括可拆卸连接的上卡壳1和下卡壳2，所述下卡壳上2依次固定有荧光垫3、吸水垫5和所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4，所述上卡壳1对应于所述荧光垫3的位置设置有加样孔7以及对应于所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4的位置设置有检测窗8。
在本实用新型实施方式中，所述荧光垫3包被有荧光微球标记的白介素-6单克隆抗体、C-反应蛋白单克隆抗体、降钙素原单克隆抗体、血清淀粉样蛋白A单克隆抗体和鸡IgY抗体。所述荧光垫3包被的单克隆抗体与所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4包被的单克隆抗体相匹配。
在本实用新型实施方式中，所述荧光垫3靠近所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4的一端搭接在所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4上，所述吸水垫5靠近所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4的一端搭接在所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4上。在本实用新型实施方式中，所述吸水垫5包括滤纸和无纺布中的一种或两种。所述荧光垫3、所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4和所述吸水垫5的材质不作限定，均为常规选择。可选地，所述荧光垫3和所述吸水垫5的厚度大于所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4的厚度，所述荧光垫3和所述吸水垫5压着所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4，即为搭接在一起。所述荧光垫3、所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4和所述吸水垫5搭接在一起并粘结在所述下卡壳2上。
在本实用新型实施方式中，所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4与所述荧光垫3搭接部分的长度即沿下卡壳延伸方向上试纸条4与所述荧光垫3重合的长度为2mm-3mm，所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4与所述吸水垫5搭接部分的长度为2mm-3mm。进一步可选地，所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4与所述荧光垫3搭接部分的长度为2.3mm-2.6mm，所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4与所述吸水垫5搭接部分的长度为2.3mm-2.6mm。具体的，所述搭接部分可以但不限于为2mm、2.3mm、2.5mm、2.6mm、3mm。
在本实用新型实施方式中，所述荧光垫3的长度为20mm-30mm，宽度为2mm-5mm。进一步可选地，所述长度为23mm-28mm，宽度为3mm-4.1mm。具体的，所述长度可以但不限于为23mm、25mm、26mm、28mm，所述宽度可以但不限于为2.0mm、3.0mm、3.9mm、4.0mm、4.1mm、5.0mm。优选的，所述荧光垫3的长度为28mm，所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4的长度为25mm，所述吸水垫5的长度为23mm。
在本实用新型实施方式中，所述吸水垫5的长度为20mm-30mm，宽度为2mm-5mm。进一步可选地，所述长度为23mm-28mm，宽度为3mm-4.1mm。具体的，所述长度可以但不限于为23mm、25mm、26mm、28mm，所述宽度可以但不限于为2.0mm、3.0mm、3.9mm、4.0mm、4.1mm、5.0mm。
可选地，所述试纸条、所述荧光垫3和所述吸水垫5宽度相等、长度相等。
在本实用新型实施方式中，所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4上的质控线的位置不做限定。可选地，所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4上的质控线在所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4上的检测区和所述荧光垫3之间。优选的，所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4上的检测区在所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4上的质控线和所述荧光垫3之间。所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4上的检测区中各个检测线的位置不做限定。
如图4所示，在本实用新型实施方式中，所述检测卡还包括滤血膜6，所述滤血膜6覆盖在所述荧光垫3的表面。所述滤血膜6为多孔结构，可以在无离心条件下重力分离且滤除样品中的细胞或大颗粒杂质，此处不做过多限定。
在本实用新型实施方式中，所述加样孔7对应于所述荧光垫3，即所述加样孔7为中空结构，可以露出全部或部分荧光垫3；所述检测窗8对应所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4，即所述检测窗8为中空结构或镂空结构，可以露出全部或部分联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4，中空结构或镂空结构均会露出所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4上的各个检测线和质控线。可选地，所述检测窗8为镂空结构，有四个孔组成，分别对应各个检测线和质控线。可选地，所述检测窗8为中空结构，露出所述各个检测线和质控线。其中，所述加样孔7和检测窗8的形状不做限定，可以但不限于为圆形、方形。
在本实用新型实施方式中，所述可拆卸连接的上卡壳1和下卡壳2的材质为常规选择，可以为塑料、橡胶等，例如可以为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯，具体的根据实际需要进行选择。所述可拆卸连接的上卡壳1和下卡壳2可以卡合在一起形成完整的联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的检测卡。
如图5所示，在本实用新型另一实施方式提供的一种联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的检测卡的下卡壳2，所述下卡壳2上固定有包括荧光垫3、联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4和吸水垫5，所述荧光垫3表面设有滤血膜6，所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条4包括硝酸纤维素膜41和硬质衬底42。所述硝酸纤维素膜41上设置有的检测区和质控区，所述检测区设置有白介素-6检测线、C-反应蛋白检测线、降钙素原检测线和血清淀粉样蛋白A检测线；所述硬质衬底42可以为PVC板。进一步地，所述荧光垫3、所述硝酸纤维素膜41和所述吸水垫5可以依次固定在所述硬质衬底42的同一侧，所述硬质衬底42固定在所述下卡壳2上。
