CN1927027A - 提高奶牛产奶量的益生菌组合物 - Google Patents

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CN1927027A CNA2006100160580A CN200610016058A CN1927027A CN 1927027 A CN1927027 A CN 1927027A CN A2006100160580 A CNA2006100160580 A CN A2006100160580A CN 200610016058 A CN200610016058 A CN 200610016058A CN 1927027 A CN1927027 A CN 1927027A
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bacillus subtilis
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王连民
李凤岩
郑拉弟
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Tianjin Shengji Group Co Ltd
Original Assignee
Tianjin Shengji Group Co Ltd
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Abstract

本发明涉及一种提高奶牛产奶量的益生菌组合物,其特征是:包含有效成分按重量份数计:酵母菌1-10份、乳酸片球菌1-8份、米曲霉1-6份、枯草芽孢杆菌1-8份,将上述益生菌与载体均匀混合,其配比为1∶1。本发明的优点是:益生菌组合物具有抑制病原菌生长、刺激机体的免疫反应、增强机体抗应激能力和为机体提供营养、降低牛舍有害气体浓度等作用,用于促进奶牛提高产奶量,效果显著。采用先进的大罐液体发酵和喷雾干燥技术,使制得的活菌制剂纯度和活性都较高,是一种促进奶牛提高产奶量的微生态制剂。

Description

提高奶牛产奶量的益生菌组合物
技术领域
本发明涉及一种用于奶牛饲养的益生菌组合物,尤其涉及一种提高奶牛产奶量的益生菌组合物。
背景技术
提高奶牛的生产性能和饲料报酬,减少疾病是每一位奶牛饲养者追寻的目标。奶牛最常发生的疾病是由于菌群紊乱引起的消化道病,并且由于其消化生理不同于单胃动物,主要靠微生物消化饲料,所以不能将抗生素作为防病添加剂。大量研究表明,有很多有益微生物具有维持奶牛消化道菌群平衡,防止疾病,提高生产性能的作用,因而对微生态制剂的研制和应用对于奶牛饲养业就显得尤为重要。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种提高奶牛产奶量的益生菌组合物,包含有效成分按重量份数计:酵母菌1-10份、乳酸片球菌1-8份、米曲霉1-6份、枯草芽孢杆菌1-8份,将上述益生菌与载体均匀混合,其配比为1∶1。
所述益生菌各组分均采用先进的液体发酵和喷雾干燥技术制成的菌种,其活菌含量分别是:酵母菌≥60亿个/g、乳酸片球菌≥50亿个/g、米曲霉≥10亿个/g、枯草芽孢杆菌≥200亿个/g。
所述载体为沸石粉与寡糖,所述寡糖为木寡糖、果寡糖之一,或者两者的混合物。
所述的益生菌组合物各组分的优选重量配比:酵母菌5份、乳酸片球菌4份、米曲霉3份、枯草芽孢杆菌4份。
提高奶牛产奶量的益生菌组合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)按重量取酵母菌1-10份、乳酸片球菌1-8份、米曲霉1-6份、枯草芽孢杆菌1-8份;
(2)于上述各组分中按重量比例1∶1加入载体,混合均匀即制成活菌含量≥40亿个/g促进奶牛提高产奶量的益生菌组合物。
本发明的优点是:组方中的酵母菌、乳酸片球菌、米曲霉、枯草芽孢杆菌。具有抑制病原菌生长、刺激机体的免疫反应、增强机体抗应激能力和为机体提供营养、降低牛舍有害气体浓度等作用,用于促进奶牛提高产奶量,其效果显著。采用先进的大罐液体发酵和喷雾干燥技术,使制得的活菌制剂纯度和活性都较高,是促进奶牛提高产奶量的一种微生态制剂。
具体实施方式
本发明通过以下实施例进一步详述,但不限于本实施例。
提高奶牛产奶量的益生菌组合物的制备方法,包括如下步骤:
益生菌组合物所选用的酵母菌、乳酸片球菌、米曲霉、枯草芽孢杆菌均为益生菌,具有抑制病原菌生长、刺激机体的免疫反应、增强机体抗应激能力并为机体提供营养、降低牛舍有害气体浓度等作用,均为市场常规销售的产品,如:陕西的星星协力、山东的宝来利来等产品。
载体:沸石粉、寡糖为通用的市售现有产品。
实施例1
按以下步骤配制提高奶牛产奶量的益生菌组合物:
(1)均由大罐液体发酵、喷雾干燥工艺制得的益生菌组合物,按每份重量为10g,取酵母菌50g、乳酸片球菌40g、米曲霉30g、枯草芽孢杆菌40g;其活菌含量分别是:酵母菌≥60亿个/g、乳酸片球菌≥50亿个/g、米曲霉≥10亿个/g、枯草芽孢杆菌≥200亿个/g;
(2)将上述各组分与载体(沸石粉和木寡糖)按1∶1比例混合,即益生菌160g、载体160g(包括沸石粉80g、木寡糖80g)均匀混合即成。载体的选择配制可按常规进行。
实施例2
(1)按每份重量为10g,取酵母菌40g、乳酸片球菌30g、米曲霉30g、枯草芽孢杆菌40g,其活菌含量分别是:酵母菌≥60亿个/g、乳酸片球菌≥50亿个/g、米曲霉≥10亿个/g、枯草芽孢杆菌≥200亿个/g;
(2)将上述各组分与载体(沸石粉和果寡糖)按1∶1比例,益生菌140g、载体140g,均匀混合即成。其它同实施例1。
实施例3
(1)按每份重量为10g,取酵母菌50g、乳酸片球菌40g、米曲霉40g、枯草芽孢杆菌30g,其活菌含量分别是:酵母菌≥60亿个/g、乳酸片球菌≥50亿个/g、米曲霉≥10亿个/g、枯草芽孢杆菌≥200亿个/g;
(2)将上述各组分与载体(沸石粉和木寡糖、果寡糖两者的混合物)按1∶1比例,益生菌160g、载体160g,均匀混合即成。其它同实施例1。
实施例4
(1)按每份重量为10g,取酵母菌30g、乳酸片球菌20g、米曲霉20g、枯草芽孢杆菌30g,其活菌含量分别是:酵母菌≥60亿个/g、乳酸片球菌≥50亿个/g、米曲霉≥10亿个/g、枯草芽孢杆菌≥200亿个/g;
(2)将上述各组分与载体(沸石粉和木寡糖、果寡糖或者两者的混合物)按1∶1比例,益生菌100g、载体100g,均匀混合即成。其它同实施例1。
实施例5
(1)按每份重量为10g,取酵母菌60g、乳酸片球菌50g、米曲霉40g、枯草芽孢杆菌50g,其活菌含量分别是:酵母菌≥60亿个/g、乳酸片球菌≥50亿个/g、米曲霉≥10亿个/g、枯草芽孢杆菌≥200亿个/g;
(2)将上述各组分与载体(沸石粉和木寡糖、果寡糖或者两者的混合物)按1∶1比例,益生菌200g、载体200g,均匀混合即成。其它同实施例1。
实施例6
(1)按每份重量为10g,取酵母菌20g、乳酸片球菌20g、米曲霉30g、枯草芽孢杆菌50g,其活菌含量分别是:酵母菌≥60亿个/g、乳酸片球菌≥50亿个/g、米曲霉≥10亿个/g、枯草芽孢杆菌≥200亿个/g;
(2)将上述各组分与载体(沸石粉和木寡糖、果寡糖或者两者的混合物)按1∶1比例,益生菌120g、载体120g,均匀混合即成。其它同实施例1。
该益生菌组合物与载体按1∶1的重量比例混合均匀,即制成活菌含量≥40亿个/g的促进奶牛提高产奶量的微生态制剂。
临床试验
提高奶牛产奶量的益生菌组合物使用方法是:将提高奶牛产奶量的益生菌组合物均匀拌入饲料中,让奶牛自由采食观察产奶情况。
(1)动物试验:将60头黑白花奶牛分为A、B二组,每组30头进行产奶量的对比试验。A组按重量比0.2%的比例向饲料中拌入提高奶牛产奶量的益生菌组合物,将按重量比为2∶1000提高奶牛产奶量的益生菌组合物加入到饲料中,使每克日粮中的活菌数≥8×106个。B组为对照组。试验期为产后150-210天。试验结果是A组的产奶量高于B组5.8%(p<0.05)。
(1)动物试验:将50头黑白花奶牛分为A、B二组,每组25头进行产奶量的对比试验。A组按重量比0.15%的比例向饲料中拌入提高奶牛产奶量的益生菌组合物,将按重量比为1.5∶1000提高奶牛产奶量的益生菌组合物加入到饲料中,使每克日粮中的活菌数≥6×106个。B组为对照组。试验期为产后150-210天。试验结果是A组的产奶量高于B组5.2%(p<0.05)。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明的结构作任何形式上的限制。凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明的技术方案的范围内。

