CN204995521U - 微创扩张管和微创扩张引流套件 - Google Patents
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Abstract
本申请公开一种微创扩张管和微创扩张引流套件,该微创扩张引流套件中扩张管只有一根,其包括管状的本体,该本体具有至少两级扩张部,其中前一级扩张部的后端与后一级扩张部的前端连接,且前一级扩张部的管道外径小于后一级扩张部的管道外径,其中最前端的扩张部具有锥形的管头。相对于现有配多根扩张管进行扩张操作,现在只需要配一根扩张管进行扩张操作,简化了手术操作过程,节约了手术时间。
Description
技术领域
本申请涉及医疗器械,特别是涉及一种用于经皮肾造瘘的新型微创扩张引流套件。
背景技术
经皮肾造瘘术是一种暂时或永久解除尿路梗阻的微创手术,也可作为经皮肾镜或肾盂取石、取异物、球囊扩张成形术等建立手术通道的必要步骤。
微创扩张引流套件是目前临床常用的经皮肾造瘘手术器械,主要包括扩张管和套管,在B超或X光的引导下,用穿刺针经皮穿刺到肾盂,取出针芯见有尿液流出,将导丝经穿刺针送入肾盂和输尿管内,撤出穿刺针,用外径大小不等的扩张管,沿导丝从小到大逐级对穿刺部位进行扩张,套管套在外径最大的扩张管上,带套管的扩张管完成扩张后,撤出扩张管、导丝,留置套管。通过套管进行手术操作。
目前临床上常用的套管有8F、10F、12F、14F、16F、18F、20F、22F八种型号,除了8F和10F的套管只配有一根扩张管外,12F套管配有3根扩张管(8F、10F、12F)、14F套管配有4根扩张管(8F、10F、12F、14F)、16F套管配有5根扩张管(8F、10F、12F、14F、16F)、18F套管配有6根扩张管(8F、10F、12F、14F、16F、18F)、20F套管配有6根扩张管(10F、12F、14F、16F、18F、20F)、22F套管配有6跟扩张管(10F、12F、14F、16F、18F、22F),手术操作时需要将微创扩张引流套件配置的所有规格型号的扩张管沿导丝对穿刺部位进行扩张、每一根扩张管扩张结束后撤出该扩张管,换下一根扩展管继续进行扩张,浪费了大量的手术时间,给医生和患者造成不必要的损失。
发明内容
本申请提供一种新型的微创扩张管和微创扩张引流套件。
本申请提供的微创扩张管,包括管状的本体,所述本体具有至少两级扩张部,其中前一级扩张部的后端与后一级扩张部的前端连接,且前一级扩张部的管道外径小于后一级扩张部的管道外径,其中最前端的扩张部具有锥形的管头。
作为所述微创扩张管的进一步改进,所述本体包括三级扩张部,第一级扩张部的管道外径为8F,第二级扩张部的管道外径为10F,第三级扩张部的管道外径为12F,所述第一级扩张部上的管头锥度为7°,所述第一级扩张部和第二级扩张部之间的连接部的锥度为8°,所述第二级扩张部和第三级扩张部之间的连接部的锥度为11°。
作为所述微创扩张管的进一步改进,所述本体包括四级扩张部,第一级扩张部的管道外径为8F,第二级扩张部的管道外径为10F,第三级扩张部的管道外径为12F,第四级扩张部的管道外径为14F,所述第一级扩张部上的管头锥度为7°,所述第一级扩张部和第二级扩张部之间的连接部的锥度为8°,所述第二级扩张部和第三级扩张部之间的连接部的锥度为11°,所述第三级扩张部和第四级扩张部之间的连接部的锥度为13°。
作为所述微创扩张管的进一步改进,所述本体包括五级扩张部,第一级扩张部的管道外径为8F,第二级扩张部的管道外径为10F,第三级扩张部的管道外径为12F,第四级扩张部的管道外径为14F,第五级扩张部的管道外径为16F,所述第一级扩张部上的管头锥度为7°,所述第一级扩张部和第二级扩张部之间的连接部的锥度为8°,所述第二级扩张部和第三级扩张部之间的连接部的锥度为11°,所述第三级扩张部和第四级扩张部之间的连接部的锥度为13°,所述第四级扩张部和第五级扩张部之间的连接部的锥度为14°。
作为所述微创扩张管的进一步改进,所述本体包括六级扩张部,第一级扩张部的管道外径为8F,第二级扩张部的管道外径为10F,第三级扩张部的管道外径为12F,第四级扩张部的管道外径为14F,第五级扩张部的管道外径为16F,第六级扩张部的管道外径为18F,所述第一级扩张部上的管头锥度为7°,所述第一级扩张部和第二级扩张部之间的连接部的锥度为8°,所述第二级扩张部和第三级扩张部之间的连接部的锥度为11°,所述第三级扩张部和第四级扩张部之间的连接部的锥度为13°,所述第四级扩张部和第五级扩张部之间的连接部的锥度为14°,所述第五级扩张部和第六级扩张部之间的连接部的锥度为15°。
