CN1939253A - 粉末状组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种粉末状化妆品,其含有(a)在组合物总量中为20~70质量%的氟处理粉末,(b)表面张力值(平均)为2.0×10-2N/m或以上的油性成分,和(c)在光、氧、水的任一种存在下不稳定的成分,通过涂擦液化。
Description
技术领域
本发明涉及用氟处理粉末均匀地被覆过油滴状的油性成份表面,虽然为粉末形态但在使用时一旦涂擦将液化的粉末状组合物(干性油)。该粉末状组合物可以在化妆品领域作为粉末状化妆品使用,另外,也可以在墨水·印刷业作为粉末状油性绘画颜料等使用。特别是作为粉末状化妆品,涉及没有发粘感、可以抑制皮肤干燥粗糙,而且,虽然是富油分制剂、但可有效地防止油分或污渍等对容器的附着,同时被赋予娇嫩的触感的、新型的粉末状化妆品。本发明进一步涉及实质不含表面活性剂、防腐剂、水等,或者即使含有也很少量,没有发粘感、可以抑制皮肤干燥粗糙,而且,虽然是富油分制剂、但可有效地防止油分或污渍等对容器的附着,同时即使是配合在光、氧、水等存在下容易分解,易引起气味劣化或变色等的不稳定成份时,也可以稳定地配合这些成份、得到充分发挥这种成份功能的新型粉末状化妆品。
背景技术
近年来,在化妆品界中消费者的安心安全爱好高涨,人气集中在不含防腐剂等添加剂的化妆品上。作为这类化妆品的一种,也上市了将例如未经加工的橄榄油或熏衣草油等油分原样直接涂布在肌肤上的制品。这种制品抑制皮肤干燥粗糙的效果大,但是相反地,通常可以感觉到发粘或发滑,不能说是使用触觉良好的制剂。另外,容纳这种富油分制剂的容器,存在所谓使用过程中在容器外侧附着油分、伴随其污渍对容器的附着程度显著的不适合。进一步,根据消费者爱好的多样化,在富油分制剂中,期望赋予娇嫩感等新的触感。
另外,一般,如果化妆品不含表面活性剂,而且在其含有药剂等各种不稳定的有效成份时(这些有效成份在光、氧、水等存在下容易分解、变质等,因而对制品的物理性质带来不良影响),这样的不稳定的成分向化妆品中的配合,不仅受到化妆品剂型的制约,还受到容器形态、保存条件、处理等各种制约。因此,期望可以稳定地配合这些不稳定成份的制剂。
发明的公开
本发明的目的在于提供一种鉴于如上所述的事实,适用在不需含有防腐剂等添加剂、虽然是富油分的抑制肌肤干燥粗糙效果高的制剂,但在皮肤上涂布时不发粘、使用性优异的化妆品,并且,即使长时间连续使用油分也不附着在容纳容器上,使用方便良好的粉末状化妆品等中使用的粉末状组合物。
本发明的目的还在于提供一种虽然是富油分的抑制肌肤干燥粗糙效果高的制剂,但在皮肤上涂布时赋予娇嫩的触感的同时,不发粘、使用性优异的化妆品,并且,即使长时间连续使用油分也不附着在容纳容器上,使用方便良好的粉末状化妆品。
本发明的目的还在于提供虽然是不含表面活性剂、防腐剂、水等,或者即使包含也很少量,富油分的抑制肌肤干燥粗糙效果高的制剂,但在皮肤上涂布时无发粘感、使用性优异的化妆品,并且,即使长时间连续使用油分也不附着在容纳容器上,使用方便良好,并且,即使配合在光、氧、水等存在下容易分解、变质等不稳定成分时,也可以稳定地配合这些成分、充分发挥它们的功能、通过涂擦进行液化的粉末状化妆品。
按照本发明,提供粉末状组合物,含有(a)氟处理粉末和(b)表面张力值(平均)为2.0×10-2N/m或以上的油性成分,且实质上不含有水,通过涂擦进行液化。
按照本发明,还提供上述粉末状组合物,其中,(a)成分为粘土矿物表面用氟处理过的氟处理粉末。
按照本发明,进一步提供上述粉末状化妆品,其中,(a)成分为用选自金属氢氧化物或金属盐的水合物、一部分脱水物和无水物中的至少一种凝胶表面处理粘土矿物表面后,用氟处理的氟处理粉末。
按照本发明,进一步提供上述粉末状组合物,其中,粘土矿物为选自滑石、高岭土、二氧化硅、皂石、绢云母、云母和一氮化硼中的一种或以上的物质。
按照本发明,进一步提供上述粉末状组合物,其中,(a)成分∶(b)成分=1∶9~4∶1(质量比)。
本发明的上述粉末状组合物可以作为粉末状化妆品或粉末状绘画颜料使用。
按照本发明的第二方案,提供粉末状化妆品,含有(a)氟处理粉末和(b)油包水型乳化组合物中的至少一种,通过涂擦进行液化。
按照本发明,还提供上述粉末状化妆品,其中,(a)成分为粘土矿物表面用氟处理过的氟处理粉末。
按照本发明,进一步提供上述粉末状化妆品,其中,构成(b)成分的油相的表面张力值(平均)为2.0×10-2N/m或以上。
按照本发明,进一步提供上述粉末状化妆品,其中,(a)成分∶(b)成分=1∶9~4∶1(重量比)。
按照本发明的第三方案,提供粉末状化妆品,含有(a)氟处理粉末和(b)表面张力值(平均)为2.0×10-2N/m或以上的油性成分,和(c)在光、氧、水的任一种存在下不稳定的成分,通过涂擦进行液化。
按照本发明,还提供上述粉末状化妆品,其中,(a)成分为粘土矿物表面用氟处理过的氟处理粉末。
按照本发明,进一步提供上述粉末状化妆品,其中,(c)成分为选自美白剂、抗炎剂、保湿剂、血液循环促进剂·生发剂、抗菌剂、激素制剂、维生素类、氧、抗氧化剂、动植物提取物中的一种或以上。
按照本发明,进一步提供上述粉末状化妆品,其中,含有(c)成分0.001~10重量%。
实施发明的方案
以下,对本发明进行详细说明。而且,在本说明书及权利要求的范围内,单数形除在前后文章中明确的情况外,单数还意味着单数或复数形。
作为本发明中使用的(a)成分的氟处理粉末,广泛地包含在粉末表面赋予氟基团、使其具有防水性·防油性的物质或粉末本身具有氟基团、具有防水性·防油性的物质等。具体地说,可以列举(i)用含有氟基团的分子处理粉末表面的一部分~全部的处理粉末,(ii)含有氟基团的高分子粉末等,但并不仅限于这些例子。
在上述(i)中,作为具有氟基团的分子没有特别的限制,可以列举例如下述式(I)所表示的全氟烷基磷酸酯·二乙醇胺盐、下述式(II)所表示的全氟烷基硅烷、下述式(III)所表示的丙烯酸全氟烷基乙酯等氟化合物。
(式中,n表示5~20的整数、m表示1或2)
CaF2a+1-(CH2)b-SiX3 (II)
(式中,a表示1~12的整数、b表示1~5的整数、X表示卤原子、烷基或烷氧基)
(式中,c表示1~12的整数、d表示5~20的整数、Y表示聚乙二醇或含有硅酮键、丙烯酰基等的烷基共聚物)
也可以使用以全氟聚醚二烷基磷酸及其盐、全氟聚醚二烷基硫酸盐及其盐、全氟聚醚二烷基羧酸及其盐等为代表的含有全氟聚醚基的氟化合物。这里“全氟聚醚基”意味着至少具有2个或以上和全氟亚烷基或全氟烷基结合的氧原子的基团,从防油性·防水性的角度出发,优选分子量在300~7000左右的物质。
氟处理的方法虽没有特别的限制,但可以列举例如以下的方法。即,在被处理粉末的水分散液中,缓慢加入氟化合物水溶液后、加入盐酸水溶液调整酸性,成熟2小时左右后、过滤、干燥、粉碎,得到氟处理粉末。
