CN204044156U - 一种微量样本检测试纸 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及体外检测技术领域，具体为一种微量样本检测试纸，包括试纸本体和样本采集器。在样品垫上设有血细胞滤膜，血细胞滤膜上设有稳定液储液槽，样本采集器包括一负压件和一抗凝样本管。本实用新型通过在样本采集器中设置抗凝样本管，可显著减少血液样本的凝血现象，减少血浆的损失，从而可减少血液样本的采集量。在样品垫上设置稳定液储液槽，将血液样本滴加到稳定液储液槽中可稳定和稀释血液样本，进一步减少凝血现象，从而使血液样本中的血浆得到更充分的利用，使指尖血可作为快速检测试纸的检测样本，且样本采集量可小于1μL。通过设置负压仓，可使储液槽中的液体更完全、快速地流至样品垫中，提高样本的利用率。

Description

一种微量样本检测试纸

技术领域

本实用新型涉及体外检测技术领域，尤其涉及一种微量样本检测试纸。

背景技术

随着社会的进步和生活水平的提高，人们越来越关注自身的健康，对疾病的早期诊断和筛选越来越重视。因此，需要更多更准确便捷的诊断检测手段来满足这一要求。诊断试纸，作为一种广泛被检测人员、医学工作者及广大用户广泛接受的检测手段，其具备快捷、方便、价格低廉等特点，越来越受到大家的重视。

快速诊断试纸，是近二十年来发展起来的一种固体试剂。它具有简易、快速、准确和价廉等优点。最简单的是用一张试纸,浸一下标本,与标准色板比较,就能得到化验结果。由于它摆脱了贵重的仪器设备,大大降低了化验费用,深受广大医疗卫生单位的欢迎,对我国广大农村和工矿基层单位的医学检验具有重大的意义。

我国在快速诊断试纸方面的发展很快,品种方面不亚于美国和欧洲。如药物敏感试纸、尿素氮定量试纸等,应用已有数十年之久；多项联合试纸(如八联、七联、六联等)也已研制成功。在试纸的灵敏度、保存期方面都有了新的进展,个别项目达到了国际先进水平。但是，目前的快速诊断试纸最难解决的问题是试纸所需的样本采集量大，尤其是血液，由于指尖血极易凝血，无法应用指尖血作样本进行检测，需要采集静脉血，而且还需要至少20ul的样本量，因而血液样本的采集需要专业人员操作，很难普及到广大用户手中。

实用新型内容

本实用新型针对现有的快速检测试纸无法应用指尖血作样本，且要求的样本量大，导致样本采集不方便的问题，提供一种可以指尖血为检测样本，且只需微量样本即可进行检测的微量样本检测试纸。

为实现上述目的，本实用新型采用以下技术方案，

一种微量样本检测试纸，包括一试纸本体和样本采集装器，所述试纸本体包括一底板，以及设于底板上且依次紧密相连的样品垫、结合垫、反应膜和吸收垫，所述反应膜上设有检测区和质控区。

所述样品垫上设有血细胞滤膜，所述血细胞滤膜上设有一稳定液储液槽，所述稳定液储液槽的槽面设有一槽盖，所述稳定液储液槽的槽底设有一流液口，所述流液口上设有一封口件。

进一步说，所述的槽盖为一槽面膜，所述槽面膜上设有一槽面膜揭耳；所述的封口件为一封口膜，所述封口膜的四周密封粘贴于流液口的四周，封口膜上设有一延伸至稳定液储液槽外的封口膜揭耳。

