CN204455073U - 一种生物样品提取装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及生物设备制造工程领域，公开了一种生物样品提取装置，包括：核酸存储区、流动相存储区、色谱柱、温控部件、DNA收集区、RNA收集区；所述核酸存储区和所述流动相存储区连接所述色谱柱的入口；所述色谱柱的出口经过开关一连接所述DNA收集区并且经过开关二连接所述RNA收集区；所述温控部件包裹在所述色谱柱上。本实用新型所述方案降低了人工操作介入程度，自动化运行程度高，便于大规模进行核酸物质分离。

Description

一种生物样品提取装置

技术领域

本实用新型涉及生物设备制造工程领域，具体地说，涉及一种生物样品提取装置。

背景技术

生物样品的处理和提取对于生物学研究有着重要意义，由于生物样品的生物活性会受到各种环境因素的影响，保存时间较短，因此为了快速的实现生物样品提取，需要研究开发一套完整的仪器设备。基因组学研究过程中，DNA和RNA是广泛采用的生物材料，通过对核酸物质进行分离得到DNA和RNA具有重要的研究意义。现有技术中，通常使用分子试剂盒来对核酸物质进行分离操作。这种方式需要依赖人工操作，可重复性较差，并且速度较慢，不利于大规模工业化分离提取。

实用新型内容

为了克服上述技术问题，本实用新型提供了一种生物样品提取装置，降低人工操作介入程度，自动化运行程度高，便于大规模进行核酸物质分离。

为了实现上述目的，本实用新型提供了一种生物样品提取装置，包括：

核酸存储区、流动相存储区、色谱柱、温控部件、DNA收集区、RNA收集区；

所述核酸存储区和所述流动相存储区连接所述色谱柱的入口；所述色谱柱的出口经过开关一连接所述DNA收集区并且经过开关二连接所述RNA收集区；所述温控部件包裹在所述色谱柱上。

进一步的，所述核酸存储区通过液体输送部件一连接所述色谱柱的入口，所述流动相存储区通过液体输送部件二连接所述色谱柱的入口。

进一步的，所述色谱柱的出口还连接废液收集区。

进一步的，所述装置还包括：

大分子样品存储区、缓冲液存储区一、自由流电泳芯片、蛋白存储区、电源；

所述自由流电泳芯片内部设置有电泳通道，在所述电泳通道两侧设置电极，所述电源的正负极分别连接在两侧电极上；所述电泳通道的流入端设置样品入口和缓冲液入口，所述电泳通道的流出端靠近两侧电极的位置分别设置蛋白出口和核酸出口，在所述电泳通道两侧设置电极，所述电源的正负极分别连接在两侧电极上；

