CN200973766Y - 防治后发性白内障的人工晶状体 - Google Patents
防治后发性白内障的人工晶状体 Download PDFInfo
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Abstract
防治后发性白内障的人工晶状体，它涉及一种人工晶状体。本实用新型的目的是为解决白内障手术后仍有很多病人的晶状体后囊膜再次混浊，易形成后发性白内障以及已有药物能抑制晶状体上皮细胞增生，对角膜内皮与视网膜细胞也有损害的问题。本实用新型的两个晶状体支持襻(2)固定在人工晶状体(1)赤道部(3)的两侧上，环形药物缓释载体(4)固定在人工晶状体(1)赤道部(3)的外侧上。白内障病人手术后，将本实用新型植入到病人的晶状体囊膜内，药物缓释载体在晶状体囊膜内缓慢释放抑制晶状体囊内上皮细胞增生的药物，药物的分布准确，减缓或防止晶状体囊内上皮细胞的增生，防止了后发性白内障的发生，减轻了药物对角膜内皮与视网膜细胞的损害。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种人工晶状体。
背景技术
白内障是多发病、常见病，又是致盲的主要眼病之一。目前，治疗白内障主要以手术方法治疗为主，手术后，需植入人工晶状体，但存在这样一个问题：即手术后仍有很多病人的晶状体后囊膜再次混浊，被称为后发性白内障。研究表明：形成后发性白内障的原因，是晶状体周边部(赤道部)的晶状体囊内上皮细胞增生所致。研究还表明：已有抑制晶状体囊内上皮细胞增生的药物虽然能抑制晶状体上皮细胞增生，但将此类药物准确作用到晶状体上皮细胞，存在给药途径的准确问题，而且此类药物对角膜内皮与视网膜细胞也有损害。
实用新型内容
本实用新型的目的是为解决白内障手术后仍有很多病人的晶状体后囊膜再次混浊，形成后发性白内障以及已有药物能使晶状体上皮细胞凋亡，对角膜内皮与视网膜细胞也有损害的问题，提供一种防治后发性白内障的人工晶状体。本实用新型具有药物释放缓慢、作用点准确、减少对角膜内皮与视网膜细胞的损害，既防止后发性白内障义减少对其它眼部组织的损伤的特点。本实用新型包含人工晶状体1、两个晶状体支持襻2，两个晶状体支持襻2固定在人工晶状体1赤道部3的两侧上，它还包含环形药物缓释载体4，环形药物缓释载体4固定在人工晶状体1赤道部3的外侧上。白内障病人于术后，将本实用新型植入到病人的晶状体囊膜内，药物缓释载体在晶状体囊膜内缓慢释放抑制晶状体囊内上皮细胞增生的药物，减缓或防止晶状体囊内上皮细胞的增生，从而防止了后发性白内障的发生，最大限度地减轻了药物对角膜内皮与视网膜细胞的损害。
附图说明
图1是本实用新型的整体结构示意图，图2是图1的A-A剖视图，图3是具体实施方式二的结构示意图。
具体实施方式
具体实施方式一：(参见图1、图2)本实施方式由人工晶状体1、两个晶状体支持襻2、环形药物缓释载体4组成；两个晶状体支持襻2固定在人工晶状体1赤道部3的两侧上，环形药物缓释载体4固定在人工晶状体1赤道部3的外侧上。
具体实施方式二：(参见图3)本实施方式与具体实施方式一的不同点在于，在两个晶状体支持襻2的外部固定有支持襻药物缓释载体5。其它组成和连接关系与具体实施方式一相同。由于晶状体支持襻更加靠近晶状体囊膜，增加的支持襻药物缓释载体5 一方面可以增加缓释药物的含量，延长药物的释放时间，另一方面会更加有效防止晶状体囊内上皮细胞的增生，对防止后发性白内障起到事半功倍的效果。
以上具体实施方式一和具体实施方式二中环形药物缓释载体4和支持襻药物缓释载体5的材质为多孔缓释材料，如胶原罩、脂质体、聚乙烯醇、醋酸乙烯乙酯、聚-3羟基丁酸酯、羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物(PHBV)、PHBV与明胶双层结构材料、乙基纤维素、丙烯酸树脂或神衰果素亲水凝胶其中的任何一种。缓释药物如维甲酸钠米粒、榄香烯、丝裂霉素C、白细胞介素-6反义寡核苷酸脂质、5-氟尿嘧啶、肝素、全反式维甲酸、阿霉素、蓖麻蛋白、皂草素、咖啡酸苯乙酯、干扰素、骆驼蓬总碱、高三尖杉酯碱、甲氨喋呤、柔毛霉素、环孢素A、汉防己素、冬凌草甲素、皂角甙、苏拉明、木黄酮、甘糖酯、双氯酚酸、地塞米松或维甲酸其中的任何一种。其制作方法是将所述材料制作的环形药物缓释载体4和支持襻药物缓释载体5放入所述的缓释药物中30分钟至10小时，然后再无菌的条件下包装即可。
Claims (2)
1、一种防治后发性白内障的人工晶状体，它包含人工晶状体(1)、两个晶状体支持襻(2)，两个晶状体支持襻(2)固定在人工晶状体(1)赤道部(3)的两侧上，其特征在于它还包含环形药物缓释载体(4)，环形药物缓释载体(4)固定在人工晶状体(1)赤道部(3)的外侧上。
2、根据权利要求1所述的防治后发性白内障的人工晶状体，其特征在于在两个晶状体支持襻(2)的外部固定有支持襻药物缓释载体(5)。
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Cited By (5)
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|---|---|---|---|---|
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| CN107949355B (zh) * | 2015-03-10 | 2020-12-08 | 康斯乔最高科学研究公司 | 眼内植入物的光化学诱导的接合 |
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Legal Events
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| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
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| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
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