CN1834052A - 一种混凝土超缓凝减水剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种复合混凝土超缓凝减水剂领域。本发明所述的超缓凝减水剂组分的重量百分比如下：乙烯多胺烷基膦酸或其盐0.5－25％、膦丁烷三羧酸0.5－20％、减水剂20－50％、十二烷基硫酸钠0－0.5％，其余为水。本发明的制备方法有两种，一种是将上述组分直接与减水剂按上述重量百分比复配而成超缓凝减水剂，另一种是在减水剂制备过程中加入超缓凝组分。本发明所述的超缓凝减水剂能与不同类型减水剂相适应，且在应用中不会产生副作用，更具有超常的缓凝效果。
Description
技术领域
本发明涉及一种复合混凝土超缓凝减水剂领域。
背景技术
目前，国内外应用的混凝土缓凝剂分为两大类，无机类和有机类。无机类主要包括硼砂、氧化锌、磷酸盐和偏磷酸盐等，有机类主要包括木质素磺酸盐、羟基羧酸(盐)、糖类及碳水化合物、多元醇及其衍生物等。有机类缓凝剂应用比较多。但目前这些缓凝剂均存在一些缺点，一是只是普通缓凝剂，当掺量超过一定值后，混凝土会出现不凝、强度下降等问题；二是缓凝剂与目前广泛应用的各类减水剂适应性较差，有时与减水剂复合使用时，甚至会产生促凝作用；三是对国内多水泥品种适应性不强等问题。混凝土减水剂市场主要有改性木质素磺酸盐系、萘磺酸盐系、磺化三聚氰胺系、氨基磺酸盐系、聚羧酸系等不同类型的混凝土减水剂，在工程应用中，混凝土缓凝剂往往与混凝土减水剂一同使用，广泛应用于地下、水坝等大体积混凝土工程施工，因此，开发多功能、复合化、高性能的混凝土外加剂对混凝土技术发展具有重要的意义。缓凝、减水、引气等是混凝土外加剂的基本性能要求，混凝土超缓凝减水剂技术是当今混凝土技术的一个新的发展方向，和普通混凝土缓凝剂比较，它是一种能够在长期时间内任意调节混凝土的凝结时间而不致破坏混凝土性能、不影响混凝土的后期强度，同时具有减水效果的外加剂。
发明内容
本发明的目的之一就是为了克服普通缓凝剂和不同系列减水剂的上述缺陷，提供一种同时具有缓凝和减水性能的复合超缓凝减水剂。
本发明的另一个目的是提供上述复合超缓凝减水剂的制备方法。
本发明的技术路线是：针对目前普通超缓凝剂特性与存在的主要问题，以及与不同类型混凝土减水剂复合使用时存在的不相适应等问题，利用无机缓凝剂中磷酸盐优异的鳌合、缓凝作用，有机缓凝剂高效缓凝作用，优化有机无机组合，选择乙烯胺烷基膦酸盐或乙烯胺烷基膦酸等作为超缓凝组分，因其在合适的浓度下，与不同类型减水剂具有良好的相容性，可配制不同的超缓凝减水剂。
本发明所述的超缓凝减水剂组分的重量百分比如下：
乙烯多胺烷基膦酸或其盐 0.5-25％
膦丁烷三羧酸 0.5-20％
减水剂 20-50％
十二烷基硫酸钠 0-0.5％
其余为水。
其中，乙烯多胺烷基膦酸或其盐的分子结构通式如下：
式中A、B可为氢离子或钠离子，n、m为零或整数。
本发明所述的超缓凝减水剂，其组分的最佳重量百分比为：
乙烯多胺烷基膦酸或其盐 1-12％
膦丁烷三羧酸 0.5-10％
减水剂 20-30％
十二烷基硫酸钠 0.02-0.2％
其余为水。
乙烯多胺烷基膦酸或其盐优选为乙烯二胺—四甲基膦酸或氨基三甲基膦酸。
所述十二烷基硫酸钠可以是工业级纯度的产品。
所述的减水剂包括：改性木质素磺酸盐减水剂、萘磺酸钠减水剂、磺化三聚氰胺减水剂、氨基磺酸盐减水剂、聚羧酸减水剂等，均以水溶液形式使用。
选择不同类型的减水剂，其组分比例可随之调整以获得最佳的使用性能。