所述样品入口连接所述大分子样品存储区的出口，所述缓冲液入口连接所述缓冲液存储区一；所述蛋白出口连接所述蛋白存储区，所述核酸出口连接所述核酸存储区的入口。

进一步的，所述电泳通道的流出端还设置有废液出口，所述废液出口连接所述废液收集区。

进一步的，所述装置还包括：

待处理细胞样品存储区、缓冲液存储区二、缓冲液存储区三、裂解液存储区、细胞样品处理池、微滤池、膜分离池；

所述待处理细胞样品存储区、缓冲液存储区二、裂解液存储区分别连接所述细胞样品处理池的入口；

所述细胞样品处理池的出口连接所述微滤池的入口；

所述微滤池的出口连接所述膜分离池的入口；

所述缓冲液存储区三连接所述膜分离池的出口，所述膜分离池的入口连接所述大分子样品存储区的入口。

进一步的，所述装置还包括：

小分子样品存储区；

所述膜分离池的出口还连接所述小分子样品存储区的入口。

进一步的，所述细胞样品处理池的出口连接所述废液收集区。

进一步的，所述待处理细胞样品存储区、缓冲液存储区二、裂解液存储区分别通过液体输送部件三、液体输送部件四、液体输送部件五连接所述细胞样品处理池的入口；

所述微滤池的出口通过液体输送部件六连接所述膜分离池的入口；

所述缓冲液存储区三通过液体输送部件七连接所述膜分离池的出口；

所述细胞样品处理池的出口通过液体输送部件八连接所述废液收集区。

本实用新型所述的生物样品提取装置包括核酸存储区、流动相存储区、色谱柱、温控部件、DNA收集区、RNA收集区，核酸存储区和流动相存储区连接色谱柱的入口，色谱柱的出口经过开关一连接DNA收集区并且经过开关二连接RNA收集区，温控部件包裹在色谱柱上。本实用新型提供的生物样品提取装置相比于现有技术，不依赖于人工操作即可实现DNA和RNA分子的分离，自动化运行程度高，便于大规模工业应用。

附图说明

图1为本实用新型所述的生物样品提取装置的结构示意图；

图2为本实用新型所述的另一种生物样品提取装置的结构示意图；

图3为本实用新型中的自由流电泳芯片的结构示意图；

图4为本实用新型所述另一种生物样品提取装置的结构示意图；

图5为本实用新型所述的细胞样品处理池、微滤池、膜分离池的结构示意图；

图6为本实用新型所述的生物样品提取装置的箱体的结构示意图。

具体实施方式

下面参考附图来说明本实用新型的实施例。在本实用新型的一个附图或一种实施方式中描述的元素和特征可以与一个或更多个其他附图或实施方式中示出的元素和特征相结合。应当注意，为了清楚的目的，附图和说明中省略了与本实用新型无关的、本领域普通技术人员已知的部件或处理的表示和描述。

本实用新型实施例提供了一种生物样品提取装置，该装置包括：

核酸存储区、流动相存储区、色谱柱、温控部件、DNA收集区、RNA收集区。

核酸存储区和流动相存储区连接色谱柱的入口。色谱柱的出口经过开关一连接DNA收集区并且经过开关二连接RNA收集区。温控部件包裹在所述色谱柱上。核酸存储区通过液体输送部件一连接色谱柱的入口，流动相存储区通过液体输送部件二连接色谱柱的入口。

此外，该装置还包括废液收集区，色谱柱的出口连接至废液收集区。

下面结合附图对本实用新型实施例所提供的细胞预处理装置做详细描述。

如图1所示，本实用新型实施例提供了一种生物样品提取装置，该装置包括：

核酸存储区1、流动相存储区2、色谱柱9、温控部件10、RNA收集区13、DNA收集区14。色谱柱9的出口经过开关一12连接DNA收集区14并且经过开关二11连接RNA收集区13。核酸存储区1通过液体输送部件一5和开关6连接色谱柱9的入口，流动相存储区2通过液体输送部件二7和开关8连接色谱柱9的入口。废液收集区16通过液体输送部件八15连接色谱柱9的出口。温控部件10包裹在色谱柱9上。

RNA收集区13另一端还连接开关17和液体输送部件18，DNA收集区14的另一端和连接开关19和液体输送部件20。开关6还连接开关4和液体输送部件3。

本实用新型实施例中所述的各种开关用于开启和阻断液体流通，实际应用中所述开关可以为阀部件比如电磁阀。本实用新型实施例中所述的液体输送部件用于推动液体流动，实际应用中所述液体输送部件可以是泵，比如容积泵叶轮泵等。

本实用新型实施例还提供了一种生物样品提取方法，用于前文实施例中所述的生物样品提取装置中，该方法包括：

S1、关闭开关一12和开关二11，并将流动相存储区2中的流动相注入色谱柱9。

关闭开关一12和开关二11后，打开开关8，开关6，并开启液体输送部件二7和液体输送部件一5，将流动相存储区2中的流动相注入色谱柱9。在用流动相平衡色谱柱9的过程中，废液流入废液收集区16。流动相的注入持续20分钟。流动相为30％-90％的乙腈水溶液或甲醇水溶液。

