CN202314493U - 放射性药物的制备系统 - Google Patents
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Abstract
本实用新型提供一种放射性药物的制备系统，属于正电子放射性药物制备领域。其中，该放射性药物的制备系统，包括：用于产生能量在45M电子伏以上的高能电子线的加速器；通过束流管线与所述加速器相连接的药物靶装置，所述药物靶装置包括一在所述高能电子线的轰击下产生放射线的药物靶；与所述药物靶装置对应设置、盛放有无菌蒸馏水的无菌装置，所述无菌蒸馏水在所述放射线的轰击下产生O15；与所述无菌装置相连接、用于收集产生的O15并将O15送入PET扫描室的收集装置。本实用新型的技术方案不需要用专门的回旋加速器即可产生PET扫描需要的O15药物，降低了O15药物的生产成本。
Description
技术领域
本实用新型涉及正电子放射性药物制备领域，特别是指一种放射性药物的制备系统。
背景技术
目前临床PET(正电子发射型计算机断层显像)检查用的放射性药物主要包括利用回旋加速器生产的F18(FDG)、N13和O15，其中以O15做为放射性药物进行PET检查有其独特的临床优势：注射完O15后进行PET扫描，成像速度快，诊断准确率高。
目前O15是由专门的回旋加速器生产，该技术简要描述如下：O15靶的结构具有一定内径的铝容器，其附属元件包括二个用于冲靶、空靶和封闭靶的阀，一个用于连续地监测在生产期间靶压力的传感器，二个Havar封闭箔膜；两个箔膜之间由高速的He气流进行冷却，后法兰连接有靶气体管道和冷却靶室的冷却水管道。O15靶的充靶程序是通过相应的气体压力计将靶气体充到规定的压力。充靶程序完成后，靶气体输入和输出阀门关闭。O15靶的生产程序有两种模式，即普通生产模式和持续生产模式。普通生产模式是当达到预先设定的轰击时间、或已收集到预先设定的靶装量、或者已获得预先设定的核素活度量，轰击过程将自动终止。而持续生产模式是气体瓶、靶和化学处理系统间的连接打开，通过在O15程序控制板上的流量计调节进入靶的气体流量，在设定的束流下进行持续轰击并且产生的O15-O2不间断的进入化学处理系统，直到操作者停止该程序为止。在轰击期间，持续监测束流和靶压力，如果任何一项指标超出预先设定的范围，轰击过程将终止。
现有技术必须在拥有回旋加速器的基础上，才能产生临床需要的O15药物，而利用回旋加速器产生放射性药物O15的操作流程复杂，对回旋加速器的设备利用率低，生产成本高，从而造成PET扫描费用居高不下，增加病人负担。
实用新型内容
本实用新型要解决的技术问题是提供一种放射性药物的制备系统，不需要用专门的回旋加速器即可产生PET扫描需要的O15药物，降低了O15药物的生产成本。
为解决上述技术问题，本实用新型的实施例提供技术方案如下：
一方面，提供一种放射性药物的制备系统，包括：
用于产生能量在45M电子伏以上的高能电子线的加速器；
通过束流管线与所述加速器相连接的药物靶装置，所述药物靶装置包括一在所述高能电子线的轰击下产生放射线的药物靶；
与所述药物靶装置对应设置、盛放有无菌蒸馏水的无菌装置，所述无菌蒸馏水在所述放射线的轰击下产生O15；
与所述无菌装置相连接、用于收集产生的O15并将O15送入PET扫描室的收集装置。
进一步地，所述药物靶装置包括：
一固定板；
固定在所述固定板上的药物靶；
固定在所述固定板上、用于冷却所述药物靶的冷却组件；
设置在所述药物靶上、用于固定所述无菌装置的支架。
进一步地，所述药物靶包括：
由钨制成的靶体；和
位于所述靶体内、由钨合金制成的靶芯。
进一步地，所述靶芯为由钨、铜和铝组成的钨合金制成的靶芯。
进一步地，所述靶芯为由包括10-20％的钨和20-30％的铜的钨合金制成的靶芯。
进一步地，所述冷却组件包括：由铜组成的冷却体和冷却管路。
本实用新型的实施例具有以下有益效果：
上述方案中，将加速器产生的能量在45M电子伏以上的高能电子线通过束流管线导入药物靶装置，轰击药物靶装置中的药物靶产生放射线，之后利用产生的放射线轰击无菌蒸馏水，产生O15，并将O15送入PET扫描室。本实用新型不需要用专门的回旋加速器即可产生PET扫描需要的O15药物，降低了O15药物的生产成本。
附图说明
图1为本实用新型实施例的放射性药物的制备系统的结构示意图；
图2为本实用新型实施例的药物靶装置的分解结构示意图。
具体实施方式
