CN1826223A - 采用模块试剂传送装置增加自动临床分析仪的容量的方法 - Google Patents

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Abstract

一种自动临床分析仪，其中用作反应转盘上反应容器的试管插口数量的50％构造为采用单一试剂储存区域；在第二种构造中采用了额外的试剂储存区域，并在反应转盘上采用了额外的试管插口，从而使其处理量显著增加。

Description

采用模块试剂传送装置增加自动临床分析仪的容量的方法
技术领域
本发明涉及一种自动处理患者生物流体，如尿液、血清、血浆、脑脊液等类似物的方法和装置。特别地，本发明提供了一种改进的方法，以便经济地提高临床分析仪中患者样品的处理量，所述分析仪用于进行多种不同临床测定。
背景技术
通过对患者感染部位、体液或脓肿样品的分析测定，可由此进行各种与患者诊断和治疗相关的检测。所述患者的样品通常置于样品管中，从样品管中抽取并与特定反应容器或反应试管中的各种试剂结合，培养并分析，以有助于对患者的治疗。在常用的诊断化学分析中，在不同时间将一种或两种测定试剂加到已知浓度的液体样品中，将样品-试剂组合物混合并培养。进行询问测量、浊度或荧光或者吸收读数或类似过程来确定终点值或者比值，可以采用公知的标定技术从这些值中得出分析物的量。
尽管有多种已知的对样品进行化学、免疫测定和生物检测的临床分析仪存在，由于改进运行成本效率的需要增加，分析临床技术受到了挑战。由于检验科对测定处理量的需求增加、对额外分析物进行新的测定、分析结果的准确性以及试剂的低消耗的需要，现代自动临床分析仪通常必须更大、更复杂和昂贵。因此，检验科陷入了功能性增加和资金投入最小化之间的矛盾之中。特别地，不论要进行的测定如何，检验科通常通过增加分析仪的处理量来解决缩短检测时间的需求。
保持自动分析仪高处理量的一个重要方面在于通过多种不同测定方法和信号检测步骤快速处理多种样品的能力。如果额外费用没有作为资金投入，可通过购买新的分析仪来增加处理率。这种办法对实验室人员来说通常是不能接受的，因而需要以合适的额外资金投入，使新的或改进的临床分析仪具有增加处理量的能力。已经开发了解决这一问题的替代方法，而没有直接解决资金投入的问题。
在美国专利No.5434083中采用一种旋转的反应容器行列(reaction vessel train)，其中每个检测项目的分析时间设定为与反应链上的反应容器的循环次数的数目(循环数)相对应。一种反应容器更新设备根据循环数选择性地控制每个反应容器。因此，在反应链上需要的反应时间短的检测项目以较少的循环数进行处理，需要的反应时间长的检测项目以较多的循环数进行处理。
在美国专利No.5576215中，对分析仪进行操作，使用于对患者样品进行测定的不同设备按照调度程序产生的调度表来进行操作。调度程序确定所述设备对每种生物样品进行操作的间隔期，作为输入的负载列表的函数，并安排仪表系统运行和该确定的间隔期。通过按照产生的时间表运行分析仪的仪表系统，分析仪执行对生物样品的测定。
在美国专利No.5846491中，通过采用具有一装置的分析仪控制系统来增加处理量，该装置用于将测定源分配到一个反应容器中，作为该容器的循环时间的函数，并按照从多个不同的预定时间表中选取的一个时间表将反应容器从一个测定源工作站直接传递到另一个。
在美国专利No.5985672中，还通过对采用同心布置的培养及处理转盘的样品中的分析物使用预处理器来实现高速处理的需要，该预处理器用于对样品进行免疫测定。单个传送工作站使装有样品和试剂的反应容器可在转盘之间移动。在处理转盘上对样品进行分离、清洗并混合，并在培养转盘上培养，由此提高了处理量。
通过这些自动临床分析仪领域的现有技术的讨论，可以看出，在增加处理效率方面取得了相当大的进步的同时，对临床分析仪来说仍存在一些没有满足的需要，即以所需额外资金投入最少的简化方式使处理量增加。特别地，对临床分析仪来说仍存在一种没有满足的需要，即在相对低水平的资金投入下与增加的要求相适应，使处理量增大。
发明内容
本发明的主要目的是提供一种自动临床分析仪，其中通过直接、成本相对较低地安装额外的试剂源，可以使处理量增加。分析仪包括一个可旋转的检测反应转盘，用于支承沿着不变的方向步进旋转的反应试管，步进旋转由静止的停止时间所间隔，在该停止过程中检测装置对反应试管中装有的检测混合物进行操作。象本发明所构想的那种临床分析仪具有一个初始试剂存储区域，以及多个常用的检测操作工作站，如传感器、试剂添加工作站、混合工作站、分离工作站及类似装置。由于临床实验室检测负载的增加而导致的分析仪处理量增加的任务通过为分析仪提供初始处理量水平来实现，其中进行测定的能力受到象试剂源等操作源的容量的限制。如果并且当检验科检测负载的增加超过初始的处理量水平时，通过逐渐增加额外的操作源，如试剂源等来提供额外的测定试剂，从而得到用于进行测定的额外处理量容量。
附图说明
