CN206548927U - 一种留置针导管及组合针头 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种留置针导管及组合针头,其中留置针导管包括透明的管体本体,管体本体内嵌设有与管体本体延伸方向一致的显影带,管体本体的内管面和/或外管面设置有血液相容膜层。该留置针导管结构简单,通过在管体本体的内表面和/或外表面设置与血液相容性更好的材料层,进一步优化导管的血液相容性,降低留置针并发症的患病几率,可增加留置时间,降低输液成本。
Description
技术领域
本实用新型涉及医用输液针头技术领域,具体涉及一种留置针导管及组合针头。
背景技术
现有的医疗活动中,住院病人在住院周期中组要进行多次输液,而对于儿童和老人的穿刺操作困难,因此多采用置留针头进行输液,能大幅减少了穿刺次数,减轻病人的痛苦。留置在血管中的导管不仅要具有一定的强度易于穿刺,还要具有抗打折性能力,导管打折或扭曲后可迅速复原;同时导管表面要光滑,不易形成血栓,减少细菌定植带来的感染风险。现有技术中,导管的材质多为生物相容性较好的氟化乙烯丙烯共聚物或Vialon聚氨酯。目前市面上的置留针的使用建议保留时间为3天。实际使用中也发现,置留针导管在静脉中保留超过3天患并发症的概率会明显增加。静脉炎是静脉置留针中最常见的并发症,主要来源于物理因素和化学因子的刺激。因此,有必要对现有技术中的导管进行改进。
实用新型内容
本实用新型的目的在于克服现有技术中存在的缺陷,提供一种结构简单、使用方便的留置针导管。
为实现上述技术效果,本实用新型的技术方案为:一种留置针导管,其特征在于,包括透明的管体本体,管体本体内嵌设有与管体本体延伸方向一致的显影带,管体本体的内管面和/或外管面设置有血液相容膜层。通过增加血液相容膜层,进一步降低并发症患病几率,增加留置时间,减少患者在留置针输液上的支出。
优选的技术方案为,显影带的横截面为与管体本体横截面同心的圆弧形,管体本体中间隔嵌设有至少两根显影带,显影带横截面的中心角之和为160~250°。
至少两根显影带与显影带之间夹设有透明的间隔带,间隔带的作用在于方便操作人员观察穿刺时和留置状态下调整导管时管体中的血流情况。显影带的作用是在导管意外脱落后,方便采用X光定位,显影带的中心角之和过小,则显影不明显,不利于X 光的检出。由于显影带为白色,显影带的中心角之和过小,则会给输液操作者的实时观察带来一定的不便。
优选的技术方案为,管体本体中嵌设有三根显影带,显影带的横截面为弧形,显影带横截面的中心角为60~80°。
由于进行穿刺的不锈钢针管与导管之间存在间隙,因此穿刺时导管的角度是随机的,显影带横截面的中心角过大则需要手动调节旋转导管,为了避免上述操作影响穿刺效率,优选的技术方案为,影带沿管体本体周向等间隔分布。
优选的技术方案为,血液相容膜层的材质为嵌段聚醚氨酯、含氟聚醚聚氨酯、白蛋白、聚全氟乙烯丙烯共聚物中的一种。管体本体的材质与血液相容膜层的材质相异。嵌段聚醚氨酯(SPEU)是在材料大分子链上含有聚集态的亲水链和疏水链时,可以降低血浆纤维蛋白的吸附,提高材料表面的抗血栓性能,含氟聚醚聚氨酯和聚全氟乙烯丙烯共聚物由于具有超低的低摩擦因素和高化学稳定性;材料表面经白蛋白处理后,可以显著降低血小板在表面的粘附。
另外,不锈钢针管会导致蛋白质变性,因此,白蛋白可单独设置在管体本体的外表面。
本实用新型的另一目的还在于提供一种组合针头,其特征在于,包含以上任意一项所述的导管,还包括导管座、密封塞、针管、针管座、进液管和接头,导管座为直筒状,导管的一端与导管座的出液端口固定连接,密封塞设置在导管座的空腔中,针管的一端与针管座连接,针管穿设在密封塞和导管中,针头突出于导管的自由端,密封塞与出液端口之间的导管座侧壁上连通设置有支管,支管与进液管连通,进液管的另一端与接头连接。
本实用新型的优点和有益效果在于:
该留置针导管结构简单,通过在管体本体的内表面和/或外表面设置与血液相容性更好的材料层,进一步优化导管的血液相容性,降低留置针并发症的患病几率,可增加留置时间,降低输液成本。
附图说明
图1是本实用新型留置针导管实施例1的横截面结构示意图;
图2是本实用新型留置针导管实施例2的横截面结构示意图;