作为所述微创扩张管的进一步改进,所述本体包括六级扩张部,第一级扩张部的管道外径为10F,第二级扩张部的管道外径为12F,第三级扩张部的管道外径为14F,第四级扩张部的管道外径为16F,第五级扩张部的管道外径为18F,第六级扩张部的管道外径为20F,所述第一级扩张部上的管头锥度为8°,所述第一级扩张部和第二级扩张部之间的连接部的锥度为11°,所述第二级扩张部和第三级扩张部之间的连接部的锥度为13°,所述第三级扩张部和第四级扩张部之间的连接部的锥度为14°,所述第四级扩张部和第五级扩张部之间的连接部的锥度为15°,所述第五级扩张部和第六级扩张部之间的连接部的锥度为18°。
作为所述微创扩张管的进一步改进,所述本体包括六级扩张部,第一级扩张部的管道外径为10F,第二级扩张部的管道外径为12F,第三级扩张部的管道外径为14F,第四级扩张部的管道外径为16F,第五级扩张部的管道外径为18F,第六级扩张部的管道外径为22F,所述第一级扩张部上的管头锥度为8°,所述第一级扩张部和第二级扩张部之间的连接部的锥度为11°,所述第二级扩张部和第三级扩张部之间的连接部的锥度为13°,所述第三级扩张部和第四级扩张部之间的连接部的锥度为14°,所述第四级扩张部和第五级扩张部之间的连接部的锥度为15°,所述第五级扩张部和第六级扩张部之间的连接部的锥度为19°。
作为所述微创扩张管的进一步改进,其特征在于,所述微创扩张管的外壁涂有0.05~0.1mm厚的聚乙烯吡咯烷酮层。
作为所述微创扩张管的进一步改进,所述微创扩张管的前段为加硬的聚乙烯材料制成,后段为软性聚乙烯材料制成。
本申请提供的微创扩张引流套件,包括套管和如上述任一项所述的微创扩张管,所述套管套设在微创扩张管上,且套管上涂覆有0.05~0.1mm厚的聚乙烯吡咯烷酮亲水涂层。
本申请的有益效果是:
本申请提供的微创扩张引流套件中扩张管只有一根,其包括管状的本体,该本体具有至少两级扩张部,其中前一级扩张部的后端与后一级扩张部的前端联接,且前一级扩张部的管道外径小于后一级扩张部的管道外径,其中最前端的扩张部具有锥形的管头。相对于现有配多根扩张管进行扩张操作,现在只需要配一根扩张管进行扩张操作,简化了手术操作过程,节约了手术时间。
附图说明
图1为本申请微创扩张管第一种实施例的结构示意图;
图2为本申请微创扩张管第二种实施例的结构示意图;
图3为本申请微创扩张管第三种实施例的结构示意图;
图4为本申请微创扩张管第四种实施例的结构示意图;
图5为本申请微创扩张管第五种实施例的结构示意图;
图6为本申请微创扩张管第六种实施例的结构示意图;
图7为本申请套管一种实施例的结构示意图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。本申请可以以多种不同的形式来实现,并不限于本实施例所描述的实施方式。提供以下具体实施方式的目的是便于对本申请公开内容更清楚透彻的理解,其中上、下、左、右等指示方位的字词仅是针对所示结构在对应附图中位置而言。
然而,本领域的技术人员可能会意识到其中的一个或多个的具体细节描述可以被省略,或者还可以采用其他的方法、组件或材料。在一些例子中,一些实施方式并没有描述或没有详细的描述。
此外,本文中记载的技术特征、技术方案还可以在一个或多个实施例中以任意合适的方式组合。
本申请提供一种微创扩张管,其包括管状的本体,该本体具有至少两级扩张部,其中前一级扩张部的后端与后一级扩张部的前端连接,且前一级扩张部的管道外径小于后一级扩张部的管道外径,其中最前端的扩张部具有锥形的管头。相对于现有配多根扩张管进行扩张操作,现在只需要配一根扩张管进行扩张操作,简化了手术操作过程,节约了手术时间。
实施例一:
本实施例一提供第一种微创扩张管。
请参考图1,该微创扩张管的本体包括三级扩张部,第一级扩张部110的管道外径为8F(F是一种用来表示管道外径大小的单位,下同),第二级扩张部120的管道外径为10F,第三级扩张部130的管道外径为12F,第一级扩张部110上的管头111锥度a1为7°,第一级扩张部110和第二级扩张部120之间的连接部b1的锥度为8°,第二级扩张部120和第三级扩张部130之间的连接部c1的锥度为11°。
