CN202173444U - 穿刺活检鞘 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种穿刺活检鞘，包括：内管和外管，其中：所述内管套设在所述外管的内部，且所述内管的外壁与外管的内壁之间设置有间隙；所述内管和外管尾端端部之间相互密封，头端端部之间为开放状；所述内管和外管头端端部的圆周上均设置有密封件；在所述外管尾端的外壁上设置有与所述内管和外管之间的空间相连通的气孔。本申请实施例提供的该穿刺活检鞘，由于在穿刺活检过程中，穿刺点密封在内管内，并且在穿刺完成后，使用生物凝胶将穿刺点封闭，在穿刺活检时，无需担心肿瘤组织泄露的问题，所以可以规避掉传统术前穿刺所带来的风险。

Description

穿刺活检鞘

技术领域

本申请涉及医疗器械技术领域，特别是涉及一种穿刺活检鞘。

背景技术

根据患者肾脏肿瘤的良恶性比例的提示，在临床工作中采取根治性切除的治疗手段。然而部分患者的在术前的检查中，如CT、彩色多普勒超声、MRI，均提示恶性肿瘤，但在根治性切除手术完成后，患者的术后病理活检却提示为良性病变。这样就导致部分患者本可以保留部分肾单位的情况下，却常常误将整个肾脏全部切除。

部分保留肾单位的手术目前在技术实现上难度不大，但是比较困难的是如何在术前获得准确的肾肿瘤病理学证据。近年来在肾细胞的外科手术原则中增加了肾肿物的穿刺活检的推荐，通过穿刺活检可以获得较为准确的肾肿瘤病理学。但在临床上，在不清楚患者肾脏肿瘤恶性比例的情况下，如果直接采用穿刺活检，当肾脏肿瘤恶性比例较高时，术前的穿刺活检对肿瘤的侵扰的概率较高，而一旦对肿瘤破裂，则存在肿瘤在局部扩散，甚至向远处转移的风险。

因此，在临床上肾细胞外科手术中，如何规避术前穿刺活检所带来的风险是亟待解决的问题。

实用新型内容

有鉴于此，本申请实施例提供一种穿刺活检鞘，在该穿刺活检鞘的头端设置有密封件，在进行穿刺活检时，在负压的作用下，可以将密封件吸附在穿刺点周围，即将穿刺点密封在穿刺活检鞘内，避免了肿瘤细胞泄露出穿刺点部位，进而可以规避术前穿刺活检所带来的风险。

为了实现上述目的，本申请实施例提供的技术方案如下：

一种穿刺活检鞘，包括：内管和外管，其中：

所述内管套设在所述外管的内部，且所述内管的外壁与外管的内壁之间设置有间隙；

所述内管和外管尾端端部之间相互密封，头端端部之间为开放状；

所述内管和外管头端端部的圆周上均设置有密封件；

在所述外管尾端的外壁上设置有与所述内管和外管之间的空间相连通的气孔。

优选地，所述外管的外壁上设置有沿轴向分布的刻度表。

优选地，所述密封件为密封圈或密封垫。

优选地，所述密封件上设置有褶状密封边。

优选地，所述褶状密封边位于所述密封件圆周内侧、圆周外侧或外端面上。

优选地，所述吸气孔位置设置有伸出所述外管外壁的气嘴。

优选地，所述气嘴通过螺纹或焊接与所述外管相固定，且与所述外管之间相密封。

由以上技术方案可见，本申请实施例提供的该穿刺活检鞘，由外管和内管组成，外管和内管的尾端端部之间相互密封，头端端部之间为开放状，并且在外管和内管头端端部的圆周上设置有密封件，在外管尾部的外壁上还设置有与内管和外管之间的空间相连通的气孔。使用该穿刺活检鞘在进行穿刺前，将该穿刺活检鞘通过内窥镜通道送入到待穿刺组织表面，且使该穿刺活检鞘前端的密封件与待穿刺组织表面相接触，然后将气孔与负压设备相连接，这样在负压设备的作用下，可以使得穿刺活检鞘前端的密封件吸附在待穿刺组织表面。当进行穿刺时，将穿刺装置由内管中送入对待穿刺组织进行穿刺，并且在穿刺完成后，通过内管还可以注入生物凝胶，将穿刺点创面进行封闭，阻止穿刺点出血及肿瘤组织外溢。所以使用该穿刺活检鞘在穿刺活检时，无需担心肿瘤组织泄露的问题，可以规避掉传统术前穿刺所带来的风险。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请中记载的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本申请实施例提供的穿刺活检鞘的外观结构示意图；

图2为本申请实施例提供的穿刺活检鞘的剖视结构示意图；

图3为本申请实施例提供的穿刺活检鞘的横截面剖视结构示意图；

图4为本申请实施例提供的穿刺活检鞘的头端的局部结构示意图。

具体实施方式

为了使本技术领域的人员更好地理解本申请中的技术方案，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本申请保护的范围。

图1为本申请实施例提供的穿刺活检鞘的外观结构示意图。图2为本申请实施例提供的穿刺活检鞘的剖视结构示意图。图3为本申请实施例提供的穿刺活检鞘的横截面剖视结构示意图；

