CN205301177U - 家用肺炎支原体感染检测系统 - Google Patents

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Abstract

本实用新型公开了一种家用肺炎支原体感染检测系统，所述家用肺炎支原体感染检测系统包括采血装置和血液检测装置，所述采血装置包括无痛采血笔和采血毛细管，所述血液检测装置包括第一进样孔、第二进样孔、血清分离微流控芯片、第一ELISA检测分析平台和第二ELISA检测分析平台，所述无痛采血笔采集血液，所述采血毛细管将采集到的血液分别输送到第一进样孔和第二进样孔中，所述血清分离微流控芯片包括镜像分布的第一微流控结构和第二微流控结构，所述微流控结构通过离心力分离血液中的血清和血细胞，通过欧拉力将血清分别输送到所述第一ELISA检测分析平台和第二ELISA检测分析平台进行肺炎支原体特异性的血清标记物检测。本实用新型为家用支原体感染检测提供更简单、快捷的检测系统。

Description

家用肺炎支原体感染检测系统
技术领域
本实用新型涉及检测技术领域，尤其涉及家用肺炎支原体感染检测系统。
背景技术
支气管肺炎(bronchopneumonia)又称小叶肺炎，为小儿最常见的肺炎，是威胁我国儿童健康的严重疾病，无论是发病率还是病死率均居首位。在我国，肺炎占儿科住院患者24.5％～65.2％；5岁以下儿童每年105万死亡病例中，死于肺炎者占30万为此年龄组儿童第一位死因。根据国内16个单位的儿科统计，22504例肺炎住院病例中支气管肺炎占93.7％，多见于婴幼儿。
支气管肺炎可由细菌或病毒引起，根据急性起病、呼吸道症状及体征，一般临床诊断不难，必要时可做X线透视、胸片检查，或咽试子、气管分泌物细菌培养或病毒分离。其它病原学检查包括抗原和抗体检测。其中支原体肺炎的临床表现不明显家长容易轻视小儿的症状，造成病情延误，引发支原体肺炎乃至并发症，甚至危及生命。同时，由于支原体肺炎的胸部X线检查并不具特征性，容易被漏诊误诊，耽误治疗，引起并发症。此外，肺炎支原体对一般治疗肺炎、上呼吸道感染的药物有耐药性，因此，早期确诊肺炎支原体感染并采取正确及时的治疗措施十分重要。然而去医院检验费时费力，频繁就医并不现实，如何生产出一种方便快捷的家用检测设备，快速有效地检测支原体感染是预防小儿支气管肺炎的关键。
实用新型内容
本实用新型的主要目的在于提供家用肺炎支原体感染检测系统，旨在解决现有检测过程复杂、费时费力的技术问题。
为实现上述目的，本实用新型公开了一种家用肺炎支原体感染检测系统，所述家用肺炎支原体感染检测系统包括采血装置和血液检测装置，所述采血装置包括无痛采血笔和采血毛细管，所述血液检测装置包括第一进样孔、第二进样孔、血清分离微流控芯片、第一ELISA检测分析平台和第二ELISA检测分析平台，所述无痛采血笔用于采集血液，所述采血毛细管通过毛细电泳作用将采集到的所述血液分别输送到所述第一进样孔和第二进样孔中，所述血清分离微流控芯片包括镜像分布的第一微流控结构和第二微流控结构，第一微流控结构和第二微流控结构均通过离心力分离血液中的血清和血细胞，通过欧拉力将所述血清分别输送到所述第一ELISA检测分析平台和第二ELISA检测分析平台，所述第一ELISA检测分析平台中的固相载体上固定的是IL-17的抗体，用于特异性检测流经血清中IL-17的含量，所述第二ELISA检测分析平台中的固相载体上固定的CCPS的抗体，用于特异性检测流经血清中CCPS的含量。
优选的，所述无痛采血笔包括针头和手持本体，所述手持本体中设置调节器、毛细导管以及采血开关，所述针头通过所述毛细导管与所述采血毛细管连接，所述针头和所述毛细导管用于一次性采血，所述调节器用于控制采血力度和深度。
优选的，所述采血毛细管是Y型结构，包括一个血液入口和两个血液出口，用于将采集到的血液均匀输送到所述血液检测装置的第一进样孔和第二进样孔中。
