CN207215842U - 非血液检体自动传送检验系统 - Google Patents

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CN207215842U CN201721214540.5U CN201721214540U CN207215842U CN 207215842 U CN207215842 U CN 207215842U CN 201721214540 U CN201721214540 U CN 201721214540U CN 207215842 U CN207215842 U CN 207215842U
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郑贤锋
张怡芬
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Abstract

一种非血液检体自动传送检验系统,包括:检体窗口;输送轨道,输送轨道上设置有承载器,承载器承载检体容器;第一分类站,设置于输送轨道的输送路径上,且包括第一侦测装置,第一分类站通过第一侦测装置及第一计算器装置将承载有检体容器的承载器进行第一阶段分类;分析仪器,分析仪器对承载器所承载的检体容器中的检体进行分析;检体废弃槽,检体容器通过检体废弃槽的丢弃装置离开承载器;以及消毒装置,承载器通过消毒装置进行消毒;其中,消毒完毕的承载器经由输送轨道输送至检体窗口。

Description

非血液检体自动传送检验系统
技术领域
本实用新型是一种自动化设备及其运作方法,特别是指一种可自动传送检体容器并自动对检体容器进行检验的系统。
背景技术
在现有的检验流程中,一病患必须先至检验柜台报到并领取如尿管、尿杯、粪盒等检验容器。在领取到容器之后,病患接着可以到厕所将如尿液、粪便等检体置入检体容器中。最后,病患再将装载有检体的检体容器拿至检验柜台,以供检验人员对装载有检体的检体容器进行下一处理步骤。
当检验柜台的检验人员收到装载有检体的检体容器后,通常是通过人力运送方式将装载有检体的检体容器运送至检验单位,以供检验单位的检验人员对检体进行检验。当检体检验完毕后,检验人员会再通过人力作业方式将检体及检体容器丢弃。
然而,对于人力紧缺的医院或其他医疗单位而言,要花人力来收取并运送装载有检体的检体容器是一件非常不容易的事情,因此,有可能会在检验柜台处积累了一定数量的装载有检体的检体容器后,再由人力一次性地将积累的装载有检体的检体容器运送至检验单位。然而,如此的作法有可能会因为积累时间过久而让检体延误检验,或无法让医师在第一时间知晓检体的检验结果。此外,针对装载有检体的检体容器在积累时间内因为开放式收纳或等待运送时间过长,而导致增加遗失风险及延误检验的问题,目前常态解决方式为,运送前利用条形码手工单支签收或送达前利用条形码手工单支清点签收。然而,上述解决方式需要另外增加人力来处理这类确认签收工作,对于人力紧缺的医院或其他医疗单位而言,也是件不容易的事情。
基于上述原因,如何提供一种自动传送检验系统,以让装载有检体的检体容器可以自动进行传送,且进一步传送至检验分析仪器进行分析,并自动将分析完的检体容器丢弃,以减少病人或家属打翻检体及羞愧交付检体的状况,并达到节省人力的目的,乃是待解决的问题。
实用新型内容