本发明的制备方法有两种，一种是，将乙烯多胺烷基膦酸或其盐、膦丁烷三羧酸超缓凝组分直接与减水剂按上述重量百分比复配而成超缓凝减水剂。另一种制备方法是在减水剂制备过程中加入超缓凝组分。一般是在制备工艺后期加入，对于不同类型的减水剂，超缓凝组分的加入时期略有不同。加入超缓凝组分后，减水剂的生产工艺参数，如温度、压力和时间等均按各类减水剂既定生产工艺参数控制，产品制成后，即可得到超缓凝减水剂。
与现有技术相比，本发明所述的超缓凝减水剂的特点在于选择合适的超缓凝组分与不同类型的减水剂相适应，从而复合成超缓凝减水剂。具体来讲，本发明的有益效果主要体现在以下几个方面：
1、本发明所述的超缓凝减水剂具有超常的缓凝效果，且凝结时间可以调整，一般可达到5小时-150小时。可根据实际工程应用需要，通过调节产品配方或产品的应用掺量来调整混凝土的凝结时间。
2、本发明所述的超缓凝减水剂选择了合适的缓凝组分，可与改性木质素磺酸盐减水剂、萘磺酸钠减水剂、磺化三聚氰胺减水剂、氨基磺酸盐减水剂或聚羧酸减水剂等不同类型减水剂相适应，很好地与其相混溶，且在应用中不会产生副作用，不影响混凝土的早期强度发展。
3、本发明所述的超缓凝减水剂具有掺量小，在要求混凝土15-20小时的凝结时间时，掺量仅需0.6％左右，远低于其它同类产品。
4、本发明所述的超缓凝减水剂具有高减水率、高保水、保塑性能。配制的混凝土拌合物坍落度可达到150-250mm，且2小时坍落度损失几乎为零。
5、本发明所述的超缓凝减水剂与不同品种的水泥适应性好。不会产生因水泥品种的不同而产生副作用或没有效果。
6、本发明所述的超缓凝减水剂还具有增强、高抗冻、高抗渗、高耐久等性能。
具体实施方式
具体实施过程中，应根据选用的减水剂的类型与应用的环境条件，调整本发明超缓凝减水剂组分的重量百分比，获得所需要的性能。
实施例1
称取120g的改性木质素磺酸盐减水剂粉剂，将其溶解成浓度为25％的液体减水剂，然后在液体改性木质素磺酸盐减水剂中，掺入2g的乙烯二胺—四甲基膦酸、40g的膦丁烷三羧酸进行搅拌，转速30转/分钟，搅拌20分钟，即可得超缓凝减水剂。使用时按比例配制成一定浓度的水溶液。
实施例2
称取100g的萘磺酸盐减水剂粉剂，将其溶解成浓度为25％的液体减水剂，然后在液体萘磺酸盐减水剂中，掺入2g的乙烯二胺—四甲基膦酸、80g的膦丁烷三羧酸、十二烷基硫酸钠0.08g进行搅拌，转速20转/分钟，搅拌40分钟，即可得超缓凝减水剂。使用时按比例配制成一定浓度的水溶液。
实施例3
称取浓度为25％的聚羧酸液体减水剂99.2g，掺入48g的乙烯二胺—四甲基膦酸、2g的膦丁烷三羧酸、十二烷基硫酸钠0.4g进行搅拌，转速30转/分钟，搅拌30分钟，即可得超缓凝减水剂。使用时按比例配制成一定浓度的水溶液。
实施例4
称取氨基磺酸盐减水剂120g，将其溶解成浓度为25％的液体减水剂，掺入20g的乙烯二胺—四甲基膦酸、20g的膦丁烷三羧酸、十二烷基硫酸钠0.8g进行搅拌，转速30转/分钟，搅拌30分钟，即可得超缓凝减水剂。使用时按比例配制成一定浓度的水溶液。
实施例5
称取聚羧酸减水剂80g，将其溶解成浓度为25％的液体减水剂，掺入100g的乙烯二胺—四甲基膦酸、2g的膦丁烷三羧酸进行搅拌，转速30转/分钟，搅拌30分钟，即可得超缓凝减水剂。使用时按比例配制成一定浓度的水溶液。
实施例6
称取200g的萘磺酸盐减水剂粉剂，将其溶解成液体减水剂，然后在液体萘磺酸盐减水剂中，掺入4g的乙烯二胺—四甲基膦酸、72g的膦丁烷三羧酸、十二烷基硫酸钠2g进行搅拌，转速20转/分钟，搅拌40分钟，即可得超缓凝减水剂。使用时按比例配制成一定浓度的水溶液。
对C40强度等级的混凝土来说，掺加以上各实施例超缓凝减水剂的混凝土的凝结时间与减水率见表一。超缓凝减水剂掺量按水泥用量的重量比计算。
