CN207330956U - 一种人类精卵体外受精时精液添加装置 - Google Patents
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Abstract
一种人类精卵体外受精时精液添加装置，包括精液抽吸加样针、连接用乳胶皮管以及加样控制器。精液抽吸加样针为尖部用砂轮划出30μl、50μl、80μl刻度的商品化标准3ml巴斯德玻璃吸管，控制器为1ml标准医用注射器。本实用新型结构简单、方便好用，巴斯德玻璃吸管的使用相较于进口特制加长塑料枪头，在极大地降低成本的同时避免了塑料释放双酚A等有害物质对精子造成的潜在的损伤，也避免了整盒长枪头因开启时间过长而存在的潜在污染风险。乳胶皮管及去除针头的注射器的连接使用，因增加了缓冲区段，相较于普通橡胶吸头则提高了操作的可控性，在对微量液体进行操作时，效果尤为明显。
Description
技术领域
本实用新型涉及医疗、实验室技术领域，特别是涉及一种人类精卵体外受精时精液添加装置。
背景技术
随着国家全面“二孩”政策的放开，越来越多的女性(很大一部分为高龄)有生育方面的需求。但随着年龄的增长以及当前环境污染、工作生活压力大以及不良生活方式等诸多因素的影响，当前我国每7对夫妇中约有1对无法进行正常生育，这就要借助辅助生殖(试管婴儿)技术。
而试管婴儿技术的实现，很重要的一个环节在于胚胎实验室IVF-ET(体外受精-胚胎移植)的操作。而操作需要在洁净度要求极其严格的环境下进行，包括实验室整体环境的洁净度、与配子、胚胎接触的器皿、试剂的洁净度等等。
体外受精操作是将男方的精子经离心上游筛选后加入到当天从女方体内取出并体外培养一段时间的卵冠丘复合物的过程，是整个试管婴儿实验室操作中的关键一步。目前，多采用100μl移液器安装进口特制加长塑料枪头吸取精液再加入到卵子培养液中完成这一过程。
但是，近期有研究表明，塑料制品常含有双酚A等不利健康的物质，有对配子或胚胎造成潜在损伤的风险。而特制进口长枪头一般为100-150支/盒整盒购置，成本较高，且需在开封后有效期内使用完毕，但即便是效期内，开封后的枪头仍然有遭受污染的风险，而一旦超出了效期，剩余的长枪头必须丢弃，造成浪费。
发明内容
针对现有技术的不足，本实用新型提供了一种结构简单、灵活可控、成本低廉，且能有效避免潜在有毒有害物质释放，规避存放受污染风险的人类精卵体外受精时精液添加装置。
本实用新型解决上述问题的技术方案是：
一种人类精卵体外受精时精液添加装置，包括抽吸加样针1和加样控制器3，且所述抽吸加样针1的后端12与所述加样控制器3的出口31通过乳胶皮管2相连通；
硬质的所述抽吸加样针1包括管状的针体，所述针体的后端与所述乳胶皮管2的一端相连通，所述针体的前端同轴连接有尖部11，所述尖部11呈两头贯通的管状，且所述尖部11的内径小于所述针体的内径，所述尖部11的外壁上沿轴向设有刻度13，且尖部11透明，便于观察；
所述控制器3为注射器，所述注射器包括外管和可滑动的设置在外管内的芯杆，芯杆的前端位于外管内且设有活塞，芯杆的后端贯穿所述外管的后端并设有后柄32，且所述外管前端的出口31与所述乳胶皮管2的另一端相连通。
进一步，所述抽吸加样针1为巴斯德玻璃吸管。
进一步，所述精液抽吸加样针1为尖部11用砂轮划出30μl、50μl、80μl刻度13标识的3ml巴斯德玻璃吸管。
本实用新型精液抽吸加样针采用商品化标准3ml巴斯德玻璃吸管，玻璃制品相较于塑料，能有效避免抽吸或加样时塑料释放双酚A等有害物质对精子造成潜在的损伤。巴斯德玻璃吸管为胚胎实验室最常用耗材，即用即仍，不存在诸如特制塑料长枪头因用量少而出现开封后存放时间长易受污染的问题。且单支巴斯德玻璃吸管的成本仅为进口长枪头的1/10—1/20，大大降低了成本。