为达成前述目的,本实用新型是提供一种非血液检体自动传送检验系统,包括:至少一检体窗口,包括至少一检体放置区;至少一输送轨道,连接至至少一检体窗口,且至少一输送轨道上设置有至少一承载器,至少一承载器承载至少一检体容器,至少一承载器随至少一输送轨道移动;至少一第一分类站,设置于至少一输送轨道的输送路径上,且至少一第一分类站包括至少一第一侦测装置,至少一第一侦测装置电性连接至一第一计算器装置,至少一第一分类站通过至少一第一侦测装置及第一计算器装置将承载有至少一检体容器的至少一承载器进行第一阶段分类;至少一分析仪器,设置于至少一输送轨道的输送路径上,至少一分析仪器对至少一承载器所承载的至少一检体容器中的检体进行分析;至少一检体废弃槽,设置于至少一输送轨道的输送路径上,至少一检体废弃槽包括至少一丢弃装置,至少一检体容器通过至少一丢弃装置离开至少一承载器;以及至少一消毒装置,设置于至少一输送轨道的输送路径上,至少一承载器通过至少一消毒装置进行消毒;其中,消毒完毕的至少一承载器经由至少一输送轨道输送至至少一检体窗口,其中,至少一检体容器上贴附有至少一第一标签及至少一承载器上贴附有至少一第二标签,第一侦测装置通过侦测第一标签或第二标签以进行第一阶段分类。
较佳地,本实用新型的非血液检体自动传送检验系统进一步包括至少一第二分类站,设置于至少一输送轨道的输送路径上,至少一第二分类站设置于至少一分析仪器及至少一检体废弃槽之间,且至少一第二分类站包括至少一第二侦测装置,至少一第二侦测装置电性连接至一第二计算器装置,至少一第二分类站通过至少一第二侦测装置及第二计算器装置将承载有至少一检体容器的至少一承载器进行第二阶段分类,其中,第二侦测装置通过侦测第一标签或第二标签以进行第一阶段分类。
较佳地,本实用新型的非血液检体自动传送检验系统,进一步包括至少一扫描组件,至少一扫描组件设置于至少一检体放置区处,且至少一扫描组件具有录像功能。
较佳地,本实用新型的非血液检体自动传送检验系统,进一步包括至少一前处理器,至少一前处理器设置于至少一检体窗口及至少一第一分类站之间,至少一前处理器贴附至少一第三标签至至少一检体容器上。
较佳地,本实用新型的非血液检体自动传送检验系统,进一步包括至少一自动检体签收装置,至少一自动检体签收装置设置于至少一检体窗口处,至少一使用者通过将身分证或健保卡插入至少一自动检体签收装置,或将检验单拿至至少一自动检体签收装置进行扫描,以完成检体缴交签收手续,其中,至少一前处理器基于至少一使用者的信息产生并贴附至少一第四标签至至少一检体容器上。
较佳地,至少一丢弃装置为至少一机械手臂或轨道倾斜装置的其中之一。
较佳地,至少一检体容器包括至少一尿管、至少一尿杯、至少一痰盒或至少一粪盒。
附图说明
本领域中具有通常知识者在参照附图阅读下方的详细说明后,可以对本实用新型的各种态样以及其具体的特征与优点有更良好的了解,其中,该些附图包括:
图1为说明本实用新型的一实施例的非血液检体自动传送检验系统的结构示意图;
图2a为说明本实用新型一实施例的检体窗口的结构示意图;
图2b为说明本实用新型一实施例的承载器的结构示意图;
图3为说明本实用新型一实施例的第一分类站的结构示意图;
图4为说明本实用新型一实施例的分析仪器的结构示意图;
图5a为说明本实用新型一实施的检体废弃槽的结构示意图;
图5b为说明本实用新型另一实施的检体废弃槽的结构示意图;
图6为说明本实用新型另一实施例的非血液检体自动传送检验系统的结构示意图;
图7为说明本实用新型另一实施例的前处理器的结构示意图;
图8为说明本实用新型的非血液检体自动传送检验方法的流程图;
图9为说明本实用新型另一实施例的非血液检体自动传送检验方法的流程图;以及
图10为说明本实用新型另一实施例的非血液检体自动传送检验方法的流程图。
附图标记说明:
1 非血液检体自动传送检验系统
10 检体窗口
20 输送轨道
30 第一分类站
40 分析仪器
50 检体废弃槽
60 消毒装置
70 承载器
80 前处理器
90 第二分类站
101 检体放置区
103 扫描组件
201、203 支线轨道