进一步地,在扩张管的外壁涂有0.05~0.1mm厚的聚乙烯吡咯烷酮层。扩张管经生理盐水润滑后,有极佳的润滑性和生物相容性,置入时摩擦力小,对组织损伤小,使置入更加顺畅。
进一步地,扩张管的前段为加硬的聚乙烯材料制成,后段为软性聚乙烯材料制成。如此,扩张管前段较硬有更大的穿刺力,易于穿刺进入人体,后段较软有更好的顺应性,在进入人体后可沿导丝弯曲,使操作更安全。
每一级扩张部(除最后一级外)长度在5cm左右,整个扩张管长度大致为25cm。可以使扩张管前段3cm为加硬的聚乙烯材料组成、后段22cm为软性聚乙烯材料组成。
实施例二:
本实施例二提供第二种微创扩张管。
请参考图2,本实施例二所提供的微创扩张管与实施例一的区别在于,该微创扩张管的本体包括四级扩张部。
具体地,第一级扩张部210的管道外径为8F,第二级扩张部220的管道外径为10F,第三级扩张部230的管道外径为12F,第四级扩张部240的管道外径为14F,第一级扩张部210上的管头211锥度a2为7°,第一级扩张部210和第二级扩张部220之间的连接部b2的锥度为8°,第二级扩张部220和第三级扩张部230之间的连接部c2的锥度为11°,第三级扩张部230和第四级扩张部240之间的连接部d1的锥度为13°。
在本实施例中,每一级扩张部(除最后一级外)长度在3.75cm左右,整个扩张管长度大致为25cm。
实施例三:
本实施例三提供第三种微创扩张管。
请参考图3,本实施例三所提供的微创扩张管与实施例一的区别在于,该微创扩张管的本体包括五级扩张部。
具体地,第一级扩张部310的管道外径为8F,第二级扩张部320的管道外径为10F,第三级扩张部330的管道外径为12F,第四级扩张部340的管道外径为14F,第五级扩张部350的管道外径为16F,第一级扩张部310上的管头311锥度为7°,第一级扩张部310和第二级扩张部320之间的连接部b3的锥度为8°,第二级扩张部320和第三级扩张部330之间的连接部c3的锥度为11°,第三级扩张部330和第四级扩张部340之间的连接部d2的锥度为13°,第四级扩张部340和第五级扩张部350之间的连接部e1的锥度为14°。
在本实施例中,每一级扩张部(除最后一级外)长度在3cm左右,整个扩张管长度大致为25cm。
实施例四:
本实施例四提供第四种微创扩张管。
请参考图4,本实施例四所提供的微创扩张管与实施例一的区别在于,该微创扩张管的本体包括六级扩张部。
具体地,第一级扩张部410的管道外径为8F,第二级扩张部420的管道外径为10F,第三级扩张部430的管道外径为12F,第四级扩张部440的管道外径为14F,第五级扩张部450的管道外径为16F,第六级扩张部460的管道外径为18F,第一级扩张部410上的管头111锥度a4为7°,第一级扩张部410和第二级扩张部420之间的连接部b4的锥度为8°,第二级扩张部420和第三级扩张部430之间的连接部c4的锥度为11°,第三级扩张部430和第四级扩张部440之间的连接部d3的锥度为13°,第四级扩张部440和第五级扩张部450之间的连接部e2的锥度为14°,第五级扩张部450和第六级扩张部460之间的连接部f1的锥度为15°。
在本实施例中,每一级扩张部(除最后一级外)长度在2.5cm左右,整个扩张管长度大致为25cm。
实施例五:
本实施例五提供第五种微创扩张管。
请参考图5,本实施例五所提供的微创扩张管与实施例一的区别在于,该微创扩张管的本体包括六级扩张部。
具体地,第一级扩张部510的管道外径为10F,第二级扩张部520的管道外径为12F,第三级扩张部530的管道外径为14F,第四级扩张部540的管道外径为16F,第五级扩张部550的管道外径为18F,第六级扩张部560的管道外径为20F,第一级扩张部510上的管头111锥度a5为8°,第一级扩张部510和第二级扩张部520之间的连接部b5的锥度为11°,第二级扩张部520和第三级扩张部530之间的连接部c5的锥度为13°,第三级扩张部530和第四级扩张部540之间的连接部d4的锥度为14°,第四级扩张部540和第五级扩张部550之间的连接部e3的锥度为15°,第五级扩张部550和第六级扩张部560之间的连接部f2的锥度为18°。
在本实施例中,每一级扩张部(除最后一级外)长度在2.5cm左右,整个扩张管长度为大致为25cm。
实施例六:
本实施例六提供第六种微创扩张管。
请参考图6,本实施例六所提供的微创扩张管与实施例一的区别在于,该微创扩张管的本体包括六级扩张部。
