CN1876011A - 一种提高种猪繁殖性能的药物组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明属于动物繁殖技术领域,具体地说,本发明属于一种提高种猪繁殖性能的药物组合物,本药物组合物是由甘油、橄榄油、鲨烯、绿毒抗和干燥的小麦粉经过复配而成。经临床实验,本发明的药物组合物可以显著提高种公猪的性冲动,增加采精量、精子密度和活力,同时能显著提高繁殖母猪的人工授精情期的受胎率,增加产仔数和健仔数。
Description
技术领域
本发明属于动物繁殖技术领域,具体地说,是一种提高或改善种猪繁殖性能的药物组合物,该药物组合物主要用于提高种公猪的性冲动,增加采精量,增加精子密度和活力,提高繁殖母猪人工授精情期受胎率、增加产仔数和健仔数。
背景技术
猪种质量的提高,带来了繁殖性能的下降。生猪生产者已经注意到,应用动物遗传育种理论和种质测定同步选育技术,对提高瘦肉猪产量和改善品质起到了重要作用。如此同时,由于生物体多个性状之间存在着不兼容性,造成种公畜繁殖力减退和抗逆性下降。在热带和温带地区气温在34℃条件下,部分规模化养猪场将出现25~30%的公猪引发繁殖机能生理性障碍,例如种公猪表现出性欲低下,射精量少、精子密度低、畸形精子和死精子数目大以及母猪受胎率低(仅为65%左右),从而使“问题种公畜”被迫淘汰,经济损失大,严重地影响了养猪的生产效益。根据近年来情况分析:公猪繁殖障碍大致有三种情况:性欲减退或丧失;有性欲,但不爬跨母畜,不能交配;有性欲,但精子异常,无受精能力。性欲减退或丧失表现为不愿接近或爬跨发情母猪。另外对如下三个方面情况调查分析表明,从品种上影响程度的排序依次为皮特蓝猪>丹麦长白猪>台系杜洛克猪;从季节影响程度上分析,中国长江上中游地区和南方部分省区7~10月份属于高温季节,特别是昼夜持续性高温时,某些个体敏感的种猪表现更加明显的性机能抑制状态;从饲养环境因素上分析,频繁使用的种公猪多于间歇使用的种公猪。在目前饲养车间小气候环境调控能力差,营养缺乏和管理水平低下繁殖生长的种公猪表现则更加严重的性功能障碍。利用生理活性物质-鲨烯与黄芪等药物组合物用于防治种猪繁殖功能障碍(如激素分泌异常,性欲减退或丧失;虽有性欲,但不爬跨,不能交配;精子异常,无受精能力)和繁殖功能保健的方法尚未见报道。
一直以来,对种畜特别是种猪繁殖功能生理性障碍的应对措施是应用性激素调整,例如对公猪主要用绒毛膜促性腺激素,或用孕马血清,或用丙酸睾丸酮等,肌肉注射。但生产上使用注射性激素不方便,可引起种猪应激反应和扰乱正常生理内分泌;且性激素作用时间短(只能维持数小时),需连续注射数天。如果长期、频繁地使用性激素可能造成种猪的性麻痹等负面影响。注射性激素也只能暂时增强种猪的性行为,不能从根本上解决种猪繁殖功能障碍和精液品质(如精液量、精子密度和活力、受精率、产仔数等)低下邓问题,反而加速种猪繁殖功能退化,缩短种猪利用年限。
提高种猪的繁殖能力是生猪生产中特别值得重视的问题。有资料显示,应用分子生物学技术调控种猪繁殖机能,消除外来品种公猪的繁殖障碍,成为生产实践中迫切需要解决的课题。国内外有资料报道:在种猪体内有一种被称为Leptin的生理活性物质(国内翻译为“瘦蛋白”、“瘦素”、“消脂素“)是通过Leptin受体并经相应的信号转导系统而发挥其多种生理功能的。Leptin与受体结合是发挥Leptin生理功能的关键。自1994年美国Rokefeller大学Friedman等克隆Leptin的基因以来,在其结构和功能关系研究方面已经取得了重要研究进展和应用。Leptin用于治疗肥胖病、提高猪瘦肉率、提高繁殖力等有着广泛的前景。