另外,若在粉末表面进行赋予氟基团使其具有防水性·防油性的表面处理,在不损害本发明效果的范围内,进一步也可以施加像赋予其它非氟基团、例如烷基或硅酮基、亲水基团的处理。
本发明中,在施加上述氟处理前,也可以在粉末表面用选自金属氢氧化物或金属盐的水合物、一部分脱水物和无水物中的至少一种凝胶进行处理。这样,进行金属处理后,通过进行氟处理、可以稳定氟化合物的被覆形成、使其高效率的进行、可制造在防水性·防油性方面更优异的氟处理粉末。另外,使用金属处理后氟处理过的粉末时,可显著提高冲击稳定性(耐冲击性)。另外,对提高与皮肤等的密着性效果也很优异。
上述金属氢氧化物或金属盐,优选选自镁、铝、硅、钛、锌、锆、钡中的一种或以上的金属的氢氧化物或盐。
对粉末表面的金属处理,例如,在粉末中加入水则成浆状,向其中添加上述各金属离子性强的水溶性化合物,例如氯化铝、铝酸钠、硫酸铝、硅酸钠、氯化镁、硫酸镁、氯化钡、氯化锆、四氯化钛、水溶性有机钛、硫酸氧钛、氯化锌、硫酸锌等水溶液,使这些化合物吸着在粉末表面上。然后,加入酸或碱溶液,使在粉末表面吸着的这些化合物发生水解或取代反应,生成上述金属氢氧化物或金属盐的水合物、一部分脱水物、无水物。
然后,在上述金属处理过表面的粉末中,慢慢加入在氟化合物中加入水、制成为乳液状的物质,通过酸或高温静止破坏乳液,可将被上述金属氢氧化物或金属盐的水合物、一部分脱水物、无水物被覆的粉末可以进一步用氟化合物进行被覆。
进行被覆粉末的上述金属氢氧化物或金属盐的水合物、一部分脱水物、无水物优选越少越好,相对于粉末,作为生成它们的金属化合物量优选为1~30质量%。若不到1质量%则难于充分起到金属处理的作用,另一方面,超过30质量%时,可看到体积变大阻碍粉末原有机能的倾向。
在氟处理中使用的氟化合物相对于粉末也优选为1~30质量%。不到1质量%时,氟化合物的被覆形成不充分、难于表现防水性·防油性,另一方面,超过30质量%时,可看到体积变大阻碍粉末原有机能的倾向。
作为被处理粉末,没有特别的限制,可以使用各种无机粉末、尼龙、聚乙烯、聚丙烯、硅酮等塑料粉末等任意的粉末。其中,特别是作为粉末状化妆品,从提高使用性(没有粗涩感、没有皮肤的干燥粗糙感等)点来看,优选使用粘土矿物粉末。粘土矿物粉末可以任意使用天然、合成的任一种。作为粘土矿物粉末,优选使用滑石(含水硅酸镁;3MgO·4SiO2·H2O)、高岭土(含水硅酸铝;Al2O3·2SiO2·2H2O)、二氧化硅(SiO2)、皂石(含水硅酸铝镁;SiO2,Al2O3,MgO,水的混合物)、绢云母(微晶含水硅酸铝钾;K2O·3Al2O3·6SiO2、2H2O)、云母(含水硅酸铝钾;KAl2·AlSi3O10(OH)2)、氮化硼(BN)等。通过使用这些粘土矿物,可以维持粉末状形态、可以更高地配合后述(b)成分,可以进一步提高使用性(无粗涩感、皮肤无干燥粗糙感)。
另外,作为被处理粉末成分,也可以使用例如用氧化钛等被覆粘土矿物的氧化钛绢云母等复合颜料。
对于被处理粉末的形状没有特别的限制,可以使用板状、球状、多孔状等任意形状的物质。其中,从在较少的粉末量下可以高效率地粉末化油分这一观点出发,优选使用板状物。
另外,如上述(ii)所示粉末本身作为含有氟基团的高分子粉末,可以列举例如聚四氟乙烯粉末等。
另外,在本发明的粉末状组合物中,除上述(a)成分以外,在不损害本发明效果的范围内,作为粉末、也可以将未施与氟处理的粉末或药剂等粉末原样配合。
本发明的第二方案的(b)成分为乳化油相(外相)和水相(内相)形成的油包水型(W/O)乳化组合物的一种或以上。
(b)成分由一种或以上的油性成分组成,但其表面张力值(平均)为2.0×10-2N/m或以上(对大气),优选为2.1×10-2N/m或以上。(b)成分的表面张力值(平均)不到2.0×10-2N/m时,由于(b)成分容易被粉末濡湿,(b)成分不能保持良好的粉末状态。
另外,这里“(b)成分的表面张力值(平均)”是指作为变成液态的(b)成分总体的表面张力值。作为(b)成分总体的表面张力值只要满足上述范围,即使作为(b)成分的构成成分的各油性成分为表面张力值不到2.0×10-2N/m的物质,也可以使用。因此,(b)成分中,含有固态、半固态、液态等任意形状的油性成分。另外,(b)成分不仅为均一溶解体系,也包含在油分中分散油分的分散系。
作为(b)成分,优选可以列举例如,液体石蜡、地蜡、角鲨烯、林日斯烷、石蜡、精制地蜡、角鲨烷、凡士林等的烃油,液体羊毛脂、肉豆蔻酸异丙酯、辛酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、油酸癸酯、二甲基辛酸己基十二烷基酯、乳酸鲸蜡酯、乳酸肉豆蔻酯、乙酸羊毛脂、硬脂酸异鲸蜡酯、异硬脂酸异鲸蜡酯、12-羟基硬脂酸胆甾酯、二-2-乙基己酸乙二酯、二季戊四醇脂肪酸酯、单异硬脂酸-N-烷基二醇酯、二癸酸新戊二醇酯、苹果酸二异硬脂醇酯、二-2-庚基十一烷酸甘油酯、三-2-乙基己酸三羟甲基丙烷、三异硬脂酸三羟甲基丙烷酯、四-2-乙基己酸季戊四酯、三-2-乙基十二烷酸甘油酯、三异硬脂酸三羟甲基丙烷酯、2-乙基己酸鲸蜡酯、2-乙基己酸棕榈酸脂、三肉豆蔻酸甘油酯、三-2-庚基十一烷酸甘油酯、蓖麻油脂肪酸甲酯、油酸、乙酰甘油酯、棕榈酸-2-庚基十一烷基酯、己二酸二异丙酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸-2-辛基十二烷基酯、己二酸二-2-庚基十一烷基酯、乙基月桂酸酯、癸二酸二-2-乙基己酯、肉豆蔻酸-2-己基十二烷基酯、棕榈酸-2-己基十二烷基酯、己二酸-2-己基十二烷基酯、癸二酸二异丙酯、琥珀酸-2-乙基己酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、枸橼酸三乙酯等的极性油分,或硬脂醇、山萮醇、油醇、十八醇十六醇混合物等的高级醇类,霍霍巴油、橄榄油、胡桃油、藏红花油、大豆油等的植物油等。其中,特别优选表面张力值比较大的液体石蜡、或霍霍巴油等的植物性油分。
表面张力值小的二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、甲基氢化二烯聚硅氧烷等的链状硅酮,八甲基环四硅氧烷、十甲基环状五聚硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷等环状硅酮等的硅酮油,“フオンブリン”系(AUSIMONT公司制)代表的碳化氟油、萜二烯等的香料若作为(b)成分总体的表面张力值(平均)为2.0×10-2N/m或以上的范围内,则可以少量使用。大量配合这些表面张力值小的硅酮油或碳化氟油时,表面张力值过小、不能充分地粉末化油性成分。可以按照悬滴法等已知的方法进行表面张力值的测定。
