CN1880943A - 组合化学分光检测系统 - Google Patents
组合化学分光检测系统 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1880943A CN1880943A CN 200510031800 CN200510031800A CN1880943A CN 1880943 A CN1880943 A CN 1880943A CN 200510031800 CN200510031800 CN 200510031800 CN 200510031800 A CN200510031800 A CN 200510031800A CN 1880943 A CN1880943 A CN 1880943A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- light
- detection system
- spectral detection
- combined chemical
- light source
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 title claims description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 20
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims abstract description 10
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 claims description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005338 frosted glass Substances 0.000 claims 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 claims 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 abstract 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 25
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 238000000799 fluorescence microscopy Methods 0.000 description 4
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 3
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000001561 resonance enhanced multiphoton ionisation spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- QEIQEORTEYHSJH-UHFFFAOYSA-N Armin Natural products C1=CC(=O)OC2=C(O)C(OCC(CCO)C)=CC=C21 QEIQEORTEYHSJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 206010038743 Restlessness Diseases 0.000 description 1
- YPWFISCTZQNZAU-UHFFFAOYSA-N Thiane Chemical compound C1CCSCC1 YPWFISCTZQNZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000012496 blank sample Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012113 quantitative test Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000001629 sign test Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001931 thermography Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
本发明公开了一种利用物质在紫外和可见光区具有特定吸收频率的特性，同时分析多样品的分光检测系统。用不同频率的光源可实现混合物样品库(Library)中许多样品的多组分同时检测。装置(如附图所示)由可改变频率或使用系列滤波片的光源、具有M×N个透射样品池的检测板(M和N为2至100或更大的数)和高分辨CCD数码检测器组成。其原理是特定频率的光同时通过检测板上的透射样品池阵列，特定物质浓度不同光被吸收量不同，然后用高分辨CCD数码相机检测透射光信息，用自行设计的软件进行背景扣除和数据处理算出各样品中特定物质的浓度。几秒钟可分析成百上千个样品，实现了高通量定量分析，尤其适于组合化学样品分析。
Description
技术领域
本发明涉及了一种利用物质在紫外和可见光区具有特定吸收频率的特性，同时分析成百上千个有机或无机样品的分光检测系统，特别适于组合化学样品Library的分析。
背景技术
组合化学的特点是能在短时间内合成大数量的样品并进行快速检测，而是否具有同时分析大数量样品及处理海量数据的能力则是决定组合化学研究成败的关键。产物表征和定量分析通常是组合化学的瓶颈。
在组合催化研究中，人们设计了多通道气相色谱(GC)检测系统进行产物分析(Thomas N.Corso et al.，US 6,318,157；Fermier，US 6,743,356；Reetz et al.Catalysis Today 67(2001)389-396)。多通道GC由于不可能安装大数量的检测器和大数量的色谱柱，所以通常也只能达到有限的通道数量，比如：4至6通道。对于具有较多样品的Library，必须采用阀箱切换，其结构设计复杂而且控制软件设计也较复杂。多通道GC的另一个缺点是其测定也是序列式的而不是高通量的。液相色谱(LC)也面临同样的问题(Safir et al.U S 6,475,391)。
