CN202847030U - 预涂膜 - Google Patents

预涂膜 Download PDF

Info

Publication number
CN202847030U
CN202847030U CN 201220304504 CN201220304504U CN202847030U CN 202847030 U CN202847030 U CN 202847030U CN 201220304504 CN201220304504 CN 201220304504 CN 201220304504 U CN201220304504 U CN 201220304504U CN 202847030 U CN202847030 U CN 202847030U
Authority
CN
China
Prior art keywords
layer
coating film
hot melt
melt adhesive
coating
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CN 201220304504
Other languages
English (en)
Inventor
钟玉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kang Kang Composite Material Group Ltd By Share Ltd
Original Assignee
BEIJING KANGDE XIN COMPOSITE MATERIAL Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BEIJING KANGDE XIN COMPOSITE MATERIAL Co Ltd filed Critical BEIJING KANGDE XIN COMPOSITE MATERIAL Co Ltd
Priority to CN 201220304504 priority Critical patent/CN202847030U/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN202847030U publication Critical patent/CN202847030U/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Abstract

本实用新型提出一种预涂膜,该预涂膜包括基材层,基材层包括:由双向拉伸聚酯、双向拉伸尼龙或双向拉伸聚丙烯形成的底材层;以及由聚氨酯分散体和固化剂的混合物形成的柔性涂层,柔性涂层设置在底材层的第一面上;由聚乙烯亚胺水溶液形成的中间层,中间层设置在底材层的第二面上;且由EVA、EEA、EAA或EMA形成的热熔胶层,热熔胶层设置在中间层上;和由改性丙烯酸乳液或改性聚氨酯酸乳液与助剂的混合物形成的增粘层,增粘层设置在热熔胶层上。由此,通过设置柔性涂层,预涂膜的表面具有柔软触感且增粘层不仅能够增强预涂膜与印刷品之间的粘结力,满足后续加工工序的要求,并且扩展了预涂膜的使用范围。

