CN205740833U - 一种γ‑氨基丁酸发酵液纯化装置 - Google Patents
一种γ‑氨基丁酸发酵液纯化装置 Download PDFInfo
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Abstract
本实用新型提供了一种γ‑氨基丁酸发酵液纯化装置,该装置包括脱色柱、树脂柱、超滤器和连接各装置的输送管道组成,所述脱色柱内填充有活性炭,树脂柱内填充强酸型阳离子交换树脂,超滤器内有超滤膜,脱色柱的顶部设有料液入口管道,脱色柱的底部通过第一输送管道与树脂柱的顶部连接,树脂柱的底部通过第二输送管道与超滤器的顶部连接,超滤器的底部设有料液出口管道,所述的料液入口管道、第一输送管道、第二输送管道上分别设有恒流泵。利用该装置可以脱除发酵液中的色素和杂质,解决了现有技术中γ‑氨基丁酸提纯效果不好的技术问题。
Description
技术领域
本实用新型属于发酵工程技术领域,具体涉及一种γ-氨基丁酸发酵液纯化装置。
背景技术
γ-氨基丁酸是一种中枢神经系统的抑制性神经递质,具有重要的生理功能。目前,已有大量关于GABA生物合成方面的研究,尤其是利用微生物发酵法产γ-氨基丁酸,但是关于γ-氨基丁酸的分离、提取装置还比较少。因此提供一种能高效提取微生物发酵液中的γ-氨基丁酸具有重要的意义。
实用新型内容
实用新型目的:提供一种γ-氨基丁酸发酵液纯化装置。
技术方案:一种γ-氨基丁酸发酵液纯化装置,该装置包括脱色柱、树脂柱、超滤器和连接各装置的输送管道组成,所述脱色柱内填充有活性炭,树脂柱内填充强酸型阳离子交换树脂,超滤器内有超滤膜,脱色柱的顶部设有料液入口管道,脱色柱的底部通过第一输送管道与树脂柱的顶部连接,树脂柱的底部通过第二输送管道与超滤器的顶部连接,超滤器的底部设有料液出口管道,所述的料液入口管道、第一输送管道、第二输送管道上分别设有恒流泵;所述的强酸型阳离子交换树脂为D001大孔型强酸树脂。
作为本实用新型的优选,所述脱色柱的高径10~15:1,所述的树脂柱的高径比为15~20:1。
作为本实用新型的优选,所述超滤膜为0.1~0.9nm的纤维素膜。
作为本实用新型的优选,所述的脱色柱和树脂柱的底部设有取样口。
有益效果:
本实用新型提供了一种γ-氨基丁酸发酵液纯化装置,利用该装置可以脱除发酵液中的色素和杂质,解决了现有技术中γ-氨基丁酸提纯效果不好的技术问题。
附图说明
图1γ-氨基丁酸发酵液纯化装置的机构示意图。
具体实施方式
根据下述实施例,可以更好地理解本实用新型。然而,本领域的技术人员容易理解,实施例所描述的内容仅用于说明本实用新型,而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本实用新型。
图1中,1脱色柱,2树脂柱,3超滤器,4活性炭,5强酸型阳离子交换树脂,6超滤膜,7料液入口管道,8第一输送管道,9第二输送管道,10恒流泵,11料液出口管道。
一种γ-氨基丁酸发酵液纯化装置,该装置包括脱色柱1、树脂柱2、超滤器3和连接各装置的输送管道组成,所述脱色柱1内填充有活性炭4,树脂柱2内填充强酸型阳离子交换树脂5,超滤器3内有超滤膜,脱色柱1的顶部设有料液入口管道7,脱色柱1的底部通过第一输送管道8与树脂柱2的顶部连接,树脂柱2的底部通过第二输送管道9与超滤器3的顶部连接,超滤器3的底部设有料液出口管道11,所述的料液入口管道7、第一输送管道8、第二输送管道9上分别设有恒流泵10。
所述的强酸型阳离子交换树脂5为D001大孔型强酸树脂,所述脱色柱1的高径10~15:1,所述的树脂柱2的高径比为15~20:1,所述超滤膜6为0.1~0.9nm的纤维素膜,所述的脱色柱1和树脂柱2的底部设有取样口。
使用时,先将发酵液离心去除菌体,然后将上清液从料液入口管道7中流入装置中,一次通过脱色柱1、树脂柱2、超滤器3,得到提纯的γ-氨基丁酸,经检测,从出口中流出的提纯液中γ-氨基丁酸的含量为90%以上。
Claims (4)
1.一种γ-氨基丁酸发酵液纯化装置,该装置包括脱色柱、树脂柱、超滤器和连接各装置的输送管道组成,其特征在于,所述脱色柱内填充有活性炭,树脂柱内填充强酸型阳离子交换树脂,超滤器内有超滤膜,脱色柱的顶部设有料液入口管道,脱色柱的底部通过第一输送管道与树脂柱的顶部连接,树脂柱的底部通过第二输送管道与超滤器的顶部连接,超滤器的底部设有料液出口管道,所述的料液入口管道、第一输送管道、第二输送管道上分别设有恒流泵;
所述的强酸型阳离子交换树脂为D001大孔型强酸树脂。
2.根据权利要求1所述的γ-氨基丁酸发酵液纯化装置,其特征在于,所述脱色柱的高径10~15:1,所述的树脂柱的高径比为15~20:1。
3.根据权利要求1所述的γ-氨基丁酸发酵液纯化装置,其特征在于,所述超滤膜为0.1~0.9nm的纤维素膜。
4.根据权利要求1所述的γ-氨基丁酸发酵液纯化装置,其特征在于,所述的脱色柱和树脂柱的底部设有取样口。
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Granted publication date: 20161130 Termination date: 20170630 |
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