优选的，所述稳定液储液槽内装有血液稳定液，所述血液稳定液是pH为6.8-7.6的EDTA缓冲液。

所述样本采集器包括一负压件和一抗凝样本管，所述抗凝样本管的一端与负压件连通。

进一步说，所述抗凝样本管为一装有抗凝血剂的虹吸管，所述虹吸管的一端与负压件连通，虹吸管的另一端设有一封管膜。

优选的，所述抗凝血剂为0.1-1.5wt％的肝素溶液。

所述试纸本体还包括一负压仓，所述底板、样品垫、结合垫、反应膜、吸收垫和血细胞滤膜设于负压仓内，稳定液储液槽设于负压仓上，稳定液储液槽与负压仓可通过流液口连通。

进一步说，所述样品垫与血细胞滤膜之间设有空隙。

进一步说，所述负压仓的压力为10-300Pa。

与现有技术相比，本实用新型的有益效果是：本实用新型通过在样本采集器中设置抗凝样本管，可显著减少血液样本的凝血现象，减少血浆的损失，从而可减少血液样本的采集量。在样品垫上设置稳定液储液槽，将血液样本滴加到稳定液储液槽中可稳定和稀释血液样本，进一步减少凝血现象，从而使血液样本中的血浆得到更充分的利用，使指尖血可作为快速检测试纸的检测样本。通过设置负压仓，可使储液槽中的液体更完全、快速地流至样品垫中，提高样本的利用率。负压仓的压力为10-300Pa，既使液体可从储液槽中快速到达样品垫，又可避免因压力过大而导致血细胞破碎，干扰最终的检测结果。样本采集器中设置装有抗凝血剂的虹吸管，在采集血液样本前将虹吸管中的抗血凝剂挤出，可在虹吸管的内壁形成一层抗凝血剂膜，由抗凝血剂膜对血液起抗凝作用，通过该设置使样本采集器的结构简单、操作简便。本实用新型通过设置样本采集器和储液槽及负压仓，可实现只需采集微量指尖血液样本即可准确检测疾病，样本采集量可小于1μL。

附图说明

图1为实施例1的样本采集器未装入抗凝血剂时的结构示意图；

图2为实施例1的样本采集器装有抗凝血剂时的结构示意图；

图3为图2的样本采集器中的抗凝血剂挤出后的结构示意图；

图4为实施例1的样品垫、结合垫、反应膜和吸收垫设于底板后的结构示意图；

图5为实施例1的试纸本体的立体结构示意图；

图6为图5中A-A剖面的结构示意图；

图7为实施例1的试纸本体的俯视图；

图8为实施例1的试纸本体撕除槽面膜后的俯视图；

图9为实施例1的试纸本体装入塑料支撑架后的结构示意图。

具体实施方式

为了更充分理解本实用新型的技术内容，下面结合具体实施例对本实用新型的技术方案作进一步介绍和说明。

实施例1

参照图1-9，本实施例提供的一种用于诊断心脏疾病的快速检测试纸，包括试纸本体20、样本采集器10和塑料支撑架30。其中，试纸本体10由底板25、样品垫21、结合垫22、反应膜23、吸收垫24、血细胞滤膜26、稳定液储液槽28和负压仓27构成；样本采集器10由负压件11和抗凝样本管12构成。

如图1-2所示，样本采集器10中的负压件11为一弹性球，抗凝样本管12为一装有抗凝血剂14的虹吸管，该虹吸管的一端密封插入弹性球中，使虹吸管与弹性球连通，虹吸管的另一端则用封管膜13将其密封，使抗凝血剂14保存在虹吸管内。本实施例中，虹吸管内的抗凝血剂14为0.3wt％的肝素溶液。使用前，除掉封管膜13，通过挤压弹性球将虹吸管内的抗凝血剂14排出，使虹吸管的内壁形成一层抗凝血剂膜15，如图3所示。然后将虹吸管移至样本处吸取血液样本，因虹吸管内有一层抗凝血剂层15，可显著减少血液样本的凝血现象。

如图4所示，样品垫21、结合垫22、反应膜23和吸收垫24分别设于底板25上并依次紧密相连；同时，在反应膜23上平行设置一检测区231和一质控区232，并且检测区231位于质控区232与结合垫22之间，形成试纸基体。所述的检测区231即反应膜23上包被有能与待测抗原特异性结合的抗体的区域，本实施例中检测区231上包被的是肌钙蛋白Ⅰ抗体；所述的质控区232即反应膜23上包被有能与示踪物特异性结合的抗原的区域，本实施例中质控232区上包被的是肌钙蛋白Ⅰ抗原。所述的结合垫22由玻璃纤维块与包被于玻璃纤维块上的胶体金示踪物组成。(在其它实施方案中，还可以根据疾病检测原理和现有的研究发现，在结合垫22、检测区231和质控区232中包被其它物质。)