S2、控制温控部件10将色谱柱9的温度降至第一预设温度，本领域技术人员可在此范围内任意选择。

第一预设温度的范围在8-12摄氏度。本实用新型实施例中示例性的选择10摄氏度。

S3、将核酸存储区1的核酸样品注入所述色谱柱9。

温度达到10摄氏度后，关闭连接废液收集区16的液体输送部件八15，关闭开关8，开启液体输送部件一5使核酸样品以0.1毫升/分钟的流速进入色谱柱9。可以开启开关4和液体输送部件3来对流速进行配合调整。

S4、开启开关一12，将DNA样品收集至DNA收集区14。

色谱柱内填充有硼酸色谱材料固定相，这些材料属于温敏材料，在10摄氏度左右将核酸样品中的RNA样品捕获，从而使DNA样品流入DNA收集区14。

S5、关闭开关一12，控制温控部件10将色谱柱9的温度升至第二预设温度，第二预设温度高于第一预设温度。

对DNA的收集持续30分钟。之后关闭开关一12，将温度升高至第二预设温度，该第二预设温度的范围是45-55摄氏度，本实用新型实施例示例性的选取50摄氏度。在此温度下，色谱柱9失去对RNA样品的捕获能力，RNA样品流出色谱柱9。

S6、开启开关二11，将RNA样品收集至RNA收集区13。

对RNA的收集持续30分钟。完成后，取出DNA样品和RNA样品，在取出DNA和RNA样品时可开启开关17、19和液体输送部件18、20来提供液体推动力。取出DNA和RNA样品后，对整个装置进行清洗。

本实用新型实施例提供的生物样品提取装置包括核酸存储区、流动相存储区、色谱柱、温控部件、DNA收集区、RNA收集区，核酸存储区和流动相存储区连接色谱柱的入口，色谱柱的出口经过开关一连接DNA收集区并且经过开关二连接RNA收集区，温控部件包裹在色谱柱上。本实用新型实施例提供的生物样品提取装置和方法相比于现有技术，不依赖于人工操作即可实现DNA和RNA分子的分离，自动化运行程度高，便于大规模一体化工业应用。并且由于在装置中安装并使用了液体输送部件，从而能够为液体提供推动力，因此也可以应用在微重力空间环境中。

进一步的，该装置还包括大分子样品存储区、缓冲液存储区一、自由流电泳芯片、蛋白存储区、电源。其中，自由流电泳芯片内部设置有电泳通道，在电泳通道两侧设置电极，所述电源的正负极分别连接在两侧电极上；所述电泳通道的流入端设置样品入口和缓冲液入口，电泳通道的流出端靠近两侧电极的位置分别设置蛋白出口和核酸出口，在电泳通道两侧设置电极，电源的正负极分别连接在两侧电极上。样品入口连接所述大分子样品存储区的出口，缓冲液入口连接缓冲液存储区一；蛋白出口连接蛋白存储区，核酸出口连接核酸存储区的入口。电泳通道的流出端还设置有废液出口，所述废液出口连接所述废液收集区。

具体的，如图2所示，该装置还包括大分子样品存储区21、缓冲液存储区一22、自由流电泳芯片23、蛋白存储区24。大分子样品存储区经过开关27和液体输送部件26连接至自由流电泳芯片23。缓冲液存储区一22经开关28和液体输送部件50连接至自由流电泳芯片23。自由流电泳芯片23连接蛋白存储区24，并连接核酸存储区1。装置中还连接有液体输送部件25、30，为液体流动提供动力补充。