301 支柱
303 侦测装置
503 机械手臂
505 轨道倾斜装置
701 孔洞
703 尿管
705 尿杯
707 标签
7031 标签
801 侦测装置
803 标签产生贴附装置
8031 机械手臂
S10-S60 步骤
S201、S401 步骤。
具体实施方式
以下配合图式及组件符号对本实用新型的实施方式做更详细的说明,俾使熟习该项技艺者在研读本说明书后能据以实施。
图1为一示意图,用以说明本实用新型一实施例的非血液检体自动传送检验系统的结构。请参照图1,在本实用新型一实施例中,非血液检体自动传送检验系统1包括至少一检体窗口10、至少一输送轨道20、至少一第一分类站30、至少一分析仪器40、至少一检体废弃槽50以及至少一消毒装置60。
至少一检体窗口10包括至少一检体放置区101。至少一输送轨道20包括多条支线轨道201,至少一输送轨道20可通过支线轨道201连接至至少一检体窗口10,且至少一输送轨道20上设置有至少一承载器,至少一承载器是用于承载至少一检体容器,且至少一承载器会随至少一输送轨道移动。承载器的详细结构会于下文中做说明。
至少一第一分类站30设置于至少一输送轨道20的输送路径上,且至少一第一分类站20包括至少一侦测装置,至少一侦测装置电性连接至一第一计算器装置,至少一第一分类站20通过至少一侦测装置及第一计算器装置将承载有至少一检体容器的至少一承载器进行第一阶段分类。
至少一分析仪器40设置于至少一输送轨道20的输送路径上,至少一分析仪器40对输送轨道20上至少一承载器所承载的至少一检体容器中的检体进行分析。
至少一检体废弃槽50设置于至少一输送轨道20的输送路径上,至少一检体废弃槽50包括至少一丢弃装置,至少一检体容器通过至少一丢弃装置离开至少一承载器。
至少一消毒装置60设置于至少一输送轨道20的输送路径上,至少一承载器通过至少一消毒装置60进行消毒。此外,消毒完毕的至少一承载器会再经由至少一输送轨道20输送回至少一检体窗口10,以形成一循环传输系统。
现将针对非血液检体自动传送检验系统1的每一部分的结构进行详细说明。图2a为一示意图,用以说明本实用新型一实施例的检体窗口的结构。图2b为一示意图,用以说明本实用新型一实施例的至少一承载器的结构。请参照图2a及图2b,在本实用新型一实施例中,检体窗口10包括一检体放置区101,且检体窗口10可为检验服务柜台、检体收检专用窗口、厕所专用检体窗口或其他种类的收检窗口的其中的一者。此外,在本实用新型一实施例中,承载器70是固定设置于输送轨道20上,且承载器70包括至少一孔洞701以及一标签707,至少一孔洞701是用于放置各种检体容器,例如尿管703或尿杯705,其中,尿管703上可贴附有一标签7031。应了解的是,承载器70上孔洞701的数量可视实际需求而做调整,且可进一步放置痰盒、粪盒等其他种类的非血液检体容器于孔洞701中,换言之,承载器70可为单一检体容器或多重检体容器的共享承载器70。
另一方面,检体窗口10可为单一形式,例如厕所共享同一个收检窗口,或检体窗口10可为多重形式,例如分别在男厕、女厕、残障厕所设置收检窗口,且各个收检窗口可同时作业。
再者,在本实用新型其他实施例中,可于至少一检体窗口10处设置至少一自动检体签收装置(未于图中示出),该自动检体签收装置连接至医院信息管理系统(HospitalInformation System,HIS)及/或检验医疗信息系统(Laboratory Information System,LIS),一使用者可通过将身分证、健保卡插入该自动检体签收装置,或将检验单拿至该自动检体签收装置进行扫描,以完成检体缴交签收手续。