如图5和图6所示，将试纸基体置于负压仓27内，并在样品垫21上方的负压仓27内壁上设置一血细胞滤膜26，使血细胞滤膜26与样品垫21之间留有一空隙，通过抽真空，将负压仓27内的压力设为30Pa。在负压仓27及血细胞滤膜26的上方设置一稳定液储液槽28，稳定液储液槽28的槽底设有一流液口，通过该流液口可将负压仓27与稳定液储液槽28连通。在流液口上设置一封口件，本实施例中的封口件为一封口膜284，封口膜284的四周密封粘贴于流液口的四周，并且封口膜284上设有一延伸至稳定液储液槽28外的封口膜揭耳283。通过封口膜284可暂时将流液口封住，使负压仓27成为一个密闭的空间。需要将负压仓27与稳定液储液槽28连通时，可通过提拉封口膜揭耳283将封口膜284撕去。在稳定液储液槽28的槽面设置一槽盖，本实施例中的槽盖为一槽面膜281，槽面膜281的四周与稳定液储液槽28的四周槽壁密封粘贴，使稳定液储液槽28成为一个密闭的空间。同时，在槽面膜281上还设有一槽面膜揭耳282，如图5、图7-8所示，需要打开稳定液储液槽28的槽面膜281时，通过提拉槽面膜揭耳282即可。在稳定液储液槽28内装入血液稳定液，形成试纸本体20。本实施例中的血液稳定液是pH为7.0的EDTA缓冲液。

如图9所示，将试纸本体20装入塑料支撑架30内，该塑料支撑架30上设有一进样窗32和一观察窗31，通过塑料支撑架30的进样窗32可将样品滴加到稳定液储液槽28内，通过观察窗31可观察检测区231和质控区232的变化情况。所制备的快速检测试纸记为TP1。

在其它实施方案中，还可以使用其它具有抗凝血作用的物质作为抗凝血剂14装入虹吸管中，并且当以肝素溶液作为抗凝血剂14时，还可选用0.1-1.5wt％的肝素溶液。稳定液储液槽28中的血液稳定液还可以是pH为6.8-7.6的EDTA缓冲液。

该微量样本检测试纸的使用方法：首先撕掉样本采集器10上虹吸管一端的封管膜13，挤压负压件11使虹吸管中的抗凝血剂14排除，紧接着将虹吸管移至指尖流血处并松开负压件11，使指尖血在样本采集器10的负压作用下进入虹吸管内，成为待检测的血液样本。然后用样本采集器10通过进样窗32将稳定液储液槽28上的盖面膜281刺破，并将虹吸管内的血液样本挤入稳定液储液槽28内，然后左右轻微晃动稳定液储液槽28，使血液样本均匀稀释于血液稳定液中。接着，先提拉盖面膜揭耳282将盖面膜281取下，再提拉封口膜揭耳283将封口膜284取出，使负压仓27与稳定液储液槽28连通。稳定液储液槽28中的血液样本稀释液在重力及负压的双重作用下迅速流经血细胞滤膜26并进入样品垫21中，其中的血细胞被截留在血细胞滤膜26上。在毛细管虹吸作用下，液体依次流经样品垫21、结合垫22、检测区231、质控区232和吸收垫24并进行相应的特异性反应。最后通过观察窗31观察检查结果。

实施例2

本实施例提供的一种用于诊断心脏疾病的快速检测试纸，其结构与实施例1所述的快速检测试纸基本相同，不同之处在于：将负压仓内的压力设为10Pa。所制备的快速检测试纸记为TP2。

实施例3

本实施例提供的一种用于诊断心脏疾病的快速检测试纸，其结构与实施例1所述的快速检测试纸基本相同，不同之处在于：将负压仓内的压力设为20Pa。所制备的快速检测试纸记为TP3。

实施例4

本实施例提供的一种用于诊断心脏疾病的快速检测试纸，其结构与实施例1所述的快速检测试纸基本相同，不同之处在于：将负压仓内的压力设为100Pa。所制备的快速检测试纸记为TP4。

实施例5

本实施例提供的一种用于诊断心脏疾病的快速检测试纸，其结构与实施例1所述的快速检测试纸基本相同，不同之处在于：将负压仓内的压力设为200Pa。所制备的快速检测试纸记为TP5。

实施例6

本实施例提供的一种用于诊断心脏疾病的快速检测试纸，其结构与实施例1所述的快速检测试纸基本相同，不同之处在于：将负压仓内的压力设为300Pa。所制备的快速检测试纸记为TP6。