另外,棕榈硬化油、硬化蓖麻油、凡士林等半固体状的油性成分,或石蜡蜡、微晶蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡等的固体油分也可以在作为(b)成分总体的表面张力值满足上述范围的范围内使用。
特别地,在粉末状化妆品的情况,(b)成分优选可以在皮肤上溶解、熔点为37℃左右或以下的油性成分,若是少量的话也可以配合石蜡或蜡等固体油分。
另外,在不损害本发明效果的范围内,也可以在油性成分中配合维生素A等油溶性维生素及其衍生物、甾醇类、天然及合成的香料、紫外线吸收剂或在水中难溶性的物质。
本发明中,(a)成分的配合量优选在组合物总量中为10~80质量%左右,特别优选为20~70质量%左右。若配合量过少,则不能充分粉末化作为(b)成分的油性成分,存在得不到期望得到的粉末状态的可能性;另一方面,若配合量过多,使用时即使涂擦也很难液化,功能上不优选。
另外,含有(a)成分以外的粉末成分时,相对于总粉末成分(a)成分的配合比例优选为50~100质量%。
(b)成分的配合量,虽然可以配合在本发明的粉末状组合物中含有的其它必须成分、任意添加成分总配合量的残量成分,但是本发明优选为20~90质量%。若(b)成分的配合量过少,在涂擦时也难于液化、功能上不优选;另一方面,若配合量过多,则难于形成粉末化状。本发明特别地,在作为(a)成分的粉末成分使用粘土矿物时,可以维持粉末状形态、并且可更高地配合(b)成分,特别地,在粉末状化妆品的情况,可以抑制粗涩感、发粘感、干燥粗糙感,得到优异的使用性。
本发明中,优选(a)成分∶(b)成分=1∶9~4∶1(质量比),进一步优选为1∶5~3∶1。
在本发明的粉末状组合物中,特别在粉末状化妆品的情况,在不妨碍本发明效果的范围内可以配合上述成分以外、在通常的化妆品中使用的各种任意成分,例如香料、各种粉末、油溶性药剂成分等。
本发明的粉末状组合物,实质不含有水、特别作为粉末状化妆品使用时,可进行不配合防腐剂等添加成分的制剂化,可进行在近年的化妆品界中适应消费者的安心安全爱好的制品化。
另外,本发明的粉末状组合物可以进行不配合表面活性剂的制剂化。但是,粉末状局部卸装用品等,根据化妆品的用途也可以适当地配合表面活性剂。表面活性剂作为添加成分配合的粉末状卸装用品,卸装效果高、不流淌、使用方便,而且也可以用水洗。在粉末状局部用卸装用品中使用表面活性剂时,相对于(b)成分表面活性剂的配合量优选为0.1~40质量%左右。配合表面活性剂时,也优选在(b)成分中和其它的油分一起配合。作为表面活性剂,可以配合非离子表面活性剂、阴离子系表面活性剂、阳离子系表面活性剂的任意一种。作为表面活性剂的种类,亲水性、亲油性的皆可。在油相中不溶解的表面活性剂也可以以乳液或固体粉末的形式在油相中分散、配合。
本发明的粉末状组合物是在(b)成分周围吸着(a)成分,通过(a)成分使(b)成分粉末状化的物质,通过涂擦施加外力、其吸着状态被破坏、被粉末状化的(b)成分渗出液化、同时可以发挥(b)成分的使用触感及有效性。
本发明的粉末状组合物若是在(b)成分的周围吸着(a)成分、通过(a)成分粉末化(b)成分的组合物,则、其制造方法没有特别的限制。可以列举例如在溶解有(b)成分、或者进一步在其中任意添加的成分的物质中添加、混合(a)成分等的制造方法,但并不仅限于这些例子。
在本发明的第二方案中,在(b)成分的乳化中可以使用亲油性表面活性剂。作为亲油性表面活性剂,可以列举单油酸失水山梨糖醇酯、单异硬脂酸失水山梨糖醇酯、单棕榈酸失水山梨糖醇酯、倍半油酸失水山梨糖醇酯、三油酸失水山梨糖醇酯、五-2-乙基己酸双甘油失水山梨糖醇酯等的失水山梨糖醇脂肪酸酯类,单芥酸甘油酯、倍半油酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、单硬脂酸二甘油酯、单硬脂酸苹果酸甘油酯等的甘油,或者聚甘油脂肪酸类,蔗糖聚芥酸酯、蔗糖聚油酸酯、蔗糖聚异硬脂酸酯等的亲油性蔗糖脂肪酸酯,单硬脂酸丙二醇等的丙二醇脂肪酸酯类,硬化蓖麻油衍生物类,甘油烷基醚类,聚醚改性硅酮类等。
另外,在不损害本发明效果的范围内,在油性成分中也可以配合维生素A等的油溶性维生素及其衍生物、甾醇类、天然及合成的香料、紫外线吸收剂或在水中难溶性的物质等。
在(b)成分的水相(内相)中,一般地只要是可使用在化妆品中的水性成分则没有特别地限制,优选使用例如纯化水等的水、水溶性高分子等。
作为水溶性高分子,可以列举例如天然的水溶性高分子、半合成的水溶性高分子、合成的水溶性高分子、无机的水溶性高分子等。
作为天然的水溶性高分子,可以列举例如阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳糖胶、愈疮胶、刺槐豆胶、角豆树胶、梧桐胶、角叉菜胶、果胶、甘露聚糖、琼脂、榅桲籽(榅桲)、藻类胶体(褐藻提取物)、淀粉(米、玉米、马铃薯、小麦)、甘草酸等的植物系水溶性高分子;黄原胶、透明质酸、葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、β-葡聚糖、淀粉酶等的微生物系水溶性高分子;胶原蛋白、酪蛋白、白蛋白、明胶等的动物系水溶性高分子等。
作为半合成的水溶性高分子,可以列举例如羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉等的淀粉系水溶性高分子;甲基纤维素、硝酸纤维素、乙基纤维素、甲基羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、纤维素硫酸钠、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钠(CMC)、结晶纤维素、纤维素粉末等的纤维素系水溶性高分子;海藻酸钠、海藻酸丙二醇酯等的海藻酸系水溶性高分子等。
作为合成的水溶性高分子,可以列举例如聚乙烯醇、聚乙烯甲醇、聚乙烯吡咯烷酮、羧基乙烯共聚物(商品名“卡波普”)等的乙烯系水溶性高分子;聚乙二醇(分子量20,000、600,000、4,000,000)等的聚氧乙烯系水溶性高分子;聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物系水溶性高分子;聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺等的丙烯系水溶性高分子;聚乙烯亚胺、阳离子聚合物等。
作为无机的水溶性高分子,可以列举例如皂土、硅酸AlMg(商品名“ビ—ガム”)、硅酸镁钠、针钠钙石等。
在水相中除了进一步配合保湿剂、螯合剂、植物提取液、醇、pH调节剂、防腐剂、无机·有机盐类外,还可以配合各种药剂等。
作为保湿剂可以列举1,3-丁二醇、甘油等的多元醇,或麦芽酚、山梨糖醇等的多糖类、分子量在10000或以下的聚乙二醇、硫酸软骨素、透明质酸、硫酸粘液素、栝楼酸、可溶性胶原蛋白、胆甾醇-12-羟基硬脂酸酯、胆汁酸单盐、dl-吡咯烷酮羧酸单盐等。