此外,在本实用新型一实施例中,标签7031及标签707可为二维条形码、三维条形码、多维条形码、快速响应矩阵(Quick Response,QR)码、无线射频辨识(Radio FrequencyIdentification,RFID)标签或近场通讯(Near Field Communication,NFC)标签的其中之一。
于实施时,当一使用者于检验柜台领取检体容器,例如尿管703或尿杯705,并于厕所内或其他收检地方将检体放入尿管703或尿杯705后,因输送轨道20可通过支线轨道201连接至至少一检体窗口10,且至少一输送轨道20上设置有至少一承载器70。此时,该使用者可透过检体窗口10的检体放置区101将尿管703或尿杯705放置于承载器70的孔洞701中,之后承载器70可承载着尿管703或尿杯705并随着输送轨道20而移动。
另一方面,在本实用新型一实施例中,输送轨道20可与一计算器装置(未于图中示出)电性连接,并设定成每间隔一段时间就自动进行输送,且该计算器装置可连接至医院信息管理系统(Hospital Information System,HIS)及/或检验医疗信息系统(LaboratoryInformation System,LIS),以获取各式信息及数据(例如病人病历、检验信息等)。在本实用新型其他实施例中,非血液检体自动传送检验系统1可进一步包括至少一扫描组件103,至少一扫描组件103电性连接至该计算器装置并可设置于至少一检体放置区101处,且至少一扫描组件103具有录像功能。如此一来,当扫描组件103侦测到承载器70上乘载有尿管703或尿杯705等检体容器时,或当扫描组件103侦测到尿管703上的标签7031时,扫描组件103可发送信号至该计算器装置,并通过该计算器装置控制输送轨道20及支线轨道201开始输送。
再者,标签7031内储存有该用户的相关数据,例如欲进行的检验类别、病患的病历数据等。当扫描组件103侦测到标签7031及标签707后,扫描组件103会将标签7031及标签707的标签信息传送至该计算器装置,以让该计算器装置通过标签信息而记录下哪一号承载器70是负责承载哪一位使用者的检体容器。
此外,检体放置区101与输送轨道20的支线轨道201在距离上有间隔,以避免该使用者触碰到输送轨道20的支线轨道201而发生任何意外事故。再者,因扫描组件103具有录像功能,因此可将该使用者摆放检体容器的时间记录下来,且扫描组件103的摆放位置是让扫描组件103仅能拍摄到检体容器而不会拍摄到检体窗口10的内部,即不会拍摄到厕所内的影像。
图3为一示意图,用以说明本实用新型一实施例的第一分类站的结构。请参照图2b及图3,在本实用新型一实施例中,当承载器70承载检体容器后,承载器70可通过输送轨道20输送至第一分类站30。第一分类站30包括至少一侦测装置303,至少一侦测装置303可通过支柱301设置邻近于输送轨道20的位置,且至少一侦测装置303是电性连接至该计算器装置,至少一第一分类站30通过至少一侦测装置303及该计算器装置将承载有至少一检体容器的至少一承载器70进行第一阶段分类。
在本实用新型一实施中,于实施时,第一分类站30可通过侦测装置303侦测承载器70上的标签707或尿管703上的标签7031,因侦测装置303是电性连接至该计算器装置,所以该计算器装置可通过侦测装置303而获取标签707或标签7031的信息,同时,该计算器装置可基于HIS或LIS中所储存的对应标签707或标签7031的信息进一步对承载器70进行分类。在本实用新型其他实施例中,侦测装置303本身可电性连接至另一台计算器装置,并可于该另一台计算器装置中输入分类规则,以让侦测装置303配合该另一台计算器装置自行判断分类。