Description

预涂膜
技术领域
本实用新型涉及印刷覆膜技术领域,特别是涉及一种预涂膜。 
背景技术
印刷品覆膜是印后加工的重要手段,它决定印刷产品的最终身价。印刷品的覆膜工艺是指用塑料薄膜覆盖在纸张印刷品上面,中间使用粘合剂,通过加热加压处理后,使塑料薄膜和纸张两种不同性质的物质粘合在一起,形成纸/塑合一的表面装饰加工技术。它对印刷品起保护和装饰作用,被广泛应用于包装印刷领域,如书刊封面、宣传画册、地图、广告礼品袋、高级包装盒等的表面加工上。 
预涂膜可称为环境友好或清洁的覆膜技术,可实现保护环境、保护健康、安全生产,因此越来越受市场的青睐。 
然而,随着社会的发展和进步,人们对印刷品的质量和表面装饰效果的要求也在不断提高,具有“柔感”、“抗划伤”的覆膜产品能表现出温暖、华美及天鹅绒般的与众不同的外观效果,同时也传达着质感独特的触摸享受。因而开发出迎合人们触感的覆膜材料,也已成为热门研究方向。 
此外,目前国内的预涂膜产品都是普通的EVA型预涂膜,对于低速手工覆膜工艺以及不需进行轧线、凹凸处理的产品,普通预涂膜可以满足要求。但对于使用日益广泛的全自动高速覆膜工艺,以及覆后进行轧线、凹凸处理的产品,普通预涂膜会表现出起泡、脱层等质量问题,严重影响覆膜的成品率及工作效率。 
实用新型内容
本实用新型旨在至少在一定程度上解决上述技术问题之一或至少提供一种有用的商业选择。为此,本实用新型的一个目的在于提出一种具有柔软触感且与印刷品之间具有良好粘结力的预涂膜。 
根据本实用新型实施例的预涂膜,其特征在于,包括:基材层,所述基材层包括:由双向拉伸聚酯、双向拉伸尼龙或双向拉伸聚丙烯形成的底材层;以及柔性涂层,所述柔性 涂层设置在所述底材层的第一面上;由聚乙烯亚胺水溶液形成的中间层,所述中间层设置在所述底材层的第二面上;且由EVA、EEA、EAA或EMA形成的热熔胶层,所述热熔胶层设置在所述中间层上;和增粘层,所述增粘层设置在所述热熔胶层上。 
由此,通过设置柔性涂层,根据本实用新型实施例的预涂膜的表面具有柔软触感且表面的轻微划痕可逐渐自我修复,可抗轻微磨损或划伤。另外,增粘层作为本实用新型实施例的预涂膜与印刷品热压复合的表面,不仅能够增强预涂膜与印刷品之间的粘结力,满足后续加工工序的要求,并且扩展了预涂膜的使用范围。 
另外,根据本实用新型上述实施例的预涂膜还可以具有如下附加的技术特征: 
所述底材层的厚度为8-50μm。 
所述柔性涂层的厚度为2-10μm。 
热熔胶层的厚度为8-30μm。 
增粘层的厚度为0.1-0.5μm。 
本实用新型的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出,部分将从下面的描述中变得明显,或通过本实用新型的实践了解到。 
附图说明
本实用新型的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解,其中: 
图1是根据本实用新型实施例的预涂膜的结构示意图;以及 
图2是根据本实用新型实施例的预涂膜的基材层的结构示意图。 
具体实施方式
下面详细描述本实用新型的实施例,所述实施例的示例在附图中示出。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的,旨在用于解释本实用新型,而不能理解为对本实用新型的限制。 
此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本实用新型的描述中,“多个”的含义是两个或两个以上,除非另有明确具体的限定。 
在本实用新型中,除非另有明确的规定和限定,第一特征在第二特征之“上”或之“下”可以包括第一和第二特征直接接触,也可以包括第一和第二特征不是直接接触而是通过它们之间的另外的特征接触。而且,第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”包括第一特征在第二特征正上方和斜上方,或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在 第二特征“之下”、“下方”和“下面”包括第一特征在第二特征正上方和斜上方,或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。 
下面参考图1-2来描述根据本实用新型实施例的预涂膜。 
如图1和图2所示,根据本实用新型实施例的预涂膜,包括基材层1、中间层2、热熔胶层3和增粘层4。 
具体而言,基材层1包括底材层11和柔性涂层12。 
其中,底材层11可以为双向拉伸聚酯(BOPET)层、双向拉伸尼龙(BOPA)层或双向拉伸聚丙烯(BOPP)层。底材层11的厚度可以为8-50μm。其中,当底材层11为BOPET时,BOPET的厚度优选为9~12μm;当底材层11为BOPA时,BOPA的厚度优选为12~20μm;当底材层11为BOPP时,BOPP的厚度优选为12~15μm。 
柔性涂层12设置在底材层11的第一面111上且由聚氨酯分散体和固化剂的混合物形成。在混合物中聚氨酯的重量百分比为15%-30%且固化剂的重量百分比为50%以下。固化剂为氮丙啶或异氰酸酯类固化剂。 
柔性涂层12的厚度为2-10μm,优选为2.5-4μm。 
中间层2设置在底材层11的第二面112上且由聚乙烯亚胺(PEI)水溶液形成。聚乙烯亚胺的固含量为0.4%-2.5%且涂布干重为0.007-0.03g/m2,优选为0.009-0.011g/m2。 
聚乙烯亚胺的分子式为(CH2CH2NH)n,其中n的取值范围为使得平均分子量在1000-10000之间。 
热熔胶层3设置在中间层2上且由乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、乙烯-醋酸丙烯共聚物(EEA)、乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)或乙烯-甲基丙烯酸(EMA)形成。当所述热熔胶层由EVA构成时,其中的VA重量百分比为10%-30%且熔融指数为10-25g/10min,优选地,热熔胶树脂中的VA重量百分比为15%-20%,并且熔融指数为10-20g/10min。 