通过下列结合作为本发明一部分的附图的详细描述，可更加充分地理解本发明，其中：
图1是具有优越性的本发明的自动分析仪的平面示意图；
图2是图1中的分析仪的一部分的放大平面示意图；
图3是自动化等分容器阵列存储和处理单元的正面透视图；
图4是等分容器阵列的正面透视图；
图5是具有优越性的本发明的自动分析仪的平面示意图；
图6是设有第一额外试剂源的图1中的分析仪的平面示意图；以及
图7是设有第二额外试剂源的图1中的分析仪的平面示意图。
具体实施方式
图1与图2一起以示意的方式显示了一种有利于实现本发明的自动化学分析仪10的元件，分析仪10包括反应转盘12，该反应转盘支承其中形成有试管插口20的外层试管转盘14和其中形成有试管插口22的内层试管转盘16，外层试管转盘14和内层试管转盘16由开口的槽18隔开。试管插口20用于容纳多个反应试管24，如转让给本发明的受让人的共同待审专利申请序列号No.10/623,436中公开的反应试管24，其中装有进行常规的临床和免疫测定的各种试剂和样品液；而容器口22用于容纳多个含有专用于超高灵敏度发光免疫测定的试剂的反应容器25。反应转盘12采用步进运动的方式沿着恒定的方向旋转，步进运动由反应转盘12保持静止期间的恒定停止时间所间隔，计算机控制的测定运行装置13，如传感器、试剂添加工作站、混合工作站及类似装置等，根据需要对试管24和反应容器25中所含的测定混合物进行操作。
分析仪10由计算机15执行的基于以机器语言编写的计算机程序软件控制，如由Dade Behring Inc，Deerfield，IL.出售的Dimension临床化学分析仪，其为基于计算机的电化学控制程序领域的技术人员广泛采用。计算机15还执行应用软件程序，使分析仪10中的各种分析装置17进行测定。
温度受到控制的试剂存储区26存储多个多室的细长试剂筒30，如转让给本发明的受让人的共同待审专利申请序列号No.09/949,132中公开的试剂筒，当需要进行预定测定时，在孔32中可容纳试剂。
带有输入管线34A和输出管线34B的双向输入和输出样品管传递系统36，将输入的装有待测液体样本并安装在样品管架42上的每个样品管40传送到液体取样臂44的取样弧(sampling arc)中。容纳于样品管40中的液体样本则可通过采用常用的条形码阅读仪阅读样品管上设置的条形码标记来识别，以便从其它条目中确定待检测患者的身份、要进行的测试、样品的等分试样是否保持在分析仪10中以及如果是的话在什么时间阶段。通常还将条形码标记设置于样品管架42上，并采用安装于整个分析仪10上的大量的条形码阅读仪来确定、控制并跟踪样品管40和样品管架42的位置。
取样臂44支承安装于旋转轴48上的液体取样探头46，使取样臂44的运动画出一个弧形，其与样品管传送系统36和等分试样容器阵列传送系统50相交，如图3中所示。根据进行必须的测定以及供给要由分析仪10保持在周围室38中的样品等分试样所需要的样品的量，可操作取样臂44以便从样品管40中抽取液体样品并将等分的样品分配到等分容器阵列52中的一个或多个容器52V中，如图4中所示。
等分容器阵列传送系统50包括一个等分容器阵列储存及分配模块56和一些线性驱动马达58，其用于在一些等分容器阵列轨道57中双向传递等分容器阵列52，所述等分容器阵列轨道57位于设置在邻近反应转盘12的样品抽取和分配臂54的下方。样品抽取和分配臂54由计算机15控制，并用于采用常规的液体探头54P从安装于轨道57中的取样位置的单个容器52V中抽取可控制量的样品，然后液体探头54P穿梭到分配位置，在此将适当数量的抽取样品分配到试管插口20中的一个或多个试管24中，用于通过分析仪10来检测一种或多种分析物。在样品分配到反应试管24中以后，根据需要采用常规传送装置在等分容器阵列传送系统50、周围小室38和弃置区(未显示)之间移动等分容器阵列52。
反应试管装载工作站68和反应容器装载工作站63分别布置成邻近外层试管转盘14和内部容器转盘16，并用于采用例如可转移的机械臂65，如后面所描述的那样横向将反应试管24装载到试管插口20中，并将反应容器25装载到容器口22中。在操作时，在清洗工作站67中对已经完成测定的用过的试管24进行清洗和干燥，如在转让给本发明的受让人的共同待审专利申请序列号No.10/623,360中公开的那样。除非存在如在转让给本发明的受让人的共同待审专利申请序列号No.10/318,804中公开的另外说明的原因，使用过的试管24清洗后可用于进行后续测定。试管卸载工作站59用于将不可使用的试管24再次采用可移动的机械臂65从试管插口20移开，与在装载工作站68和63所示相同。
如图5所示，分析仪10具有第一试剂抽取和分配臂60A，其上安装有第一可移动常规液体试剂探头60P1，该探头可在试剂存储区26和试管插口20之间移动；以及第二试剂抽取和分配臂60B，其上安装有一个第二可移动常规液体试剂探头60P2，并可在试剂存储区26和试管插口20之间移动。探头60P1和60P2包括用于将进行特定测定所需的试剂从合适的试剂筒30中的孔32中抽取出来的常规机构，探头60P1和60P2随后转移到试剂分配部，并在此处将试剂分配到试管插口20里面的反应试管24中。多个试剂筒30存放在试剂存储区26中的受控环境条件下。