本实用新型提供了的上述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的检测卡的使用方法，包括：
取待测样品，所述待测样品可以为血清、血浆或全血，将所述待测样品直接加入到加样孔中，也可以将待测样品进行稀释后加入到加样孔中。在室温放置一段时间后，将所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的检测卡放入干式荧光免疫分析仪中，根据干式荧光免疫分析仪中设置好的标准曲线进行判读。具体判读为：利用白介素-6标准品、C-反应蛋白标准品、降钙素原标准品和血清淀粉样蛋白A标准品，将上述标准品分别配制成5个浓度梯度后，分别加入到本实用新型提供的联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的检测卡中，利用荧光免疫分析仪分析每个标准品中每一浓度的检测线信号值(T)和质控线信号值(C)之比(T/C)，分别得到三个检测指标的标准曲线。将待检测样品中的每一检测线信号值(T)和质控线信号值(C)之比(T/C)与三个检测指标的标准曲线比较，进行判读。其中，质控线为阳性结果，保证联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的检测卡的有效性。
本实用新型提供的联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的检测卡的检测方法简单，易于操作，检测迅速，包被有多个合适的炎症相关检测指标，并将多个检测指标进行联合检测，实现了相关检测项目的高度集成，检测结果相对于单指标检测结果更加全面准确，提高了炎症相关辅助诊断检测的准确性和灵敏度，可以广泛用于炎症反应、细菌感染及病毒感染等疾病的检测。
以上所述实施例仅表达了本实用新型的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本实用新型专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本实用新型的保护范围。因此，本实用新型专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (10)
1.一种联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条，其特征在于，包括硝酸纤维素膜以及设置在所述硝酸纤维素膜上的检测区和质控区，所述检测区设置有白介素-6检测线、C-反应蛋白检测线、降钙素原检测线和血清淀粉样蛋白A检测线。
2.如权利要求1所述的联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条，其特征在于，所述白介素-6检测线包被有白介素-6单克隆抗体，所述C-反应蛋白检测线包被有C-反应蛋白单克隆抗体，所述降钙素原检测线包被有降钙素原单克隆抗体，所述血清淀粉样蛋白A检测线包被有血清淀粉样蛋白A单克隆抗体；所述质控区设有包被羊抗鸡IgY抗体的质控线。
3.如权利要求2所述的联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条，其特征在于，所述白介素-6检测线、所述C-反应蛋白检测线、所述降钙素原检测线和所述血清淀粉样蛋白A检测线与所述质控线相互平行，所述质控线与相邻检测线之间的间隔与各个所述检测线之间的间隔相等，所述质控线与各个所述检测线的长度相等以及宽度相等。
4.如权利要求2或3所述的联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条，其特征在于，所述各个检测线之间的间隔为1.0mm-3.0mm，所述质控线与各个所述检测线的长度为2.0mm-5.0mm，宽度为0.5mm-0.7mm。
5.如权利要求1所述的联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条，其特征在于，所述试纸条还包括硬质衬底，所述硝酸纤维素膜固定在所述硬质衬底上，所述硬质衬底包括聚氯乙烯板、聚氨酯板、聚乙烯板和聚酰亚胺板中的一种或多种。
6.一种联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的检测卡，其特征在于，包括权利要求1-5任一项所述的联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条，所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的检测卡包括可拆卸连接的上卡壳和下卡壳，所述下卡壳上依次固定有荧光垫、所述试纸条和吸水垫，所述上卡壳对应于所述荧光垫的位置设置有加样孔以及对应于所述试纸条的位置设置有检测窗。
7.如权利要求6所述的联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的检测卡，其特征在于，所述荧光垫包被有荧光微球标记的白介素-6单克隆抗体、C-反应蛋白单克隆抗体、降钙素原单克隆抗体、血清淀粉样蛋白A单克隆抗体和鸡IgY抗体。
8.如权利要求6所述的联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的检测卡，其特征在于，所述荧光垫靠近所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条的一端搭接在所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条上，所述吸水垫靠近所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条的一端搭接在所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条上；所述试纸条与所述荧光垫搭接部分的长度为2mm-3mm，所述联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的试纸条与所述吸水垫搭接部分的长度为2mm-3mm。
9.如权利要求6所述的联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的检测卡，其特征在于，所述荧光垫和所述吸水垫的长度为20mm-30mm，宽度为2mm-5mm。
10.如权利要求6所述的联合检测IL-6/PCT/CRP/SAA的检测卡，其特征在于，所述检测卡还包括滤血膜，所述滤血膜覆盖在所述荧光垫的表面。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201721887288.4U CN207611054U (zh) | 2017-12-28 | 2017-12-28 | 联合检测il-6/pct/crp/saa的试纸条及其检测卡 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201721887288.4U CN207611054U (zh) | 2017-12-28 | 2017-12-28 | 联合检测il-6/pct/crp/saa的试纸条及其检测卡 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN207611054U true CN207611054U (zh) | 2018-07-13 |