在进行体外受精操作时，应根据精子离心上游再稀释后的终浓度来吸取一定的体积进行添加，保证最终盛有卵子的受精液的浓度为(1-5)*105/ml，若受精液浓度过低，则有精卵受精失败风险，若受精液浓度过高，则存在卵母细胞多精受精风险。因此当在高倍显微镜下观察Makler精子计数板，若平均10个小方格中有7-9个精子，表明精子离心上游再稀释后的终浓度为(7-9)*106/ml，当抽吸30μl此调整后精液加入到盛有卵子的750μl的微孔中。与此同理，若调整后精子浓度为(4-6)*106/ml，抽吸50μl进行精液添加；若调整后精子浓度为3*106/ml，抽吸80μl进行精液添加。因此，结合圆柱体体积公式V＝π(d/2)2h,由商品化标准3ml巴斯德玻璃吸管尖部内径d约为2mm，得到30μl液柱的长度为10mm，50μl液柱的长度为16mm，而80μl液柱的长度为25mm。可用酒精灯外焰灭菌后的砂轮于玻璃吸管尖部的相应位置进行30μl、50μl、80μl的刻划标记。不得使用记号笔标注，因记号笔内油性物质会挥发VOC(挥发性有机化合物)，易对精子及卵子产生损伤。
连接用乳胶皮管可根据每个实验操作人员的操作习惯和舒适度从整捆乳胶管中自行截取适宜长度，同去除了针头、保护帽的1ml标准医用注射器结合使用，相较于传统橡胶吸头，因增加了缓冲区段，避免了对配子过猛的抽吸，能更好地对微量液体进行控制。且在抽吸完液体后，不需要一直手捏橡胶吸头，可放开注射器后柄，将抽吸的精液从试管中移至盛有卵母细胞的微孔中进行添加，使得操作更加自如。
本实用新型的有益效果主要表现在：
1.本实用新型标准3ml巴斯德玻璃吸管的使用避免了塑料长枪头中双酚A等有毒有害物质对精子造成的潜在损伤，规避了开封后长期存放引起的受污染风险，且降低了成本。
2.巴斯德玻璃管尖部用砂轮进行刻度上的标注，使得精液添加在量的控制上更加精确，不使用记号笔则有效规避了油性物质VOC的释放。
3.乳胶皮管和注射器外管的连接使用，相较于传统橡胶吸头，能更自如的对微量液体进行操控。
附图说明
图1是本实用新型的结构示意图。
具体实施方式
参照图1，一种人类精卵体外受精时精液添加装置，包括抽吸加样针1和加样控制器3，且所述抽吸加样针1的后端12与所述加样控制器3的出口31通过乳胶皮管2相连通；
硬质的所述抽吸加样针1包括管状的针体，所述针体的后端与所述乳胶皮管2的一端相连通，所述针体的前端同轴连接有尖部11，所述尖部11呈两头贯通的管状，且所述尖部11的内径小于所述针体的内径，所述尖部11的外壁上沿轴向设有刻度13，且尖部11透明，便于观察；
所述控制器3为注射器，所述注射器包括外管和可滑动的设置在外管内的芯杆，芯杆的前端位于外管内且设有活塞，芯杆的后端贯穿所述外管的后端并设有后柄32，且所述外管前端的出口31与所述乳胶皮管2的另一端相连通。
所述抽吸加样针1为巴斯德玻璃吸管。
所述精液抽吸加样针1为尖部11用砂轮划出30μl、50μl、80μl刻度13标识的3ml巴斯德玻璃吸管。
所述连接用乳胶皮管长度适宜(可根据每个操作人员两手间的距离及舒适度灵活裁剪皮管长度)，内径为5mm、外径为7mm，厚度为1mm。
所述加样控制器为去除了针头、保护帽，仅保留芯杆、活塞和外套的1ml标准医用注射器。
所述精液抽吸加样针的后端12及所述加样控制器的出口31由中间的乳胶皮管2进行密封连接。