实施例7

本实施例提供的一种用于诊断心脏疾病的快速检测试纸，其结构与实施例1所述的快速检测试纸基本相同，不同之处在于：将负压仓内的压力设为400Pa。所制备的快速检测试纸记为TP7。

比较例1

根据现有技术制备一用于诊断心脏疾病的快速检测试纸，具体为：该快速检测试纸包括一底板，样品垫、结合垫、反应膜和吸收垫则分别设于底板上并依次紧密相连。同时，在反应膜上平行设置一检测区和一质控区，并且检测区位于质控区与结合垫之间。检测区上包被有肌钙蛋白Ⅰ抗体，质控区上包被有肌钙蛋白Ⅰ抗原，结合垫由玻璃纤维块与包被于玻璃纤维块上的胶体金示踪物组成。(结合垫、检测区和质控区中包被的物质与实施例1的完全相同。)然后用塑料支撑架包装，通过塑料支撑架的进样窗可将样品滴加到样品垫上，通过观察窗可观察检测区和质控区的变化情况。所制备的快速检测试纸记为TP8。

分别按采集量为0.8μL、1μL、2μL、10μL、20μL分别收集100位心脏疾病患者的指尖血，并用上述实施例和比较例制备的快速检测试纸TP1-TP8分别进行检测。各快速检测试纸的检出率如下表所示。

	0.8μL	1μL	2μL	10μL	20μL
						TP 1	100％	100％	100％	100％	100％

TP 2	100％	100％	100％	100％	100％
						TP 3	100％	100％	100％	100％	100％
TP 4	50％	60％	65％	70％	75％
						TP 5	30％	40％	45％	55％	60％
TP 6	10％	20％	20％	25％	30％
						TP 7	5％	7％	10％	15％	20％
TP 8	0	0	0	0	20％

由上表的数据可知，本实用新型通过设置采集装置及在样品垫上设置负压仓和稳定液储液槽，可实现只需采集微量样本即可准确检测疾病，样本采集量可小于1μL。

以上所述仅以实施例来进一步说明本实用新型的技术内容，以便于读者更容易理解，但不代表本实用新型的实施方式仅限于此，任何依本实用新型所做的技术延伸或再创造，均受本实用新型的保护。

Claims (10)

1.一种微量样本检测试纸，包括一试纸本体和样本采集装器，所述试纸本体包括一底板，以及设于底板上且依次紧密相连的样品垫、结合垫、反应膜和吸收垫，所述反应膜上设有检测区和质控区，其特征在于：

所述样品垫上设有血细胞滤膜，所述血细胞滤膜上设有一稳定液储液槽，所述稳定液储液槽的槽面设有一槽盖，所述稳定液储液槽的槽底设有一流液口，所述流液口上设有一封口件；

所述样本采集器包括一负压件和一抗凝样本管，所述抗凝样本管的一端与负压件连通。

2.根据权利要求1所述一种微量样本检测试纸，其特征在于，所述试纸本体还包括一负压仓，所述底板、样品垫、结合垫、反应膜、吸收垫和血细胞滤膜设于负压仓内，稳定液储液槽设于负压仓上，稳定液储液槽与负压仓可通过流液口连通。

3.根据权利要求2所述一种微量样本检测试纸，其特征在于，所述样品垫与血细胞滤膜之间设有空隙。

4.根据权利要求3所述一种微量样本检测试纸，其特征在于，所述负压仓的压力为10-300Pa。

5.根据权利要求1所述一种微量样本检测试纸，其特征在于，所述封口件为一封口膜，所述封口膜的四周密封粘贴于流液口的四周。

6.根据权利要求5所述一种微量样本检测试纸，其特征在于，所述槽盖为一槽面膜。

7.根据权利要求6所述一种微量样本检测试纸，其特征在于，所述稳定液储液槽内装有血液稳定液。

8.根据权利要求7所述一种微量样本检测试纸，其特征在于，所述血液稳定液是pH为6.8-7.6的EDTA缓冲液。

9.根据权利要求1所述一种微量样本检测试纸，其特征在于，所述抗凝样本管为一装有抗凝血剂的虹吸管，所述虹吸管的一端与负压件连通，虹吸管的另一端设有一封管膜。

10.根据权利要求9所述一种微量样本检测试纸，其特征在于，所述抗凝血剂为0.1-1.5wt％的肝素溶液。