自由流电泳芯片23的电泳通道两侧设置电极，电源(未示出)的正负极分别连接在两侧电极上。自由流电泳芯片23的结构示意图参考图3。

在自由流电泳芯片23内部设置有电泳通道2307。电泳通道2307的两侧为电极2306,电源的正负极分别加在两侧电极2306上。电泳通道的流入端设置样品入口2301，流入端还设置有缓冲液入口2302、2303、2304和2305。其中2302和2303连接至缓冲液存储区一22，缓冲液存储区一22的缓冲液注入缓冲液入口2302和2303。2304和2305未连接缓冲液存储区。如果新增一个缓冲液存储区，则可以连接至2304和2305。

实际应用中，与自由流电泳芯片23连接的缓冲液存储区可以是一个以上。缓冲液入口的数量也并不限定为四个。比如，在流入端只有一个缓冲液入口，缓冲液存储区一22连接该缓冲液入口并注入缓冲液。或者在流入端有两个缓冲液入口，每个缓冲液入口连接一个缓冲液存储区。或者也可以设置四个以上的缓冲液入口。

在自由流电泳芯片23的流出端设置蛋白出口2308、废液出口2309和核酸出口2310。蛋白出口2308和核酸出口2310设置在靠近电极的位置。废液出口2309设置在蛋白出口2308与核酸出口2310之间，大分子样品在电场作用下，在自由流电泳芯片23的电泳通道中充分的分离，蛋白质分子从蛋白出口2308流出进入蛋白存储区24，核酸分子从核酸出口2310流出，进入核酸存储区1。中性液体从废液出口2309流出，并经开关29和液体输送部件八15进入废液收集区16。

进一步的，该装置还包括待处理细胞样品存储区、缓冲液存储区二、缓冲液存储区三、裂解液存储区、细胞样品处理池、微滤池、膜分离池、小分子样品存储区。

其中，待处理细胞样品存储区、缓冲液存储区二、裂解液存储区分别连接至细胞样品处理池的入口。细胞样品处理池的出口连接微滤池的入口。微滤池的出口连接膜分离池的入口。缓冲液存储区三连接膜分离池的出口，膜分离池的入口连接大分子样品存储区的入口。膜分离池的出口还连接所述小分子样品存储区的入口。

具体参见图4，该装置还包括待处理细胞样品存储区31、缓冲液存储区二32、裂解液存储区33、细胞样品处理池34、微滤池35、膜分离池36、小分子样品存储区38。

其中，待处理细胞样品存储区31、缓冲液存储区二32、裂解液存储区33分别通过液体输送部件三39、液体输送部件四40、液体输送部件五41连接细胞样品处理池34的入口。细胞样品处理池34的出口通过开关42连接微滤池35的入口。微滤池35的出口通过液体输送部件六43连接膜分离池36的入口。所述膜分离池36的出口还连接小分子样品存储区38的入口。通过该装置，待处理细胞液在细胞样品处理池34中裂解，并经过微滤池35和膜分离池36的过滤，过滤后的产物进入小分子样品存储区38。液体输送部件三39、液体输送部件四40、液体输送部件五41和液体输送部件六43在该装置中用于使液体向指定方向运动。

图4所示装置还包括缓冲液存储区三37。缓冲液存储区三37通过液体输送部件七45和开关46连接膜分离池36的出口，膜分离池36的入口还通过开关44到连接大分子样品存储区21的入口。在液体输送部件七45的动力作用下，被膜分离池36所拦截的大分子物质被输送至大分子样品存储区21。所述细胞样品处理池35的出口通过开关49和液体输送部件八15连接废液收集区。此外，在装置中的小分子样品存储区38另一侧还设置有开关47和液体输送部件48。

细胞样品处理池34、微滤池35和膜分离池36中设有不同孔径和材质的膜材料，用于进行过滤。比如，细胞样品处理池34的膜材料的孔径为1-10微米，微滤池35的膜材料的孔径为0.1-0.45微米，膜分离池36的膜材料能够实现的MWCO(Molecular Weight Cut Off,截留分子量)不小于5KD。可选的，在本实用新型实施例中，细胞样品处理池34的膜材料的孔径为5微米，微滤池35的膜材料的孔径为0.22微米，膜分离池36的膜材料能够实现的MWCO为5KD。另外需要指出的是，上述所有膜材料可根据不同样品及分离目的进行更换。

