CN201729784U - 浓缩胸腺肽溶液的膜分离装置 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种胸腺肽膜法浓缩装置，由原液箱、压力泵、管线及产品储罐组成，原液箱通过管线与第一压力泵连接第一压力泵通过管线与保安过滤连接，保安过滤通过管线与超滤膜的进口连接，超滤膜的浓缩液出口与第一调压阀、超滤浓缩液流量计及原液箱通过管线依次串联，超滤膜的超滤膜透过液出口与第二压力泵及纳滤膜进口通过管线依次串联，纳滤膜的出口与第二调压阀、流量计及产品储罐通过管线依次串联。采用上述胸腺肽膜法浓缩装置，在常温下进行不仅能耗低，流程简单，而且特别适用于热敏性物质的处理。
Description
技术领域
本实用新型属于药品的制备技术领域，特别涉及一种浓缩胸腺肽溶液的膜分离装置。
背景技术
传统的胸腺肽溶液浓缩是利用盐析法和有机溶剂沉淀法，常选用硫酸铵进行盐析，然后色谱纯化，冷冻干燥，得到粉剂。传统的胸腺肽浓缩工艺过程繁杂，不利于规模化生产，且浪费大量能源。膜分离是一种在常温下无相变的纯物理手段，可对料液进行分子水平的分离、脱盐、浓缩。采用超滤、纳滤组合的膜装置分离、纯化、浓缩胸腺肽，替代传统的盐析、色谱纯化过程，既节约了能耗，又提高了产品收率，是一种节能高效的新工艺。
发明内容
本实用新型的目的是提供一种在常温下进行的低能耗、高精度分离、浓缩胸腺肽的膜法浓缩装置。
为实现上述目的，本实用新型的解决方案是：一种胸腺肽膜法浓缩装置，由原液箱、压力泵、管线及产品储罐组成，所述原液箱通过管线与第一压力泵连接，所述第一压力泵通过管线与保安过滤连接，所述保安过滤通过管线与超滤膜的进口连接，所述超滤膜的浓缩液出口与第一调压阀、超滤浓缩液流量计及原液箱通过管线依次串联，所述超滤膜的超滤膜透过液出口与第二压力泵及纳滤膜进口通过管线依次串联，所述纳滤膜的出口与第二调压阀、流量计及产品储罐通过管线依次串联。
采用上述胸腺肽膜法浓缩装置，在常温下进行不仅能耗低，流程简单，而且特别适用于热敏性物质的处理。设备体积小且构造简单，费用较低，效率较高、适用范围广、有机物和无机物都可浓缩、可用于分离、浓缩、纯化、澄清等工艺，可开拓膜分离技术在我国生物制药领域中的应用。
附图说明
图1是本实用新型装置的结构示意图。
具体实施方式
如图1所示，该胸腺肽膜法浓缩装置，其原液箱1通过管线与第一压力泵2连接，所述第一压力泵2通过管线与保安过滤3连接，所述保安过滤3通过管线与超滤膜4的进口连接，所述超滤膜4的浓缩液出口与第一调压阀7、超滤浓缩液流量计8及原液箱1通过管线依次串联，所述超滤膜4的超滤膜透过液出口与第二压力泵5及纳滤膜6进口通过管线依次串联，所述纳滤膜6的出口与第二调压阀11、流量计10及产品储罐9通过管线依次串联。
使用时，待处理之胸腺肽粗液由原液箱1流入压力泵2，通过保安过滤器3后输入到超滤膜4中，经超滤膜4浓缩分离后，浓缩液经过超滤膜4的浓缩液出口经过调压阀7、浓缩液流量计8后返回原液箱1中，加入纯水后再次进入压力泵3、超滤膜4循环透析，直到符合要求；透过液通过超滤膜4上的透过液出口经过压力泵5输入到纳滤膜6的进口，经纳滤膜6浓缩分离后，透过液经出口排放或做它用；纳滤膜6浓缩液经出口与调压阀11、浓缩液流量计10后返回产品储罐9，加入纯水后再次进入压力泵5、超滤膜6循环透析，直到符合要求。
Claims (1)
1.一种胸腺肽膜法浓缩装置，由原液箱、压力泵、管线及产品储罐组成，其特征在于：所述原液箱(1)通过管线与第一压力泵(2)连接，所述第一压力泵(2)通过管线与保安过滤(3)连接，所述保安过滤(3)通过管线与超滤膜(4)的进口连接，所述超滤膜(4)的浓缩液出口与第一调压阀(7)、超滤浓缩液流量计(8)及原液箱(1)通过管线依次串联，所述超滤膜(4)的超滤膜透过液出口与第二压力泵(5)及纳滤膜(6)进口通过管线依次串联，所述纳滤膜(6)的出口与第二调压阀(11)、流量计(10)及产品储罐(9)通过管线依次串联。
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105289308A (zh) * | 2015-11-19 | 2016-02-03 | 安徽元通水处理设备有限公司 | 一种用于中药提纯的设备及其应用 |
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2010
- 2010-07-22 CN CN2010202665045U patent/CN201729784U/zh not_active Expired - Fee Related
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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| GR01 | Patent grant | ||
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Granted publication date: 20110202 Termination date: 20110722 |