优选的，所述血清分离微流控芯片为圆盘结构，所述圆盘结构的正中间设置一个安装孔，所述血清分离微流控芯片正下方设置有一个离心机，所述离心机的机轴穿过所述安装孔，所述机轴用于为所述血清分离微流控芯片提供转速。
优选的，所述第一ELISA检测分析平台和第二ELISA检测分析平台对称分布在所述血清分离微流控芯片两侧，所述第一进样孔通过第一微流控结构连接至所述第一ELISA检测分析平台，所述第二进样孔通过所述第二微流控结构连接至所述第二ELISA检测分析平台，所述第一微流控结构和第二微流控结构用于分离采集到的所述血液中的血清，并将分离得到的所述血清定量分别输送到所述第一ELISA检测分析平台和所述第二ELISA检测分析平台。
优选的，所述第一ELISA检测分析平台和所述第二ELISA检测分析平台均包括免疫池一个固相载体、一个吸光度分析仪和一个出口。
优选的，所述血清分离微流控芯片用于分离所述血清，所述血清经过所述免疫池流经所述固相载体，由所述出口排出，所述固相载体上固定有荧光标记的抗体，用于特异性捕捉血清中的抗原，所述吸光度分析仪用于检测所述抗体捕捉所述抗原前后荧光的吸光度。
相较于现有技术，本实用新型提供的家用肺炎支原体感染检测系统，包括采血装置和血液检测装置，通过所述采血装置采集用户的血液，通过所述血液检测装置同时检测与支原体肺炎感染相关的两种细胞因子在血清中的表达水平，使得检测过程更简单、快捷。
附图说明
图1是本实用新型家用肺炎支原体感染检测系统的连接结构爆炸示意图；
图2是本实用新型家用肺炎支原体感染检测系统的血清分离微流控芯片的平面结构示意图；
图3是本实用新型家用肺炎支原体感染检测系统的ELISA检测分析平台的结构示意图。
本实用新型目的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施方式
为更进一步阐述本实用新型为达成上述目的所采取的技术手段及功效，以下结合附图对本实用新型的具体实施方式、结构、特征及其功效进行说明。应当指出的是，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本实用新型，并不以任何形式限定本实用新型。
如图1和图2所示，图1是本实用新型家用肺炎支原体感染检测系统的连接结构爆炸示意图；图2是本实用新型家用肺炎支原体感染检测系统的血清分离微流控芯片的平面结构示意图；图3是本实用新型家用肺炎支原体感染检测系统的ELISA检测分析平台的结构示意图。
在本实施例中，所述家用肺炎支原体感染检测系统包括采血装置1和血液检测装置2。
所述采血装置1用于采集血液，所述采血装置1包括无痛采血笔11和采血毛细管12，所述无痛采血笔11包括针头111和手持本体112，所述手持本体112中包括调节器1121、毛细导管1122和采血开关1123，所述毛细导管1122连接针头111和采血毛细管12，所述采血毛细管12为Y型结构，包括一个血液入口和两个血液出口。所述针头111和所述毛细导管1122用于一次性采血，所述采血开关1123用于开启或关闭所述无痛采血笔11，所述调节器1121用于控制采血力度和深度，所述针头111用于采集皮肤上的血液，采集到的所述血液在高效毛细管电泳的作用下通过所述毛细导管1122和所述采血毛细管12，在所述采血毛细管12的Y型结构的作用下，将采集到的血液通过两个血液出口被分流输送到血液检测装置2中进行检测。所述针头111、所述采血毛细管12和毛细导管1122均可以随用随弃，一次性使用，避免交叉感染。
所述血液检测装置2用于通过离心力分离血清，并通过酶联免疫吸附测定法(EnzymeLinkedImmunosorbentAssay，ELISA)测定血清中的细胞因子IL-17和Clara细胞分泌蛋白(claracellsecretoryprotein，CCSP)含量，通过IL-17和CCSP与肺炎支原体感染之间的关系检测支原体感染情况，本部分为现有技术，在此不赘述。