热熔胶层3的厚度为8-30μm,优选为12-19μm。 
增粘层4设置在热熔胶层3上并与待覆膜的印刷品表面直接接触。增粘层4由改性丙烯酸乳液或改性聚氨酯酸乳液与助剂的混合物形成。 
改性丙烯酸乳液或改性聚氨酯酸乳液的固含量为50%以下。助剂包括粘接促进剂,粘接促进剂的重量百分比占该混合物的0.1%-10%,优选为0.5%-5%。 
增粘层4的厚度为0.1-0.5μm(涂布干重为0.05-0.5g/㎡),优选为0.2-0.4μm(涂布干重为0.1-0.4g/㎡)。 
增粘层4使本实用新型实施例的预涂膜具有更好的粘结性并且能够复合在多种质地的待覆膜印刷品的表面,扩大了使用范围。另外,增粘层4还使本实用新型实施例的预涂膜表面润湿张力低,适合后续的轧线、凹凸等处理以及全自动高速覆膜工艺的要求,不会产生气泡或脱层等问题。 
由此,通过设置柔性涂层12,根据本实用新型实施例的预涂膜的表面具有柔软触感且表面的轻微划痕可逐渐自我修复,可抗轻微磨损或划伤。另外,增粘层4作为本实用新型实施例的预涂膜与印刷品热压复合的表面,不仅能够增强预涂膜与印刷品之间的粘结力, 满足后续加工工序的要求,并且扩展了预涂膜的使用范围。 
根据本实用新型的一些实施例,粘接促进剂为萜烯类酚醛树脂、硅烷偶联剂或乙烯-丙烯酸乳液,优选为乙烯-丙烯酸乳液,其中乙烯-丙烯酸乳液的固含量为10%-40%。 
另外,助剂还可以包括第一流平剂和消泡剂。其中第一流平剂为聚氨酯乳液类或丙烯酸乳液类流平剂,并且第一流平剂的重量百分比为改性丙烯酸乳液或改性聚氨酯酸乳液与助剂的混合物的0.01%-1%,优选为0.1%-0.5%。 
本实用新型实施例的预涂膜采用的消泡剂可以采用本领域常用的发泡剂。 
聚氨酯分散体中含有第二流平剂、成膜剂、增稠剂和稀释剂。其中第二流平剂可以采用有机硅类流平剂,成膜剂可采用乙二醇醚类、乙二醇醚酯类或酯醇类,增稠剂可以包括丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯共聚物,而稀释剂可以包括去离子水。 
下面根据图3和图4来描述根据本实用新型实施例的预涂膜的制备方法。 
实施例1 
如图3所示,步骤一:提供双向拉伸聚酯层或双向拉伸尼龙层作为底材层11。 
步骤二:将包括聚氨酯分散体和固化剂的混合物的柔性涂层12利用涂布设备涂布在底材层11的第一面111上,以形成基材1。 
步骤三:在底材层11的第二面112上涂布按上述配比制备的聚乙烯亚胺水溶液并利用烘干设备进行烘干处理,使聚氯乙烯亚胺固化在在底材层11的第二面112上以形成中间层2。 
由于聚酯层和拉伸尼龙层均是极性材料,因此在底材层11的第二面112上可以直接涂布中间层2,在烘干后能够保证第二面112与中间层2之间的粘结性。烘干温度可设在90℃,烘干后的中间层2的厚度约为0.01μm。 
步骤四:通过挤出复合设备将EVA热溶胶层3热压复合到中间层2上。 
具体而言,将载有固化的中间层2的基材1通过挤出复合生产线的导辊被送至复合位置,同时挤出机挤出热熔胶层3。在邻近挤出复合生产线的复合位置处设有臭氧发生器,由臭氧发生器产生的臭氧喷吹到挤出机挤出的EVA流延膜上,臭氧的浓度为40%,功率800W,气体流量为3.5SCXFM,臭氧使树脂的流延表面产生一些极性基团,然后基材1与流延通过挤出复合生产线复合位置的啮合辊的挤压相结合,形成复合膜。 
再经过拉伸、冷却、修边后热熔胶层的厚度为16μm。 
步骤五:通过涂布设备在热熔胶层3上涂布改性丙烯酸乳液或改性聚氨酯酸乳液与助剂的混合物并烘干以形成增粘层4。从而获得预涂膜。 
另外,考虑到热熔胶层3的极性较弱,为了使产品在应用中(即本实用新型实施例的预涂膜与印刷品复合过程中)具有良好的粘结力,优选地,如图4所示,在热熔胶层3上涂布增粘层4之前,对热熔胶层3与增粘层4相接触的表面进行电晕处理,以获得一定量的极性基团。以润湿张力(即达因值)表示电晕处理程度,则电晕处理后热熔胶层3与增粘层4相接触的表面达因值在50-54之间。 
在涂布前,对构成增粘层4的改性丙烯酸乳液或改性聚氨酯酸乳液与助剂的混合物进行10-20分钟高速分散处理,能够使增粘层4中的各物质充分混合,使增粘层4具有均匀的粘结力,保证本实用新型实施例的预涂膜与印刷品之间的粘结效果。 
在经过电晕处理的热熔胶层3的表面上涂布经高速分散处理过的改性丙烯酸乳液或改性聚氨酯酸乳液与助剂的混合物并烘干,烘干温度为70-95℃,烘干后增粘层4的厚度为0.2-0.4μm,涂布干重为0.1-0.4g/㎡。 
由此,根据本实用新型实施例的预涂膜制备方法不仅操作简单,且因为充分利用现有的预涂膜生产线,因此有效降低了预涂膜制备的成本。另外,根据本实用新型实施例的预涂膜制备方法制备的预涂膜不仅具有柔软触感,而且能够增强预涂膜与印刷品之间的粘附力,满足后续加工工序的要求。 
实施例2 
本实用新型实施例2与实施例1的区别在于底材层11采用双向拉伸聚丙烯层。由于聚丙烯属于非极性材料,为了改善其表面可粘性,可以 
在步骤三实施之前,先对底材层11的第二面进行电晕处理,以获得一定量的如羰基类的极性基团。电晕处理后底材层11的第二面112的表面的达因值能够达到36以上。 
经过电晕处理的底材层11的第二面112上涂布聚乙烯亚胺水溶液并烘干,烘干温度为85-95℃。 
实施例2中其他步骤均与实施例1中相应步骤相同,在此不再赘述。 
在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本实用新型的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。 
尽管上面已经示出和描述了本实用新型的实施例,可以理解的是,上述实施例是示例性的,不能理解为对本实用新型的限制,本领域的普通技术人员在不脱离本实用新型的原理和宗旨的情况下在本实用新型的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。 