举例而言,当侦测装置303侦测到标签707或标签7031后,可将检体容器分类成以下类别:第一类,等待进入分析仪器40的类别;第二类,不良的检体容器,例如尿管703上并无贴附任何标签7031,或标签7031已磨损而无法辨识;第三类,需线下进行人工检验或需使用其他检验仪器进行检验的检体容器。
当判断完分类类别后,该计算器装置可控制输送轨道20及设置于输送轨道20上的一轨道切换装置(未于图中示出)将第二类及第三类的承载器70通过支线轨道203输送出去,而只留下第一类的承载器70继续由输送轨道20进行输送。应了解的是,可针对分类类别的数量来设置支线轨道203的数量,以让每一类的承载器70皆有专门的支线轨道203进行输送。
图4为一示意图,用以说明本实用新型一实施例的分析仪器的结构。请参照图4,在本实用新型一实施例中,承载器70可通过输送轨道20输送至分析仪器40,且分析仪器40包括至少一个探针装置401,至少一探针装置401具有伸缩特性。于实施时,当承载器70经由输送轨道20输送至分析仪器40时,分析仪器40的探针装置401可往下延伸,并可伸入尿管703或尿杯705所装载的检体中,以让分析仪器40通过探针装置401获取检体,并进一步针对检体进行分析。
应了解的是,分析仪器40的数量及设置位置可视实际需求而做调整,例如可设置两台分析仪器40于输送轨道20的左右两侧,以让两台分析仪器40交互检测。此外,每当探针装置401检验完一个检体后,探针装置401可通过分析仪器40自身的轨道移动至一消毒槽(未于图中示出),以让探针装置401往下延伸至消毒槽中进行消毒。
图5a为一示意图,用以说明本实用新型一实施的检体废弃槽的结构。请参照图2b及图5a,在本实用新型一实施例中,检体废弃槽50包括一废弃槽501以及至少一丢弃装置,该丢弃装置例如为至少一台机械手臂503,承载器70所承载的至少一检体容器可通过机械手臂503的拿取而离开至少一承载器70。
举例而言,当承载器70经由输送轨道20输送至检体废弃槽50时,机械手臂503可自动将承载器70所承载的至少一检体容器,例如尿管703或尿杯705,拿取并丢弃至废弃槽501,以让承载器70回到待使用状态。再者,在本实用新型其他实施例中,机械手臂503可将检体容器与检体容器中所装载的检体分类丢弃。举例而言,机械手臂503可将尿管703的盖子拿开,并单独将尿管703中所装载的尿液倒进废弃槽501后,再将尿管703丢至另一废弃槽中(未于图中示出),另一废弃槽例如为检体容器垃圾桶。此外,在本实用新型一实施例中,机械手臂503包括一气吸式吸头、一抓握结构或一磁吸结构。
图5b为一示意图,用以说明本实用新型另一实施的检体废弃槽的结构。请参照图5b,在本实用新型另一实施例中,检体废弃槽50同样包括一废弃槽501以及至少一丢弃装置,该丢弃装置例如为一轨道倾斜装置505,承载器70所乘载的至少一检体容器可通过轨道倾斜装置505的倾倒而离开至少一承载器70。
举例而言,因承载器70是可通过多个卡榫固定设置在输送轨道20上,当承载器70经由输送轨道20输送至检体废弃槽50时,轨道倾斜装置505可自动倾斜,且倾斜角度可超过90度,以让承载器70所承载的至少一检体容器,例如尿管703或尿杯705,自动落至废弃槽501中,以让承载器70回到待使用状态。
接着,回到待使用状态的承载器70可进入与输送轨道20连接的至少一消毒装置60(未于图中示出),如此一来,承载器70可通过消毒装置60喷洒酒精或通过其他消毒方式进行消毒,以让下一位使用者安心使用且避免有检体污染的情形发生。
最后,消毒完毕的承载器70会再通过输送轨道20的输送而回到检体窗口10。换言之,本实用新型的非血液检体自动传送检验系统1是为一循环系统,承载器70可持续在输送轨道20上运送各式检体容器以进行自动检验,如此可省下许多人力并节省检体容器运送的时间。