本发明是基于如下发现，即分析仪10可最初设置为使得不管什么操作源的处理量受到限制，随着接下来测定需要的增加，这些源都用于例如以模块的方式逐渐增加到分析仪10中。如图5所示，分析仪10的处理量与单个操作的试剂存储区(例如试剂存储区26)的数量成比例，特别地，分析仪10的处理量可表示为：
T = F × N A
其中
T＝检测分析仪10在单位时间内可完成的处理量(在每个单位时间内的测定)，
F＝探针60P可接近筒34中的试剂的频率。
N＝如试剂储存区26的单个试剂储存区的数目，以及
A＝每次测定试剂添加的平均数目。
这种关系可通过考虑本发明的实施例来解释，其中反应转盘12带有试管插口20，该试管插口按照顺时针方向，运动1.5秒、停留2.1秒的方式步进旋转，在该过程中试剂探头60P1从筒30中抽取试剂，而探头60P2将试剂分配到试管24和/或在清洗孔(未示)中清洗。在该实施例中，反应转盘12的大小设置为使外层试管转盘14中的试管插口20中布置184个试管24。表1显示了这种构造的分析仪10中形成的处理量，其中分析仪10装备有进行测定所需的多达3种不同试剂。
                          表1
  所需试剂数   储存区26的试剂抽取和分配率   处理量(测定/小时)
  1   1000/小时   1000/小时
  2   1000/小时   500/小时
  3   1000/小时   333/小时
本发明的关键特征是发现了通过仅仅增加独立于现存的试剂存储区26运行的额外试剂存储区27，而同时再增加反应容器24中可利用的试管插口20，实质上可使分析仪10的处理量加倍。显然，还要安装额外的与上述臂60A和60B相似的试剂抽取和分配臂61A和61B，以在试剂存储区27与试管插口20之间传送试剂。如图6和表2所示，通过增加额外的试剂存储区27和相关探头，显著增加了分析仪10的处理量。在图6中，为了提高效率，抽取和分配臂60B和61B显示为具有共用的探头60P2和61P2的移动机构。这种增加分析仪10的处理量的方法的重要性在于可节省扩张的检验科费用，因为仅仅增加了与图6中所示的额外试剂存储区27及其探头61P1和61P2相关的费用。据估计，安装额外试剂存储区27及其探头61P1和61P2的费用不到最初购买分析仪10的费用的10％。
                             表2
  所需试剂数   储存区26的试剂抽取和分配率   储存区27的试剂抽取和分配率   处理量(测定/小时)
  1   1000/小时   1000/小时   2000/小时
  2   1000/小时   1000/小时   1000/小时
  3   1000/小时   1000/小时   667/小时
如图7所示，通过增加独立于现存的两个试剂存储区26和27运行的第三试剂存储区28，并再次也增加反应容器24中可利用的试管插口20，可进一步增加分析仪10的处理量。这种通过增加额外的试剂存储区28实现的分析仪10的处理量的进一步增加，还要安装至少一个与上述臂60A和60B相似的带探头62P的试剂抽取和分配臂62，以在试剂存储区28与试管插口20之间传送试剂。这种通过最初设置分析仪10，使可使用的试管插口20的全部数量未充分使用，接着随着接下来测定需要的增加来增加带有额外的模块源的分析仪10的处理量的方法对于扩张的检验科来说在投资效率上是优选的。这里所描述的特定实施例是对本发明的更普通的教导的解释，其中诊断分析仪10可以最初构建为，使不管什么操作源受到处理量限制，随着接下来的测定需要的增加，这些源用于例如以模块的方式逐步增加到分析仪10中。分析仪10最初设计并构造为使间隔的其它测定运行的设备，例如在图5中所示的输入和输出样品管传送系统36，也最初用于容纳增加的处理量限制源，上述教导是非常重要的。
表3
  所需试剂数   储存区26的试剂抽取和分配率   储存区27的试剂抽取和分配率   储存区28的试剂抽取和分配率   处理量(测定/小时)
  1   1000/小时   1000/小时   1000/小时   3000/小时
  2   1000/小时   1000/小时   1000/小时   1500/小时
  3   1000/小时   1000/小时   1000/小时   1000/小时
对本领域技术人员来说，非常明显，上述操作临床分析仪的方法，使得在具有初始处理量水平的同时增加处理量，其中进行测定的能力仅仅受试剂服务器的容量的限制。如果并当检验科的检测负载的增加超过初始处理量水平时，通过增加另一试剂存储区来提供额外的测定试剂，达到进行测定的额外容量。由于这些原因，本发明不限于这些在说明书中准确显示并描述的实施例，而是由所附的权利要求书来限定。