作为螯合剂,可以列举偏磷酸盐、依地酸盐等。
作为植物提取液,可以列举西洋蓍草提取液、芦荟提取液、缫丝花提取液、金缕梅提取液、各种草提取液等。
(b)成分的W/O乳化组合物可以用常规方法配制,乳化的方法没有特别的限制。可以列举例如将油相和水相分别加热至70℃左右、将加温的水相缓慢地加入到油相中,用乳化机乳化后,放冷至室温等的方法,但是并不仅限于此。
本发明中,作为(b)成分通过使用油包水型乳化组合物、和(b)成分仅为油性成分的情况相比,在皮肤或毛发等上涂布时有清凉感,可以赋予娇嫩感。另外,也使配合植物提取液等的水溶性成分成为可能。
另外,(b)成分中水相(内相)的比例(配合比率)相对于油相(外相)及水相(内相)的总质量,优选为74质量%或以下,特别优选为60质量%或以下。水相(内相)的比例超过74质量%时,(b)成分的粘度急剧上升、恐怕不能粉末状化。
另外,(b)成分(=W/O乳化组合物)总体的表面张力值,可以和上述外相(油相)的表面张力值大致相同。由于气相是亲油的,所以在本发明中的W/O乳化组合物中含有的亲油性表面活性剂,不集中在气相和油相(外相)的界面上,而集中在水相(内相)和油相(外相)的界面上,对作为(b)成分W/O乳化组合物的表面张力几乎没有影响。
含有上述(a)、(b)成分作为必须成分的本发明粉末状化妆品,可以减轻在以前的粉末状化妆品中特有的不适的粗涩感、在使用性上可得到优异的效果。另外,粉末化良好、在涂擦时容易液化,可赋予娇嫩的使用感。
本发明的第三方案中,除了上述(a)和(b)成分、进一步配合作为(c)成分的在光、氧、水等存在下容易引起气味劣化或变质等的不稳定成分。
作为(c)成分的在光、氧、或水存在下的不稳定成分,是例如作为药剂等被配合在化妆品、药品等中,对与水的接触、对光、热、氧等不稳定,若在化妆品中原样配合、可以产生分解、失活、变退色、变味等的物质。
作为这种成分,可以列举以水溶性药剂成分或油溶性药剂成分为代表的物质,具体地说,可以列举美白剂、抗炎剂、保湿剂、血液循环促进剂·生发剂、抗菌剂、激素制剂、维生素类、酶、抗氧化剂、动植物提取物等的药剂。
作为美白剂,可以列举熊果苷等的氢醌衍生物、曲酸、L-抗坏血酸及其衍生物、γ-谷维素、鞣花酸、4-正丁基间苯二酚等。
L-抗坏血酸一般被称为维生素C,通过其强还原作用,具有细胞呼吸作用、酶激活作用、胶原形成作用,并且具有黑色素还原作用。作为L-抗坏血酸衍生物,可以列举例如L-抗坏血酸单磷酸酯、L-抗坏血酸-2-硫酸酯等的L-抗坏血酸单酯类,或L-抗坏血酸-2-葡糖苷等的L-抗坏血酸葡糖苷类,或它们的盐(L-抗坏血酸磷酸镁等)等。
作为抗炎剂,可以列举例如甘草酸盐(例如甘草酸二钾、甘草酸铵等)、尿囊素、日柏醇、凝血酸及其衍生物等。作为上述凝血酸衍生物,可以列举例如凝血酸的二倍体(例如,盐酸反式-4-(反式-氨基甲基环己酰基)氨基甲基环己酸等)、凝血酸和氢醌的酯体(例如,反式-4-氨基甲基环己酸4′-羟苯基酯等)、凝血酸和龙胆酸的酯体(例如,2-(反式-4-氨基甲基环己羰基氧)-5-羟基苯甲酸及其盐等)、凝血酸的酰胺体(例如,反式-4-氨基甲基环己酸甲酰胺及其盐、反式-4-(对甲氧苯甲酰基)氨基甲基环己酸及其盐、反式-4-胍基甲基环己酸及其盐等)等。
作为保湿剂,可以列举例如神经酰胺及其衍生物、氨基酸盐、尿素、亚油酸、亚麻酸、三甲基甘氨酸等。
作为血液循环促进剂·生发剂,可以列举例如辣椒素、咖啡因、乙酰胆碱、鞣酸、长压定等。
作为抗菌剂,可以列举例如间苯二酚、硫、水杨酸、氯化新洁尔灭等。
作为激素制剂,可以列举例如催产素、促肾上腺皮质激素、加压素、肠促胰液肽、胃泌激素、降钙素、雌二醇及其酯、考的松及其酯等。
作为维生素类,可以列举例如维生素A及其衍生物,维生素B6、维生素B6盐酸盐等的维生素B6衍生物,维生素B12类及其衍生物,烟酸、烟酰胺等的烟酸衍生物,维生素D及其衍生物,维生素E及其衍生物,维生素H及其衍生物,泛乙醚等。
作为酶,可以列举例如胰蛋白酶、氯化溶菌酶、糜蛋白酶、半碱性蛋白酶、蛋白分解酶、脂肪酶、透明质酸酶等。
作为抗氧化剂,可以列举硫代牛磺酸、谷胱甘肽、儿茶素、白蛋白、铁蛋白、金属硫蛋白等。
作为动植物提取物,可以列举茶提取物、缫丝花提取物、黄芩提取物、蕺菜提取物、黄柏提取物、草木犀提取物、野芝麻提取物、萱草提取物、芍药提取物、肥皂草提取物、丝瓜提取物、金鸡纳提取物、虎耳草提取物、苦参提取物、萍蓬草提取物、茴香提取物、报春花提取物、玫瑰提取物、地黄提取物、柠檬提取物、紫草根提取物、芦荟提取物、菖蒲根提取物、桉树提取物、木贼提取物、鼠尾草提取物、百里香提取物、海藻提取物、黄瓜提取物、丁香提取物、悬钩子提取物、蜂花提取物、胡萝卜提取物、七叶树提取物、桃提取物、桃叶提取物、桑提取物、矢车菊提取物、金缕梅提取物、甘草提取物、银杏提取物、鹿蹄提取物等的植物提取物,或胎盘、胶原蛋白等的动物提取物等。
本发明中,为了在(b)成分(油滴)的周围被覆(a)成分,(c)成分为油溶性药剂时,可以比在仅为油滴的状态下更好地遮挡光。
另外,本发明为了成为实质不含水的体系,(c)成分为水溶性药剂时,不用水溶液而是用粉末形态配合。因此,(c)成分不受游离基的影响,特别地可以使稳定性飞跃地提高。
另外,通过在(b)成分的周围被覆(a)成分,也可以多少地抑制向(b)成分的氧透过,但是若显微观察上述(a)成分的被覆,由于对氧并非完全遮挡,对氧不稳定药剂的稳定化和对光、水不稳定药剂的稳定化相比,其稳定化效果的程度虽然稍微降低,但是在实用上没有任何问题,可以充分达到本发明所期望的效果。
(c)成分为油溶性成分时,使其溶解在(b)成分中配合。另外,(c)成分为水溶性成分时,以在(b)成分中分散、或在(a)成分中分散的形式配合。生药可以在溶剂(乙醇)提取后在油分中配合,或者粉末化植物体进行配合。
(c)成分的配合量,可以在可得到充分发挥其中含有的有效成分作用的程度配合,虽然没有特别的限制,但在粉末状化妆品总量中优选为0.001~10重量%左右,更优选为0.005~7重量%左右。若配合量过少,则难于充分发挥作为有效成分的(c)成分的功能,另一方面,若配合量多于所必要量,很难期待与配合量的增加相应的效果的增加。本发明粉末状化妆品中,即使在配合作为不稳定成分的(c)成分时,也可以实现这些成分的稳定化,能够充分发挥它们的功能。
本发明的粉末状化妆品中,除上述成分以外,在不妨碍本发明效果的范围内也可以配合在通常的化妆品中使用的各种任意成分,例如保湿剂、表面活性剂、香料、各种粉末、以及乙醇等的各种溶剂。
本发明化妆品,虽然是粉末状的化妆品,但是是通过涂擦将液化的产品、没有发粘感,可以抑制皮肤的干燥粗糙,而且虽然是富油制剂但可以有效地防止向容器附着油分或污渍等,并且,即使在进一步配合在光、氧、水等存在下容易分解、变质等不稳定成分时,也可以稳定地保持这些成分。
