CN203169800U - 一种治疗引导装置 - Google Patents

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Abstract

本实用新型提供一种治疗引导装置，其包括：导管、导丝和装载鞘，所述导丝包括：由钢丝制成的主体和由高弹性镍钛合金丝编织的纺锤形头部，所述头部连接在所述主体上，所述头部的顶端设置有铆钉；所述导管为中空导管，所述导管包括第一段与第二段，所述第一段与第二段之间平滑弯曲并呈夹角，所述导管的尾部设置有螺旋接口；所述装载鞘为中空的管状结构，所述装载鞘插入所述导管尾部的螺旋接口内，所述导丝经装载鞘插入所述导管中。本实用新型提供的治疗引导装置，能在单纯超声引导下准确操作将导丝、导管送达病变位置，减小病人痛苦，提高手术质量。

Description

一种治疗引导装置
技术领域
本实用新型涉及医疗器材技术领域，特别涉及一种治疗引导装置。
背景技术
自出现经皮介入治疗以来，出现了以经皮房间隔缺损封堵术、经皮室间隔缺损封堵术、经皮动脉导管未闭缺损封堵术、支架植入术等为代表的一批经典术式，这些手术的共同特点是：经外周血管穿刺后，在放射线的引导下，将导丝、导管插入心脏，经导管将封堵器或支架置于病变位置。这些手术在术中必须使用放射线照射患者，存在辐射损伤，会影响骨髓、生殖器及甲状腺等器官的功能，对患者及医护人员造成医源性损伤。辐射危害之大，以至于国家专门立法规定所有医生必须在术中穿防护服来保护自己。因此，我们基于成熟的超声技术、外科医生优秀的心脏解剖学应用能力及良好的操作能力，开发出超声引导下经皮介入治疗的新技术。该新技术的特点是：经外周血管穿刺或切开后，在超声的引导下，将导丝、导管插入心脏，经导管将封堵器或支架置于病变位置。其中最关键的是：超声是唯一引导手段，完全不依赖放射线。但是由于在超声检测时，导丝及导管由于直径较细显影不清，而且超声采用切面探测的方式工作，只能一个切面、一个切面地显示导丝、导管，往往不能准确显示导丝、导管顶端的位置，从而不能准确操作导丝、导管到达病变位置。
实用新型内容
本实用新型提供一种治疗引导装置，能在单纯超声引导下，将导丝、导管送达病变位置。
为了实现上述目的，本实用新型提供以下技术方案：
一种治疗引导装置，其包括：导管、导丝和装载鞘，所述导丝包括：由0.035英寸钢丝制成的主体和由高弹性镍钛合金丝编织的纺锤形头部，所述头部连接在所述主体上，所述头部的顶端设置有铆钉；
所述导管为中空导管，导管根据内径的不同，分为5F、6F两种型号，所述导管包括第一段与第二段，所述第一段与第二段之间平滑弯曲呈夹角，所述导管的尾部设置有螺旋接口；
所述装载鞘为中空的管状结构，所述装载鞘插入所述导管尾部的螺旋接口内，所述导丝插入所述导管中。
优选地，所述导管的第一段的外壁上设置有刻度标记。
优选地，所述铆钉呈半球形。
优选地，所述装载鞘的外壁上设置有外翼，可以与导管尾部的螺旋接口相连接。
优选地，所述导丝全长120cm，所述导丝的主体的长度为118cm，所述导丝的头部的长度为2cm，所述导丝的头部的最宽处的宽度为1cm。
优选地，所述导管的第一段为70cm，所述导管的第二段为5cm。
优选地，所述第一段与第二段之间呈135°的夹角。
优选地，所述装载鞘的头部到外翼的头端的长度为2cm。
通过实施以上技术方案，具有以下技术效果：本实用新型提供的治疗引导装置，能在单纯超声引导下，将导丝、导管送达病变位置，减小病人痛苦，提高手术质量。
附图说明
图1为本实用新型提供的治疗引导装置的结构分解图。
具体实施方式
为了更好的理解本实用新型的技术方案，下面结合附图详细描述本实用新型提供的实施例。
本实用新型实施例提供一种治疗引导装置，如图1所示，包括：导管、导丝和装载鞘，所述导丝100包括：由钢丝制成的主体(CD段)和由高弹性镍钛合金丝编织的纺锤形头部(AC段)，所述头部(AC段)连接在所述主体(CD段)上，所述头部的顶端(A端)设置有铆钉101；
所述导管200为中空导管，所述导管100包括第一段(GH段)与第二段(FG段)，所述第一段(GH段)与第二段(FG段)之间平滑弯曲呈夹角，所述导管100的尾部(H端)设置有螺旋接口；优选地，所述第一段(GH段)与第二段(FG段)之间呈135°的夹角。
所述装载鞘300为中空的管状结构，所述装载鞘300插入所述导管200尾部(H端)的螺旋接口内，装载鞘的外翼可以与导管尾部的螺旋接口相连接，所述导丝100收入装载鞘300后，经装载鞘推送入所述导管200中。
在其他实施例中，在上述各实施例基础上，进一步的，所述导管200的第一段(GH段)的外壁上设置有刻度标记，优选地，从G端到H端每隔1厘米顺序标有阿拉伯数字，以便于标记导管进入体内的深度。
在上述各实施例中，优选地，所述铆钉101呈半球形，且表面光滑。
在其他实施例中，在上述各实施例基础上，进一步的，所述装载鞘300的外壁上设置有外翼301，以方便将装载鞘300与导管200相连接。
在上述各实施例中，优选地，所述导丝100全长120cm，所述导丝100的主体的长度为118cm，所述导丝100的头部的长度为2cm，所述导丝的头部的最宽处(BE段)的宽度为1cm。
在上述各实施例中，优选地，所述导管的第一段为70cm，所述导管的第二段为5cm。
在上述各实施例中，优选地，所述第一段与第二段之间呈135°的夹角。
所述装载鞘的头部到外翼的头端(IJ段)的长度为2cm。
该装置使用时，首先测量患者胸骨左缘或右缘第3肋间到同侧股静脉穿刺点的距离，此距离为该系统的最佳工作距离。将导丝的尾部(D端)，从装载鞘的I端插入，从K端伸出，将导丝的头部(AC段)收入装载鞘内，将装载鞘的IJ段插入导管的尾部(H端)，向前推送导丝，直至A点到达F点，即导丝头部到达导管顶端，但是导丝不伸出导管。将装载有导丝的导管经动脉鞘管送入患者体内，超声检测发现导管到达心脏后，或导管插入深度达到前述最佳工作距离后，向前推送导丝，使AC段伸出导管，AC段伸出导管后，张开呈纺锤形，由于体积增大，超声能够清楚、方便地探及AC段。在超声引导下，操作导管导丝，通过病变部位。若病变部位较小，直径小于AC段的最宽径(BE段)1厘米，可将AB段送过病变部位后，固定导丝，将导管向前推送，将BC段甚至部分AB段收回导管内，导管及导丝一起向前推送，即可通过病变部位。
以上对本实用新型实施例所提供的一种治疗引导装置进行了详细介绍，对于本领域的一般技术人员，依据本实用新型实施例的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本实用新型的限制。

