CN1865944A - 无创定量hcg检测方法 - Google Patents

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CN1865944A
CN1865944A CN 200610092968 CN200610092968A CN1865944A CN 1865944 A CN1865944 A CN 1865944A CN 200610092968 CN200610092968 CN 200610092968 CN 200610092968 A CN200610092968 A CN 200610092968A CN 1865944 A CN1865944 A CN 1865944A
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CN 200610092968
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杜民
姜海燕
陈建国
高跃明
涂娟
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Fuzhou University
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Fuzhou University
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Abstract

本发明涉及一种无创定量HCG检测方法,其特征在于:按以下检测步骤进行,无创采集患者的体液样本,将体液或适当稀释后的体液滴入HCG试剂盒,经反应后,显现特定颜色:将反应后的试剂盒颜色作为被检测对象,由配有HCG浓度转换软件的检测装置检测获取HCG浓度值;将HCG浓度值传到上位机,打印检验报告单供临床医生参考。该方法构思新颖,检测手段科学,诊断识别准确。可用于睾丸癌、绒毛膜病变和妊娠有关疾病等的鉴别判断,特别是保障孕妇和胎儿的健康具有重要作用。

Description

无创定量HCG检测方法
技术领域
本发明涉及一种无创定量HCG检测方法。
背景技术
HCG浓度值可以用于睾丸癌、绒毛膜病变和妊娠有关疾病等的鉴别判断,特别是对于女子的早孕,妊娠及流产等症状的鉴别诊断具有重要意义。传统的检测方法是预先抽取血样,分离出血清,再通过专用仪器进行测定。存在的主要缺点除扎针抽血引起疼痛外,更为致命的是对于需要长期紧密监测HCG浓度变化的患者,抽血次数太频繁无疑将对健康造成极大伤害,其次分离血清所需的时间较长,检测过程较繁琐。因此,急需研究出一种能无创伤的采集患者体液并定量测试出HCG浓度的方法。此外,专利号为CN00218997.6的实用新型专利也公开了一种“一种尿HCG值多水平测试条”,该产品虽然能在使用中检测被测尿液的尿HCG值所处的大致范围,但却未能反映出被测尿液实际的HCG量值,无法为医务人员对患者疾病提供准确的判断依据。
发明内容
本发明的目的是要提供一种无创定量HCG检测方法,采用该方法不仅无创无疼痛,而且能快速准确地检测出被测体液的HCG值,从而为医务人员的诊断鉴别提供参考依据。
本发明的无创定量HCG检测方法的特征在于:按以下检测步骤进行,无创采集患者的体液样本,将体液或适当稀释后的体液滴入HCG试剂盒,经反应后,显现特定颜色;将反应后的试剂盒颜色作为被检测对象,由配有HCG浓度转换软件的检测装置检测获取HCG浓度值;将HCG浓度值传到上位机,打印检验报告单供临床医生参考。
本发明检测方法的显著优点:一是无创采集患者的体液样本,以减少患者被检测时的痛苦。二是采用体液直接检测HCG浓度,缩短检测时间。三是采用专用智能设备对反应后的试剂盒颜色进行检测,获得的HCG值精确,能够为医务人员对患者有关疾病的鉴别提供科学、准确的依据。
附图说明
图1是检测流程示意图。
图2是上位机软件流程图。
具体实施方式
本发明按以下检测步骤进行:无创采集患者的体液样本,将体液或适当稀释后的体液滴入HCG试剂盒,经反应后,显现特定颜色;将反应后的试剂盒颜色作为被检测对象,由配有HCG浓度转换软件的检测装置检测获取HCG浓度值;将HCG浓度值传送到上位机,打印检验报告单供临床医生参考。
所述的检测装置可以是闽药管械(准)字2003第2400050号金标试条智能测定仪。也可以是配设有光电探测器及单片机或计算机的设备。
本发明实施例的检测方法是:采集孕妇的尿液,将尿液或适当稀释后的尿液滴入HCG试剂盒,经反应后,显现特定颜色;将反应后的试剂盒颜色作为被检测对象,由配有HCG浓度转换软件的检测装置检测获取HCG浓度值;将测得的HCG浓度值与健康孕妇相应的HCG浓度值进行比较,以判断妊娠是否正常。
为了提高效率,可将检测获取HCG的浓度值后,传送到安装有妊娠全过程HCG浓度判别专用软件的上位机,得检测报告。
妊娠全过程HCG浓度判别专用软件的流程是首先输入孕妇基本信息,然后等待下位机传送该孕妇HCG测量值,当上位机收到下位机传送来的HCG浓度值,自动将其保存到数据库中,生成HCG浓度检测报告单并打印。
应用无创定量HCG检测方法进行妊娠有关疾病判断的实例:
李某某,女,34岁,因“停经40天,阴道流血2天”,拟“早孕,先兆流产”入院。入院后,采患者晨尿100μl,检测HCG浓度为3250miu/ml,48小时后复测晨尿HCG浓度为7500miu/ml,予安胎治疗,流血停止,每周2次尿HCG检测,呈翻倍上升趋势,孕8周B超检查示:宫内妊娠,见胎心搏动,安胎成功。HCG定量与孕周相符,提示胚胎发育良好。
黄某某,女,29岁,已婚,孕3产1,因停经50天,在私人诊所药流后10天,持续有阴道流血,量如月经量,伴腹痛,查晨尿HCG浓度为455miu/ml,病理诊断为胚胎组织残留,实施不全流产性“清宫术”,清出残留组织物约8g。
赵某某,女,26岁,停经90天,腹痛,少量阴道出血,查晨尿HCG浓度为3050miu/ml,浓度显然较相应孕周正常范围低,临床排除正常妊娠可能,妇检及B超证实宫角妊娠,及时行手术切除证实。病人愈后良好。
本发明构思新颖,检测手段科学,诊断识别准确。对减少女子痛苦,保障孕妇和胎儿的健康具有重要作用。