Claims (6)

1.一种提高临床分析仪的测定处理量的方法，其特征在于，分析仪初始构造为使得不管分析仪中的哪个操作源受到处理量的限制，随着接下来测定需要的增加，这些源可以逐步增加到分析仪中。
2.根据权利要求1的方法，其特征在于，所述处理量由可利用的测定试剂源限定。
3.根据权利要求2的方法，其特征在于，额外的测定试剂源可以第一增量加入到分析仪中，以使测定处理量增加大约50％。
4.根据权利要求2的方法，其特征在于，额外的测定试剂源可以第一和第二增量加入到分析仪中，以分别使测定处理量增加大约50％和33％。
5.根据权利要求2的方法，其特征在于，额外的测定试剂源使用试剂存储区和至少一个试剂抽取及分配臂。
6.根据权利要求1的方法，其特征在于，所述分析仪还初始构造为使没有处理量限制的操作源最初也用于容纳额外的处理量限制源。
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ZA (1) ZA200600492B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102762989A (zh) * 2010-02-26 2012-10-31 特莫费希尔科学公司 试管的操作包装件

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6825041B2 (en) 2001-03-16 2004-11-30 Beckman Coulter, Inc. Method and system for automated immunochemistry analysis
US7744817B2 (en) * 2003-08-11 2010-06-29 Sakura Finetek U.S.A., Inc. Manifold assembly
US9518899B2 (en) * 2003-08-11 2016-12-13 Sakura Finetek U.S.A., Inc. Automated reagent dispensing system and method of operation
US7767152B2 (en) * 2003-08-11 2010-08-03 Sakura Finetek U.S.A., Inc. Reagent container and slide reaction retaining tray, and method of operation
US8459509B2 (en) * 2006-05-25 2013-06-11 Sakura Finetek U.S.A., Inc. Fluid dispensing apparatus
US20080020469A1 (en) * 2006-07-20 2008-01-24 Lawrence Barnes Method for scheduling samples in a combinational clinical analyzer
US7963900B2 (en) * 2008-06-19 2011-06-21 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Centrifuge loading process within an automated laboratory system
US10746752B2 (en) 2009-11-13 2020-08-18 Ventana Medical Systems, Inc. Opposables and automated specimen processing systems with opposables
US8752732B2 (en) 2011-02-01 2014-06-17 Sakura Finetek U.S.A., Inc. Fluid dispensing system
US8580568B2 (en) 2011-09-21 2013-11-12 Sakura Finetek U.S.A., Inc. Traceability for automated staining system
US8932543B2 (en) 2011-09-21 2015-01-13 Sakura Finetek U.S.A., Inc. Automated staining system and reaction chamber
US11274998B2 (en) 2012-12-26 2022-03-15 Ventana Medical Systems, Inc. Specimen processing systems and methods for holding slides
US9989448B2 (en) 2012-12-26 2018-06-05 Ventana Medical Systems, Inc. Specimen processing systems and methods for holding slides
WO2014110587A1 (en) * 2013-01-14 2014-07-17 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Test menu expansion system and method
WO2014144759A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Abbott Laboratories Linear track diagnostic analyzer
EP2972219B1 (en) 2013-03-15 2022-01-19 Abbott Laboratories Automated reagent manager of a diagnostic analyzer system
US9513303B2 (en) 2013-03-15 2016-12-06 Abbott Laboratories Light-blocking system for a diagnostic analyzer
WO2016130964A1 (en) 2015-02-13 2016-08-18 Abbott Laboratories Decapping and capping apparatus, systems and methods for use in diagnostic analyzers
FR3047082B1 (fr) * 2016-01-25 2018-02-16 Arteion Systeme de convoyage de supports pour recipients d’echantillons de liquide biologique, et systeme d’analyse automatique comprenant un tel systeme de convoyage

