CN201788143U - 多通道原子吸收分光光度计 - Google Patents
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Abstract
本实用新型一种多通道原子吸收分光光度计，包括若干个固定在灯架上的元素灯，其出光方向上设置对应的透镜；还包括多通道单色器，多通道单色器设置多个光线孔，多通道单色器电性连接电路检测系统，电路检测系统连接计算机；还包括样品原子化装置，样品原子化装置进一步包括，盛放被测样品的样品试管、雾化器、雾化筒以及燃烧器，样品试管通过雾化器吸管连接至雾化筒内腔，燃烧器连接在雾化筒的上方，燃烧器上表面设置两个或两个以上火焰吸收池。采用完全独立分开的光路结构，各光路之间不会产生交叉的影响，可提高仪器的稳定性和准确度，光路数可增加，具有好的扩展性，不需要调整元素灯的位置，不需要复杂的光路设备，减少了调试的难度。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种原子吸收光度计，具体涉及一种多通道原子吸收分光光度计。
背景技术
原子吸收分光光度计被广泛应用在医疗、生物医药、环卫、冶金、化工、食品等领域，用来对样品中多种元素进行分析，特别在医疗领域中对人体血液的铜锌钙铁镁铅镉锰硒等微量元素的测定中有广泛的应用。
但是在医疗应用中，同一样品同时测定多种元素的含量时，由于各种元素灵敏度不同，样品浓度差值大，则会造成部分元素吸光度值超过线性区域而无法测定的难题，为解决这些问题，现有技术一般采取以下两种方案：
第一种，申请号为01219460.3的中国实用新型专利，公开一种多道原子吸收光谱仪，如图1所示，其采取的技术核心在于，采用二支多元素灯，二支元素灯成小于90°角度摆放，使两元素灯发出的光谱线在一个单火焰吸收池燃烧器上方火焰原子化区交叉通过，通过调整元素灯之间的夹角，来使通过火焰原子化区光程量不一样，从而使灵敏度不同，浓度不同的元素的吸光度都在线性区域内。但是，依旧存在以下问题：仪器外光路是两路光学系统，一路直光，一路斜光，进入多通道单色器之后也是两路，但斜光路光谱线进入多通道单色器后须用光学镜转换成直光路同一方向，首先，两路光会有交叉干扰，因此会影响测量结果的稳定性；其次，这样增加了仪器光学系统结构的复杂度和影响因素，调试困难，测定结果误差大。
第二种：申请号为03209467.1的中国实用新型专利，公开一种原子吸收分光光度计，其采用一支铜、锌、钙、镁、铁五元素灯来对五个元素进行测定，这种方案的仪器外光路是单光路，进入多通道单色器后由光栅分出多路。它必须通过调整一个单火焰吸收池燃烧器与五元素灯的角度来兼顾灵敏度高低、浓度值大小不同的五个元素。但是其效果很差，无法兼顾所有元素，只能牺牲部分元素分析效果，来折中兼顾处理。这样直接影响了各元素分析结果的稳定性和准确度，同时由于其元素灯是竖直放置，虽然缩小了仪器体积，但增加了光路折射等镜片，增加了干扰因素。
实用新型内容
针对上述缺陷，本实用新型的目的是提供一种多通道原子吸收分光光度计，以解决现有技术测量准确度低，设备调试困难的技术问题。
为实现上述目的，本实用新型采用了以下的技术方案：
一种多通道原子吸收分光光度计，应用于同一份样品中多元素同时微量和痕量的分析，其包括若干个固定在灯架上的元素灯，该些元素灯的出光方向上设置对应的透镜；还包括多通道单色器，该多通道单色器设置多个光线孔，该多通道单色器电性连接电路检测系统，该电路检测系统进一步连接计算机，还包括样品原子化装置，所述样品原子化装置进一步包括，一盛放被测样品的样品试管、雾化器、雾化筒以及燃烧器；样品试管通过雾化器吸管连接至雾化筒的内腔，燃烧器连接在雾化筒的上方，燃烧器上表面设置两个或两个以上火焰吸收池。
依据本实用新型较佳实施例的多通道原子吸收分光光度计，所述火焰吸收池的数目为两个，该两个火焰吸收池之间呈不大于90度夹角。