具体地,第一级扩张部610的管道外径为10F,第二级扩张部620的管道外径为12F,第三级扩张部630的管道外径为14F,第四级扩张部640的管道外径为16F,第五级扩张部650的管道外径为18F,第六级扩张部660的管道外径为22F,第一级扩张部610上的管头111锥度a6为8°,第一级扩张部610和第二级扩张部620之间的连接部b6的锥度为11°,第二级扩张部620和第三级扩张部630之间的连接部c6的锥度为13°,第三级扩张部630和第四级扩张部640之间的连接部d5的锥度为14°,第四级扩张部640和第五级扩张部650之间的连接部e4的锥度为15°,第五级扩张部650和第六级扩张部660之间的连接部f3的锥度为19°。
在本实施例中,每一级扩张部(除最后一级外)长度在2.5cm左右,整个扩张管长度为大致为25cm。
实施例七:
本实施例七提供一种微创扩张引流套件。
请参考图1-7,该微创扩张引流组件包括套管700以及如上述实施例一至六中所示的任一款微创扩张管。
该套管设在微创扩张管上,且套管700上涂覆有0.05~0.1mm厚的聚乙烯吡咯烷酮亲水涂层。套管700经生理盐水润滑后,有极佳的润滑性和生物相容性,置入时摩擦力小,对组织损伤小,使置入更加顺畅。
临床使用时,在B超或X光的引导下,用穿刺针经皮穿刺到肾盂,到位后,取出针芯见有尿液流出,将导丝经穿刺针尾部送入肾盂和输尿管内,撤出穿刺针,根据需要选择适合的微创扩张管,套管700套在扩张管最后一级扩张部上,将套管700、扩张管沿导丝对穿刺部位进行扩张,完成扩张后,撤出扩张管、导丝,留置套管700建立通道,通过套管700进行手术操作。
扩张管和套管700表面涂有聚乙烯吡咯烷酮亲水涂层,在扩张前,可先用生理盐水润滑套管700和扩张管表面,在临床使用时具有超润滑作用。
以上内容是结合具体的实施方式对本发明所作的进一步详细说明,不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干简单推演或替换。
Claims (10)
1.一种微创扩张管,其特征在于,包括管状的本体,所述本体具有至少两级扩张部,其中前一级扩张部的后端与后一级扩张部的前端连接,且前一级扩张部的管道外径小于后一级扩张部的管道外径,其中最前端的扩张部具有锥形的管头。
2.如权利要求1所述的微创扩张管,其特征在于,所述本体包括三级扩张部,第一级扩张部的管道外径为8F,第二级扩张部的管道外径为10F,第三级扩张部的管道外径为12F,所述第一级扩张部上的管头锥度为7°,所述第一级扩张部和第二级扩张部之间的连接部的锥度为8°,所述第二级扩张部和第三级扩张部之间的连接部的锥度为11°。
3.如权利要求1所述的微创扩张管,其特征在于,所述本体包括四级扩张部,第一级扩张部的管道外径为8F,第二级扩张部的管道外径为10F,第三级扩张部的管道外径为12F,第四级扩张部的管道外径为14F,所述第一级扩张部上的管头锥度为7°,所述第一级扩张部和第二级扩张部之间的连接部的锥度为8°,所述第二级扩张部和第三级扩张部之间的连接部的锥度为11°,所述第三级扩张部和第四级扩张部之间的连接部的锥度为13°。
4.如权利要求1所述的微创扩张管,其特征在于,所述本体包括五级扩张部,第一级扩张部的管道外径为8F,第二级扩张部的管道外径为10F,第三级扩张部的管道外径为12F,第四级扩张部的管道外径为14F,第五级扩张部的管道外径为16F,所述第一级扩张部上的管头锥度为7°,所述第一级扩张部和第二级扩张部之间的连接部的锥度为8°,所述第二级扩张部和第三级扩张部之间的连接部的锥度为11°,所述第三级扩张部和第四级扩张部之间的连接部的锥度为13°,所述第四级扩张部和第五级扩张部之间的连接部的锥度为14°。
5.如权利要求1所述的微创扩张管,其特征在于,所述本体包括六级扩张部,第一级扩张部的管道外径为8F,第二级扩张部的管道外径为10F,第三级扩张部的管道外径为12F,第四级扩张部的管道外径为14F,第五级扩张部的管道外径为16F,第六级扩张部的管道外径为18F,所述第一级扩张部上的管头锥度为7°,所述第一级扩张部和第二级扩张部之间的连接部的锥度为8°,所述第二级扩张部和第三级扩张部之间的连接部的锥度为11°,所述第三级扩张部和第四级扩张部之间的连接部的锥度为13°,所述第四级扩张部和第五级扩张部之间的连接部的锥度为14°,所述第五级扩张部和第六级扩张部之间的连接部的锥度为15°。