另一类方法是利用质谱扫描(Armin et al.US6,723,983；Claus et al.Catalysis Today 67(2001)319-339；Maier et al.Angew.Chem.Int.Ed.38(1999)2791-2792)。质谱可以实现快速扫描，但是扫描如果不与色谱柱联用，在很多时候不能区别混合物中的各个物质。如果色质联用，扫描速度很慢。例如扫描烷烃和相同碳数的烯烃以及一些分子结构较复杂的化合物，质谱探针必须进行机械移动，测定是序列式的，检测通量不高。
Willson和Maier(Willson et al.Ind.Eng.Chem.Res.35(1996)4801-4803；Maier et al.Angew.Chem.Int.Ed.37(1998)2644)等开发了用红外热成像IR-CCD相机为检测器的检测方法，但是他们是把催化剂制备在一个平板上，当在催化剂上发生的是由于催化剂表面的温度升高或降低的化学反应时，IR-CCD相机直接读取催化剂表面的温度，从而判断反应的进行程度。这一方法有以下缺点：1)由于许多化学反应都有热效应，无法判断生成什么产物；2)催化剂样品板上的产物和生成物相互扩散，产物也会在其它样品上反应放热；3)固体催化材料由于组成不同，即使在同样温度下，其红外辐射强度也会不同，从而产生噪声，背景噪声很强。Snively等采用IR spectroscopy imaging技术进行产物的快速分析(Snively et al.OPTICSLETTERS 24(1999)1841；Catalysis Today 67(2001)357-368)。这一技术的应用可以根据各个物质具有不同的红外特征频率区别不同的物质，并且进行多样品的同时检测，但是存在红外对气体检测灵敏度低的问题，而且由于红外光束直径的限制，一束红外光不可能同时穿过多个样品池(否则红外光能量密度更低，灵敏度也会更低)，通常这一方法也只能同时测定1-4个样品，根本不可能做到高通量分析，另外由于许多物质没有红外活性，所以也限制了该方法的应用范围。
Senkan等设计了一个共振增强的多光子电离检测器(Resonance-enhanced multiphoton ionization(REMPI)，Selim M.Senkan，NATURE 394(1998)350)，其原理是采用紫外激光电离分子的价层电子使分子带电，然后在施加一定电压的电极上放电产生电流信号从而检测被电离的物质。这一方法理论上可以检测各种具有不同电离能的物质，但是由于各种物质实际上电离能差别不大，所以在实际应用中用处不大，只能区别象苯和环已烷这类电离能差别特别大的物质。
McFarland(J.Comb.Chem.4(2002)563-568)等设计了一种氢检测器，其原理是把WO3蒸镀于玻璃板上，然后再把金属钯蒸镀于WO3上，氢在钯的作用下会把W6+还原成低价的W氧化物，低价的W氧化物有颜色，通过比色分析可以得到氢的生成量。但是这种检测器只对氢气有效，没有普遍用途。
Edward S.Yeung，等设计了一种激光荧光成像法(Anal.Chem.73(2001)4434-4440)分析在激光照射下能产生分子荧光的气态物质。这一方法具有灵敏度高、可以实现大数量样品扫描等特点，但是只实用于一些多环芳烃的检测，因为只有这类大环芳烃在紫外激光作用下才发出分子荧光，所以这类方法的应用范围有限。
美国专利US 6,410,332公开了一种分子荧光成像法分析来自组合化学合成的产物。它的工作原理是使用一种化学试剂与某一种待分析物反应生成荧光性的物质，然后在紫外光的作用下产生荧光，采用荧光成像法收集数据，这一方法有效地扩展了Edward S.Yeung发展的荧光成像法的应用范围，但是还是分析不了那些不能经过化学反应生成荧光性物质的化合物，其应用范围较小。
发明内容
本发明涉及的组合化学分光检测系统如附图中所示，它由光源、光分配板、样品支架、透射样品池阵列板、滤波片(如果光源为频率可调的单色光源，则无需滤波片)、CCD相机、数据采集和处理软件及计算机组成。从光源出来的光经过光分配板后成为强度均匀的光线，这些光线透过样品池阵列中的每一个样品池中的待分析物，然后到达CCD相机同时测定各个样品的透射光强度，通过与空白样品的对比取得各个样品的吸光度值，然后由标准曲线和比尔定律确定各个样品中的物质的浓度。这些数据的收集与处理都由特别设计的软件与计算机完成。这样我们就可以实现同时分析成百上千个样品。这一方法的优点是仪器设计简单、成本低，几乎可以分析在紫外光和可见光区的具有特征吸收波长的所有物质以及经过化学反应后具有特征吸收波长的所有物质。由于比尔定律是大家常用的公式，建立在比尔定律之上的比色分析是非常准确的，其定量分析数据非常可靠，所以本系统是一个价廉物美的高通量分析系统。
附图说明
图1为本组合化学分光检测系统的原理示意图。
图2为样品照片。
图3为水做背景的照片。
具体实施方式
测定丙烯醛浓度
将0.10M的重铬酸钾溶液1.0mL，1.0M的硫酸1.0mL与200μL浓度为0.15M、0.25M、0.35M、0.55M、0.75M和0.85M的丙烯醛溶液混合得六个溶液样品。反应半小时后，各取80μL于阵列样品池中分析，得图2照片(其它空白为水样品)。另制备一个空白对比水样品阵列，分析后得图3照片，图2和图3对应的数据分别为表1、2中所列。表2与表1中对应样品的透射积分值之差相当于吸光度值。由吸光度值与标准曲线确定丙烯醛的浓度值。表3中列出了丙烯醛的实际配制浓度值、吸光度值、实际测量浓度和误差。
表1图2中对应样品的透射积分值