图6为一示意图,用以说明本实用新型另一实施例的非血液检体自动传送检验系统的结构。请参照图6,在本实用新型另一实施例中,非血液检体自动传送检验系统进一步包括至少一前处理器80以及至少一第二分类站90。至少一前处理器80设置于输送轨道20的输送路径上,且至少一前处理器80设置于至少一检体窗口10及至少一第一分类站30之间。至少一第二分类站90设置于至少一分析仪器40及至少一检体废弃槽50之间,且至少一第二分类站90包括至少一侦测装置。
图7为一示意图,用以说明本实用新型另一实施例的前处理器的结构。请参照图3、图6及图7,在本实用新型另一实施例中,前处理器80包括一侦测装置801以及一标签产生贴附装置803,且标签产生贴附装置803包括一机械手臂8031,侦测装置801及标签产生贴附装置803皆电性连接至一计算器装置(未于图中示出),且该计算器装置也连接至HIS及/或LIS,以获取各式信息及数据(例如病人病历、检验信息等)。
当承载器70只承载尿杯705并通过输送轨道20运送至前处理器80时,前处理器80可通过侦测装置801侦测承载器70上的标签7031,同时将标签7031的信息传送至该计算器装置,之后该计算器装置可基于HIS或LIS以及标签7031的信息而产生一标签序号,接着标签产生贴附装置803可透过该计算器装置获取该标签序号,同时产生关于标签序号的一标签贴纸,最后标签产生贴附装置803可通过机械手臂8031将该标签贴纸贴附于尿杯705上,以让尿杯705拥有一标签贴纸,后续第一分类站30的侦测装置303即可侦测尿杯705上所贴附的该标签贴纸而获取相关信息。
此外,在本实用新型其他实施例中,当至少一使用者于检体窗口10的检体放置区101只放置尿杯705于承载器710上时,扫描组件103会侦测到尿杯705上并未贴附有标签贴纸,此时,设置于检体窗口10处的该自动检体签收装置会自动提醒该用户要通过将身分证、健保卡插入该自动检体签收装置,或将检验单拿至该自动检体签收装置进行扫描,以完成检体缴交签收手续。当该自动检体签收装置接收到该用户的信息后,该自动检体签收装置会将该用户的信息传送至HIS或LIS,之后当承载器70只承载尿杯705并通过输送轨道20运送至前处理器80时,前处理器80可通过与HIS或LIS连接的该计算器装置以获取该用户的信息,并进一步基于该用户的信息产生一标签贴纸,最后标签产生贴附装置803可通过机械手臂8031将该标签贴纸贴附于尿杯705上,以让尿杯705拥有一标签贴纸,后续第一分类站30的侦测装置303即可侦测尿杯705上所贴附的该标签贴纸而获取相关信息。
另一方面,第二分类站90的结构与图3所示出的第一分类站30的结构相同,因此本实用新型并未再针对第二分类站90的结构做绘制。换言之,请参照图3,第二分类站90也包括至少一侦测装置,至少一侦测装置可通过支柱设置邻近于输送轨道20的位置,且至少一侦测装置是电性连接至该计算器装置,至少一第二分类站通过至少一侦测装置及该计算器装置将承载有至少一检体容器的至少一承载器70进行第二阶段分类。
在本实用新型另一实施例中,第二分类站90可通过该侦测装置侦测承载器70上的标签707或尿管703上的标签7031,因该侦测装置是电性连接至该计算器装置,所以该计算器装置可通过该侦测装置而获取标签707或标签7031的信息,同时,该计算器装置可基于HIS或LIS中所储存的对应标签707或标签7031的信息进一步对承载器70进行分类。在本实用新型其他实施例中,该侦测装置本身可电性连接至另一台计算器装置,并可于该另一台计算器装置中输入分类规则,以让该侦测装置配合该另一台计算器装置自行判断分类。