所述血液检测装置2包括，但不仅限于，芯片盖片21、芯片本体22、血清分离微流控芯片23、第一ELISA检测分析平台24、第二ELISA检测分析平台25、废液管道26以及离心机27。所述芯片盖片21设置于所述芯片本体22的上层，所述芯片盖片21上包括，但不限于，对称分布的第一进样孔211、第二进样孔212，所述芯片本体22外设置有控制开关221，所述控制开关221用于控制离心机27的运转开关和运转速度，所述血液检测装置2中的各个零部件设置在所述芯片本体22中。所述血清分离微流控芯片23和第一ELISA检测分析平台24、第二ELISA检测分析平台25和离心机27均设置于所述芯片本体22的内部，所述血清分离微流控芯片23设置在所述芯片本体22的正中间，所述第一ELISA检测分析平台24和所述第二ELISA检测分析平台25对称分布于所述血清分离微流控芯片23的两侧，所述离心机27设置于所述血清分离微流控芯片23的正下方，所述离心机的机轴271穿过所述血清分离微流控芯片23。
参照图2，图2是本实用新型家用肺炎支原体感染检测系统的血清分离微流控芯片的平面结构示意图。在本实施例中，所述血清分离微流控芯片23包括，但不仅限于，一个安装孔231、第一微流控结构232和第二微流控结构233，所述第一微流控结构232和第二微流控结构233镜像分布，所述第一微流控结构232包括进样通道2321、血液进样腔2322、扩张阀2323、血液分离腔2324、血液废液腔2325、血细胞收集腔2326、血清虹吸管2327、血清收集腔2328以及阀门2329，所述安装孔231用于使所述离心机的机轴271穿过，为所述血清分离微流控芯片23提供转速和离心力。
所述进样通道2321与所述第一进样孔211相通，血液通过所述采血针头111、毛细导管1122、采血毛细管12、第一进样孔211和进样通道2321，进入血液进样腔2322。打开所述控制开关221，所述离心机27开始运转，并通过所述机轴271和安装孔231带动所述血清分离微流控芯片23旋转。在离心力的作用下，扩张阀2322开启，血液由所述血液进样腔2322进入血液分离腔2324，多余的血液溢出到血液废液腔2325；继续旋转所述血清分离微流控芯片23，所述血液分离腔2324中的血液开始分离，密度较重的血细胞进入血细胞收集腔2326；当所述血液分离腔2324中的血液完全分离后，减速旋转所述血清分离微流控芯片12片刻后停止，所述血清分离微流控芯片23得到角加速度，所述血液分离腔2324中的血清在欧拉力的作用下持续进入所述血清虹吸管2327，并流入所述血清收集腔2328。结束离心之后阀门2329开启，血清从所述血清收集腔22328流入所述第一ELISA检测分析平台24。
所述第二微流控结构233与所述第一微流控结构232具有同样的结构，用于分离所述第二进样孔212输送的血液，并将分离获得的血清提供给所述第二ELISA检测分析平台25检测。
参照图3，图3是本实用新型家用肺炎支原体感染检测系统的ELISA检测分析平台的结构示意图。
在本实施例中，结合图1所示，所述第一ELISA检测分析平台24和第二ELISA监测分析平台25均包括免疫池241、固相载体242，吸光度分析仪243和出口244。所述免疫池241的底部为可修饰的所述固相载体242，当阀门2329开启，血清在重力的作用下进入所述免疫池241流经所述固相载体242，由所述出口244引入所述废液管道26排出。所述固相载体242上固定有荧光标记的抗体，用于特异性捕捉血清中的抗原，所述吸光度分析仪243用于检测抗原-抗体特异性结合引起的吸光度改变。
所述第一ELISA检测分析平台24利用ELISA特异性检测血清中细胞因子IL-17，通过测定所述第一ELISA分析平台24中的样品吸光度测定血清中IL-17的含量；所述第二ELISA检测分析平台25利用ELISA特异性检测血清中CCSP，通过测定所述第二ELISA检测分析平台25中的样品吸光度测定血清中CCSP的含量。IL-17作为促炎性细胞因子参与支气管肺炎的发生和发展，所述IL-17在血清中的水平在一定程度上能表示支气管肺炎的严重程度；CCSP作为内源性抗炎因子参与了支原体肺炎的发生、发展过程，所述CCSP在血清中的水平与病情的轻重有关。通过同时对这两种免疫因子在血清中表达水平的检测，做到准确可靠的检测出肺炎支原体感染。