Family
ID=62800069
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201721887288.4U Active CN207611054U (zh) | 2017-12-28 | 2017-12-28 | 联合检测il-6/pct/crp/saa的试纸条及其检测卡 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN207611054U (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109975557A (zh) * | 2019-04-29 | 2019-07-05 | 厦门稀土材料研究所 | Il-6/pct联合检测时间分辨检测试剂盒及方法 |
| CN110133283A (zh) * | 2019-05-06 | 2019-08-16 | 中生北控生物科技股份有限公司 | Pct和il-6联合检测试剂盒及其制备方法 |
| CN117705713A (zh) * | 2023-12-13 | 2024-03-15 | 上海长征医院 | 一种脓毒症检测系统 |
-
2017
- 2017-12-28 CN CN201721887288.4U patent/CN207611054U/zh active Active
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109975557A (zh) * | 2019-04-29 | 2019-07-05 | 厦门稀土材料研究所 | Il-6/pct联合检测时间分辨检测试剂盒及方法 |
| CN109975557B (zh) * | 2019-04-29 | 2023-08-29 | 厦门稀土材料研究所 | Il-6/pct联合检测时间分辨检测试剂盒及方法 |
| CN110133283A (zh) * | 2019-05-06 | 2019-08-16 | 中生北控生物科技股份有限公司 | Pct和il-6联合检测试剂盒及其制备方法 |
| CN117705713A (zh) * | 2023-12-13 | 2024-03-15 | 上海长征医院 | 一种脓毒症检测系统 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN207611054U (zh) | 联合检测il-6/pct/crp/saa的试纸条及其检测卡 | |
| US20070148704A1 (en) | Anti-CCPand antinuclear antibodies in diagnosis of rheumatoid arthritis | |
| CN102762983B (zh) | 系统性红斑狼疮（sle）的诊断 | |
| JP4495208B2 (ja) | 抗ｃｃｐおよび血清アミロイドａの測定による慢性関節リウマチの評価方法 | |
| CN101910845A (zh) | 个体分子形式的生物标志的诊断用途 | |
| JP4495168B2 (ja) | 抗ｃｃｐおよびインターロイキン６の測定による慢性関節リウマチの評価方法 | |
| CN102023211A (zh) | 一种全程定量检测c反应蛋白的免疫层析试纸条及其制备方法 | |
| WO2013184660A1 (en) | Methods for diagnosing osteoarthritis | |
| CN102713634A (zh) | 用于诊断和监控具有急性胸痛和不具有心肌梗塞的患者中的心肌缺血的方法 | |
| Yanase et al. | Clinical diagnosis of type I allergy by means of SPR imaging with less than a microliter of peripheral blood | |
| US6858400B2 (en) | Detection of surface-associated human leukocyte elastase | |
| Chen et al. | Growth stimulation expressed gene 2 (ST2): Clinical research and application in the cardiovascular related diseases | |
| CN103207277A (zh) | 一种人源性可溶型cd74蛋白的elisa检测试剂盒及检测方法 | |
| Mitran et al. | The relationship between the soluble receptor for advanced glycation end products and oxidative stress in patients with palmoplantar warts | |
| EP0710839A2 (en) | Method of measuring interferon activity | |
| TWI355418B (en) | Apparatus for cell number and cellular protein det | |
| CA2348545A1 (en) | A complex of a chaperone with .beta.-amyloid and methods employing this complex | |
| Li et al. | Detection of epitopes in systemic lupus erythematosus using peptide microarray | |
| JP6312302B2 (ja) | 脳梗塞の診断マーカー | |
| US20190094217A1 (en) | Strip for monitering analyte concentrations | |
| Fioretto et al. | Current trends in vascular biomarkers for systemic sclerosis: A narrative review | |
| CN208270585U (zh) | St2检测试纸以及检测试剂盒 | |
| Guan et al. | Increased circulating pentraxin 3 levels in patients with rheumatoid arthritis: A meta-analysis | |
| CN105807067A (zh) | 一种检测阿尔兹海默综合症ncam2的干式免疫荧光试剂盒和制备方法 | |
| CN109061174A (zh) | 系统性硬化症诊断的生物标志物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |