CN201537494U - 净化药物配置设备 - Google Patents

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赵庆峰
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净化药物配置设备,所述净化药物配置设备包括一密闭安全级别净化配制区,该密闭安全级别净化配制区内设置配制工作台,配置工作台上方的密闭安全级别净化配制区形成药物配制空间;在该密闭安全级别净化配制区的前侧顶部设置一前部送风风机,后侧顶部设置一后部送风风机。本实用新型采用两组送风风机,分别对密闭安全级别净化配制区进行送风净化,并有针对性的进行空气的安全外排,有效提高了空气的净化安全级别,使有害药物挥发物质产生的主要区域得到特殊净化。避免外部不洁净空气的污染,有力的保障配药人员职业防护,安全净化级别的程度和配药安全。

Description

净化药物配置设备
技术领域
本实用新型属于药物配制用洁净设备技术领域,具体的涉及一种可直接用于普通场所的能保证药物洁净配制安全的净化药物配置设备。
背景技术
药物的洁净配制,尤其是静脉注射药物的洁净配制,是关系到用药卫生和安全的重要环节。药品再生产过程中,可以通过GMP实行质量控制,保证药品的卫生和安全,但在使用环节上,尚缺乏有效质量控制,存在着用药安全隐患。因此提高药物尤其是静脉药物的高卫生环境配制显得尤为迫切。传统的药物配制是由护士在治疗室内完成的,房间内无空气净化装置,不能保证冲配药物环境的洁净度,微粒、活性微生物等普遍存在,极易造成药物或药液污染。
为解决上述洁净药物配制的问题,多数医疗机构专门设计了洁净药物集中配制中心,按照GMP标准和药物的特性设计和建设,该配制中心采用专门或划分出的建筑物,能保证所配制的药物在精滤、灌装和封口等程序的洁净度,但目前遇到的问题是该洁净药物集中配制中心的建设和维护耗资巨大,规模较小的卫生和医疗机构无法保证该中心的饱和运转并实现经济效益,分散的用药条件也无法保证在周转和运送过程中符合洁净标准。同时现有的洁净药物配制中心又无法满足小个体和社区医疗机构建设的需要。
本案发明人曾经提出过一种安全级别药物配制设备的专利申请,其包括一密闭结构体,所述密闭结构体内设置有密闭洁净配制区和空气净化系统,所述空气净化系统包括送风和排风设备,所述密闭洁净配制区与送风和排风设备相通,所述密闭结构体上设有互锁式传递窗口与封闭结构体的外部相通。该配制设备能够保证药物洁净配制的前提下,可小型化或在建筑物内安装,有效的保证用药安全和低成本运行。
实用新型内容
本实用新型提供了一种成本低廉、净化系统占用空间小、可放置于各医疗卫生机构的普通环境中,能实现洁净、安全、快捷的药物配并避免配制过程中有害外泄造成的二次污染的净化药物配置设备,解决了原药物配制设施存在的体积过大,空气净化系统占用空间大,能耗高的问题。
本实用新型采用的技术方案如下:
一种净化药物配置设备,其特征在于所述净化药物配置设备包括一密闭安全级别净化配制区,该密闭安全级别净化配制区设置在壳体内,该密闭安全级别净化配制区内设置配制工作台,所述配置工作台上方的密闭安全级别净化配制区形成药物配制空间;在该密闭安全级别净化配制区的前侧顶部设置一前部送风风机;在该密闭安全级别净化配制区的后侧顶部设置一后部送风风机。
所述净化药物配置设备包括一金属板材的壳体,密闭安全级别净化配制区外设置供人员进出的密封门。
所述该净化药物配置设备的前端侧壁上设置有控制面板。
所述配置工作台上方的密闭安全级别净化配制区侧壁上排列设置排风孔,后端送风风机经过一密闭安全级别净化配制区后侧顶部设置的后端高效过滤器与密闭安全级别净化配制区相通。
所述排风孔与后端送风风机的进风端相通,后端送风机的送风端与一送风通道连通,所述送风通道通过所述后端高效过滤器与密闭安全级别净化配制区相通。
所述送风通道还通过一排放高效过滤器与外界相通,所述送风通道内设置有臭氧发生器。
所述密闭安全级别净化配制区的前侧顶部设置一前端高效过滤器,所述前端送风风机通过该前端高效过滤器向密闭安全级别净化配制区送风,所述密闭安全级别净化配制区的下部侧壁上排列设置回风孔。
所述回风孔与所述前端送风风机的进风端相通。
所述前端送风风机的进风端设置有两叠加设置与外界相通的初效过滤器和中效过滤器,所述初效过滤器和中效过滤器位于该净化药物配制设备的顶部。
该净化药物配置设备主要由密闭洁净配制区和空气净化系统组成,通过采用两组送风风机形成的两空气净化通道对密闭安全级别净化配制区进行全面净化和处理后再循环利用,可实现密闭洁净配制区内的分类别空气循环净化,提高了净化效果,保证密闭洁净配制区的长期万级净化环境。通过前端送风风机和后端送风风机的持续循环送风能够使密闭洁净配制区内始终处于正压状态,有效避免了外面的空气进入密闭洁净配制区内造成污染的问题。
该密闭洁净配制区中的配制工作台位于中部位置,后端送风风机主要用于净化该配置工作台上方的药物配制空间的循环净化,因为该区域是药物挥发物质产生区域和集中区域,因此采用高效过滤器能够实现该药物配制空间的高效净化,因该部分空气中的杂质较多,所以采用将其部分过滤后排放的方式,以提高密闭安全净化级别药物配制区的洁净度。
前端送风风机主要用于整个密闭洁净配制区的净化,其通过在密闭洁净配制区前侧顶部设置的前端高效过滤器,由前端送风风机送入高效净化空气,而由配制工作台下方的回风孔返回该前端送风风机的进风端形成净化循环,由于该部分循环的空气中含有的有害物质较少,且后端送风风机的系统,向外界排风气体在该设备排风系统出口处设有活性炭装置吸附有害物质,使排出去的风不会给环境造成有害污染,所以该前端送风风机的进风端可通过高效过滤器过滤后补充相等量的气体,达到密闭的物流缓冲区及密闭的人流缓冲区设有正负压控制阀,开门前处于正压状态,关门后处于负压状态,有效避免了外面的空气进入密闭净化配制区、密闭的物流缓冲区及密闭的人流缓冲区内造成污染。
以使密闭净化配制区始终保持负压状态。
该净化药物配置设备所使用的高效过滤器可以为对直径≥0.3μm的微粒拦截率≥99.99%的过滤器,而中效过滤器和低效过器的有效拦截微粒的直径逐渐增大。
本实用新型的有益效果在于,该净化药物配置设备采用两组送风风机,分别对封闭洁净配置区进行送风净化,并有针对性的进行空气的外排及补充,有效提高了循环空气的净化安全度,使有害药物挥发物质产生的主要区域得到特殊净化。其通过空气的循环使用,有效的减小了空气净化系统的占用空间,并可降低能耗,提高密闭安全级别净化配制区的空气净化质量,避免外部不洁净空气的污染,有力的保障配药的安全级别净化程度和配药安全。
附图说明
图1是本实用新型具体实施方式的前端结构示意图;
图2是本实用新型具体实施方式的后端结构示意图。
图3是本实用新型具体实施方式的另一方位结构示意图。
具体实施方式
如图1、图2和图3所示,该净化药物配置设备100包括一密闭洁净配制区106,净化药物配置设备包括一由金属板材的壳体,密闭洁净配制区106外设置供人员进出的密封门,该净化药物配置设备的前端侧壁上设置有控制面板101。该密闭洁净配制区内设置配制工作台108,配置工作台108上方的密闭安全级别净化配制区形成药物配制空间129;该密闭洁净配制区的上部还设置有紫光灯125和照明灯126。在该密闭安全级别净化配制区106的前侧顶部设置一前部送风风机133;在该密闭洁净配制区的后侧顶部设置一后部送风风机123。配置工作台108上方的密闭洁净配制区侧壁上排列设置排风孔107,后端送风风机123经过一密闭洁净配制区后侧顶部设置的后端高效过滤器124与密闭洁净配制区相通。排风孔107与后端送风风机123的进风端相通,后端送风机123的送风端与一送风通道122连通,送风通道通过后端高效过滤器124与密闭洁净配制区相通。送风通道122还通过一排放高效过滤器121与外界相通,送风通道4内设置120。
密闭洁净配制区的前侧顶部设置一前端高效过滤器134,前端送风风机133通过该前端高效过滤器134向密闭洁净配制区106送风,密闭洁净配制区的下部侧壁上排列设置回风孔109。回风孔109与前端送风风机133的进风端相通。前端送风风机133的进风端设置有两叠加设置与外界相通的初效过滤器131和中效过滤器132,初效过滤器和中效过滤器位于该净化药物配制设备的顶部。

Claims (9)

1.一种净化药物配置设备,其特征在于所述净化药物配置设备包括一密闭安全级别净化配制区,该密闭安全级别净化配制区设置在壳体内,该密闭安全级别净化配制区内设置配制工作台,所述配置工作台上方的密闭安全级别净化配制区形成药物配制空间;在该密闭安全级别净化配制区的前侧顶部设置一前部送风风机;在该密闭安全级别净化配制区的后侧顶部设置一后部送风风机。
2.根据权利要求1所述的净化药物配置设备,其特征在于所述净化药物配置设备包括一金属板材的壳体,密闭安全级别净化配制区外设置供人员进出的密封门。
3.根据权利要求1所述的净化药物配置设备,其特征在于所述该净化药物配置设备的前端侧壁上设置有控制面板。
4.根据权利要求1所述的净化药物配置设备,其特征在于所述配置工作台上方的密闭安全级别净化配制区侧壁上排列设置排风孔,后端送风风机经过一密闭安全级别净化配制区后侧顶部设置的后端高效过滤器与密闭安全级别净化配制区相通。
5.根据权利要求4所述的净化药物配置设备,其特征在于所述排风孔与后端送风风机的进风端相通,后端送风机的送风端与一送风通道连通,所述送风通道通过所述后端高效过滤器与密闭安全级别净化配制区相通。
6.根据权利要求5所述的净化药物配置设备,其特征在于所述送风通道还通过一排放高效过滤器与外界相通,所述送风通道内设置有臭氧发生器。
7.根据权利要求1所述的净化药物配置设备,其特征在于所述密闭安全级别净化配制区的前侧顶部设置一前端高效过滤器,所述前端送风风机通过该前端高效过滤器向密闭安全级别净化配制区送风,所述密闭安全级别净化配制区的下部侧壁上排列设置回风孔。
8.根据权利要求7所述的净化药物配置设备,其特征在于所述回风孔与所述前端送风风机的进风端相通。
9.根据权利要求7所述的净化药物配置设备,其特征在于所述前端送风风机的进风端设置有两叠加设置与外界相通的初效过滤器和中效过滤器,所述初效过滤器和中效过滤器位于该净化药物配制设备的顶部。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109939002A (zh) * 2019-03-25 2019-06-28 江苏迪沃生物制品有限公司 智能化生物安全配药机器人

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