依据本实用新型较佳实施例的多通道原子吸收分光光度计，所述火焰吸收池数目设置为四个，分别为第一火焰吸收池(A)、第二火焰吸收池(B)、第三火焰吸收池(C)、第四火焰吸收池(D)。
依据本实用新型较佳实施例的多通道原子吸收分光光度计，所述第二火焰吸收池(B)、第三火焰吸收池(C)以及第四火焰吸收池(D)相互平行排列。
依据本实用新型较佳实施例的多通道原子吸收分光光度计，所述第一火焰吸收池(A)的长度大于第二火焰吸收池(B)、第三火焰吸收池(C)、第四火焰吸收池(D)的长度。
依据本实用新型较佳实施例的多通道原子吸收分光光度计，所述第二火 焰吸收池(B)、第三火焰吸收池(C)和第四火焰吸收池(D)平行设置，所述第一火焰吸收池(A)与所述第二火焰吸收池(B)、第三火焰吸收池(C)和第四火焰吸收池(D)呈不大于90度夹角。
依据本实用新型较佳实施例的多通道原子吸收分光光度计，所述第二火焰吸收池(B)、第三火焰吸收池(C)以及第四火焰吸收池(D)相互平行排列，所述第一火焰吸收池(A)与所述第二火焰吸收池(B)、第三火焰吸收池(C)和第四火焰吸收池(D)也平行排列。
由于采用了以上的技术方案，使得本实用新型相比于现有技术，具有以下的优点和积极效果：
首先：本实用新型采用完全独立分开的光路结构，两路光完全分开，都是平行的直光路，光路摆放排列不受一个单火焰吸收池的限制，完全可以根据实际工作需要，针对不同灵敏度、不同浓度的元素选择适合的一个火焰吸收池，因此不会产生交叉的影响，进而不会影响测量的灵敏度和准确性；
其次，同时具有好的扩展性，光路可由二路扩展成更多路。并且能更好地解决同一份样品多元素同时测定时各元素灵敏度，浓度不一样，仪器吸光度值超过线性区域而无法测定的问题。使仪器检测结果更加准确。
再次，不需要调整元素灯的位置，因此不需要复杂的光路设备，减少了调试的难度。
附图说明
图1为现有技术一种多道原子吸收光谱仪的结构图；
图2为本实用新型的多通道原子吸收分光光度计的结构示意图；
图3为本实用新型原子化装置的第二实施例的示意图；
图4为本实用新型原子化装置的第三实施例的示意图。
具体实施方式
本实用新型的核心思想在于，提供多个火焰吸收池，彼此完全独立，进而保持不同元素灯光路之间不会交叉，产生彼此影响，更好地保证元素测量的稳定性、准确度。
以下结合附图，对本实用新型做进一步详细描述。
请参考图2，本实用新型多通道原子吸收分光光度计的结构图，包括若干个固定在灯架上的元素灯，该元素灯1的出光方向上设置对应的透镜2；还包括多通道单色器4，该多通道单色器4电性连接电路检测系统5，该电路检测系统5进一步连接计算机6，还包括一样品原子化装置3，所述样品原子化装置3进一步包括，一盛放被测样品的样品试管31、一雾化筒32以及一燃烧器33；所述样品试管31通过带一吸管的雾化器34连接至所述雾化筒32的内腔，所述燃烧器33连接在所述雾化筒32的上方，所述燃烧器33上表面设置多个火焰吸收池。
实施例一
如图2所示，所述燃烧器33上设置两个火焰吸收池，分别为第一火焰吸收池(A)331和第二火焰吸收池(B)332，第一火焰吸收池(A)331和第二火焰吸收池(B)332呈不大于90度夹角。对应设置两个元素灯，第一元素灯11和第二元素灯12。
先开机提供一定电流点亮两支元素灯，本实施例以第一元素灯11为铜锌钙元素灯，第二元素灯12为镁铁元素灯为例，但并不作为限制，仅作为举例之用，具体可根据实际需求进行选择；第一元素灯11发出的光谱线k1经第一透镜21聚焦后穿过第一火焰原子化区333后进入单色器4对应的一个光线孔，第二元素灯12发出的光谱线k2经第二透镜22聚焦后穿过第二火焰原子化区334后进入单色器4对应的一个光线孔，光谱线k1与光谱线k2平行，光谱线k1和光谱线k2经多通道单色器4内对应两个光栅分出铜锌钙镁铁五个元素的光谱信号，通过电路检测系统5内对应数目的光电倍增管检测器接收后再发送给计算机，在计算机的显示器上显示。