细胞样品处理池34、微滤池35和膜分离池36的结构均可以参见图5，以细胞样品处理池34为例，其中在池本体802内部开有腔体805，腔体805分别与池本体802表面开设的入口801和出口804连通，腔体805中设置膜材料803，膜材料803将腔体805分隔为两部分。其中一部分连通入口801，另一部分连通出口804。

进一步的，该装置还包括机箱，如图6所示，机箱包括箱体底板101、竖立隔板102和中层隔板103。中层隔板103通过螺丝水平固定在机箱的内壁上，竖立隔板102竖直固定在所述机箱的内壁并接触所述箱体底板101。在图3中可见，中层隔板103和竖立隔板102相互垂直设置，将整个机箱分割成三部分。

电源以及所有的液体输送部件固定在箱体底板101上(具体可以是通过箱体底板101上的螺纹孔固定在其上)。所有的开关固定在竖立隔板102上(具体可以是内嵌固定在竖立隔板102的孔槽内)。

核酸存储区1、流动相存储区2、色谱柱9、DNA收集区14、RNA收集区13、废液收集区16、大分子样品存储区21、缓冲液存储区一22、自由流电泳芯片23、蛋白收集区24、细胞样品处理池34、微滤池35、膜分离池36、待处理细胞样品存储区31、缓冲液存储区二32、缓冲液存储区三37、裂解液存储区33和小分子样品存储区38固定在中层隔板103上(具体的，可以是通过中层隔板103的螺纹孔固定在其上)。

下面参考图4来描述整体装置的工作流程。

第一阶段，获得小分子样品和大分子样品：

打开液体输送部件三39将待处理细胞样品存储区31的细胞悬液通过细胞样品处理池34进行过滤，使细胞样品截留在所述细胞样品处理池34的膜材料表面。具体的，将1毫升细胞悬液通过滤膜孔径为5微米的细胞样品处理池34进行过滤，使得细胞截留在滤膜表面而培养液及杂质进入废液收集区16，从而实现了细胞与培养液的分离。

打开液体输送部件四40使缓冲液存储区二32的缓冲液对细胞样品处理池34的膜材料表面的细胞样品进行清洗。通过该缓冲液对细胞样品进行清洗，洗去细胞表面残留的培养基成分。该缓冲液为预冷的PBS(phosphate buffer saline，磷酸盐缓冲液)。

打开液体输送部件五41使裂解液存储区33的裂解液对所述细胞样品处理池34的膜材料表面的细胞样品进行裂解。细胞被裂解液浸润在膜表面，并与裂解体系充分接触。裂解液存储区21的裂解液体系配比为1毫升RIPA(RadioImmunoprecipitation Assay，放射免疫沉淀法)裂解液加10微升PMSF(苯甲基磺酰氟)，即1ml RIPA+10μl PMSF。取1毫升该裂解液体系经液体输送部件24进入细胞样品处理池25中。细胞被裂解液浸润在膜表面，并与裂解体系充分接触。

改变液体输送部件五41的电极，使液体输送部件五41按照预定的频率进行正反向切换，使得细胞样品处理池34的膜材料表面的细胞样品反复振荡过滤。

通过对液体输送部件五41电极进行改变，使液体输送部件五41的流向按照预定频率进行正反向切换，使得细胞样品反复振荡过滤，充分裂解，提高细胞的裂解效率。

打开液体输送部件六43、开关42，将反复振荡过滤后的裂解体系经过微滤池35进行过滤，并经过膜分离池36对大分子物质进行截留，将透过膜分离池36的小分子物质送入小分子样品存储区38。