本发明的粉末状化妆品,是将(a)成分吸着在(b)成分、进而在(c)成分的周围,通过(a)成分粉末化(b)成分、进而(c)成分的化妆品,通过涂擦施加外力、其吸着状态被破坏、被粉末化的(b)、(c)成分被挤出液化,并且可以提高(b)成分的使用触感、并发挥(c)成分的有效性。
本发明的化妆品是使(a)成分吸着在(b)成分、进而(c)成分的周围,只要是通过(a)成分可使(b)成分、(c)成分粉末化的方法即可,其制造方法没有特别地限制。可以列举例如,在溶解有(b)成分、或其中进而溶解有(c)成分的物质中添加、混合(a)成分等的制造方法,但并不仅限于这些例子。
另外,将本发明的组合物适用于粉末状绘画颜料时,例如通过作为油性成分使用油性染料,将其用氟处理粉末均一地被覆,具有将该粉末状的绘画颜料仅仅用笔等在墙壁、纸等上涂擦、便可以简便地涂漆等优点。
实施例
以下,基于实施例进一步详细地说明本发明,但本发明并不仅限于以下的实施例。另外,配合量若没有特别说明全部用质量%表示。
在实施例前,说明在本发明中使用的试验方法及评价方法。
使用性(没有粗涩感)
通过一组调查对象(50名)的实际使用试验,按下述标准判定、评价各实施例样品、比较例样品的使用性(无粗涩感)。
判定标准
效果显著:不粗涩
有效:虽然略微粗涩,但使用上无问题
稍微有效:稍微粗涩
无效:显著的粗涩感
评价
++:评价为效果显著、有效及稍微有效的被试者为80%或以上
+:评价为效果显著、有效及稍微有效的被试者为50%或以上不到80%
±:评价为效果显著、有效及稍微有效的被试者为30%或以上不到50%
-:评价为效果显著、有效及稍微有效的被试者不到30%
使用性(没有发粘感)
通过一组调查对象(50名)的实际使用试验,按下述标准判定、评价各实施例样品、比较例样品的使用性(无发粘感)。
判定标准
效果显著:不发粘
有效:虽然略微发粘,但使用上无问题
稍微有效:稍微发粘
无效:显著的发粘
评价
++:评价为效果显著、有效及稍微有效的被试者为80%或以上
+:评价为效果显著、有效及稍微有效的被试者为50%或以上不到80%
±:评价为效果显著、有效及稍微有效的被试者为30%或以上不到50%
-:评价为效果显著、有效及稍微有效的被试者不到30%
使用性(娇嫩感)
通过一组调查对象(50名)的实际使用试验,按下述标准判定、评价各实施例样品、比较例样品的使用性(娇嫩感)。
判定标准
效果显著:非常娇嫩
有效:娇嫩
稍微有效:稍微娇嫩
无效:没有娇嫩感
评价
++:评价为效果显著、有效及稍微有效的被试者为80%或以上
+:评价为效果显著、有效及稍微有效的被试者为50%或以上不到80%
±:评价为效果显著、有效及稍微有效的被试者为30%或以上不到50%
-:评价为效果显著、有效及稍微有效的被试者不到30%
抑制干燥粗糙效果
通过一组调查对象(50名)的实际使用试验,按下述标准判定、评价各实施例样品、比较例样品的抑制干燥粗糙效果。
判定标准
效果显著:非常地抑制干燥粗糙
有效:干燥粗糙稍微被抑制
稍微有效:干燥粗糙稍微被抑制、但没什么变化
无效:干燥粗糙感恶化
评价
++:评价为效果显著、有效及稍微有效的被试者为80%或以上
+:评价为效果显著、有效及稍微有效的被试者为50%或以上不到80%
±:评价为效果显著、有效及稍微有效的被试者为30%或以上不到50%
-:评价为效果显著、有效及稍微有效的被试者不到30%
药剂(在光、氧、水等存在下的不稳定成分)稳定性试验
对于各实施例样品、比较例样品,用HPLC测定在50℃下、保存2周时的不稳定成分残存量,由此研究残存率(质量%)。
抑制污渍对容器的附着效果
通过一组调查对象(50名)的实际使用试验,按下述标准判定、评价各实施例样品、比较例样品使用1个月时污渍对容器的附着程度。
判定标准
效果显著:在容器上油等污渍不附着
有效:虽然略微附着,但使用上无问题
稍微有效:稍微污染
无效:显著污染
评价
++:评价为效果显著、有效及稍微有效的被试者为80%或以上
+:评价为效果显著、有效及稍微有效的被试者为50%或以上不到80%
±:评价为效果显著、有效及稍微有效的被试者为30%或以上不到50%
-:评价为效果显著、有效及稍微有效的被试者不到30%
油性成分的表面张力值
用悬滴法测定。
冲击稳定性(耐冲击性)
在玻璃制的20ml样品管中,将各实施例样品填充至管口,从橡胶板上70cm高处反复落下10次后,目视观察样品的状态,按下述标准进行评价。
评价
++:无变化(保持粉末形状)
+:一部分糊状物质在管内附着,但是作为总体没有问题
±:糊状物质的附着显著
-:全部变为糊状
实施例I-1和比较例I-1及I-2
配制下表I-1中所示组成的粉末状化妆品。按照上述试验方法,评价实施例I-1、比较例I-1、I-2的使用性(无粗涩感、无发粘感)、抑制干燥粗糙效果、抑制污渍对容器的附着效果。另外,表I-1中,氟处理滑石(*)使用“PF-5JA 46R”(大东化成工业(株)制)。另外,全氟聚甲基异丙基醚(**)使用“フオンブリンHC/04”(AUSIMONT公司制)。结果如表I-1所示。
表I
配合成分 | 实施例I-1 | 比较例I-1 | 比较例I-2 |
(1)氟处理滑石(*)(2)角鲨烷(3)全氟聚甲基异丙基醚(**)(4)熏衣草油(5)维生素E醋酸酯(6)二甲基硅 | 48.9500.50.050.050.5 | -500.50.050.0549.4 | 94.550.5--- |
使用性(无粗涩感)使用性(无发粘感)抑制干燥粗糙效果抑制污渍对容器附着效果 | ++++++++ | ++±++- | -++-++ |
制法
将混合、溶解了成分(3)~(9)的油相加入成分(1)的粉末中、混合、搅拌,填充入容器中。另外,实施例I-1的(b)成分的表面张力值为2.7×10-2N/m。
通过表I-1的结果可以明确,实施例I-1的粉末状化妆品具有抑制干燥粗糙效果、且无粗涩感、发粘感,显示极好的使用性,而且也看不到对容器的污染。
实施例I-2及比较例I-3
使用下述表I-2所示组成,通过目视评价是否粉末化。另外,表I-2中,氟处理绢云母(*)是使用全氟烷基磷酸酯、和丙烯酸丁酯/全氟烷基丙烯酸乙酯/巯基丙基聚二甲基硅氧烷共聚物、和全氟烷基丙烯酸乙酯/HEMA共聚物在绢云母表面处理过的“NFP绢云母”(ダイキン工业(株)制)。另外,二甲基硅(**)使用“硅KF 96A-6”(東レ硅酮(株)制)。结果如表I-2所示。
表I-2
配合成分 | 实施例I-2 | 比较例I-3 |
(1)氟处理绢云母(*)(2)二甲基硅(**)(3)霍霍巴油(4)维生素A醋酸酯(5)二丁基甲苯酚(6)对羟基苯甲酸丁酯 | 35-64.80.050.050.1 | 3564.8-0.050.050.1 |
油性成分的表面张力值(N/m)粉末化 | 3.2×10-2+ | 1.9×10-2±(不能粉末化) |
制法
混合、溶解成分(2)~(6),将其加入成分(1)中,混合、搅拌,填充入容器中。