如图1和图2所示，该穿刺活检鞘包括：外管1和套设在外管1内部的内管2。外管1和内管2的材料为医用高分子材料，可以为聚酰胺类高分子材料、改性聚酰胺类高分子材料或高分子复合材料等，这样不仅使得该穿刺活检鞘具有一定强度，而且还具有一定的可弯曲性，在手术时，可以方便将该穿刺活检鞘由内窥镜通道输送到穿刺部位。在外管1上设置有刻度表6，用于方便观察该穿刺活检鞘插入内窥镜通道的深度。

如图2和图3所示，内管2的外壁和外管1的内壁之间留有间隙，并且内管2和外管1的尾端之间相互密封，头端之间为开放状。在本申请实施例中，头端是指在手术时进入人体内部的一端，尾端是指在手术时位于体外的一端。

在外管1尾端附近的外壁上设置有气孔4，气孔4与外管1和内管2之间的空间相连通。另外，在气孔4位置处还可以设置有伸出外管1外壁的气嘴5，气嘴5可以通过螺纹固定在气孔4内，也可以通过焊接的方式固定在外管1的外壁上，气嘴5的作用是在手术时，方便将负压设备与气孔4相连接。

如图2所示，在外管1和内管2头端端部均设置有密封件3，密封件3为环形，固定在外管1或内管2头端端部的圆周上。在本申请实施例中，密封件3可以为密封圈，也可以为密封垫，并且密封件3的材料优选采用的质地较软的材料，如橡胶，以提高密封件3的密封性。

使用该穿刺活检鞘进行手术时，通过内窥镜通道将该穿刺活检鞘的头端送入到待穿刺组织的穿刺点位置，使得穿刺点正好位于内管2内，并使得位于外管1和内管2头端的密封件3与待穿刺组织相接触；然后将气孔4与负压设备相连接，就可以将密封件3吸附在待穿刺组织上，即可以实现将穿刺点密封在穿刺活检鞘的内管2内；然后将穿刺枪由内管2输送到待穿刺组织表面，并根据设置在外管1上的刻度与穿刺枪枪上的刻度可以控制穿刺的深度；当穿刺枪获取到肿瘤组织样品后，将穿刺枪由内管2中退出，然后在向内管2中注入生物凝胶，将位于内管2中的穿刺点创面进行封闭，阻止穿刺点出血及肿瘤组织外溢；最后将该气孔4与负压设备断开，并将该穿刺活检鞘退出，即可完成过穿刺活检。

由以上技术方案可见，本申请实施例提供的该穿刺活检鞘，由外管和内管组成，外管和内管的尾端端部之间相互密封，头端端部之间为开放状，并且在外管和内管头端端部的圆周上设置有密封件，在外管尾部的外壁上还设置有与内管和外管之间的空间相连通的气孔。使用该穿刺活检鞘在进行穿刺前，将该穿刺活检鞘通过内窥镜通道送入到待穿刺组织表面，且使该穿刺活检鞘前端的密封件与待穿刺组织表面相接触，然后将气孔与负压设备相连接，这样在负压设备的作用下，可以使得穿刺活检鞘前端的密封件吸附在待穿刺组织表面。当进行穿刺时，将穿刺装置由内管中送入对待穿刺组织进行穿刺，并且在穿刺完成后，通过内管还可以注入生物凝胶，将穿刺点创面进行封闭，阻止穿刺点出血及肿瘤组织外溢。所以使用该穿刺活检鞘在穿刺活检时，无需担心肿瘤组织泄露的问题，可以规避掉传统术前穿刺所带来的风险。

以上所述仅是本申请的优选实施方式，使本领域技术人员能够理解或实现本申请。对这些实施例的多种修改对本领域的技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本申请的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本申请将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (7)

1.一种穿刺活检鞘，其特征在于，包括：内管和外管，其中：

所述内管套设在所述外管的内部，且所述内管的外壁与外管的内壁之间设置有间隙；

所述内管和外管尾端端部之间相互密封，头端端部之间为开放状；

所述内管和外管头端端部的圆周上均设置有密封件；

在所述外管尾端的外壁上设置有与所述内管和外管之间的空间相连通的气孔。

2.根据权利要求1所述穿刺活检鞘，特征在于，所述外管的外壁上设置有沿轴向分布的刻度表。

3.根据权利要求1所述的穿刺活检鞘，其特征在于，所述密封件为密封圈或密封垫。

4.根据权利要求3所述的穿刺活检鞘，其特征在于，所述密封件上设置有褶状密封边。

5.根据权利要求4所述的穿刺活检鞘，其特征在于，所述褶状密封边位于所述密封件圆周内侧、圆周外侧或外端面上。

6.根据权利要求1所述的穿刺活检鞘，其特征在于，所述吸气孔位置设置有伸出所述外管外壁的气嘴。

7.根据权利要求6所述的穿刺活检鞘，其特征在于，所述气嘴通过螺纹或焊接与所述外管相固定，且与所述外管之间相密封。

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