打开液体输送部件六43和开关42后，裂解体系进入微滤池35过滤。可选的，微滤池35的膜材料的膜孔径为0.22微米。通过过滤滤去未裂解的细胞碎片等杂质，保证提取物纯度并防止管路堵塞。之后，在膜分离池36中，生物大分子蛋白被截留在膜上。可选的，该膜材料的MWCO不小于5KD。

本实用新型实施例中，对细胞样品处理池25的膜材料表面的细胞样品的裂解时间为20-40分钟(优选为30分钟)。液体输送部件24的电极每隔3-5分钟(优选为3分钟)转换方向，每次转换方向后运行10-15秒(优选为10秒)，流速为1-3毫升/分钟(优选为1毫升/分钟)。

打开液体输送部件七45、开关46、开关44，使缓冲液存储区三37的缓冲液将膜分离池36截留的大分子物质送入大分子样品存储区21。

第二阶段，获得蛋白样品和核酸样品：

打开开关28和液体输送部件50，将缓冲液存储区一22的缓冲液注入自由流电泳芯片。将电源调整至预定电压。该预定电压的的范围在100-600V，具体可以是500V。

将大分子样品存储区21收集的大分子样品注入自由流电泳芯片23，使大分子样品中的蛋白质和核酸在电压作用下分离并分别进入蛋白收集区24和核酸收集区1。其中，大分子样品注入自由流电泳芯片23的流速为0.048-0.1毫升/分钟，具体可选择0.08毫升/分钟。由于自由流电泳芯片23内已经被注入了一定PH值的缓冲液，大分子样品注入到自由流电泳芯片23后由于等电位的差异带上不同的正负电荷，蛋白质带正电荷，核酸带负电荷，在电场作用下蛋白质和核酸开始分离，分别经蛋白出口2308和核酸出口2310(参考图3)流出。通过调整大分子样品和缓冲液的注入速度以及电压大小来对蛋白质和核酸的分离进行调节。

第三阶段，分离DNA和RNA：

在将核酸物质收集到核酸收集区1之后，关闭开关一12和开关二11，并将流动相存储区2中的流动相注入色谱柱9。关闭开关一12和开关二11后，打开开关8，开关6，并开启液体输送部件二7和液体输送部件一5，将流动相存储区2中的流动相注入色谱柱9。在用流动相平衡色谱柱9的过程中，废液流入废液收集区16。此后，控制温控部件10将色谱柱9的温度降至第一预设温度比如10摄氏度。

将核酸存储区1的核酸样品注入所述色谱柱9。具体的，温度达到10摄氏度后，关闭连接废液收集区16的液体输送部件八15，关闭开关8，开启液体输送部件一5使核酸样品以0.1毫升/分钟的流速进入色谱柱9。可以开启开关4和液体输送部件3来对流速进行配合调整。色谱柱内填充有硼酸色谱材料固定相，这些材料属于温敏材料，在10摄氏度左右将核酸样品中的RNA样品捕获，从而使DNA样品流出色谱柱9。

开启开关一12，将DNA样品收集至DNA收集区14。

关闭开关一12，控制温控部件10将色谱柱9的温度升至第二预设温度，比如50摄氏度。在此温度下，色谱柱9失去对RNA样品的捕获能力，RNA样品流出色谱柱9。开启开关二11，将RNA样品收集至RNA收集区13。

通过上述步骤流程，小分子物质被收集到小分子样品存储区38，蛋白分子被收集到蛋白收集区24，DNA和RNA分别收集到DNA收集区14和RNA收集区13。本实用新型实施例提供的装置实现了对生物样品的一体化处理和分离，得到了四种分离物质。该装置结构清晰，原理简单，集细胞预处理、大分子小分子分离、核酸蛋白质分离、DNA与RNA分离于一身，具有较高的处理效率，对大分子物质裂解回收效率高，无需过多的人工介入，即适用于在普通重力环境下运行，也可用于空间微重力环境。且自动化运行程度高，便于大规模一体化工业应用。