| 5023550235502355023550235502355023550235502355023550235 | 5023550235502355023550235502355023550235502355023550235 | 5023550235a43381a4636350235502355023550235502355023550235 | 5023550235b38586b4045650235502355023550235502355023550235 | 5023550235c29103c2861250235502355023550235502355023550235 | 5023550235d18562d1987050235502355023550235502355023550235 | 5023550235e15289e1501750235502355023550235502355023550235 | 5023550235f15210f1359650235502355023550235502355023550235 | 5023550235502355023550235502355023550235502355023550235 | 5023550235502355023550235502355023550235502355023550235 | 5023550235502355023550235502355023550235502355023550235 |
表2图3中空白样品的透射积分值
| 5023550235502355023550235 | 5023550235502355023550235 | 5023550235502355023550235 | 5023550235502355023550235 | 5023550235502355023550235 | 5023550235502355023550235 | 5023550235502355023550235 | 5023550235502355023550235 | 5023550235502355023550235 | 5023550235502355023550235 | 5023550235502355023550235 |
| 502355023550235502355023550235 | 502355023550235502355023550235 | 502355023550235502355023550235 | 502355023550235502355023550235 | 502355023550235502355023550235 | 502355023550235502355023550235 | 502355023550235502355023550235 | 502355023550235502355023550235 | 502355023550235502355023550235 | 502355023550235502355023550235 | 502355023550235502355023550235 |
表3丙烯醛浓度测定
| 样品号 | 平均吸光值 | 丙烯醛浓度的测量值 | 丙烯醛浓度的实际值 | 相对误差 |
| abcdef | 53631071421377310193508235832 | 0.148M0.256M0.37M0.58M0.75M0.85M | 0.15M0.25M0.35M0.55M0.75M0.88M | -1.33％2.40％5.71％5.45％0.11％3.53％ |
Claims (9)
1、一种组合化学分光检测系统，其特征在于它由光源、和或滤光片、光分配板、样品支架、组合化学透射池阵列板、CCD数码检测器和数据采集部分组成。
2、根据权利要求1所述的组合化学分光检测系统，其特征在于，所述光源是紫外、可见光区的普通光源或紫外、可见光区频率可调的单色光源。
3、根据权利要求1所述的组合化学分光检测系统，其特征在于，如果所用光源为普通光源，则在CCD数码检测器镜头前加滤光片，滤光片的透过波长应为待分析物质的特征吸收波长，如果所用的光源为单色光源，则不用滤光片。
4、根据权利要求1所述的组合化学分光检测系统，其特征在于，所述光分配板是由一块光吸收较少的材料组成的，可以是用塑料、毛玻璃或其它光吸收较少的材料制成，并不限于某种材料，它的作用是把光源发出的光均匀地分配到各个方向，使透过透射池阵列中任意一个样品池的光强度几乎相等。
5、根据权利要求1所述的组合化学分光检测系统，其特征在于，所述经过光源和光分配板的光是同时透射过样品池阵列板上的各个样品池的。
6、根据权利要求1所述的组合化学分光检测系统，其特征在于，所述组合化学透射池阵列板上有M×N个排列成阵列(M和N为2至100或更大的数字)的底部透明但池壁不透明的样品池组成，每个样品池底部要求能透过紫外光和可见光，其材料可以为石英玻璃或可以透过紫外光和可见光的其它材料。
7、根据权利要求1所述的组合化学分光检测系统，其特征在于，所述CCD数码检测器为黑白或彩色CCD数码相机、阵列二极管、摄像机或类似检测器，通过各个样品池的透射光信息可以由检测器同时记录，以达到高通量检测的目的。
8、根据权利要求1所述的组合化学分光检测系统，其特征在于，所述的数据采集部分所涉及的算法和软件可以对CCD数码检测器记录的各个样品上透射光信息强度进行同时积分和处理。
9、根据权利要求1或2所述的组合化学分光检测系统，其特征在于，所述紫外或可见光区的光源产生的单色光是由手动或自动调节光频率的方法实现的，并不限于某种方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2005100318000A CN100491974C (zh) | 2005-07-05 | 2005-07-05 | 组合化学分光检测系统 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2005100318000A CN100491974C (zh) | 2005-07-05 | 2005-07-05 | 组合化学分光检测系统 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1880943A true CN1880943A (zh) | 2006-12-20 |
| CN100491974C CN100491974C (zh) | 2009-05-27 |
Family
ID=37519217
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB2005100318000A Expired - Fee Related CN100491974C (zh) | 2005-07-05 | 2005-07-05 | 组合化学分光检测系统 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN100491974C (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103323564A (zh) * | 2013-06-28 | 2013-09-25 | 北京大学 | 一种天然有机质产生单线态氧的研究装置及其控制方法 |
