CN1957966A - 一种清热解毒凝胶的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种清热解毒凝胶的制备方法，取板蓝根加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.20(50℃)，加乙醇使含醇量为60％，搅匀，静置使沉淀，取上清液，回收乙醇至无味，加入果冻粉8～12份温浸(40℃)2小时，加热搅拌至溶解，另取阿斯巴坦2份、山梨酸钾1份加适量水加热溶解，与上述溶液合并，加水至1020份，充分混匀，煮沸灭菌，灌装，即得。本发明制备的产品具有疗效确切，质量稳定，生产方法简单易于操作，携带及服用方便，不会造成二次污染的特点。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域，具体来说涉及一种清热解毒凝胶的制备方法。
背景技术
目前市场上清热解毒类药物主要有颗粒剂、糖浆剂、合剂、片剂、胶囊剂等剂型，均存在一定的缺陷，主要有：糖浆剂、合剂等多为瓶装，开瓶后无法一次服完，易生长霉菌存在污染的可能；颗粒剂服用时需用开水，片剂需碾碎服用，胶囊剂服用时出现吞咽困难等服用不方便的现象；糖浆剂虽然口感较甜，但毕竟还有药的苦味，有些药虽有糖衣，但里面还是有苦味的，患者心理不易接受。
发明内容
本发明的目的在于克服上述缺点而提供的一种疗效确切，质量稳定，生产方法简单易于操作，携带及服用方便，不会造成二次污染的清热解毒凝胶的制备方法。
本发明的技术方案，是通过以下方式来实现的。
本发明的清热解毒凝胶的制备方法，包括下述步骤：
(1)称取下述重量配比的原料：
板蓝根500-1000份；
(2)将板蓝根加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至50℃时相对密度为1.20，加乙醇使含醇量为60％，搅匀，静置使沉淀，取上清液，回收乙醇至无味，得到药液；
(3)在所得药液中加入果冻粉8～12份40℃温浸2小时，加热搅拌至溶解，另取阿斯巴坦2份、山梨酸钾1份加适量水加热溶解，与上述溶液合并，加水至1020份，充分混匀，煮沸灭菌，灌装，即得。
较好的清热解毒凝胶的制备方法，包括下述步骤：
(1)称取下述重量配比的原料：
板蓝根700份；
(2)将板蓝根加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.20(50℃)，加乙醇使含醇量为60％，搅匀，静置使沉淀，取上清液，回收乙醇至无味，得到药液；
(3)在所得药液中加入果冻粉8～12份温浸(40℃)2小时，加热搅拌至溶解，另取阿斯巴坦2份、山梨酸钾1份加适量水加热溶解，与上述溶液合并，加水至1020份，充分混匀，煮沸灭菌，灌装，即得。
上述的果冻粉是重量比为卡拉胶∶魔芋胶＝1∶2的混合物。
本发明与现有技术相比，是经过反复试验，优选用于制备清热解毒药物的效果较佳的组方，针对该组方活性成份药物疗效，生物利用度、稳定性等技术指标，优选出辅料凝胶基质为果冻粉，结合采用科学合理的工艺设计，将本发明的药物制成食品(果冻)形式，不仅药物疗效，生物利用度等技术指标不会改变，而且制成的凝胶(果冻)质量稳定，不易出现普通果冻容易出现的水析出现象，且生产方法简单易于操作，还可根据需要调配成各种口味。使其具有较好的口感。携带及服用方便，不会造成二次污染，不仅改变了传统的服药方式，而且对中药生产厂家具有广泛的适用性。
具体实施方式
实施例1：
(1)称取下述重量配比的原料：
板蓝根500g；卡拉胶2.67g，魔芋胶5.33g；
(2)将板蓝根加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.20(50℃)，加乙醇使含醇量为60％，搅匀，静置使沉淀，取上清液，回收乙醇至无味，得到药液；
(3)在所得药液中加入果冻粉8～12g温浸(40℃)2小时，加热搅拌至溶解，另取阿斯巴坦2g、山梨酸钾1g加适量水加热溶解，与上述溶液合并，加水至1020g，充分混匀，煮沸灭菌，灌装，即得。
实施例2：
(1)称取下述重量配比的原料：
板蓝根700g；卡拉胶3g，魔芋胶6g；
(2)将板蓝根加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.20(50℃)，加乙醇使含醇量为60％，搅匀，静置使沉淀，取上清液，回收乙醇至无味，得到药液；
(3)在所得药液中加入果冻粉9g温浸(40℃)2小时，加热搅拌至溶解，另取阿斯巴坦2g、山梨酸钾1g加适量水加热溶解，与上述溶液合并，加水至1020g，充分混匀，煮沸灭菌，灌装，即得。
实施例3：
(1)称取下述重量配比的原料：
板蓝根1000g；卡拉胶4g，魔芋胶8g；
(2)将板蓝根加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.20(50℃)，加乙醇使含醇量为60％，搅匀，静置使沉淀，取上清液，回收乙醇至无味，得到药液；
(3)在所得药液中加入果冻粉12g温浸(40℃)2小时，加热搅拌至溶解，另取阿斯巴坦2g、山梨酸钾1g加适量水加热溶解，与上述溶液合并，加水至1020g，充分混匀，煮沸灭菌，灌装，即得。
Claims (3)
1、一种清热解毒凝胶的制备方法，包括下述步骤：
(1)称取下述重量配比的原料：
板蓝根500-1000份；
(2)将板蓝根加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至50℃时相对密度为1.20，加乙醇使含醇量为60％，搅匀，静置使沉淀，取上清液，回收乙醇至无味，得到药液；
(3)在所得药液中加入果冻粉8～12份40℃温浸2小时，加热搅拌至溶解，另取阿斯巴坦2份、山梨酸钾1份加适量水加热溶解，与上述溶液合并，加水至1020份，充分混匀，煮沸灭菌，灌装，即得。
2、如权利要求1所述的清热解毒凝胶的制备方法，其中板蓝根700份。
3、如权利要求1或2所述的清热解毒凝胶的制备方法，其中果冻粉是重量比为卡拉胶∶魔芋胶＝1∶2的混合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| CN 200510003252 CN1957966A (zh) | 2005-11-03 | 2005-11-03 | 一种清热解毒凝胶的制备方法 |
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| CN 200510003252 CN1957966A (zh) | 2005-11-03 | 2005-11-03 | 一种清热解毒凝胶的制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1957966A true CN1957966A (zh) | 2007-05-09 |
Family
ID=38069919
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 200510003252 Pending CN1957966A (zh) | 2005-11-03 | 2005-11-03 | 一种清热解毒凝胶的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1957966A (zh) |
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2005
- 2005-11-03 CN CN 200510003252 patent/CN1957966A/zh active Pending
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