CN204924945U - 泪糖检测装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供了一种泪糖检测装置，包括：泪糖取样条和反应装置，所述泪糖取样条用于采集泪液，然后与所述反应装置中的葡萄糖检测试剂进行洗脱反应。使用者将所述泪糖取样条头部沿着所述折痕线折叠，就可以将所述头部夹在下眼睑的下结膜囊内，吸取内存的泪液从而自主完成泪液的采集，如果同批次所述泪糖取样条头部吸水层的厚度一致，只要所述头部的泪液采集区的面积一定，每次所述头部所获取的泪液的量也就一定，从而实现了泪液的定量采集无需通过刺激泪腺而获得泪液，因此泪液中的葡萄糖浓度没有被稀释，更能反应病人的真实泪糖水平。

Description

泪糖检测装置

技术领域

本实用新型涉及生物技术领域，尤其是一种泪糖检测装置。

背景技术

糖尿病是一种慢性新陈代谢疾病，主要是因为胰腺的β细胞分泌胰岛素不足或者分泌出来的胰岛素不能发挥应有的作用，不能将吸收的葡萄糖带入细胞内有效地转化为我们日常所需的能量，也不能将这些葡萄糖有效地储存起来，导致过多葡萄糖在血液中积聚，使血糖升高，因糖尿病不能治愈而且持续高血糖会带来严重的后果，需要维持正常的血糖水平，因此日常血糖浓度的监测显得更为重要。到2010年，全世界将2.8亿糖尿病患者，糖尿病患病率在20-79岁人群组中将达到6.6％。而其中的70％主要来自低、中收入国家。2010年糖尿病患者个人的糖尿病相关费用平均将达到703美元，根据IMS统计数据显示，2009年全球糖尿病药物的销售额在超过300亿美元。据卫生部调查，我国目前至少3400万糖尿病患者，约占人口总数的2.6％。而在30年前，这个数字仅为0.7％。另据世界卫生组织预测，到2025年，全球将有3亿名糖尿病患者，而中国很可能会成为糖尿病“第一大国”。目前用于糖尿病人日常血糖水平监测的手段主要是采用空腹针刺手指末梢采集微量全血测血中葡萄糖。但这种针刺方法会引起患者的痛苦，并有交叉污染的风险。科研工作者致力于无创检测血糖的方法，相比较唾液和尿液中的葡萄糖检测，泪液是目前除血液之外受外界影响最小的人体标本来源，医学研究发现眼泪含有蛋白质、小分子和矿物质等20多种物质。眼泪中含有葡萄糖的报告最早在1932年面世，而眼泪中的葡萄糖含量，与血液中的葡萄糖含量维持一个固定的比率。2005年，美国印第安纳州眼科研究所的查特吉博士对200名糖尿病患者进行了研究，他发现，眼泪中的糖分含量可以非常准确地反映出血糖水平。不仅如此，当人体的血糖含量发生变化时，眼泪中的糖分含量也会相应地改变。据报道，印度Kolkata地区眼科学研究所的P.RChatterjee教授及其同事开展了一项随机研究，对在门诊就医的200名糖尿病患者的血液与和泪液中葡萄糖水平的相关性进行了观察性分析，并定量测定了血葡萄糖水平，Chatterjee教授强调指出91.2％患有不同程度高血糖症的病人其泪滴中的葡萄糖呈阳性颜色反应，与血糖水平非常一致。在接受葡萄糖耐受试验的患者中，血液和泪滴中的葡萄糖水平具有一定的平行关系。

现有采集泪糖主要有棉棒刺激法和毛细管收集法等，这二种采集方法都需要专业技术人员来操作帮助病人采集，因为有较大的危险性，病人自己不能独立完成。而且这两种采集法也较难完成定量采集，也需要高精度的液相色谱仪来检测，这样就不能用于糖尿病人的日常无创自助式监测。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种泪糖检测装置，以解决现有技术中需要专业技术人员采集而不能自主采集、以及无法定量采集的问题。

为了达到上述目的，本实用新型提供了一种泪糖检测装置，包括：泪糖取样条和反应装置，所述泪糖取样条用于采集泪液，然后与所述反应装置中的葡萄糖检测试剂进行洗脱反应，所述泪糖取样条呈条状，包括头部和把持部，所述头部和所述把持部之间有一折痕线，所述头部可沿所述折痕线折叠。