| CN104964927A (zh) * | 2015-06-08 | 2015-10-07 | 上海蓝怡科技有限公司 | 一种多样本检测装置 |
| CN105136684A (zh) * | 2015-08-14 | 2015-12-09 | 上海蓝怡科技股份有限公司 | 多样本检测装置及其方法 |
| CN109100305A (zh) * | 2018-07-13 | 2018-12-28 | 陕西师范大学 | 一种液体分散系的数字化物质信息获取装置及方法 |
| CN110243816A (zh) * | 2019-07-05 | 2019-09-17 | 北京知几未来医疗科技有限公司 | 一种用于体液中物质浓度检测的装置 |
-
2005
- 2005-07-05 CN CNB2005100318000A patent/CN100491974C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103323564A (zh) * | 2013-06-28 | 2013-09-25 | 北京大学 | 一种天然有机质产生单线态氧的研究装置及其控制方法 |
| CN103323564B (zh) * | 2013-06-28 | 2015-01-14 | 北京大学 | 一种天然有机质产生单线态氧的研究装置及其控制方法 |
| CN104964927A (zh) * | 2015-06-08 | 2015-10-07 | 上海蓝怡科技有限公司 | 一种多样本检测装置 |
| CN105136684A (zh) * | 2015-08-14 | 2015-12-09 | 上海蓝怡科技股份有限公司 | 多样本检测装置及其方法 |
| CN109100305A (zh) * | 2018-07-13 | 2018-12-28 | 陕西师范大学 | 一种液体分散系的数字化物质信息获取装置及方法 |
| CN109100305B (zh) * | 2018-07-13 | 2022-02-18 | 陕西师范大学 | 一种液体分散系的数字化物质信息获取装置及方法 |
| CN110243816A (zh) * | 2019-07-05 | 2019-09-17 | 北京知几未来医疗科技有限公司 | 一种用于体液中物质浓度检测的装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN100491974C (zh) | 2009-05-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2433102B1 (en) | Large area scanning apparatus for analyte quantification by surface enhanced raman spectroscopy | |
| US8134707B2 (en) | On-chip polarimetry for high-throughput screening of nanoliter and smaller sample volumes | |
| US7033542B2 (en) | High throughput screening with parallel vibrational spectroscopy | |
| KR101117064B1 (ko) | 각각의 교반되는 마이크로반응기 내의 반응 유체의 공정변수를 기록하기 위한 장치 및 그 방법 | |
| US20050214167A1 (en) | High throughput screening with parallel vibrational spectroscopy | |
| CN100491974C (zh) | 组合化学分光检测系统 | |
| Santini et al. | Rapid scanning spectroscopy. Prelude to a new era in analytical spectroscopy | |
| EP2261659B1 (en) | Method of optical detection of binding of a material component to a sensor substance due to a biological, chemical or physical interaction and apparatus for its embodiment (variant) | |
| CN110806401A (zh) | 波长/角度调制自由转换偏光荧光成像表面等离子共振仪 | |
| US7092089B2 (en) | Method and system for chemical or biochemical analysis of a target analyte in a target environment | |
| US6556296B1 (en) | Method for characterizing samples by determination of a function of at least one specific property of particles in a sample | |
| Potyrailo | Analytical spectroscopic tools for high-throughput screening of combinatorial materials libraries | |
| Potyrailo et al. | Analytical instrumentation infrastructure for combinatorial and high-throughput development of formulated discrete and gradient polymeric sensor materials arrays | |