Claims (4)

1、一种提高奶牛产奶量的益生菌组合物,其特征是:包含有效成分按重量份数计:酵母菌1-10份、乳酸片球菌1-8份、米曲霉1-6份、枯草芽孢杆菌1-8份,将上述益生菌与载体均匀混合,其配比为1∶1。
2、根据权利要求1所述的提高奶牛产奶量的益生菌组合物,其特征是:所述益生菌各组分均采用先进的液体发酵和喷雾干燥技术制成的菌种,其活菌含量分别是:酵母菌≥60亿个/g、乳酸片球菌≥50亿个/g、米曲霉≥10亿个/g、枯草芽孢杆菌≥200亿个/g。
3、根据权利要求1所述的提高奶牛产奶量的益生菌组合物,其特征是:所述载体为沸石粉与寡糖,所述寡糖为木寡糖、果寡糖之一,或者两者的混合物。
4.根据权利要求1所述的提高奶牛产奶量的益生菌组合物,其特征是:所述的益生菌组合物各组分的优选重量配比:酵母菌5份、乳酸片球菌4份、米曲霉3份、枯草芽孢杆菌4份。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN101536732B (zh) * 2008-03-18 2012-07-04 安琪酵母股份有限公司 用作奶牛饲料添加剂的含酵母组合物
WO2016046708A1 (en) * 2014-09-24 2016-03-31 Uab" Baltijos Biotechnologijos" Fermented feed of plant origin

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C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20070314