Claims (5)

1.一种预涂膜,其特征在于,包括:
基材层,所述基材层包括:
由双向拉伸聚酯、双向拉伸尼龙或双向拉伸聚丙烯形成的底材层;以及
柔性涂层,所述柔性涂层设置在所述底材层的第一面上;
由聚乙烯亚胺水溶液形成的中间层,所述中间层设置在所述底材层的第二面上;
且由EVA、EEA、EAA或EMA形成的热熔胶层,所述热熔胶层设置在所述中间层上;和
增粘层,所述增粘层设置在所述热熔胶层上。
2.根据权利要求1所述的预涂膜,其特征在于:所述底材层的厚度为8-50μm。
3.根据权利要求1所述的预涂膜,其特征在于:所述柔性涂层的厚度为2-10μm。
4.根据权利要求1所述的预涂膜,其特征在于:热熔胶层的厚度为8-30μm。
5.根据权利要求1所述的预涂膜,其特征在于:增粘层的厚度为0.1-0.5μm。 
CN 201220304504 2012-06-26 2012-06-26 预涂膜 Expired - Lifetime CN202847030U (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201220304504 CN202847030U (zh) 2012-06-26 2012-06-26 预涂膜

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201220304504 CN202847030U (zh) 2012-06-26 2012-06-26 预涂膜

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN202847030U true CN202847030U (zh) 2013-04-03

Family

ID=47978264

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201220304504 Expired - Lifetime CN202847030U (zh) 2012-06-26 2012-06-26 预涂膜

