CN203370152U - 自封防血栓静脉留置针 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种自封防血栓静脉留置针，包括针座、设置在针座前端的导管以及轴向穿过所述针座和导管的穿刺针芯，所述针座的内腔被隔断部分隔成正压室和输液腔两部分，所述输液腔与所述导管连通，所述隔断部采用医用密封材料；所述隔断部设置有渗流通道，用于当所述正压室与输液腔存在压力差时，所述正压室内的液体能经所述渗流通道自动缓慢流入所述输液腔。本实用新型的自封防血栓静脉留置针及其使用方法具有如下有益技术效果；按常规操作暂停输液时，自动封管，正压室内的液体通过所述渗流通道缓慢流入输液腔；随着正压室与输液腔之间的压差减小，渗流速度也会随之减慢，使得所述正压室可以长时间维持正压。

Description

自封防血栓静脉留置针

技术领域

本实用新型涉及一种将介质输入人体内的医用器械，尤其涉及一种用于为病人输液的留置针。

背景技术

静脉留置针的发明和应用减轻病人的痛苦和提高医疗质量，也降低了医护人员为病人输液的劳动强度。但现有的静脉留置针在暂停输液时必须进行封管，每6—8小时进行一次冲管，否则形成血栓造成堵塞和产生脉管炎；重新进行输液时，又需要进行通管。封管、冲管和通管的操作增加了病人的经济负担和医护人员的工作量，还有可能使得形成的血栓进入血管中导致其他疾病，封管、冲管和通管所使用的肝素钠、尿激酶等抗凝血药物也可能给人体带来副作用。

近年来国内外为解决上述技术问题，已经存在正压接头、防逆流静脉留置针等技术，这些技术的临床应用的效果的报告差异较大。有报告认为，上述正压接头和防逆流留置针能延长留置针的封管的时间，但仍然要进行封管、冲管和通管，而且使得操作更复杂，不但大幅度增加使用成本，也不能减少医护人员的工作，不能减轻病人的痛苦。

专利号为201020651442.x、名称为静脉留置针的防血栓装置的实用新型专利公开了一种由套管、套管座、活塞、推管、密封塞、针芯组成的静脉留置针的防血栓装置，套管座内有一个活塞固定于推管的末端，针芯在推管内从活塞穿出套在套管内。该静脉留置针的防血栓装置在封管时将活塞向前推注实现正压和防逆流作用。该静脉留置针的防血栓装置是目前静脉留置针防血栓效果较好的装置，但该装置的结构和工艺都较为复杂使得生产成本较高；而手工推动活塞封管效果不稳定，推注活塞的速度和用力的大小都会影响封管的效果，且活塞可能会震动等影响而使得内压力变化，导致防血栓作用失效。

实用新型内容

本实用新型要解决的技术问题是提供一种操作简便、成本低、防血栓效果更加稳定可靠的自封防血栓静脉留置针。

本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是：

一种自封防血栓静脉留置针，包括针座、设置在针座前端的导管以及轴向穿过所述针座和导管的穿刺针芯，所述针座的内腔被隔断部分隔成正压室和输液腔两部分，所述输液腔与所述导管连通，所述隔断部采用医用密封材料；所述隔断部设置有渗流通道，用于当所述正压室与输液腔存在压力差时，所述正压室内的液体能经所述渗流通道自动缓慢流入所述输液腔。

所述渗流通道是镶嵌在所述隔断部内的过滤材料、多孔介质或二者的组合物，所述过滤材料、多孔介质或二者的组合物的两端面分别与所述正压室和输液腔相接触。

所述过滤材料、多孔介质或二者的组合物偏离所述隔断部中心位置。

所述渗流通道为嵌入所述隔断部的亲水纤维线，所述亲水纤维线的两端分别连通所述正压室和输液腔。

优选的，所述正压室的容积大于所述输液腔和导管的容积之和。

优选的，所述正压室的容积为0.02ml-0.3ml。

优选的，所述输液腔的容积不大于0.02ml。

所述针座内腔的后端开口使用医用隔离塞封闭，所述隔断部也选用医用隔离塞。

所述针座内腔的后端开口采用方便拆装的封口帽封闭，所述隔断部选用医用隔离塞。

所述封口帽为肝素帽。

与现有技术相比较，本实用新型的自封防血栓静脉留置针及其使用方法具有如下有益技术效果；

（1）      本实用新型的自封防血栓静脉留置针及其使用方法在暂停输液时，由于向正压室注入液态的药液，使得正压室内部的空气受到压缩，正压室的压力大于输液腔的压力；正压室内的液体通过渗流通道缓慢流入输液腔，将流入导管和/或输液腔内的血液排出，实现自动封管；随着正压室与输液腔之间的压差减小，渗流速度也会随之减慢，使得所述正压室可以长时间维持正压，而且导管和输液腔的容积极小，退针后药液因压差及渗流作用，令血液无法回流进入导管，不会形成凝血堵塞导管，所以再次输液时不用冲管、通管，实现防血栓的良好效果；