Claims (6)

1、一种无创定量HCG检测方法,其特征在于:按以下检测步骤进行,无创采集患者的体液样本,将体液或适当稀释后的体液滴入HCG试剂盒,经反应后,显现特定颜色;将反应后的试剂盒颜色作为被检测对象,由配有HCG浓度转换软件的检测装置检测获取HCG浓度值;将HCG浓度值传到上位机,打印检验报告单供临床医生参考。
2、根据权利要求1所述的无创定量HCG检测方法,其特征在于:所述的检测装置可以是闽药管械(准)字2003第2400050号金标试条智能测定仪。
3、根据权利要求1所述的无创定量HCG检测方法,其特征在于:所述的检测装置可以是配设有光电探测器及单片机或计算机的设备。
4、根据权利要求1,2,或3所述的无创定量HCG检测方法,其特征在于:采集孕妇的尿液,将尿液或适当稀释后的尿液滴入HCG试条,经反应后,显现特定颜色;将反应后的试条颜色作为被检测对象,由配有HCG浓度转换软件的检测装置检测获取HCG浓度值;将测得的HCG浓度值与健康孕妇相应的HCG浓度值进行比较,以判断妊娠是否正常。
5、根据权利要求4所述的无创定量HCG检测方法,其特征在于:检测获取HCG的浓度值后,传送到安装有妊娠全过程HCG浓度判别专用软件的上位机,得检测报告。
6、根据权利要求5所述的无创定量HCG检测方法,其特征在于:妊娠全过程HCG浓度判别专用软件的流程是首先输入孕妇基本信息,然后等待下位机传送该孕妇HCG测量值,当上位机收到下位机传送来的HCG浓度值,自动将其保存到数据库中,生成HCG浓度检测报告单并打印。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN102272604A (zh) * 2008-11-17 2011-12-07 盖茨和圣托马斯英国国民健康制度保险信托基金会 怀孕检验
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CN109580612A (zh) * 2019-01-02 2019-04-05 安徽建筑大学 一种新型电子验孕电路

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Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

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