Leptin有启动青春发育、促进生殖系统发育和性成熟、维持妊娠、增加产仔数等功能(参见:BjorbaekC等,Leptin Signaling in the Central Nervous System and the Periphery,Recent Prog,Horm,Res.2004,59(1):305-331;Madej T等,Threading analysis suggests that the obesegene product may be a helical cytokine,FEBS Lett,1995,373:13-16),虽外源性Leptin的应用对于提高猪瘦肉率、繁殖力有着重大的意义和广泛的前景,但是目前无论使用注射Leptin的方法还是使用基因融合的方法,都存在使用不方便、成本高的问题,而且体内存在Leptin抵抗现象。因此,必须应用新的技术、新的方法和新的产品才能解决根本问题。本发明采用纯天然生理活性物质鲨烯等药物组合物(安全、经济、有效)代替外源性Leptin(启动内源性Leptin),调控机体对内源性Leptin的敏感性和增加Leptin通过血脑屏障的有效率,解散Leptin抵抗现象,而提高繁殖功能,它将不改变猪的遗传基础,对于猪的种质资源保存具有积极作用。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的缺陷,研制一种给药方便,高效,安全,无残留的适用于提高种猪繁殖性能的药物组合物,以提高或改善种猪的繁殖性能。
本发明是这样实现的:
一种提高种猪繁殖性能的药物组合物,以重量计,其组分如下:
以制备10kg成品药计:
甘油 2000ml
橄榄油 2000ml
鲨烯 3000g
绿毒抗 500g
含水量低于13%的小麦粉 2500g
按照下列步骤制备:
1)将所述甘油与所述橄榄油混匀作为稀释剂;
2)将所述鲨烯溶入步骤1)制备的稀释剂中混匀,得到初产物;
3)向步骤2)的初产物中加入绿毒抗,混匀,再向其中加入所述的小麦粉,混匀,使之成为颗粒状粉油剂,即为本发明的药物组合物成品。
本发明的药物组合物的主要成分是鲨烯(英文名称:Squalene,参见文献:Healthy NatureRehource,U.S.A,Inc,Walnut.CA 91789 U.S.A)为碳氢化物,属于萜类化合物,该物质与绿毒抗(一种由黄芪、板蓝根和大青叶等中药原料制成的复方颗粒,商品名为:绿毒抗,购自中国山东烟台绿叶动物保健品有限公司),能激活Leptin与受体结合,间接发挥Leptin启动青春发育、促进生殖系统发育和性成熟、维持妊娠、增加产仔数等功能,进而提高其繁殖力,还能使种畜禽拥有健康持久的生理活动,激活全身细胞,加强和延长种畜繁殖功能。本发明的药物组合物口感好,效果显著,疗效快、疗效长,无副作用,使用方便(口服),成本低(产品成本可在批量生产后降低到2~3元/天/头),且安全可靠。
本发明的有益效果是:
本发明口服(饲喂)药物组合物(不含任何激素或化学制剂)避免了以往采用注射性激素的方法所带来的弊端,并且能从根本上解决繁殖功能障碍和精液品质(如精液量、精子密度和活力、受精率、产仔数等)低下,加强和提高种猪(或者其他种畜)的繁殖功能,延长种猪利用年限,具有效果显著和安全可靠等突出优点。
本申请人的发明人经过8次实验、150头猪规模验证表明。使用本发明的药物组合物能显著促进种公猪性冲动,大约使98%种公猪性欲加强,采精时种公猪“上架”时间缩短3~5分钟;增加采精量10~50ml/次,射精过程彻底;精子密度增加5~10%;精子活率增加20%~30%;使繁殖母猪人工授精情期受胎率提高8个百分点、促进胎儿生长发育,增加产仔数0.5~1.0头/胎和增加健仔数1~2头/胎;种公猪在使用期(2.5-3.0年)可以增加配种母猪数约在100头以上(详细实验数据见相关实施例),具有显著的经济效益和社会效益。
具体实施方式
实施例1(制备实施例)
制备10公斤成品药物组合物的配方如下:
甘油 2000ml
橄榄油(购自希腊product of Greece公司;酸度≤1%), 2000ml
鲨烯(购自美国Healthy Nature Rehource公司 3000g;
绿毒抗(购自中国山东烟台绿叶动物保健品有限公司) 500g;
含水量低于13%的小麦粉 2500g
按照下列步骤制备:
1)将所述甘油与所述橄榄油混匀作为稀释剂;
2)将所述鲨烯溶入步骤1)制备的稀释剂中混匀,得到初产物;