由表I-2的结果可以明确,比较例I-3中油分的表面张力值降低,不能粉末化。
实施例I-3及比较例I-4
使用下述表I-3所示组成,通过目视评价是否粉末化。另外,表I-3中,氟处理氧化钛(*)是使用全氟烷基磷酸酯、和丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物在氧化钛表面处理过的“FSA-52钛CR-50”(大东化成工业(株)制)。另外,二甲基硅油处理的硅酸酐(**)使用“アロエジルR202”(日本アロエジル(株)制;表面积100m2/g)。结果如表I-3所示。
表I-3
配合成分 | 实施例I-3 | 比较例I-4 |
(1)氟处理氧化钛(*)(2)二甲基硅油处理的硅酸酐(**)(3)澳洲坚果油(4)甲氧基肉桂酸辛酯(5)1,3-丁二醇 | 40-35205 | -4035205 |
粉末化 | + | -(不能粉末化) |
制法
均匀混合成分(3)~(5)。接着,将它们混合在成分(1)或成分(2)中,搅拌、填充入容器中。
由表I-3的结果可以明确,如比较例I-4所示,没用氟处理的粉末不能使油分粉末化。另外,在对油分的表面张力几乎没影响的范围内,也可以加入在油分中溶解的保湿剂等成分。另外,实施例I-3中(b)成分的表面张力值为3.3×10-2N/m。
实施例I-4及I-5
按下述表I-4所示组成配制粉末状化妆品。通过上述试验方法,评价实施例I-4及I-5的使用性(无粗涩感)、使用性(无发粘感)、抑制干燥粗糙效果、抑制污渍对容器的附着效果。另外,表I-4中,氟处理滑石(*)使用“ノバテツクNFP滑石”(ダイキン工业(株)制),氟处理云母(**)使用“PF-5云母MJV”(大东化成工业(株)制)。结果如表I-4所示。
表I-4
配合成分 | 实施例I-4 | 实施例I-5 |
(1)氟处理滑石(*)(2)氟处理云母(**)(3)凡士林(4)澳洲坚果油(5)二丁基硅 | 46.8-3500.2 | 36.8103500.2 |
油性成分的表面张力值(N/m)使用性的评价(无粗涩感)使用性的评价(无发粘感)抑制干燥粗糙效果抑制污渍对容器附着效果 | 2.7×10-2+++++++ | 2.7×10-2++++++++ |
制法
混合、溶解成分(3)~(5),将其加入成分(1)及(2)中,混合、搅拌、填充入容器中。
由表I-4的结果可以明确知道,使用氟处理粘土矿物粉末的粉末状化妆品时,无粗涩感、发粘感,抑制干燥粗糙效果优异,而且,抑制污渍对容器的附着效果也优异。另外,可以较高地配合油性成分。
实施例I-6
按下述表I-5所示组成配制粉末状化妆品。通过上述试验方法,评价实施例I-6的使用性(无发粘感)、抑制污渍对容器的附着效果。另外,表I-5中,使用氟处理的微粒子氧化钛(*)使用“ノバテツクNFP TiO2”(ダイキン工业(株)制)。结果如表I-5所示。
表I-5
配合成分 | 实施例I-6 |
(1)氟处理微粒子氧化钛(*) | 77 |
(2)凡士林 | 3 |
(3)澳洲坚果油 | 20 |
油性成分的表面张力值(N/m) | 3.0×10-2 |
使用性的评价(无发粘感) | ++ |
抑制污渍对容器的附着效果 | ++ |
制法
混合、溶解成分(2)~(3),将其加入到成分(1)中,混合、搅拌、填充入容器中。
如表I-5所示,作为被处理粉末成分使用非粘土矿物时,可以得到无发粘感、抑制污渍对容器的附着效果,但是油性成分的配合量,不能达到作为被处理粉末成分使用粘土矿物时的高配合。
实施例I-7:保湿粉末
配合成分 质量%
氟处理绢云母 36.5
(“PF-5エイトパ—ル300S-Al”;大东化成工业(株)制)
蜂蜡 0.5
凡士林 1
角鲨烷 40
四辛酸季戊四醇酯 22
评价
配制上述组成的保湿粉末。该粉末的油性成分的表面张力值为2.6×10-2N/m。使用该粉末,用上述试验方法,评价使用性(无粗涩感)、使用性(无发粘感)、抑制干燥粗糙效果、抑制污渍对容器的附着效果时,
使用性(无粗涩感):++
使用性(无发粘感):++
抑制干燥粗糙效果:++
抑制污渍对容器的附着效果:++。
实施例I-8:化妆基底
配合成分 质量%
氟处理绢云母 37
(“PF-5エイトパ—ル300S-Al”;大东化成工业(株)制)
花瓣状氧化锌 3
液体石蜡 59
甲氧基肉桂酸辛酯 1
评价
配制上述组成的化妆基底。该化妆基底的油性成分的表面张力值为3.0×10-2N/m。使用该化妆基底,用上述试验方法,评价使用性(无粗涩感)、使用性(无发粘感)、抑制干燥粗糙效果、抑制污渍对容器的附着效果时,
使用性(无粗涩感):++
使用性(无发粘感):++
抑制干燥粗糙效果:++
抑制污渍对容器的附着效果:++。
实施例I-9
使用下述表I-6所示的氟处理粉末、金属处理·氟处理粉末,通过下述方法测定防油性、最大配合油分量。
防油性
将各粉末制成颗粒状,测定从其上滴下液体石蜡时的接触角。接触角越大防油性越优异。
最大配合油性成分量
对于各粉末1g,测定可维持粉末状形态的最大配合油性成分量(这里使用液体石蜡)。
另外,表I-6中,氟处理滑石(*1)使用“PF-5滑石JA-46R”、铝处理氟处理滑石(*2)使用“PF-5滑石JA-46R-AL”、氟处理绢云母(*3)使用“PF-5绢云母FSA”、铝处理氟处理绢云母(*4)使用“PF-5エイトパ—ル300S-AL”。另外,锌处理氟处理绢云母(*5)、镁处理氟处理绢云母(*6)、钡处理氟处理绢云母(*7)、锆处理氟处理绢云母(*8),分别使用用ZnSO4、MgCl2·6H2O、BaCl2·6H2O、ZrOCl2·8H2O金属处理绢云母表面后,进行氟处理的粉末。结果如表I-6所示。
表I-6
配合成分 | 防油性(接触角) | 最大配合油性成分量(对于粉末1g) |
氟处理滑石(*1)铝处理氟处理滑石(*2)氟处理绢云母(*3)铝处理氟处理绢云母(*4)锌处理氟处理绢云母(*5)镁处理氟处理绢云母(*6)钡处理氟处理绢云母(*7)锆处理氟处理绢云母(*8) | 108°143°119°150°138°148°143°151° | 1.6g2.4g2.1g3.6g3.0g3.4g3.2g3.6g |
由表I-6的结果可以明确,通过施与金属处理可以显著地提高防油性,而且,也可以大大增加在粉末内包含的油分量。
实施例I-10~I-13
按下述表I-7所示组成配制粉末状组合物。通过上述试验方法,评价实施例I-10~I-13的使用性(无粗涩感、无发粘感)、抑制干燥粗糙效果、耐冲击性。另外,表I-7中,氟处理绢云母(*)使用“PF-5绢云母FSA”(大东化成工业(株)制),铝处理氟处理绢云母(**)“PF-5エイトパ—ル300S-AL”。结果如表I-7所示。
表I-7
配合成分 | 实施例I-10 | 实施例I-11 | 实施例I-12 | 实施例I-13 |