（2）      操作简便：自动封管，且无需冲管或通管，大幅简化了医护人员的操作流程；

（3）      结构简单、耗材更少；

（4）      减少病人病痛：减少了脉管炎的发生，避免了冲管时血栓进入人体导致其他疾病，也避免了使用抗凝血药物导致的副作用；

（5）      减少病人开支：无需使用辅助封管配件、抗凝血药物，减少医护人员的护理次数，为病人节约了开支。

附图说明

图1为本实用新型的自封防血栓静脉留置针的结构示意图；

图2为本实用新型的自封防血栓静脉留置针另一种封闭内腔开口的实施例的结构示意图；

图3为本实用新型的自封防血栓静脉留置针的与输液器配合使用的示意图；

图4为本实用新型的自封防血栓静脉留置针的输液示意图；

图5为本实用新型的自封防血栓静脉留置针封管操作步骤I的示意图；

图6为本实用新型的自封防血栓静脉留置针封管操作步骤II的示意图；

图7为本实用新型的自封防血栓静脉留置针封管操作步骤III的示意图。

具体实施方式

下面将结合附图和具体实施方式对本实用新型做进一步说明。

本实用新型的自封防血栓静脉留置针10如图1所示，包括穿刺针芯1、针座3和设置在所述针座3前端的导管2，所述针座3设有内腔4，所述内腔4开口使用医用隔离塞7封闭，内腔4内塞有医用隔离塞5，该医用隔离塞5将所述内腔4隔断为所述导管2连通的输液腔41和相邻所述输液腔41的正压室42，所述穿刺针芯1可穿过所述医用隔离塞5插入所述导管2。医用隔离塞5中设有能够连通所述输液腔41与所述正压室42渗流通道6。

所述医用密封材料有着明确的定义，是指具有一定形状、尺寸的弹性材料，用于玻璃、塑料等药用容器的密封，要求不含铅、汞、砷、钡等有害可溶物，与可装药剂不起作用，材料本身不能有喷出物；注射器针头可刺穿该医用密封材料进入容器中，能在退针同时自动封闭输液针穿越过的孔道；医用密封材料可以选用橡胶、硅胶等弹性材料。

所述医用隔离塞是指使用医用密封材料制成的弹性塞，用于留置针的隔离、密封。

所述内腔4的开口除了使用医用隔离塞7封闭外，还存在其他实施方式：请参见图2，所述内腔4开口可通过安装封口帽8实现封闭，该封口帽8优选采用现有技术广泛使用的肝素帽。