优选的，在上述的泪糖检测装置中，所述折痕线的两侧均设置有一三角形豁口。

优选的，在上述的泪糖检测装置中，所述头部包括泪液采集区和遮挡区，所述泪液采集区用于采集泪液，所述遮挡区用于限定所述泪液采集区所采集的泪液的量。

优选的，在上述的泪糖检测装置中，所述泪液采集区包含有吸水层，所述遮挡区由第一疏水层、吸水层和第二疏水层叠合而成，所述吸水层位于所述第一疏水层和所述第二疏水层之间。

优选的，在上述的泪糖检测装置中，所述把持部由第一疏水层、吸水层和第二疏水层叠合而成，所述吸水层位于所述第一疏水层和所述第二疏水层之间。

优选的，在上述的泪糖检测装置中，所述泪液采集区由第一吸水层、第二吸水层和疏水层叠合而成，所述疏水层位于所述第一吸水层和所述第二吸水层之间，所述遮挡区包含有疏水层。

优选的，在上述的泪糖检测装置中，所述把持部包含有疏水层。

优选的，在上述的泪糖检测装置中，所述头部的长度为4-6毫米。

优选的，在上述的泪糖检测装置中，所述把持部包括第一把持部和第二把持部，所述第一把持部和所述第二把持部通过一肩胛部连接，所述第一把持部的宽度小于所述第二把持部的宽度。

优选的，在上述的泪糖检测装置中，所述比色杯包括手柄部、比色部和上盖，所述手柄部和所述比色部连通，所述上盖位于所述手柄部的顶部，用于对所述手柄部和所述比色部进行密封，所述上盖上设置有一开口，所述泪糖取样条的头部和第一把持部通过所述开口进入到所述比色杯中，所述开口的长度小于所述第二把持部的宽度。

优选的，在上述的泪糖检测装置中，所述手柄部和所述比色部均呈空心柱体状，所述手柄部的尺寸大于所述比色部的尺寸。

优选的，在上述的泪糖检测装置中，所述手柄部和所述比色部均呈空心长方体型，所述开口位于所述上盖的对角线上。

优选的，在上述的泪糖检测装置中，所述反应装置为一卡式发光板，所述卡式发光板呈蹄形状，所述卡式发光板上设置有一插槽、一第一试剂穴和一第二试剂穴，所述第一试剂穴通过一第一管道与所述插槽的底端连通，所述第二试剂穴通过一第二管道与所述插槽的底端连通，所述泪糖取样条的头部位于所述插槽的底端。

优选的，在上述的泪糖检测装置中，所述泪糖取样条的肩胛部的宽度大于所述插槽的宽度。

在本实用新型提供的泪糖检测装置中，使用者将所述头部沿着所述折痕线折叠，就可以自主的将所述泪糖取样条的头部夹在下眼睑内存的下结膜囊内，从而自主完成泪液的采集，所述头部的泪液采集区的面积一定，每次所述头部所获取的泪液的量也就一定，从而实现了泪液的定量采集。无需通过刺激泪腺而获得泪液，因此泪液中的葡萄糖浓度没有被稀释，更能反应病人的真实泪糖水平。

附图说明

图1为本实用新型实施例1中泪糖检测装置的结构示意图；

图2为本实用新型实施例1中泪糖取样条的分层结构示意图；

图3为本实用新型实施例1中泪糖取样条的结构示意图；

图4为本实用新型实施例2中泪糖取样条的结构示意图；

图5为本实用新型实施例2中泪糖检测装置的结构示意图；

图6为本实用新型实施例2中卡式发光板的结构示意图；

图中：101-泪糖取样条；102-比色杯；103-卡式发光板；

1011-第一疏水层；1012-吸水层；1013-第二疏水层；1014-头部；1015-把持部；1016-第二把持部；1017-肩胛部；1018-第一把持部；1019-遮挡区；1020-泪液采集区；1021-折痕线；

2011-上盖；2012-手柄部；2013-比色部；

3011-插槽；3012-第一试剂穴；3013-第一管道；3014-第二试剂穴；3015-第二管道；

201-泪糖取样条；2201-第一吸水层；2202-第二吸水层；2203-疏水层。

具体实施方式

下面将结合示意图对本实用新型的具体实施方式进行更详细的描述。根据下列描述和权利要求书，本实用新型的优点和特征将更清楚。需说明的是，附图均采用非常简化的形式且均使用非精准的比例，仅用以方便、明晰地辅助说明本实用新型实施例的目的。