3)向步骤2)的初产物中加入绿毒抗,混匀,再向其中加入所述的小麦粉,混匀,使之成为颗粒状粉油剂;
4)将步骤3)所述的成品药按每瓶500g,50头份计分装、避光保存备用。
本发明的药物组合物给药方法是:
按照每头种公猪(体重150-200公斤)每日,1头份使用本发明药物组合物10g的给药量,将本发明的药物组合物混入种公猪一餐的日粮中,连喂2-3周为一个疗程,一年共计2-3个疗程,即可达到明显的效果(参见实施例2)。
按照上述饲喂方法,种母猪(体重100-150公斤)的使用量为每日1头份本发明药物组合物10g的给药量和饲喂方式同种公猪。
实施例2(应用实施例)
一、种公猪的应用试验(种公猪血液中Leptin的含量测定)
(1)实验材料和方法
选用公猪(体重为150-200公斤)口服本发明的药物组合物1头份(应用本发明的药物组合物为10g)/天,连用15天,停药后60~90天进行血液检测结果:
(2)检测受试猪体内血液中Leptin的水平。
结果表明,实验停药后60~90天,受试种公猪体内血液中Leptin(ng/ml)含量持续显著降低,如表1所示:
表1 受试种公猪体内血液中Leptin(ng/ml)含量测试
对照组(不含本发明的药物组合物)实验组1(含本发明的药物组合物3~6g/头/天)实验组2(含本发明的药物组合物7~14g/头/天) | 1.485±0.4651.479±0.3651.139±0.325* |
●P<0.05 |
上述结果表明:口服3~6g/头/天(实验组1)药物组合物后受试猪血液中Leptin含量差异不显著;口服7~14g/头/天(实验组2)药物组合物后受试猪血液Leptin含量显著降低,说明血液Leptin与受体结合,而发挥Leptin功能。
2、测试受试公猪血液中睾酮含量测定
表2结果显示,实验停药后60~90天,受试种公猪血液中睾酮(ng/dl)含量持续显著升高。
表2 受试公猪血液中睾酮(ng/dl)含量测定
对照组(不含本发明的药物组合物)实验组1(含本发明的药物组合物3~6g/头/天)实验组2(含本发明的药物组合物7~14g/头/天) | 453.547±128.525464.513±112.059556.342±101.736* |
●P<0.05 |
结果表明:种公猪口服3~6g/头/天(实验组1)药物组合物的受试猪血液中睾酮含量差异不显著;口服7~14g/头/天(实验组2)药物组合物后受试猪血液中持续60~90天血液睾酮含量显著升高,种公猪生殖机能提高及性活动的精力增强,增加了采精量和精子密度、并同时增加了受胎率、产仔数和健仔数等(如表3所示)。
表3 应用本发明的药物组合物与对照种公猪的采精结果分析
公猪耳号 | 采精日期 | 上台时间 | 射精量 | 密度 | 活力 | 活率 | |||||
5 | 10.19 | 12分钟 | 120ml | 稀 | 很差 | 30% | |||||
5 | 10.22 | 6分钟 | 230ml | 很稀 | 差 | 50% | |||||
5 | 10.25 | 5分钟 | 220ml | 稀 | 良 | 60% | |||||
5 | 10.30 | 5分钟 | 230ml | 中 | 良 | 70% | |||||
5 | 11.4 | 3分钟 | 240ml | 中 | 良 | 85% | |||||
6 | 10.19 | 7分钟 | 220ml | 中 | 良 | 75% | |||||
6 | 10.21 | 7分钟 | 240ml | 中 | 良 | 70% | |||||
6 | 10.24 | 5分钟 | 240ml | 中 | 良 | 85% | |||||
6 | 10.28 | 5分钟 | 260ml | 密 | 强 | 85% | |||||
6 | 11.1 | 5分钟 | 260ml | 密 | 强 | 90% | |||||
7 | 10.17 | 10分钟 | 240ml | 密 | 强 | 90% | |||||
7 | 10.20 | 10分钟 | 170ml | 密 | 强 | 90% | |||||