所述精液抽吸加样针1为尖部11用砂轮划出30μl、50μl、80μl刻度13的商品化标准3ml巴斯德玻璃吸管。是根据商品化标准3ml巴斯德玻璃吸管尖部11内径约为2mm，再结合圆柱体体积公式V＝π(d/2)2h，得到30μl液柱的长度为10mm，50μl液柱的长度为16mm，而80μl液柱的长度为25mm，而作相应的标刻。可用酒精灯外焰灭菌后的砂轮于玻璃吸管尖部11的相应位置进行30μl、50μl、80μl的刻度13标记。且不得使用记号笔标注，因记号笔内油性物质会挥发VOC(挥发性有机化合物)，易对精子及卵子产生损伤。
所述连接用乳胶皮管2的长度可根据每个操作人员两手间的距离及舒适度灵活裁剪。内径为5mm、外径为7mm，厚度为1mm，使得乳胶皮管2的两端恰好能将精液抽吸加样针的后端12及所述加样控制器3的出口31密封包裹连接。
所述加样控制器3为去除了针头、保护帽，仅保留芯杆、活塞和外套的1ml标准医用注射器。在进行人类体外受精操作时，经过离心上游再稀释的精液，通过在高倍显微镜下观察Makler精子计数板，根据不同的观察结果：10个小方格中有7-9个精子/4-6个精子/3个精子，判断出相应精液离心上游再稀释处理后浓度：(7-9)*106/ml；(4-6)*106/ml；3*106/ml。此时，先向后拉动加样控制器3末端的后柄32，预留出一段空气，以便最后添加精液时能将管中所有液体打到受精微孔中。然后，将所述人类精卵体外受精时精液添加装置中的精液抽吸加样针1伸入到装有处理后精液的5ml圆底管中，使得精液抽吸加样针1的尖部11浸入位于管底的精液液面下。与此同时，向后抽拉加样控制器3末端的后柄32，眼睛则观察精液是否已上升到抽吸加样针1尖部11的相应刻度13：30μl/50μl/80μl。当抽吸到相应体积的精液后，放松加样控制器3末端的后柄32，小心将精液抽吸加样针1从圆底管中取出，再移至放有卵母细胞的微孔，最终将精液抽吸加样针1伸入受精微孔中，向前推动加样控制器3末端的后柄32，将管中全部精液添加入含750μl受精液的微孔中，此时，全部体外受精精液添加操作完成，盛有卵子的受精液的终浓度当处于1*105/ml—5*105/ml这一区间内。
本说明书实施例所述的内容仅仅是对实用新型构思的实现形式的列举，本实用新型的保护范围不应当被视为仅限于实施例所陈述的具体形式，本实用新型的保护范围也包括本领域技术人员根据本实用新型构思所能够想到的等同技术手段。
Claims (3)
1.一种人类精卵体外受精时精液添加装置，其特征在于：包括抽吸加样针(1)和加样控制器(3)，且所述抽吸加样针(1)的后端(12)与所述加样控制器(3)的出口(31)通过乳胶皮管(2)相连通；
硬质的所述抽吸加样针(1)包括管状的针体，所述针体的后端与所述乳胶皮管(2)的一端相连通，所述针体的前端同轴连接有尖部(11)，所述尖部(11)呈两头贯通的管状，且所述尖部(11)的内径小于所述针体的内径，所述尖部(11)的外壁上沿轴向设有刻度(13)，且尖部11透明；
所述控制器(3)为注射器，所述注射器包括外管和可滑动的设置在外管内的芯杆，芯杆的前端位于外管内且设有活塞，芯杆的后端贯穿所述外管的后端并设有后柄(32)，且所述外管前端的出口(31)与所述乳胶皮管(2)的另一端相连通。
2.如权利要求1所述的一种人类精卵体外受精时精液添加装置，其特征在于：所述抽吸加样针(1)为巴斯德玻璃吸管。
3.如权利要求2所述的一种人类精卵体外受精时精液添加装置，其特征在于：所述精液抽吸加样针(1)为尖部(11)用砂轮划出30μl、50μl、80μl刻度(13)标识的3ml巴斯德玻璃吸管。
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2017
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