Claims (8)

1.一种治疗引导装置，其特征在于，包括：导管、导丝和装载鞘，所述导丝包括：由钢丝制成的主体和由高弹性镍钛合金丝编织的纺锤形头部，所述头部连接在所述主体上，所述头部的顶端设置有铆钉；
所述导管为中空导管，所述导管包括第一段与第二段，所述第一段与第二段之间平滑弯曲呈夹角，所述导管的尾部设置有螺旋接口；
所述装载鞘为中空的管状结构，所述装载鞘插入所述导管尾部的螺旋接口内，所述导丝经装载鞘插入所述导管中。
2.如权利要求1所述治疗引导装置，其特征在于，所述导管的第一段的外壁上设置有刻度标记。
3.如权利要求1所述治疗引导装置，其特征在于，所述铆钉呈半球形。
4.如权利要求1所述治疗引导装置，其特征在于，所述装载鞘的外壁上设置有外翼。
5.如权利要求1所述治疗引导装置，其特征在于，所述导丝全长120cm，所述导丝的主体的长度为118cm，所述导丝的头部的长度为2cm，所述导丝的头部的最宽处的宽度为1cm。
6.如权利要求1所述治疗引导装置，其特征在于，所述导管的第一段为70cm，所述导管的第二段为5cm。
7.如权利要求1所述治疗引导装置，其特征在于，所述第一段与第二段之间呈135°的夹角。
8.如权利要求4所述治疗引导装置，其特征在于，所述装载鞘的头部到外翼的头端的长度为2cm。
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