实施例1

本实用新型实施例提供了一种泪糖检测装置，具体的，包括：泪糖取样条101和反应装置，所述反应装置为一比色杯102，其中，所述泪糖取样条101呈条状，包括头部1014和把持部1015，所述头部1014和所述把持部1015之间有一折痕线1021，所述头部1014可沿所述折痕线1021折叠，并且可以折叠成直角。所述比色杯102包括手柄部2012和比色部2013，所述手柄部2012和所述比色部2013连通，所述手柄部2012的顶端有一开口，所述泪糖取样条101的头部1014和第一把持部1018通过所述开口进入到所述比色杯102中，所述开口的长度小于所述第二把持部1016的宽度，所述开口的长度大于等于所述头部1014的最大宽度，所述开口的长度大于等于所述第一把持部1018的宽度。在所述比色杯102的比色部2013中放置有葡萄糖氧化酶终点检测试剂，所述泪糖取样条101的所述头部1014浸入到所述葡萄糖氧化酶终点检测试剂中进行洗脱反应。

具体的，所述泪糖取样条101的所述头部1014包括泪液采集区1020和遮挡区1019，所述泪液采集区1020用于采集泪液，所述遮挡区1019用于限定所述泪液采集区1020所采集泪液的体积量。进一步的，所述泪液采集区1020只包含有吸水层1012，而所述遮挡区1019则由第一疏水层1011、吸水层1012以及第二疏水层1013叠合而成，且所述吸水层1012位于所述第一疏水层1011和所述第二疏水层1013之间，所述泪液采集区1020的吸水层1012和所述遮挡区1019的吸水层1012是连通的，且材质一致，均为亲水性强的材质，例如为棉布或者木质纤维组成。所述第一疏水层1011和所述第二疏水层1013为疏水性强的材质，例如为油性涂料或者塑料疏水。

所述泪液采集区1020和所述遮挡区1019之间形成一边界线，由于所述遮挡区1019的吸水层1012被所述第一疏水层1011和所述第二疏水层1013覆盖，所述泪液采集区1020所采集的泪液不能越过所述边界线而进入所述遮挡区1019。只要同批次吸水层1012的厚度一致，所述泪液采集区1020的面积可以根据需要吸取的泪液量来设定，从而达到定量吸取泪液的目的。所述泪液采集区1020远离所述遮挡区1019的一端为圆形，方便下眼睑贴合。

所述泪糖取样条101的长度为10-50毫米，所述头部1014的长度为4-6毫米，所述泪液采集区1020远离所述遮挡区1019的一端的半径为1-5毫米，所述泪液采样区可采集的泪液量为1-5微升。所述第一把持部1018的宽度为2-10毫米，所述第二把持部1016的宽度为5-15毫米，所述第一把持部1018的宽度小于所述第二把持部1016的宽度。

所述泪糖取样条101的把持部1015与所述遮挡区1019相同，也由第一疏水层1011、吸水层1012和第二疏水层1013叠合而成，所述把持部1015与所述遮挡区1019通过所述折痕线1021连通，所述折痕线1021的两侧均设置有一三角形豁口。所述把持部1015包括第一把持部1018和第二把持部1016，所述第一把持部1018和所述第二把持部1016通过一肩胛部1017连接，并且所述第一把持部1018的宽度小于所述第二把持部1016的宽度。所述第一把持部1018的宽度与所述遮挡区1019的宽度相等，所述遮挡区1019的宽度大于等于所述泪液采集区1020的最大宽度。

在本实用新型的其他实施例中，所述泪糖取样条101的把持部1015与所述遮挡区1019还可以是单层结构，只要能把所述吸水层的吸水功能封闭即可。在此不再赘述。

所述比色杯102包括手柄部2012、比色部2013和上盖2011，所述手柄部2012和所述比色部2013连通，且均为空心柱状体，所述手柄部2012的尺寸大于所述比色部2013的尺寸。所述手柄部2012的底端与所述比色部2013的顶端连通，所述上盖2011位于所述手柄部2012的顶部，用于对所述比色部2013和所述手柄部2012进行密封，在所述上盖2011上设置有一开口，所述开口位于所述上盖的对角线上，且所述开口的宽度大于等于所述第一把持部1018的宽度，小于所述第二把持部1016的宽度。所述第一把持部1018的长度小于等于所述手柄部2012的高度，较优的，所述第一把持部1018的长度与所述手柄部2012的高度相等，使得所述头部1014能够刚好伸入到所述比色部2013内。

所述上盖2011的外沿和所述手柄部2012的顶端内壁的形状契合，当所述上盖2011盖紧后，就与所述手柄部2012的顶端齐平，便于用铝箔纸粘住所述上盖2011和所述手柄部2012之间的封口，防止所述比色部2013内的试剂泄漏蒸发。