7 | 10.25 | 10分钟 | 250ml | 密 | 强 | 90% | |||||
7 | 10.30 | 5分钟 | 280ml | 密 | 强 | 90% | |||||
7 | 11.3 | 5分钟 | 260ml | 密 | 强 | 90% | |||||
9 | 10.18 | 5分钟 | 240ml | 稀 | 良 | 80% | |||||
9 | 10.20 | 5分钟 | 250ml | 稀 | 良 | 80% | |||||
9 | 10.25 | 5分钟 | 280ml | 中 | 良 | 80% | |||||
9 | 10.29 | 5分钟 | 300ml | 中 | 强 | 85% | |||||
9 | 11.2 | 4分钟 | 320ml | 中 | 强 | 90% | |||||
10 | 10.4 | 不上台 | |||||||||
10 | 10.10 | 15分钟 | 150ml | 无 | 无 | 无 |
10 | 10.17 | 不上台 | ||||
10 | 10.23 | 不上台 | ||||
10 | 10.26 | 10分钟 | 260ml | 少 | % | |
10 | 10.28 | 8分钟 | 250ml | 稀 | 差 | 30% |
10 | 10.31 | 6分钟 | 280ml | 稀 | 差 | 50% |
10 | 11.3 | 6分钟 | 280ml | 稀 | 差 | 60% |
10 | 11.20 | 6分钟 | 230ml | 中 | 良 | 70% |
表1说明:1)施药时间:2005-10-20至2005-11-04;
2)受试品种:种公猪品种:杜洛克(一种公知公用的外来种公猪品种)
3)种公猪年龄:一岁龄;
4)测定方法:采用显微镜观察法和光密度仪测定等常规方法;
5)试验地点:中国湖北省阳新县猪婆湖养殖有限公司。
二、本发明的药物组合物在种母猪上的应用试验:
施药方法:母猪断奶前2天开始口服本发明的药物组合物,按1头份10g/天计量给药,连用15天。母猪口服本发明的药物组合物后配种“反情”,其结果如下:
1、对照组(不含本发明的药物组合物)13头母猪配种后有4头反情,反情率:30.77%
2、实验组1(含本发明的药物组合物3~6g/头/天)11头母猪配种后有3头反情,反情率:27.20%
3、实验组2(含本发明的药物组合物7~14g/头/天)12头母猪配种后有0头反情,反情率:0
表4种 母猪应用本发明的药物组合物后分娩和产仔情况
分组 | 母猪耳号 | 键仔数(头) | 死仔数(头) |
实验组2 | 766 | 11头 | 0 |
实验组2 | 272 | 11 | 0 |
实验组2 | 154 | 12 | 0 |
实验组2 | 414 | 13 | 0 |
实验组2 | 443 | 6 | 0 |
实验组2 | 763 | 11 | 0 |
对照组 | 502 | 7 | 0 |
对照组 | 94 | 5 | 0 |
对照组 | 314 | 3 | 1 |
说明:*实验组平均键仔数10.7头,对照组平均键仔数5头。
本发明的施药方法是,按1头份10g/天计,每头种公猪每天饲喂一次(将本发明的药物组合物直接混入猪一餐的日粮中),连续饲喂2-3周为一个疗程,一般一年2-3个疗程。
种母猪的施药计量和方法同上述种公猪的计量和饲喂方法。
Claims (2)
1、一种提高种猪繁殖性能的药物组合物,包括下列组分:
以制备10kg成品药计:
甘油 2000ml
橄榄油 2000ml
鲨烯 3000g
绿毒抗 500g
含水量低于13%的小麦粉 2500g
按照下列步骤制备:
1)将甘油与橄榄油混匀作为稀释剂;
2)将鲨烯溶入步骤1)制备的稀释剂中混匀,得到初产物;
3)向步骤2)的初产物中加入绿毒抗,混匀,再向其中加入小麦粉,混匀成为颗粒状粉油剂。
2、权利要求1所述的药物组合物在制备提高种猪繁殖性能饲料中的应用。
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