举例而言,当该侦测装置侦测到标签707或标签7031后,可将检体容器分类成以下类别:第一类,不需分类而可直接经由输送轨道20送往检体废弃槽50丢弃的类别;第二类,需要等待人工抽检复验的类别;第三类,需储存的检体类别;第四类,需线下进行人工检验或需用其他检验仪器进行检验的检体容器。
当判断完分类类别后,该计算器装置可控制输送轨道20及设置于输送轨道20上的一轨道切换装置(未于图中示出)将第二类、第三类及第四类的承载器70通过一支线轨道输送出去,而只留下第一类的承载器70继续由输送轨道20进行输送。应了解的是,可针对分类类别的数量来设置该支线轨道的数量,以让每一类的承载器70皆有专门的该支线轨道进行输送并分类依序放置储存,同时可通过第二分类站90中该侦测装置的侦测而记录放置的类别位置。
此外,在本实用新型其他实施例中,可进一步于支线轨道与输送轨道的分汇处或汇集处设置侦测装置,以进一步侦测分汇处或汇集处关于承载器的运送情形,以避免承载器塞车或承载器汇集时撞在一起。
图8为一流程图,用以说明本实用新型的非血液检体自动传送检验方法。请参照图8,本实用新型的非血液检体自动传送检验方法包括步骤S10-S60,步骤S10为:一使用者通过至少一检体窗口的至少一检体放置区放置至少一检体容器至至少一承载器上。步骤S20为:通过至少一输送轨道承载并运送该至少一承载器。
步骤S30为:该至少一承载器通过该至少一输送轨道进入至少一第一分类站,该至少一第一分类站通过至少一第一侦测装置及一第一计算器装置对承载有该至少一检体容器的该至少一承载器进行第一阶段分类。
步骤S40为:该至少一承载器通过该至少一输送轨道进入至少一分析仪器,该至少一分析仪器对该至少一承载器所承载的该至少一检体容器中的检体进行分析。
步骤S50为:该至少一承载器通过该至少一输送轨道进入至少一检体废弃槽,该至少一检体容器通过至少一丢弃装置离开该至少一承载器。
步骤S60为:该至少一承载器通过该至少一输送轨道进入至少一消毒装置,该至少一承载器通过该至少一消毒装置进行消毒。其中,消毒完毕的该至少一承载器会再经由该至少一输送轨道输送至该至少一检体窗口,以形成一循环输送系统。此外,该至少一检体容器上贴附有至少一第一标签及该至少一承载器上贴附有至少一第二标签,该第一侦测装置可通过侦测该第一标签或该第二标签而对该承载器进行分类。
图9为一流程图,用以说明本实用新型另一实施例的非血液检体自动传送检验方法。请参照图8及图9,在本实用新型另一实施例的非血液检体自动传送检验方法中,在步骤S40之后以及在步骤S50之前,进一步包括步骤S401,步骤S401为:该至少一承载器通过该至少一输送轨道进入至少一第二分类站,该至少一第二分类站通过至少一第二侦测装置及第二计算器装置对承载有该至少一检体容器的该至少一承载器进行第二阶段分类。类似地,该第二侦测装置可通过侦测该第一标签或该第二标签而对该承载器进行分类。
图10为一流程图,用以说明本实用新型另一实施例的非血液检体自动传送检验方法。请参照图8及图10,在本实用新型另一实施例的非血液检体自动传送检验方法中,在步骤S20之后以及在步骤S30之前,进一步包括步骤S201,步骤S201为:该至少一承载器通过该至少一输送轨道进入至少一前处理器,该至少一前处理器贴附至少一第三标签至该至少一检体容器上,以让后续该第一分类站中的该第一侦测装置通过侦测该检体容器上所贴附的该第三标签而获取相关信息。
综上所述,本实用新型成功地提供了一种非血液检体自动传送检验系统及其方法。透过本实用新型,用户于医院或其他医疗单位所要进行检验的检验容器可自动透过输送轨道进行输送,同时可通过输送轨道将检验容器自动输送至分析仪器进行分析,且进一步通过输送轨道将分析完的检验容器丢弃。如此一来,医院或其他医疗单位即不需要再使用人力来收取使用者提供的装载有检体的检验容器,也不需要再使用人力将该些检验容器运至检验单位进行检验。医院或其他医疗单位即可对人力做更有效率的安排及使用。