6.如权利要求1所述的微创扩张管,其特征在于,所述本体包括六级扩张部,第一级扩张部的管道外径为10F,第二级扩张部的管道外径为12F,第三级扩张部的管道外径为14F,第四级扩张部的管道外径为16F,第五级扩张部的管道外径为18F,第六级扩张部的管道外径为20F,所述第一级扩张部上的管头锥度为8°,所述第一级扩张部和第二级扩张部之间的连接部的锥度为11°,所述第二级扩张部和第三级扩张部之间的连接部的锥度为13°,所述第三级扩张部和第四级扩张部之间的连接部的锥度为14°,所述第四级扩张部和第五级扩张部之间的连接部的锥度为15°,所述第五级扩张部和第六级扩张部之间的连接部的锥度为18°。
7.如权利要求1所述的微创扩张管,其特征在于,所述本体包括六级扩张部,第一级扩张部的管道外径为10F,第二级扩张部的管道外径为12F,第三级扩张部的管道外径为14F,第四级扩张部的管道外径为16F,第五级扩张部的管道外径为18F,第六级扩张部的管道外径为22F,所述第一级扩张部上的管头锥度为8°,所述第一级扩张部和第二级扩张部之间的连接部的锥度为11°,所述第二级扩张部和第三级扩张部之间的连接部的锥度为13°,所述第三级扩张部和第四级扩张部之间的连接部的锥度为14°,所述第四级扩张部和第五级扩张部之间的连接部的锥度为15°,所述第五级扩张部和第六级扩张部之间的连接部的锥度为19°。
8.如权利要求1至7中任一项所述的微创扩张管,其特征在于,所述微创扩张管的外壁涂有0.05~0.1mm厚的聚乙烯吡咯烷酮层。
9.如权利要求1至7中任一项所述的微创扩张管,其特征在于,所述微创扩张管的前段为加硬的聚乙烯材料制成,后段为软性聚乙烯材料制成。
10.一种微创扩张引流套件,其特征在于,包括套管和如权利要求1-9任一项所述的微创扩张管,所述套管套设在微创扩张管上,且套管上涂覆有0.05~0.1mm厚的聚乙烯吡咯烷酮亲水涂层。
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CN201520706316.2U CN204995521U (zh) | 2015-09-11 | 2015-09-11 | 微创扩张管和微创扩张引流套件 |
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CN110720969A (zh) * | 2019-10-17 | 2020-01-24 | 深圳泰睿仕医疗科技有限公司 | 一次性使用微创扩张引流套件 |
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CN110720969A (zh) * | 2019-10-17 | 2020-01-24 | 深圳泰睿仕医疗科技有限公司 | 一次性使用微创扩张引流套件 |
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C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CP03 | Change of name, title or address |
Address after: 518000 workshop B1, 101, 201, Shangrong industrial plant, No.2, Baolong 5th Road, Baolong community, Baolong street, Longgang District, Shenzhen City, Guangdong Province Patentee after: Shenzhen Cooper Medical Co.,Ltd. Address before: 518000 B1 (101, 102), Shangrong Industrial Building, No. 2, Baolong Fifth Road, Baolong Community, Longgang Street, Longgang District, Shenzhen, Guangdong Province Patentee before: COPPER MEDICAL TECHNOLOGY Co.,Ltd. |
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CP03 | Change of name, title or address |