表一不同超缓凝减水剂对C40混凝土减水率与凝结时间的影响
| 实施例 | 超缓凝减水剂掺量(％) | 普通缓凝萘系减水剂 | 减水率(％) | 坍落度(mm) | 凝结时间(小时) | ||
| 0小时 | 2小时 | 初凝时间 | 终凝时间 | ||||
| 1 | 0.5 | 0 | 8 | 110 | 130 | 36 | 44 |
| 2 | 1.0 | 0 | 18 | 165 | 195 | 40 | 53 |
| 3 | 1.2 | 0 | 10 | 160 | 185 | 44 | 57 |
| 4 | 0.8 | 0 | 28 | 190 | 205 | 35 | 40 |
| 5 | 0.6 | 0 | 18 | 200 | 230 | 46 | 55 |
| 6 | 1.5 | 0 | 42 | 220 | 265 | 45 | 56 |
| 对比例 | 0 | 1.0 | 18 | 175 | 140 | 12 | 15 |
表一表明，实施例1～6所制备的超缓凝减水剂不仅具有良好的缓凝效果，而且具有良好的保坍性，配制的混凝土2小时坍落度机会为零，远远优于其他普通缓凝剂。
实施例5所制备的聚羧酸类超缓凝减水剂，不同掺量对混凝土凝结时间与减水率的影响见表二。
表二不同掺量的聚羧酸类超缓凝减水剂对混凝土凝结时间与减水率的影响
| 聚羧酸类超缓凝减水剂掺量(％) | 聚羧酸减水剂(％) | 减水率(％) | 坍落度(mm) | 凝结时间(小时) | ||
| 0小时 | 2小时 | 初凝时间 | 终凝时间 | |||
| 0.6 | 0 | 18 | 200 | 230 | 46 | 55 |
| 0.9 | 0 | 26 | 200 | 215 | 55 | 62 |
| 1.2 | 0 | 33 | 210 | 230 | 61 | 70 |
| 1.5 | 0 | 36 | 220 | 245 | 73 | 84 |
| 0 | 0.9 | 29 | 200 | 195 | 15 | 19 |
表二表明，随超缓凝减水剂的掺量增大，缓凝效果越显著，配制的混凝土2小时坍落度为零，甚至增大，远远优于其他普通缓凝剂。
Claims (5)
1、一种超缓凝减水剂，其组分的重量百分比如下：乙烯多胺烷基膦酸或其盐0.5-25％、膦丁烷三羧酸0.5-20％、减水剂20-50％、十二烷基硫酸钠0-0.5％，其余为水，其中，乙烯多胺烷基膦酸或其盐的分子结构通式如下：
式中A、B可为氢离子或钠离子，n、m为零或整数。
2、如权利要求1所述的超缓凝减水剂，其特征在于其组分的重量百分比为：乙烯多胺烷基膦酸或其盐1-12％、膦丁烷三羧酸、0.5-10％、减水剂20-30％、十二烷基硫酸钠0.02-0.2％，其余为水。
3、如权利要求1或2所述的超缓凝减水剂，其特征在于所说的乙烯多胺烷基膦酸或其盐为乙烯二胺-四甲基膦酸或氨基三甲基膦酸。
4、如权利要求1或2所述的超缓凝减水剂，其特征在于所述的减水剂为：改性木质素磺酸盐减水剂、萘磺酸钠减水剂、磺化三聚氰胺减水剂、氨基磺酸盐减水剂或聚羧酸减水剂。
5、权利要求1～4所述的任一超缓凝减水剂的制备方法，该方法是：将上述各组分按重量百分比复配即可，或是在减水剂制备过程中加入超缓凝组分。
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Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102702985A (zh) * | 2012-05-31 | 2012-10-03 | 广州市棕宝纤维制品有限公司 | 一种用于植物纤维具有阻燃效果的无机粘合剂及其用途 |