检测样品时，将雾化器34的吸管插入装有被测样品的样品试管31中，样品被雾化器34吸入原子化装置3的雾化筒32中雾化、同时与乙炔、空气 混合，在燃烧器33内腔中进一步混合再从第一火焰吸收池(A)331和第二火焰吸收池(B)332处冒出燃烧，形成两个火焰原子化区，分别为第一火焰原子化区333和第二火焰原子化区334，第一光谱线k1和第二光谱线k2分别穿过第一火焰原子化区333和第二火焰原子化区334时，被测样品出现原子吸收现象，其被吸收量与被测样品浓度成正比，由于第一元素灯11发出的第一光谱线k1通过第一火焰原子化区333厚度大于第二元素灯12发出的第二光谱线k2通过的第二火焰原子化区334的厚度，因此，被测样品中的五种元素浓度都在原子吸收定律的线性区域内，通过计算机6同时显示被测5种元素浓度值。
第一火焰吸收池(A)331和第二火焰吸收池(B)332的长度，遵循灵敏度较低、浓度低的元素组合的那支多元素灯对应长的第一火焰吸收池(A)331，灵敏度高、浓度高的的元素组合的那支多元素灯对应短第二火焰吸收池(B)332，即元素灯元素灵敏度由低向高，对应火焰吸收池长度值由长到短，两者成比例关系。
根据实际需求进行设计，燃烧器33长度可为40mm～250mm之间，宽度可为30mm～200mm之间，厚度可为5mm～15mm之间。材料为钛钢或不锈钢材料，钛钢相比不锈钢更耐高温不变形。
第一火焰吸收池(A)331长度与第二火焰吸收池(B)332长度和不超过110mm，以避免引起回火发生爆裂；两火焰吸收池的宽度在0.2mm～0.7mm之间，避免超过0.7mm而引起回火发生爆裂。
火焰吸收池的外表形状可以是平面形也可以是凸出尖梯形两种形状，凸出尖梯形形状有利散热和防废液流入火焰吸收池；长边形状可为直线形、弧形，中间带小孔直线形等形状；内壁可是竖直形，也可成斜梯形两种形状，几种形状实际使用效果仅仅是略有差异。
实施例二
请参考图3，与实施例一不同之处在于，设置了4个火焰吸收池，即分别为第一火焰吸收池(A)331、第二火焰吸收池(B)332、第三火焰吸收池(C)335、第四火焰吸收池(D)336，所述第二火焰吸收池(B)332、第三火焰吸 收池(C)335以及第四火焰吸收池(D)336尺寸相同，且相互平行排列，所述第一火焰吸收池(A)331与所述第二火焰吸收池(B)332、第三火焰吸收池(C)335和第四火焰吸收池(D)336成90度垂直。
4个火焰吸收池尺寸可相同，也可不相同，具体根据实际需求设计，例如可将第一火焰吸收池(A)331尺寸设计大于其余三个第二火焰吸收池(B)332、第三火焰吸收池(C)335、第四火焰吸收池(D)336，可对应与三个第二火焰吸收池(B)332、第三火焰吸收池(C)335、第四火焰吸收池(D)336放置一支至三支元素灯，每一支元素灯发出的光谱线同时穿过短第二火焰吸收池(B)332、第三火焰吸收池(C)335、第四火焰吸收池(D)336三层火焰。
其工作方式，与实施例一类似，在此不加以赘述。
实施例三
请参考图4，与实施例二的区别在于，所述第二火焰吸收池(B)332、第三火焰吸收池(C)335以及第四火焰吸收池(D)336尺寸相同，且相互平行排列，所述第一火焰吸收池(A)331长度大于其他第二火焰吸收池(B)332、第三火焰吸收池(C)335以及第四火焰吸收池(D)336三个火焰吸收池长度，且与第二火焰吸收池(B)332、第三火焰吸收池(C)335以及第四火焰吸收池(D)336平行排列。
在该实施例中可对应设置四支元素灯，分别对应四个火焰吸收池。
实施例三的工作方式与实施例一类似，不加以赘述。
综上所述，依据本实用新型较佳实施例的多通道原子吸收分光光度计采用完全独立分开的光路结构，两路光完全分开，都是平行的直光路，因此不会产生交叉的影响，进而不会影响测量的灵敏度和准确性；并且，同时具有好的扩展性，光路可由二路扩展成更多路；并且能更好地解决多元素同时测定时各元素灵敏度、浓度不同，仪器吸光度值超过线性区域而无法测定的问题，使仪器检测结果更加准确；进一步的，不需要调整元素灯的位置，因此不需要复杂的光路设备，减少了调试的难度。