| EP1019687A1 (en) | A method for characterizing samples by determination of a function of at least one specific physical property of particles of said sample | |
| US7298474B2 (en) | Plasmonic and/or microcavity enhanced optical protein sensing | |
| US5432096A (en) | Simultaneous multiple, single wavelength electromagnetic wave energy absorbtion detection and quantifying spectrophotometric system, and method of use | |
| CN102066906A (zh) | 高通量光谱成像与光谱装置及方法 | |
| Andrew et al. | Flow methods for the determination of polycyclic aromatic hydrocarbons using low power photomultiplier tube and charge coupled device chemiluminescence detection | |
| CN201166662Y (zh) | 反应盘信号采样装置外置式全自动生化分析仪 | |
| RU2251668C2 (ru) | Спектрометр | |
| Havrilla et al. | High-throughput screening with micro-x-ray fluorescence | |
| US20060106548A1 (en) | Apparatus and method for facilitating molecular interaction measurements | |
| CN116642862A (zh) | 一种透射式多通道局域表面等离子体共振生化分析仪 | |
| US20080294695A1 (en) | Use of XML for a modular system used to study label free biomolecular interactions | |
| US20080301632A1 (en) | Controller programmed with graphical language driving molecular sensor |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: SHERCON TECHNOLOGY (HUZHOU) CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: HUNAN UNIVERSITY Effective date: 20070209 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20070209 Address after: Xifeng road 313000 Zhejiang Huzhou Economic Development Zone No. 688 Applicant after: Microvast Technologies, Ltd. Address before: 410082 Hunan province Changsha Lushan Road No. 1 Hunan University Applicant before: Hunan University |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C56 | Change in the name or address of the patentee |
Owner name: WEIHONG DYNAMICAL SYSTEMS (HUZHOU) CO., LTD. Free format text: FORMER NAME: WEIHONG SCIENCE + TECHNOLOGY (HUZHOU) CO., LTD. |
|
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: Xifeng road 313000 Zhejiang Huzhou Economic Development Zone No. 688 Patentee after: MICROVAST POWER SYSTEMS Co.,Ltd. Address before: Xifeng road 313000 Zhejiang Huzhou Economic Development Zone No. 688 Patentee before: Microvast Technologies, Ltd. |
|
| C56 | Change in the name or address of the patentee | ||
| CP02 | Change in the address of a patent holder |
Address after: 313000 Huzhou economic and Technological Development Zone, Zhejiang, Hung Fung Road, No. 2198 Patentee after: MICROVAST POWER SYSTEMS Co.,Ltd. Address before: Xifeng road 313000 Zhejiang Huzhou Economic Development Zone No. 688 Patentee before: MICROVAST POWER SYSTEMS Co.,Ltd. |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20090527 |