| CN103449749A (zh) * | 2013-08-23 | 2013-12-18 | 石家庄市长安育才建材有限公司 | 一种具有良好分散性能的耐高温超缓凝剂及其制备方法 |
| CN103848944A (zh) * | 2013-05-14 | 2014-06-11 | 科之杰新材料集团有限公司 | 一种超缓凝型聚羧酸减水剂的制备方法 |
| CN109053016A (zh) * | 2018-07-13 | 2018-12-21 | 中建西部建设贵州有限公司 | 一种混凝土用复合掺混料及其制备方法 |
| CN109293847A (zh) * | 2018-09-07 | 2019-02-01 | 科之杰新材料集团有限公司 | 一种醚类降粘型聚羧酸减水剂的制备方法 |
| CN109733106A (zh) * | 2019-01-28 | 2019-05-10 | 郑州博鳌装饰材料有限公司 | 预制混凝土板材用新型图像转印膜 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103351108B (zh) * | 2013-07-12 | 2015-02-18 | 武陟县智辉科技有限公司 | 二芳基乙烷生产中排放物与副产品合成混凝土减水剂工艺 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1128244A (zh) * | 1995-01-04 | 1996-08-07 | 首钢总公司 | 硫铝酸盐水泥专用缓凝剂 |
| CN1087009C (zh) * | 1999-11-17 | 2002-07-03 | 武汉大学 | 混凝土高效减水缓凝保塑剂 |
| CN1176038C (zh) * | 2002-11-26 | 2004-11-17 | 武汉理工大学 | 一种用于延长水泥稳定类路面基层材料延迟成型时间的超缓凝剂 |
-
2005
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Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102702985A (zh) * | 2012-05-31 | 2012-10-03 | 广州市棕宝纤维制品有限公司 | 一种用于植物纤维具有阻燃效果的无机粘合剂及其用途 |
| CN103848944A (zh) * | 2013-05-14 | 2014-06-11 | 科之杰新材料集团有限公司 | 一种超缓凝型聚羧酸减水剂的制备方法 |
| CN103848944B (zh) * | 2013-05-14 | 2016-05-11 | 科之杰新材料集团有限公司 | 一种超缓凝型聚羧酸减水剂的制备方法 |
| CN103449749A (zh) * | 2013-08-23 | 2013-12-18 | 石家庄市长安育才建材有限公司 | 一种具有良好分散性能的耐高温超缓凝剂及其制备方法 |
| CN103449749B (zh) * | 2013-08-23 | 2015-12-23 | 石家庄市长安育才建材有限公司 | 一种具有良好分散性能的耐高温超缓凝剂及其制备方法 |
| CN109053016A (zh) * | 2018-07-13 | 2018-12-21 | 中建西部建设贵州有限公司 | 一种混凝土用复合掺混料及其制备方法 |
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