以上公开的仅仅是本实用新型的较佳实施例，但并非作为限制，任何熟习本领域的技术人员，在不违背本实用新型精神的情况下，所做的均等变化，均应落在本实用新型的保护范围内。
Claims (7)
1.一种多通道原子吸收分光光度计，应用于同一份样品中多元素同时微量和痕量的分析，其包括若干个固定在灯架上的元素灯，该些元素灯的出光方向上设置对应的透镜；还包括多通道单色器，该多通道单色器设置多个光线孔，该多通道单色器电性连接电路检测系统，该电路检测系统进一步连接计算机，还包括样品原子化装置，所述样品原子化装置进一步包括，一盛放被测样品的样品试管、雾化器、雾化筒以及燃烧器，样品试管通过雾化器吸管连接至雾化筒的内腔，燃烧器连接在雾化筒的上方，其特征在于，所述燃烧器上表面设置两个或两个以上火焰吸收池。
2.如权利要求1所述的多通道原子吸收分光光度计，其特征在于，所述火焰吸收池的数目为两个，两个火焰吸收池之间呈不大于90度的夹角。
3.如权利要求1所述的多通道原子吸收分光光度计，其特征在于，所述火焰吸收池数目设置为四个，分别为第一火焰吸收池(A)、第二火焰吸收池(B)、第三火焰吸收池(C)、第四火焰吸收池(D)。
4.如权利要求3所述的多通道原子吸收分光光度计，其特征在于，所述第一火焰吸收池(A)的长度大于第二火焰吸收池(B)、第三火焰吸收池(C)、第四火焰吸收池(D)的长度。
5.如权利要求3所述的多通道原子吸收分光光度计，其特征在于，所述第二火焰吸收池(B)、第三火焰吸收池(C)、第四火焰吸收池(D)相互平行排列。
6.如权利要求3所述的多通道原子吸收分光光度计，其特征在于，所述第二火焰吸收池(B)、第三火焰吸收池(C)和第四火焰吸收池(D)平行设置，所述第一火焰吸收池(A)与第二火焰吸收池(B)、第三火焰吸收池(C)和第四火焰吸收池(D)呈不大于90度夹角。
7.如权利要求3所述的多通道原子吸收分光光度计，其特征在于，所述第二火焰吸收池(B)、第三火焰吸收池(C)以及第四火焰吸收池(D)相互平行排列，所述第一火焰吸收池(A)与第二火焰吸收池(B)、第三火焰吸收池(C)和第四火焰吸收池(D)平行排列。
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| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: SHANGHAI BORTON MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: SHANGHAI SHENQIU TECHNOLOGY CO., LTD. Effective date: 20141212 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 201201 SONGJIANG, SHANGHAI TO: 201201 PUDONG NEW AREA, SHANGHAI |
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| TR01 | Transfer of patent right |
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| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20110406 Termination date: 20141208 |
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| EXPY | Termination of patent right or utility model |