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN202847030U (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107128051A (zh) * 2017-06-21 2017-09-05 深圳市三上高分子环保新材料股份有限公司 具有绒面效果的预涂膜、及其制造方法和设备系统
CN107351497A (zh) * 2017-07-17 2017-11-17 安徽国风塑业股份有限公司 一种触感型无底涂剂bopp预涂基膜及其制备方法
CN110564317A (zh) * 2019-10-15 2019-12-13 宁波盈瑞聚合科技有限公司 高韧性触感膜及其生产方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107128051A (zh) * 2017-06-21 2017-09-05 深圳市三上高分子环保新材料股份有限公司 具有绒面效果的预涂膜、及其制造方法和设备系统
CN107351497A (zh) * 2017-07-17 2017-11-17 安徽国风塑业股份有限公司 一种触感型无底涂剂bopp预涂基膜及其制备方法
CN110564317A (zh) * 2019-10-15 2019-12-13 宁波盈瑞聚合科技有限公司 高韧性触感膜及其生产方法
CN110564317B (zh) * 2019-10-15 2022-04-19 宁波盈瑞聚合科技有限公司 高韧性触感膜及其生产方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102732174B (zh) 预涂膜及该预涂膜的制备方法
JP6107031B2 (ja) 加飾シート及び加飾樹脂成形品
RU2628388C2 (ru) Многослойная композиция, пленка и соответствующие способы
CN104710947B (zh) 一种金属表面用预涂膜及其制备方法
CN103911085A (zh) 双向拉伸聚酯亚光预涂膜及其制备方法
CN104004395B (zh) 一种木皮用uv辊涂弹性底涂涂料及其制备方法与实施工艺
CN204174147U (zh) 抗划伤亚光预涂膜
CN104589746B (zh) 一种装饰用复合片材结构及其制备方法
CN102514337A (zh) 一种汽车用内饰材料及其制造方法
CN202847030U (zh) 预涂膜
CN103740291B (zh) 一种预涂膜及其制备方法
JP2012508089A (ja) 熱可塑性複合材用の粉末コーティング組成物
CN107351497A (zh) 一种触感型无底涂剂bopp预涂基膜及其制备方法
CN102383309A (zh) 压延pvc革用水性表面处理剂
CN102757739B (zh) 通用型预涂膜
CN108314970A (zh) 大于10℃时长期无隔离膜保护的抗粘连pvb胶片及其制法
JP6133088B2 (ja) 銀付調人工皮革及びその製造方法
CN105131852A (zh) 一种可移无痕胶及其制作工艺
WO2017117724A1 (zh) 组合物、预涂膜及其制备方法
CN107177242B (zh) 耐醇的热塑性聚烯烃汽车内饰材料及其制备方法
CN107400474A (zh) 一种新型环保预涂膜及其制造方法
CN102756529B (zh) 一种亚光新型电子白板的制作方法
CN106279735A (zh) 一种纸箱用高环保预涂膜及其制备方法
CN203680946U (zh) 一种低温高速覆膜用数码膜
CN105922611B (zh) 在线涂覆制备扩散聚酯薄膜的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C56 Change in the name or address of the patentee
CP03 Change of name, title or address

Address after: 215634 on the west side of Jiangsu Zhangjiagang City Environmental Protection New Material Industrial Park Road on the north side of Hong Kong, Hong Kong Hua Lu Chen

Patentee after: Jiangsu kangdexin composite materials Limited by Share Ltd.

Address before: 102200, 26, Zhenxing Road, Changping District science and Technology Park, Beijing

Patentee before: BEIJING KANGDE XIN COMPOSITE MATERIAL Co.,Ltd.

CP03 Change of name, title or address
CP03 Change of name, title or address

Address after: 215634 Jiangsu Zhangjiagang environmental protection new material industry park, the north side of the morning Port Road, the west side of Hong Hua Road.

Patentee after: Kang Kang composite material group Limited by Share Ltd.

Address before: 215634 Jiangsu Zhangjiagang environmental protection new material industry park, the north side of the morning Port Road, the west side of Hong Hua Road.

Patentee before: Jiangsu kangdexin composite materials Limited by Share Ltd.

PP01 Preservation of patent right

Effective date of registration: 20190118

Granted publication date: 20130403

PP01 Preservation of patent right
PD01 Discharge of preservation of patent
PD01 Discharge of preservation of patent

Date of cancellation: 20220118

Granted publication date: 20130403

PP01 Preservation of patent right
PP01 Preservation of patent right

Effective date of registration: 20220118

Granted publication date: 20130403

CX01 Expiry of patent term
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20130403