较佳的，在本实施例中，所述手柄部2012和所述比色部2013均为空心长方体型，且所述开口位于所述上盖2011的对角线上，以避免所述泪糖取样条101在进入到所述比色杯102中时碰触到所述比色杯102的内壁产生毛细管现象，使检测试剂被向上吸走而导致所述比色部2013中的试剂高度不够而影响比色。在本实用新型的其他实施例中，所述手柄部2012还可以是空心圆柱体形，所述比色部2013也可以是空心圆柱体形，只要所述开口在所述上盖2011的中心线上，避免所述泪糖取样条101碰触到所述比色杯102的内壁即可。

洗脱反应需要的葡萄糖氧化酶终点检测试剂位于所述比色部2013内。所述葡萄糖氧化酶终点检测试剂包括磷酸盐缓冲液、葡萄糖氧化酶、过氧化物酶和显色剂3,3',5,5'-四甲基联苯胺。

具体的使用方法为：

首先，在采集泪液时，用镊子夹住所述头部1014，使得所述头部1014沿着所述折痕线1021折叠成直角。

其次，一手翻开眼睛的下眼睑，另一手将所述泪糖取样条101的所述头部1014夹在下眼睑内侧的下结膜囊内，而所述把持部1015则垂挂在下眼睑的外部。当采样完成后，直接将所述泪糖取样条101的头部1014拉出即可，操作简单，使用者自己即可完成取样。

然后，将所述泪糖取样条101通过所述开口放入到所述比色杯102中，与所述比色杯102的所述比色部2013中的有葡萄糖氧化酶终点检测试剂进行洗脱反应。

最后，5-10分钟以后取出所述泪糖取样条101，通过显色仪器检测出泪液中的葡萄糖含量，根据泪糖和血糖的相关性，即可获取使用者血糖的含量，从而实现对血糖的检测。

实施例2

本实用新型实施例还提供一种泪糖检测装置，如图4所示，所述泪糖取样条201的所述泪液采集区由第一吸水层2201、第二吸水层2202和疏水层2203叠合而成，所述疏水层2203位于所述第一吸水层2201和所述第二吸水层2202之间，所述遮挡区包含有疏水层2203。所述把持部包含有疏水层2203。进一步的，所述第一吸水层2201和所述第二吸水层2202包括但不限于木质或棉质纤维。所述疏水层2203包括但不限于PE塑料薄膜。其他部分均与实施例1相同，在此不再赘述。

如图5和图6所示，其中，所述反应装置为卡式发光板103，所述卡式发光板103呈蹄形状，所述卡式发光板103上设置有一插槽3011、一第一试剂穴3012和一第二试剂穴3014，所述第一试剂穴3012通过一第一管道3013与所述插槽3011的底端连通，所述第二试剂穴3014通过一第二管道3015与所述插槽3011的底端连通，所述泪糖取样条101的头部1014位于所述插槽3011的底端。

进一步的，所述泪糖取样条101的肩胛部1017的宽度大于所述插槽3011的宽度，当所述泪糖取样条101插入到所述插槽3011中时，所述泪糖取样条101的头部1014和第一把持部1015位于所述插槽3011中，而所述泪糖取样条101的第二把持部1016位于所述插槽3011外。

在本实施例中，所述泪液葡萄糖检测试剂采用luminol(鲁米诺试剂)为显色剂，为二试剂结构，包括第一试剂和第二试剂，所述第一试剂包括磷酸盐缓冲液、葡萄糖氧化酶，所述第二试剂包括碱性盐缓冲液、过氧化物酶和luminol(鲁米诺试剂)。

将所述第一试剂放入到所述第一试剂穴3012中，将所述第二试剂放入所述第二试剂穴3014中。将已经完成泪液采集的所述泪糖取样条101插入到所述插槽3011中，所述泪糖取样条101的头部1014位于所述插槽3011的底部。先按压所述第一试剂穴3012，使得所述第一试剂穴3013中的第一试剂通过所述第一管道3013进入到所述插槽3011中，与所述泪糖取样条101的泪液采集区1020进行反应。等待2-5分钟之后，再按压所述第二试剂穴3014，使得所述第二试剂穴3014中的第二试剂到所述插槽3011中，与所述泪糖取样条101的泪液采集区1020进行反应。在插槽3011的底部就会马上辐射出荧光，其荧光值和泪液中的葡萄糖浓度成正比；荧光检测仪器就可测出泪液中的葡萄糖含量，因糖尿病人的泪糖和血糖具有良好的相关性，通过泪糖的检测就可以知道其血糖的含量，从而实现对血糖的检测。