以上所述者仅为用以解释本实用新型的较佳实施例,并非企图据以对本实用新型做任何形式上的限制,是以,凡有在相同的实用新型精神下所作有关本实用新型的任何修饰或变更,皆仍应包括在本实用新型意图保护的范畴。

Claims (7)

1.一种非血液检体自动传送检验系统,其特征在于,包括:
至少一检体窗口,包括至少一检体放置区;
至少一输送轨道,连接至该至少一检体窗口,且该至少一输送轨道上设置有至少一承载器,该至少一承载器承载至少一检体容器,该至少一承载器随该至少一输送轨道移动;
至少一第一分类站,设置于该至少一输送轨道的输送路径上,且该至少一第一分类站包括至少一第一侦测装置,该至少一第一侦测装置电性连接至一第一计算器装置,该至少一第一分类站通过该至少一第一侦测装置及该第一计算器装置将承载有该至少一检体容器的该至少一承载器进行第一阶段分类;
至少一分析仪器,设置于该至少一输送轨道的该输送路径上,该至少一分析仪器对该至少一承载器所承载的该至少一检体容器中的检体进行分析;
至少一检体废弃槽,设置于该至少一输送轨道的该输送路径上,该至少一检体废弃槽包括至少一丢弃装置,该至少一检体容器通过该至少一丢弃装置离开该至少一承载器;以及
至少一消毒装置,设置于该至少一输送轨道的该输送路径上,该至少一承载器通过该至少一消毒装置进行消毒;
其中,消毒完毕的该至少一承载器经由该至少一输送轨道输送至该至少一检体窗口,
其中,该至少一检体容器上贴附有至少一第一标签及该至少一承载器上贴附有至少一第二标签,该第一侦测装置通过侦测该第一标签或该第二标签以进行该第一阶段分类。
2.根据权利要求1所述的非血液检体自动传送检验系统,其特征在于,进一步包括至少一第二分类站,设置于该至少一输送轨道的该输送路径上,该至少一第二分类站设置于该至少一分析仪器及该至少一检体废弃槽之间,且该至少一第二分类站包括至少一第二侦测装置,该至少一第二侦测装置电性连接至一第二计算器装置,该至少一第二分类站通过该至少一第二侦测装置及该第二计算器装置将承载有该至少一检体容器的该至少一承载器进行第二阶段分类,其中,该第二侦测装置通过侦测该第一标签或该第二标签以进行该第二阶段分类。
3.根据权利要求1所述的非血液检体自动传送检验系统,其特征在于,进一步包括至少一扫描组件,该至少一扫描组件设置于该至少一检体放置区处,且该至少一扫描组件具有录像功能。
4.根据权利要求1所述的非血液检体自动传送检验系统,其特征在于,进一步包括至少一前处理器,该至少一前处理器设置于该至少一检体窗口及该至少一第一分类站之间,该至少一前处理器贴附至少一第三标签至该至少一检体容器上。
5.根据权利要求4所述的非血液检体自动传送检验系统,其特征在于,进一步包括至少一自动检体签收装置,该至少一自动检体签收装置设置于该至少一检体窗口处,至少一使用者通过将身分证或健保卡插入该至少一自动检体签收装置,或将检验单拿至该至少一自动检体签收装置进行扫描,以完成检体缴交签收手续,其中,该至少一前处理器基于该至少一使用者的信息产生并贴附至少一第四标签至该至少一检体容器上。
6.根据权利要求1所述的非血液检体自动传送检验系统,其特征在于,该至少一丢弃装置为至少一机械手臂或轨道倾斜装置的其中之一。
7.根据权利要求1所述的非血液检体自动传送检验系统,其特征在于,该至少一检体容器包括至少一尿管、至少一尿杯、至少一痰盒或至少一粪盒。
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