本实用新型提供的家用肺炎支原体感染检测系统可重复利用，当血液检测完成后，所述进样孔211和所述进样孔212连接水泵冲洗所述血液检测装置2，废弃液体通过废液管道15排出；同时所述芯片盖片21可打开，对血液检测装置2进行彻底清洁。
以上仅为本实用新型的优选实施例，并非因此限制本实用新型的专利范围，凡是利用本实用新型说明书及附图内容所作的等效结构或等效功能变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本实用新型的专利保护范围内。

Claims (7)

1.一种家用肺炎支原体感染检测系统，其特征在于，所述家用肺炎支原体感染检测系统包括采血装置和血液检测装置，所述采血装置包括无痛采血笔和采血毛细管，所述血液检测装置包括第一进样孔、第二进样孔、血清分离微流控芯片、第一ELISA检测分析平台和第二ELISA检测分析平台，所述无痛采血笔用于采集血液，所述采血毛细管通过毛细电泳作用将采集到的所述血液分别输送到所述第一进样孔和第二进样孔中，所述血清分离微流控芯片包括镜像分布的第一微流控结构和第二微流控结构，第一微流控结构和第二微流控结构均通过离心力分离血液中的血清和血细胞，通过欧拉力将所述血清分别输送到所述第一ELISA检测分析平台和第二ELISA检测分析平台，所述第一ELISA检测分析平台中的固相载体上固定的是IL-17的抗体，用于特异性检测流经血清中IL-17的含量，所述第二ELISA检测分析平台中的固相载体上固定的CCPS的抗体，用于特异性检测流经血清中CCPS的含量。
2.根据权利要求1所述的家用肺炎支原体感染检测系统，其特征在于，所述无痛采血笔包括针头和手持本体，所述手持本体中设置调节器、毛细导管以及采血开关，所述针头通过所述毛细导管与所述采血毛细管连接，所述针头和所述毛细导管用于一次性采血，所述调节器用于控制采血力度和深度。
3.根据权利要求1所述的家用肺炎支原体感染检测系统，其特征在于，所述采血毛细管是Y型结构，包括一个血液入口和两个血液出口，用于将采集到的血液均匀输送到所述血液检测装置的第一进样孔和第二进样孔中。
4.根据权利要求1所述的家用肺炎支原体感染检测系统，其特征在于，所述血清分离微流控芯片为圆盘结构，所述圆盘结构的正中间设置一个安装孔，所述血清分离微流控芯片正下方设置有一个离心机，所述离心机的机轴穿过所述安装孔，所述机轴用于为所述血清分离微流控芯片提供转速。
5.根据权利要求4所述的家用肺炎支原体感染检测系统，其特征在于，所述第一ELISA检测分析平台和第二ELISA检测分析平台对称分布在所述血清分离微流控芯片两侧，所述第一进样孔通过第一微流控结构连接至所述第一ELISA检测分析平台，所述第二进样孔通过所述第二微流控结构连接至所述第二ELISA检测分析平台，所述第一微流控结构和第二微流控结构用于分离采集到的所述血液中的血清，并将分离得到的所述血清定量分别输送到所述第一ELISA检测分析平台和所述第二ELISA检测分析平台。
6.根据权利要求5所述的家用肺炎支原体感染检测系统，其特征在于，所述第一ELISA检测分析平台和所述第二ELISA检测分析平台均包括免疫池、固相载体、吸光度分析仪和出口。
7.根据权利要求6所述的家用肺炎支原体感染检测系统，其特征在于，所述血清分离微流控芯片用于分离所述血清，所述血清经过所述免疫池流经所述固相载体，由所述出口排出，所述固相载体上固定有荧光标记的抗体，用于特异性捕捉血清中的抗原，所述吸光度分析仪用于检测所述抗体捕捉所述抗原前后荧光的吸光度。
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