可以理解的，所述医用隔离塞5还可以采用其他医用密封材料制成的部件，只需要实现将所述输液腔41与正压室42隔断的功能即可。

优选的，所述正压室42的容积大于所述输液腔41和导管2的容积之和。

所述渗流通道6为植入所述医用隔离塞5的亲水纤维线，该亲水纤维线的两端分别连通所述正压室42和输液腔41。

所述渗流通道6还可以是镶嵌在所述医用隔离塞5内且两端面分别暴露在所述正压室42和输液腔41的过滤材料、多孔介质或二者的组合物。

所述过滤材料包括但不限于以下材料中的一种或多种：半透膜、纳滤材料和超滤材料。

所述多孔介质包括但不限于以下材料中的一种或多种：高分子类多孔材料、陶瓷类多孔材料、碳泡沫、金属泡沫和天然多孔介质。

请参见图3，本实用新型的自封防血栓静脉留置针10与现有的输液器9配合完成输液和封管工作，所述输液器9包括输液针91、调节器92、输液管93和滴管94。

输液时如图4所示，输液器9的输液针91穿过所述医用隔离塞5插入所述输液腔41将药物注入所述输液腔41。

优选的，所述渗流通道6偏离医用隔离塞5中心位置，以防止穿刺针芯1或者输液针91穿过时损坏渗流通道6。

在输液结束后，需要对本实用新型的自封防血栓静脉留置针10进行封管。封管操作请参见图5至图7，包括以下步骤：

I. 部分拔出输液针91至所述输液针91前端的输液孔已离开医用隔离塞5但仍处于正压室42内，如图5所示；

II. 滚动输液器9的调节器92的滚轮至关闭状态，输液管93内的药液受滚轮挤压，经所述输液针91前端的输液孔流入正压室42，从而使所述正压室42内的压力大于输液腔41，如图6所示；

．全部拔出所述输液针91，由于所述正压室42与输液腔41之间存在压力差，所述正压室42内的药液经渗流通道6自动缓慢流入所述输液腔41，如图7所示。

由于向正压室42注入药液，使得正压室42内部的空气受到压缩，正压室42的压力大于输液腔41的压力；所述正压室42内的液体通过所述渗流通道6缓慢流入输液腔41，将流入导管2和/或输液腔41内的血液排出，实现封管；随着正压室42与输液腔41之间的压差减小，渗流速度也会随之减慢，使得所述正压室42可以长时间维持正压，即使不冲管、通管也能再次输液。

在步骤II中随意滚动所述调节器92的滚轮或采用其他方式挤压输液管93，都可将药液输入正压室42使正压室42产生正压；但是，这会使得输入正压室42的药液的体积不确定，导致每次操作后正压室42产生的正压都不相同、自动封管的效果不稳定。

经过试验，当所述正压室42的容积为0.02ml-0.3ml时，使用输液器9向正压室42注入药液后可以产生适合的正压。当所述输液腔41的容积不大于0.02ml时，可以有效减少人体静脉压波动造成的血液回流，达到良好的防逆流的效果。

可以理解的，只需要向所述正压室42注入药液使得正压室42压力大于输液腔41，即可完成上述的封管工作，也可以采用其他注射器注入药液。注入正压室42的药液可以是用于治疗的药物，也可以是肝素钠、尿激酶等抗凝血药物，甚至也可以是生理盐水。

上述实施例为本实用新型优选实施方式，凡其原理和基本结构与本实施例相同或近似的，均在本实用新型保护范围之内。

Claims (10)

1. 一种自封防血栓静脉留置针，包括针座（3）、设置在针座（3）前端的导管（2）以及轴向穿过所述针座（3）和导管（2）的穿刺针芯（1），其特征在于：

所述针座（3）的内腔（4）被隔断部（5）分隔成正压室（42）和输液腔（41）两部分，所述输液腔（41）与所述导管（2）连通，所述隔断部（5）采用医用密封材料；

所述隔断部（5）设置有渗流通道（6），用于当所述正压室（42）与输液腔（41）存在压力差时，所述正压室（42）内的液体能经所述渗流通道（6）自动缓慢流入所述输液腔（41）。

2. 根据权利要求1所述的自封防血栓静脉留置针，其特征在于：所述渗流通道（6）是镶嵌在所述隔断部（5）内的过滤材料、多孔介质或二者的组合物，所述过滤材料、多孔介质或二者的组合物的两端面分别与所述正压室（42）和输液腔（41）相接触。

3. 根据权利要求2所述的自封防血栓静脉留置针，其特征在于：所述过滤材料、多孔介质或二者的组合物偏离所述隔断部（5）中心位置。

4. 根据权利要求2所述的自封防血栓静脉留置针，其特征在于：所述渗流通道（6）为嵌入所述隔断部（5）的亲水纤维线，所述亲水纤维线的两端分别连通所述正压室（42）和输液腔（41）。

5. 根据权利要求1所述的自封防血栓静脉留置针，其特征在于：所述正压室（42）的容积大于所述输液腔（41）和导管（2）的容积之和。

6. 根据权利要求1所述的自封防血栓静脉留置针，其特征在于：所述正压室（42）的容积为0.02ml-0.3ml。

7. 根据权利要求1所述的自封防血栓静脉留置针，其特征在于：所述输液腔（41）的容积不大于0.02ml。

8. 根据权利要求1至7任意一项所述的自封防血栓静脉留置针，其特征在于：所述针座（3）内腔（4）的后端开口使用医用隔离塞（7）封闭，所述隔断部（5）也选用医用隔离塞。

9. 根据权利要求1至7任意一项所述的自封防血栓静脉留置针，其特征在于：所述针座（3）内腔（4）的后端开口采用方便拆装的封口帽（8）封闭，所述隔断部（5）选用医用隔离塞。

10. 根据权利要求9所述的自封防血栓静脉留置针，其特征在于：所述封口帽（8）为肝素帽。

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