其他部分均与实施例1相同，在此不再赘述。

综上，在本实用新型实施例提供的泪糖检测装置中，使用者将所述头部沿着所述折痕线折叠，就可以自主的将所述泪糖取样条的头部夹在下眼睑内存的下结膜囊内，从而自主完成泪液的采集，所述头部的泪液采集区的面积一定，每次所述头部所获取的泪液的量也就一定，从而实现了泪液的定量采集。无需通过刺激泪腺而获得泪液，因此泪液中的葡萄糖浓度没有被稀释，更能反应病人的真实泪糖水平。

上述仅为本实用新型的优选实施例而已，并不对本实用新型起到任何限定作用。任何所属技术领域的技术人员，在不脱离本实用新型的技术方案的范围内，对本实用新型揭露的技术方案和技术内容做任何形式的等同替换或修改等变动，均属未脱离本实用新型的技术方案的内容，仍属于本实用新型的保护范围之内。

Claims (16)

1.一种泪糖检测装置，其特征在于，包括：泪糖取样条和反应装置，所述泪糖取样条用于采集泪液，然后与所述反应装置中的葡萄糖检测试剂进行洗脱反应，所述泪糖取样条呈条状，包括头部和把持部，所述头部和所述把持部之间有一折痕线，所述头部可沿所述折痕线折叠。

2.如权利要求1所述的泪糖检测装置，其特征在于，所述折痕线的两侧均设置有一三角形豁口。

3.如权利要求1所述的泪糖检测装置，其特征在于，所述头部包括泪液采集区和遮挡区，所述泪液采集区用于采集泪液，所述遮挡区用于限定所述泪液采集区所采集的泪液的量。

4.如权利要求3所述的泪糖检测装置，其特征在于，所述泪液采集区包含有吸水层，所述遮挡区由第一疏水层、吸水层和第二疏水层叠合而成，所述吸水层位于所述第一疏水层和所述第二疏水层之间。

5.如权利要求4所述的泪糖检测装置，其特征在于，所述把持部由第一疏水层、吸水层和第二疏水层叠合而成，所述吸水层位于所述第一疏水层和所述第二疏水层之间。

6.如权利要求3所述的泪糖检测装置，其特征在于，所述泪液采集区由第一吸水层、第二吸水层和疏水层叠合而成，所述疏水层位于所述第一吸水层和所述第二吸水层之间，所述遮挡区包含有疏水层。

7.如权利要求6所述的泪糖检测装置，其特征在于，所述把持部包含有疏水层。

8.如权利要求3所述的泪糖检测装置，其特征在于，所述头部的长度为4-6毫米。

9.如权利要求1所述的泪糖检测装置，其特征在于，所述把持部包括第一把持部和第二把持部，所述第一把持部和所述第二把持部通过一肩胛部连接，所述第一把持部的宽度小于所述第二把持部的宽度。

10.如权利要求9所述的泪糖检测装置，其特征在于，所述反应装置为一比色杯，所述比色杯包括手柄部、比色部和上盖，所述手柄部和所述比色部连通，所述上盖位于所述手柄部的顶部，用于对所述手柄部和所述比色部进行密封，所述上盖上设置有一开口，所述泪糖取样条的头部和第一把持部通过所述开口进入到所述比色杯中，所述开口的长度小于所述第二把持部的宽度。

11.如权利要求10所述的泪糖检测装置，其特征在于，所述手柄部和所述比色部均呈空心柱体状，所述手柄部的尺寸大于所述比色部的尺寸。

12.如权利要求11所述的泪糖检测装置，其特征在于，所述手柄部和所述比色部均呈空心长方体型，所述开口位于所述上盖的对角线上。

13.如权利要求10所述的泪糖检测装置，其特征在于，葡萄糖氧化酶终点检测试剂为一试剂结构，包括含磷酸盐缓冲液、葡萄糖氧化酶、过氧化物酶和显色剂3,3',5,5'-四甲基联苯胺。

14.如权利要求9所述的泪糖检测装置，其特征在于，所述反应装置为一卡式发光板，所述卡式发光板呈蹄形状，所述卡式发光板上设置有一插槽、一第一试剂穴和一第二试剂穴，所述第一试剂穴通过一第一管道与所述插槽的底端连通，所述第二试剂穴通过一第二管道与所述插槽的底端连通，所述泪糖取样条的头部位于所述插槽的底端。

15.如权利要求14所述的泪糖检测装置，其特征在于，所述泪糖取样条的肩胛部的宽度大于所述插槽的宽度。

16.如权利要求14所述的泪糖检测装置，其特征在于，卡式发光板内所含的葡萄糖氧化酶终点法检测试剂为二试剂结构，包括第一试剂和第二试剂，所述第一试剂包括磷酸盐缓冲液、葡萄糖氧化酶，所述第二试剂包括碱性盐缓冲液、过氧化物酶和luminol(鲁米诺试剂)。