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE313936B (zh) * 1966-06-22 1969-08-25 Autokemi Ab
US3615239A (en) * 1969-03-12 1971-10-26 American Hospital Supply Corp Automated analyzer and programmer therefor
FR2199875A5 (zh) * 1972-07-13 1974-04-12 Ctre Nal Transfusion San
CH568793A5 (zh) * 1974-02-15 1975-11-14 Mettler Instrumente Ag
US3985508A (en) * 1975-10-28 1976-10-12 Melvin Williams Automated chemical analyzer
US4058367A (en) * 1976-05-19 1977-11-15 Gilford Instrument Laboratories Inc. Automatic asynchronous fluid processing apparatus
US4039286A (en) * 1976-07-16 1977-08-02 W. C. Heraeus Gmbh Automatic chemical analysis apparatus
JPS55136957A (en) * 1979-04-14 1980-10-25 Olympus Optical Co Ltd Automatic analyzer
SE8004687L (sv) * 1980-06-25 1981-12-26 Clinicon Ab Automatisk analysapparat
EP0216026B1 (en) * 1985-06-26 1992-01-22 Japan Tectron Instruments Corporation Automatic analysis apparatus
JPH0754326B2 (ja) * 1986-06-24 1995-06-07 株式会社東芝 自動化学分析装置
US4965049A (en) * 1986-07-11 1990-10-23 Beckman Instruments, Inc. Modular analyzer system
US5306510A (en) * 1988-01-14 1994-04-26 Cyberlab, Inc. Automated pipetting system
US5087423A (en) * 1988-10-20 1992-02-11 Olympus Optical Co., Ltd. Automatic analyzing apparatus comprising a plurality of analyzing modules
JPH02173570A (ja) * 1988-12-27 1990-07-05 Shimadzu Corp 自動化学分析装置
JP2539512B2 (ja) * 1989-07-17 1996-10-02 株式会社日立製作所 複数項目分析装置およびその分析装置を動作させる方法
JPH0447267A (ja) * 1990-06-14 1992-02-17 Toshiba Corp 自動化学分析装置
US5576215A (en) * 1991-06-03 1996-11-19 Abbott Laboratories Adaptive scheduling system and method for operating a biological sample analyzer with variable interval periods
US5380487A (en) * 1992-05-05 1995-01-10 Pasteur Sanofi Diagnostics Device for automatic chemical analysis
US5352612A (en) * 1993-02-09 1994-10-04 Baxter Diagnostics Inc. Method and apparatus for the stepwise movement of items
US5573215A (en) * 1995-02-01 1996-11-12 Jen; Ming-Hwa R. Clip assembly for clamping a test-piece with two end portions which form an angle therebetween
US5679309A (en) * 1995-12-14 1997-10-21 Beckman Instruments, Inc. Automated random access analyzer
US5762873A (en) * 1996-02-21 1998-06-09 Biomerieux Vitek, Inc. Automatic sample testing machine
JP2988362B2 (ja) * 1996-03-11 1999-12-13 株式会社日立製作所 多検体分析システム
JP3673926B2 (ja) * 1996-04-26 2005-07-20 デイド、ベーリング、インコーポレイテッド 自動化学分析機においてサンプルを前処理するための方法および装置
US5985214A (en) * 1997-05-16 1999-11-16 Aurora Biosciences Corporation Systems and methods for rapidly identifying useful chemicals in liquid samples
JP2002048802A (ja) * 2000-08-07 2002-02-15 Hitachi Ltd 自動分析システム
US7015042B2 (en) * 2001-07-27 2006-03-21 Dade Behring Inc. Increasing throughput in an automatic clinical analyzer by partitioning assays according to type

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102762989A (zh) * 2010-02-26 2012-10-31 特莫费希尔科学公司 试管的操作包装件
US9804182B2 (en) 2010-02-26 2017-10-31 Thermo Fisher Scientific Oy Handling package of cuvettes

Also Published As

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