为使本实用新型的实施例要解决的技术问题、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图及具体实施例进行详细描述。
本实用新型的实施例针对现有技术中利用回旋加速器产生放射性药物O15的操作流程复杂、生产成本高的问题，提供一种放射性药物的制备系统，不需要用专门的回旋加速器即可产生PET扫描需要的O15药物，降低了O15药物的生产成本。
图1为本实用新型实施例的放射性药物的制备系统的结构示意图，如图1所示，本实施例包括：
用于产生能量在45M电子伏以上的高能电子线的加速器11；通过束流管线与加速器11相连接的药物靶装置12，药物靶装置12包括一在高能电子线的轰击下产生放射线的药物靶；与药物靶装置12对应设置、盛放有无菌蒸馏水的无菌装置13，无菌蒸馏水在放射线的轰击下产生O15；与无菌装置13相连接、用于收集产生的O15并将O15送入PET扫描室的收集装置14。
进一步地，如图2所示，药物靶装置12包括：一固定板21；固定在固定板21上的药物靶；设置在药物靶上、用于固定无菌装置的支架22。由于高能电子线轰击药物靶会产生热量，为了保证药物靶长久有效地工作，需要对药物靶进行冷却，所以药物靶装置还包括固定在固定板21上、用于冷却药物靶的冷却组件。
其中，药物靶包括：由钨制成的靶体23；和位于靶体23内、由钨合金制成的靶芯24。进一步地，靶芯24为由钨、铜和铝组成的钨合金制成。优选地，靶芯24为由包括10-20％的钨和20-30％的铜的钨合金制成。
其中，冷却组件包括：由铜组成的冷却体25和冷却管路26。
下面对本实用新型的放射性药物的制备系统的工作流程进行进一步介绍。
本实用新型的放射性药物的制备系统，首先采用独立存在的加速器产生能量在45M电子伏以上的高能电子线，通过束流管线将高能电子线引入到药物靶装置中，轰击由钨、铜和铝组成的钨合金制成的靶芯，该靶芯能够在高能电子线的轰击下产生包括伽马射线和X射线的放射线。对应药物靶装置设置有无菌装置，其中盛放有无菌蒸馏水，上述产生的放射线轰击无菌蒸馏水可以产生PET扫描需要的O15，之后由收集装置收集产生的O15。由于O15的半衰期比较短，因此收集装置在收集O15后直接将O15送入PET扫描室，完成药物的分装、注射和病人的PET扫描。
本实用新型实施例中，对病人的PET扫描和的放射性药物的制备过程可以分开执行，可以利用一个放射治疗病人完成，下一个病人进行摆位期间完成O15的制药，制药完成，同时病人的摆位也完成，此时再进行病人的放射治疗。这样可以实现在制药的同时也不影响放射治疗，大大提高了放射性药物的制备系统的利用率。
其中，由于高能直线加速器LA45的加速器部分是独立存在的，因此本实用新型实施例中的加速器可以采用高能直线加速器LA45。
本实用新型实施例采用高能电子线轰击药物靶产生放射线，再利用放射线轰击无菌蒸馏水产生O15，注射到病人体内进行PET扫描。本实用新型的技术方案不需要额外的回旋加速器即可制备出O15，药物生产成本低，生产过程操作简便，安全可靠。
以上所述是本实用新型的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型所述原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本实用新型的保护范围。
Claims (4)
1.一种放射性药物的制备系统，其特征在于，包括：
用于产生能量在45M电子伏以上的高能电子线的加速器；
通过束流管线与所述加速器相连接的药物靶装置，所述药物靶装置包括一在所述高能电子线的轰击下产生放射线的药物靶；
与所述药物靶装置对应设置、盛放有无菌蒸馏水的无菌装置，所述无菌蒸馏水在所述放射线的轰击下产生O15；
与所述无菌装置相连接、用于收集产生的O15并将O15送入PET扫描室的收集装置。
2.根据权利要求1所述的放射性药物的制备系统，其特征在于，所述药物靶装置包括：
一固定板；
固定在所述固定板上的药物靶；
固定在所述固定板上、用于冷却所述药物靶的冷却组件；
设置在所述药物靶上、用于固定所述无菌装置的支架。
3.根据权利要求2所述的放射性药物的制备系统，其特征在于，所述药物靶包括：
由钨制成的靶体；和
位于所述靶体内、由钨合金制成的靶芯。
4.根据权利要求2所述的放射性药物的制备系统，其特征在于，所述冷却组件包括：由铜组成的冷却体和冷却管路。
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