虽然已经详细说明了本实用新型及其优点，但是应当理解在不超出由所附的权利要求所限定的本实用新型的精神和范围的情况下可以进行各种改变、替代和变换。而且，本申请的范围不仅限于说明书所描述的过程、设备、手段、方法和步骤的具体实施例。本领域内的普通技术人员从本实用新型的公开内容将容易理解，根据本实用新型可以使用执行与在此所述的相应实施例基本相同的功能或者获得与其基本相同的结果的、现有和将来要被开发的过程、设备、手段、方法或者步骤。因此，所附的权利要求旨在在它们的范围内包括这样的过程、设备、手段、方法或者步骤。

Claims (9)

1.一种生物样品提取装置，其特征在于，包括：

核酸存储区、流动相存储区、色谱柱、温控部件、DNA收集区、RNA收集区；

所述核酸存储区和所述流动相存储区连接所述色谱柱的入口；所述色谱柱的出口经过开关一连接所述DNA收集区并且经过开关二连接所述RNA收集区；所述温控部件包裹在所述色谱柱上。

2.根据权利要求1所述的生物样品提取装置，其特征在于，所述核酸存储区通过液体输送部件一连接所述色谱柱的入口，所述流动相存储区通过液体输送部件二连接所述色谱柱的入口。

3.根据权利要求1或2所述的生物样品提取装置，其特征在于，所述色谱柱的出口还连接废液收集区。

4.根据权利要求3所述的生物样品提取装置，其特征在于，所述装置还包括：

大分子样品存储区、缓冲液存储区一、自由流电泳芯片、蛋白存储区、电源；

所述自由流电泳芯片内部设置有电泳通道，在所述电泳通道两侧设置电极，所述电源的正负极分别连接在两侧电极上；所述电泳通道的流入端设置样品入口和缓冲液入口，所述电泳通道的流出端靠近两侧电极的位置分别设置蛋白出口和核酸出口，在所述电泳通道两侧设置电极，所述电源的正负极分别连接在两侧电极上；

所述样品入口连接所述大分子样品存储区的出口，所述缓冲液入口连接所述缓冲液存储区一；所述蛋白出口连接所述蛋白存储区，所述核酸出口连接所述核酸存储区的入口。

5.根据权利要求4所述的生物样品提取装置，其特征在于，所述电泳通道的流出端还设置有废液出口，所述废液出口连接所述废液收集区。

6.根据权利要求4-5中任意一项所述的生物样品提取装置，其特征在于，还包括：

待处理细胞样品存储区、缓冲液存储区二、缓冲液存储区三、裂解液存储区、细胞样品处理池、微滤池、膜分离池；

所述待处理细胞样品存储区、缓冲液存储区二、裂解液存储区分别连接所述细胞样品处理池的入口；

所述细胞样品处理池的出口连接所述微滤池的入口；

所述微滤池的出口连接所述膜分离池的入口；

所述缓冲液存储区三连接所述膜分离池的出口，所述膜分离池的入口连接所述大分子样品存储区的入口。

7.根据权利要求6所述的生物样品提取装置，其特征在于，还包括：

小分子样品存储区；

所述膜分离池的出口还连接所述小分子样品存储区的入口。

8.根据权利要求7所述的生物样品提取装置，其特征在于，所述细胞样品处理池的出口还连接所述废液收集区。

9.根据权利要求8所述的生物样品提取装置，其特征在于，所述待处理细胞样品存储区、缓冲液存储区二、裂解液存储区分别通过液体输送部件三、液体输送部件四、液体输送部件五连接所述细胞样品处理池的入口；

所述微滤池的出口通过液体输送部件六连接所述膜分离池的入口；

所述缓冲液存储区三通过液体输送部件七连接所述膜分离池的出口；

所述细胞样品处理池的出口通过液体输送部件八连接所述废液收集区。