图3是本实用新型留置针导管实施例3的横截面结构示意图;
图4是本实施例4中组合针头的结构示意图。
图中:1、管体本体;2、显影带;3、血液相容膜层;4、导管座;5、密封塞;6、针管;7、针管座;8、进液管;9、接头; 10、支管。
具体实施方式
下面结合附图和实施例,对本实用新型的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本实用新型的技术方案,而不能以此来限制本实用新型的保护范围。
实施例1
如图1所示,实施例1的留置针导管,包括透明的管体本体1,管体本体1内嵌设有与管体本体延伸方向一致的显影带2,管体本体1的内管面和外管面设置有血液相容膜层3。
管体相容膜层3的材质可以为现有技术中已知的任意一种与血液相容性较好的材料。实施例1中的血液相容膜层3的材质为嵌段聚醚氨酯,具体的为负载生物活性功能基的聚醚氨酯。
显影带2的横截面为与管体本体横截面同心的圆弧形,管体本体1中的显影带2根数为两根,显影带2横截面的中心角之和为160°,其中一根显影带2横截面的中心角为90°,另一根显影带2横截面的中心角为70°,两根显影带2之间的间隔带对应的中心角分别为110°和90°。
实施例2
如图2所示,实施例2与实施例1的区别在于显影带2的设置上,管体本体中嵌设有三根显影带2,显影带2的横截面为弧形,显影带2横截面的中心角为60°,且显影带沿管体本体周向等间隔分布。管体本体1的外管面设置有血液相容膜层3,血液相容膜层3的材质为含氟聚醚聚氨酯,现有技术中含氟聚醚聚氨酯的软段引入含氟链段。
实施例3
如图3所示,实施例3与实施例2的区别在于,显影带横截面的中心角为80°,两根显影带之间的间隔带对应的中心角分别为30°、40°和50°。实施例3中管体本体1的内管面设置有血液相容膜层3,血液相容膜层的材质为聚全氟乙烯丙烯共聚物。
实施例4
如图4所示,实施例4的组合针头,包含如权利要求1-5中任意一项所述的导管,还包括导管座4、密封塞5、针管6、针管座7、进液管8和接头9,导管座4为直筒状,导管的一端与导管座4的出液端口固定连接,密封塞5设置在导管座4的空腔中,针管6的一端与针管座7连接,针管6穿设在密封塞5和导管中,针头突出于导管的自由端,密封塞5与出液端口之间的导管座4侧壁上连通设置有支管10,支管10与进液管8连通,进液管8的另一端与接头9连接。
由于管体本体的材质柔性较佳,受外力作用会发生变形,因此,显影带横截面弧线长度与管体横截面周长的比例与中心角与360°的比例相对应。
以上所述仅是本实用新型的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本实用新型技术原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本实用新型的保护范围。
Claims (6)
1.一种留置针导管,其特征在于,包括透明的管体本体,管体本体内嵌设有与管体本体延伸方向一致的显影带,管体本体的内管面和/或外管面设置有血液相容膜层。
2.根据权利要求1所述的留置针导管,其特征在于,显影带的横截面为与管体本体横截面同心的圆弧形,管体本体中间隔嵌设有至少两根显影带,显影带横截面的中心角之和为160~250°。
3.根据权利要求2所述的留置针导管,其特征在于,管体本体中嵌设有三根显影带,显影带的横截面为弧形,显影带横截面的中心角为60~80°。
4.根据权利要求3所述的留置针导管,其特征在于,显影带沿管体本体周向等间隔分布。
5.根据权利要求1所述的留置针导管,其特征在于,血液相容膜层的材质为嵌段聚醚氨酯、含氟聚醚聚氨酯、 白蛋白、聚全氟乙烯丙烯共聚物中的一种。
6.一种组合针头,其特征在于,包含如权利要求1-5中任意一项所述的导管,还包括导管座、密封塞、针管、针管座、进液管和接头,导管座为直筒状,导管的一端与导管座的出液端口固定连接,密封塞设置在导管座的空腔中,针管的一端与针管座连接,针管穿设在密封塞和导管中,针头突出于导管的自由端,密封塞与出液端口之间的导管座侧壁上连通设置有支管,支管与进液管连通,进液管的另一端与接头连接。
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