(1)氟处理绢云母(*)(2)铝处理氟处理绢云母(**)(3)霍霍巴油(4)油溶性甘草提取液 | 50-491 | -50491 | 30-691 | -30691 |
使用性(无粗涩感)使用性(无发粘感)抑制干燥粗糙效果冲击稳定性(耐冲击性) | ++++++ | ++++++ | ++++++ | +++++++ |
制法
混合、溶解成分(3)~(4),将其加入成分(1)或(2)中、混合、搅拌、填充入容器中。
由表I-7可以明确,本发明粉末状组合物具有使用性(无粗涩感、无发粘感)、抑制干燥粗糙效果等,同时具有优异的冲击稳定性(耐冲击性)效果。特别地,使用进行了金属处理的氟化处理粉末时,即使大量配合内包油分量时,也可以得到极其优异的冲击稳定性。
实施例I-14:眼影
配合成分 质量%
铝处理氟处理绢云母 10
(“PF-5エイトパ—ル300S-Al”;大东化成工业(株)制)
铝处理氟处理云母 30
氟处理滑石 5
氟处理聚乙烯 3
氟处理氧化钛 3
黄色氧化铁 0.8
铁丹 0.5
赤氧化铁 0.7
珠光剂 8
液体石蜡 38
甲氧基肉桂酸辛酯 1
评价
配制上述组成的化妆基底。该化妆基底的油性成分的表面张力值为3.0×10-2N/m。使用该化妆基底,用上述试验方法,评价使用性(无粗涩感)、使用性(无发粘感)、抑制干燥粗糙效果、抑制污渍对容器的附着效果时,
使用性(无粗涩感):+
使用性(无发粘感):++
抑制干燥粗糙效果:+
抑制污渍对容器的附着效果:++
冲击稳定性(耐冲击性):++。进一步,和肌肤的密着力也优异。
实施例I-15:粉末状香水
配合成分 质量%
铝处理氟处理云母 30
铝处理氟处理绢云母 15
氟处理PMMA粉末 4
疏水化淀粉 1
角鲨烷 45
香料 5
评价
配制上述组成的粉末状香水。该粉末状香水的油性成分的表面张力值为2.5×10-2N/m。上述粉末状香水,虽然为无醇的但是不发粘,且具有用手取在目标定点下可以涂布香料的特征。
实施例I-16:粉末状防晒剂
配合成分 质量%
铝处理氟处理氧化钛 10
铝处理氟处理云母 10
铝处理氟处理绢云母 20
氟处理氧化锌 10
氟处理硅酮树脂 3
辛酸鲸蜡酯 17
甲氧基肉桂酸辛酯 30
配制上述组成的粉末状防晒剂。该粉末状防晒剂的油性成分的表面张力值为2.5×10-2N/m。使用该粉末状防晒剂,用上述试验方法,评价使用性(无粗涩感)、使用性(无发粘感)、抑制干燥粗糙效果、抑制污渍对容器的附着效果时,
使用性(无粗涩感):++
使用性(无发粘感):++
抑制干燥粗糙效果:++
抑制污渍对容器的附着效果:++
冲击稳定性(耐冲击性):++。进一步,对肌肤的密着力也优异。
实施例I-17:粉末状局部用卸装用品
配合成分 质量%
铝处理氟处理绢云母 40
四辛酸季戊四醇酯 25
辛酸鲸蜡酯 20
甲基苯基聚硅氧烷 5
异壬烷酸异壬基酯 2
二异硬脂酸聚乙二醇酯 2
单硬脂酸聚乙二醇酯 1
配制上述组成的粉末状局部卸装用品。该粉末状局部卸装用品的油性成分的表面张力值为2.3×10-2N/m。该粉末状局部卸装用品,由于是在粉末中内包有油清洁基剂的制剂,具有卸装效果高、并且没有现有的清洁油的垂落、用手取可在目标定点下涂布的特长。另外,由于含有表面活性剂,也可能用水洗。
实施例I-18:粉末状绘画颜料
配合成分 质量%
氟处理绢云母 25
氧化铁(红) 25
液体石蜡 50
评价
配制上述组成的粉末状绘画颜料。该绘画颜料的油性成分的表面张力值为2.95×10-2N/m。使用该绘画颜料,在纸上涂擦时,可以进行涂漆。
粉末A~C
准备如下表II-1所示组成的粉末成分。另外,表II-1中,氟处理滑石(*)使用“PF-5JA46R”(大东化成工业(株)制)。另外,氟处理绢云母(**)使用“エイトパ—ルAL-300S”(大东化成工业(株)制)。
表II-1
配合成分 | 粉末A | 粉末B | 粉末C |
氟处理滑石(*)氟处理绢云母(**)无水二氧化硅微粒子氧化钛 | 2080-- | 2070-10 | --100- |
油包水型乳化组合物(W/O)A~E
按下表II-2所示组成配制油包水型乳化组合物(W/O)A~E。即,混合、溶解成分(1)~(5)中分别使用的成分(油相)。另一方面,混合、溶解成分(6)~(9)中分别使用的成分(水相)。然后,将水相缓缓加入油相中,配制乳化物。
表II-2
配合成分 | W/O A | W/O B | W/O C | W/O D | W/O E |
(1)液体石蜡(2)凡士林(3)二甲基硅酮(4)二异硬脂酸聚甘油酯(5)聚二甲基硅氧烷(6)离子交换水(7)氯化钠(8)1,3-丁二醇(9)防腐剂 | 6010-10-加至10014适量 | 5510582加至10014适量 | --70-10加至10014适量 | 101.7-5-加至10014适量 | 36--6-加至10014适量 |
外相(油相)的表面张力值(N/m) | 2.83×10-2 | 2.21×10-2 | 1.9×10-2 | 2.83×10-2 | 3.0×10-2 |
实施例II-1~II-6及比较例II-1~II-4
如下表II-3及II-4所示,混合表II-1中所示粉末成分和表II-2中所示的油包水型乳化组合物,进行搅拌,配制粉末状化妆品。通过上述方法,评价实施例II-1~II-6、比较例II-1~II-4的使用性(无粗涩感、无发粘感、娇嫩感)、抑制污渍对容器的附着效果。结果如表II-3及II-4所示。
表II-3
配合成分 | 实施例II-1 | 实施例II-2 | 实施例II-3 | 实施例II-4 | 实施例II-5 |
粉末A粉末B粉末C | 35-- | 35-- | -35- | -35- | 70-- |
W/O AW/O BW/O CW/O DW/O E | 65---- | -65--- | 65---- | -65--- | 30---- |
粉末化无粗涩感无发粘感娇嫩感抑制污渍对容器的附着效果 | ++++++++ | ++++++++ | ++++++++ | ++++++++ | ++++++++ |
表II-4
配合成分 | 实施例II-6 | 比较例II-1 | 比较例II-2 | 比较例II-3 |
粉末A粉末B粉末C | 35-- | 35-- | 35-- | --35 |
W/O AW/O BW/O CW/O DW/O E | ----65 | --65-- | ---65- | 65---- |
粉末化无粗涩感无发粘感娇嫩感抑制污渍对容器的附着效果 | +++++++++ | -不能试验不能试验不能试验不能试验 | -不能试验不能试验不能试验不能试验 | -不能试验不能试验不能试验不能试验 |
由表II-3及表II-4的结果可以明确,实施例品全部能粉末化、使用性(无粗涩感、无发粘感、娇嫩感)优异。而且,也看不到对容器的污渍附着。另外,如实施例II-3及II-4所示,除氟处理粉末外,还可以配合非氟处理粉末。另外,如上所述,若油性成分总体的表面张力值确保在2.0×10-2N/m或以上,也可以少量用硅酮油或碳化氟油等表面张力值小的油分得到本发明所期望的效果。
实施例III-1及比较例III-1
按下表III-1所示组成配制粉末状化妆品(实施例III-1)、油性化妆品(比较例III-1)。通过上述试验方法,评价实施例III-1及比较例III-1的使用性(无粗涩感、无发粘感)、抑制干燥粗糙效果、抑制污渍对容器的附着效果,进行不稳定成分的残存率测定。另外,表III-1中,氟处理绢云母(*)使用“PF-5エイトパ—ル300S-AL”(大东化成工业(株)制)。结果如表III-1所示。
表III-1
配合成分 | 实施例III-1 | 比较例III-1 |
(1)氟处理绢云母(*)(2)颜料(3)澳洲坚果油(4)凡士林(5)松香油(6)L-抗坏血酸 | 40134060.50.5 | --9540.50.5 |
使用性(无粗涩感)使用性(无发粘感)抑制干燥粗糙效果松香油残存率(50℃、2周。质量%)L-抗坏血酸残存率(50℃、2周。质量%)抑制污渍对容器的附着效果 | ++++++2798++ | -++1098- |
制法
在实施例III-1中,将成分(3)~(5)加热至50℃、将混合的油相加入到均匀分散有成分(1)、(2)及(6)的微粉末的粉末中,混合、搅拌,填充入容器中。实施例III-1的油性成分表面张力值为3.0×10-2N/m。
在比较例III-1中,将成分(3)~(5)加热至50℃、将混合的油相加入到均匀分散有成分(1)、(2)及(6)的微粉末的粉末中,混合、搅拌,填充入容器中。
由表III-1的结果可以明确,实施例III-1的粉末状化妆品和比较例III-1的油性化妆品相比具有良好的使用性,且被配合的不稳定药剂(特别是作为油溶性药剂的松香油)的稳定性也优异。而且,也看不到污渍对容器的附着。
实施例III-2美白粉末
配合成分 质量%
(1)氟处理云母 10
(2)氟处理绢云母 30
(3)灵芝粉末 0.1
(4)熊果苷 0.05
(5)凡士林 2.2
(6)角鲨烷 8.6
(7)四辛酸季戊四醇酯 47.3
(8)蜂蜡 1.1
(9)松香油 0.65
制法
在均匀分散的成分(1)、(2)及成分(3)、(4)的微粉末中混合均匀溶解的成分(5)~(9),配制粉末状化妆品。实施例II-2油性成分的表面张力值为2.6×10-2N/m。
实施例II-2的美白粉末是使用感(无粗涩感、无发粘感)、抑制干燥粗糙效果优异、不稳定药剂成分的保存稳定性也优异的物质。另外,也看不到污渍对容器的附着。
实施例III-3保湿粉末
配合成分 质量%
(1)氟处理氮化硼 5
(2)氟处理绢云母 30
(3)透明质酸酶 0.05
(4)尿素 5
(5)澳洲坚果油 20
(6)液体石蜡 34.4
(7)β-胡萝卜素 0.05
(8)神经酰胺 0.5
(9)达那炸药用甘油 5
制法
在均匀分散的成分(1)、(2)及成分(3)、(4)的微粉末中混合均匀溶解的成分(5)~(9),配制粉末状化妆品。实施例III-3油性成分的表面张力值为3.0×10-2N/m。
实施例III-3的保湿粉末是使用感(无粗涩感、无发粘感)、抑制干燥粗糙效果优异、不稳定药剂成分的保存稳定性也优异的物质。另外,也看不到污渍对容器的附着。
实施例III-4美白·防晒粉末
配合成分 质量%
(1)氟处理高岭土 5
(2)氟处理绢云母 30
(3)微粒子氧化钛 5
(4)抗坏血酸甘油酯 3
(5)谷胱甘肽 0.1
(6)甲氧基肉桂酸辛酯 20
(7)霍霍巴油 36.4
(8)维生素E醋酸酯 0.5
制法
在均匀分散的成分(1)~(3)及成分(4)、(5)的微粉末中混合均匀溶解的成分(6)~(8),配制粉末状化妆品。实施例III-4油性成分的表面张力值为3.3×10-2N/m。
实施例III-4的美白·防晒粉末是使用感(无粗涩感、无发粘感)、抑制干燥粗糙效果优异、不稳定药剂成分的保存稳定性也优异的物质。另外,也看不到污渍对容器的附着。
实施例III-5脚癣用粉末
配合成分 质量%
(1)氟处理高岭土 10
(2)氟处理绢云母 33
(3)氯化新洁尔灭 3
(4)凡士林 3
(5)澳洲坚果油 50
(6)二甲基硅 0.2
(7)维生素E醋酸酯 0.2
(8)银沸石 0.6
制法
在均匀分散的成分(1)、(2)及成分(3)、(8)的微粉末中混合均匀溶解的成分(4)~(7),配制粉末状化妆品。实施例III-5油性成分的表面张力值为3.0×10-2N/m。
实施例III-5的脚癣用粉末是使用感(无粗涩感、无发粘感)、抑制干燥粗糙效果优异、不稳定药剂成分的保存稳定性也优异的物质。另外,也看不到污渍对容器的附着。
产业上的可利用性
本发明的粉末状组合物,虽然为粉末状形态,但在使用时通过涂擦液化,使用中感觉不到发粘感、可以抑制皮肤的干燥粗糙,而且,虽然是富油分制剂但可以有效地防止油分或污渍等对容器的附着、另外可赋予娇嫩感、冲击稳定性也优异,可能作为新型的粉末状组合物广泛地利用。进一步,通过本发明提供新型粉末状化妆品,它虽然是富油分的抑制皮肤干燥粗糙的效果高的制剂,但在皮肤上涂布时,为无发粘感使用性优异的化妆品;并且,即使长时间连续使用油分也不附着在容纳容器上、使用方便,进而,即使配合在光、氧、水等存在下容易分解、变质等不稳定成分时,也可以稳定地配合这些成分、充分发挥它们功能。本发明的粉末状组合物,特别地,适合作为粉末状化妆品、粉末状绘画颜料等使用。
Claims (4)
1.一种富油分粉末状化妆品,含有(a)在组合物总量中为20~70质量%的氟处理粉末,(b)表面张力值(平均)为2.0×10-2N/m或以上的油性成分,和(c)在光、氧、水的任一种存在下不稳定的成分,通过涂擦液化。
2.如权利要求1记载的富油分粉末状化妆品,(a)成分为粘土矿物表面用氟处理过的氟处理粉末。
3.如权利要求1记载的富油分粉末状化妆品,(c)成分为选自美白剂、抗炎剂、保湿剂、血液循环促进剂·生发剂、抗菌剂、激素制剂、维生素类、酶、抗氧化剂、动植物提取物中的至少一种。
4.如权利要求1记载的富油分粉末状化妆品,含有(c)成分0.001~10重量%。
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- 2002-07-05 CN CN 200610143102 patent/CN1939253A/zh active Pending
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C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
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