CN1698731A - 一种治疗皮肤溃疡的外用药 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗皮肤溃疡的中药。该药物是将白芨40~55%、地榆40~55%、血竭0.5~1.5%、儿茶0.5~1.5%、乳香0.5~1.5%、没药0.5~1.5%、珍珠粉0.5~1.5%、冰片0.5~1.5%、制阿胶1~3%粉碎后混合制成的药剂。本发明属纯中药制剂,组方合理,具有快速杀灭疮面病菌,增强渗透吸收,改善血液循环,加速组织再生,促进疮面愈合的功能。对各种原因引发的感染性疮面疗效显著,无毒副作用,针对皮肤溃疡具有无需植皮的特点。

Description

一种治疗皮肤溃疡的外用药
技术领域
本发明属于含有原材料或不分明结构之反应产物的医用配制品技术领域,具体涉及一种以植物为原料制成的治疗皮肤溃疡的外用药。
背景技术
皮肤病是一种常见病和多发病,特别是反复发作久治不愈,且患病人群日益激增,已引起国内外医学研究机构的重视。经专家研究发现,细菌、病毒感染是皮肤病发病的主要原因,人体皮肤是细菌、病毒的宿主,细菌病毒侵入皮肤产生炎性反应,破坏皮下细胞组织,影响皮下毛细血管微循环,使正常血氧代谢发生障碍,以致出现皮肤瘙痒、皮炎,用药不当、治疗不及时最终糜烂、导致溃疡而难以愈合,另外,物理伤害或其它病理因素造成的皮肤局部感染或坏死,最终也能导致皮肤溃疡。皮肤溃疡是由局部血液循环差,肉芽生长缓慢或不生长,局部水肿等因素致溃疡面很难愈合而造成的。目前,医学上治疗皮肤溃疡,主要运用大量抗生素、植皮等手段,给患者带来很大痛苦和极高的医疗费用,相当一部分患者因费用大、后遗症多而难以接受。
发明内容
本发明的目的是为克服背景技术的不足,而提供一种疗效显著、无需植皮且无副作用的一种治疗皮肤溃疡的外用药。
本发明的目的是这样实现的:该药物是由下述重量百分比的原料粉碎后混合配制而成的药剂:
白芨40~55%  地榆40~55%  血竭0.5~1.5%  儿茶0.5~1.5%
乳香0.5~1.5%没药0.5~1.5%珍珠粉0.5~1.5%冰片0.5~1.5%
制阿胶1~3%。
制备工艺:(1)先将炭化剂部分的地榆、白芨炭化存性、研细过200目筛备用;(2)另将非炭化剂部分血竭、儿茶、乳香、没药、珍珠粉、冰片、制阿胶水飞使充分溶合,阴干备用;(3)将炭化剂、非炭化剂两类备用剂按量充分混合即得粉剂。
方中白芨:消肿敛疮、祛瘀生肌,用于外伤出血、烧伤、烫伤、疮疡、皲裂等,其主要成份为白芨胶、粘液质。对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌有抑制作用,白芨有良好的止血和防感染作用;地榆:清热祛湿、消肿止痛,用于烧伤、烫伤、湿疹等。其主要成份为地榆甙I、II,用于烧伤、烫伤,可在创面形成一层保护膜,防止分泌物渗出及细菌侵蚀作用,对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、链球菌有抑制杀灭作用;血竭:活血祛瘀、长腐生肌、止血敛疮。用于外伤出血、疮疡不敛,其主要成份为血竭红素、血竭素苯甲酸等,有明显的抗微生物作用,其中苯甲酸是通过抑制微生物细胞呼吸酶系统的活性,特别是具有很强的阻碍乙酰辅酶A缩合反应的作用;儿茶:清热生肌、止血,用于疮疡久不收口、皮肤湿疹、口疮。儿茶含有儿茶鞣质等,对金黄色葡萄球菌、癣菌有抑制作用;乳香:消肿生肌、排脓,用于痈疽疮肿、疮疡久溃不愈等,主要成份含有树胶、树脂、挥发油等;没药:抗菌消炎、消肿生肌。用于痈疡肿毒、疮口久不收敛,主要成份含有挥发油、没药树脂、树胶等,有明显的抗炎杀霉菌作用。冰片:止疼、防腐、抗炎,天然冰片主含龙脑,合成冰片尚含大量异龙脑,热板法实验表明,龙脑和异龙脑能使小鼠的疼域增加,表现出镇疼作用,天然冰片和合成冰片对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌等五种病菌有抑制和杀灭作用,可改善疮面环境,有利于肉芽生长。珍珠粉:含百分之九十的碳酸钙,并含镁、铝、硅和大量有机质与氧化铁,局部疮面使用,具有明显生肌作用。阿胶:由胶原及部分水解明胶组成,含蛋白、赖氨酸、精氨酸、组氨酸和钙、硫、磷等金属元素,实验证明对疮面营养不良有良好的改善作用。
本发明的治疗机理是药物直接与疮面接触,产生化腐生肌、煨脓愈疮、改善血液循环、加速组织再生的功能,对各种原因引发的感染性疮面进行快速修复和彻底根治。
本发明与现有技术相比具有以下优点:本发明属纯中药制剂,组方合理,具有快速杀灭疮面病菌,增强渗透吸收,改善血液循环,加速组织再生,促进疮面愈合的功能。对各种原因引发的感染性疮面疗效显著,无毒副作用,针对皮肤溃疡具有无需植皮的特点。
具本实施方式
下面结合实施例详述本发明:
实施例1
本实施例所用原料及其配比为(以生产本发明散剂产品1000g为例):
白芨46%、地榆46%、血竭1%、儿茶1%、乳香1%、没药1%、珍珠粉1%、冰片1%、制阿胶2%。
制备工艺:(1)先将炭化剂部分的地榆、白芨炭化存性、研细过200目筛备用;(2)另将非炭化剂部分血竭、儿茶、乳香、没药、珍珠粉、冰片、制阿胶水飞使充分溶合,阴干备用;(3)炭化剂92%、非炭化剂8%两类备用剂按量充分混合即得粉剂。
实施例2
本实施例所用原料及其配比为(以生产本发明散剂产品1000g为例):
白芨40%、地榆55%、血竭0.5%、儿茶0.5%、乳香0.5%、没药0.5%、珍珠粉0.5%、冰片0.5%、制阿胶2%。
制备工艺:(1)先将炭化剂部分的地榆、白芨炭化存性、研细过200目筛备用;(2)另将非炭化剂部分血竭、儿茶、乳香、没药、珍珠粉、冰片、制阿胶水飞使充分溶合,阴干备用;(3)炭化剂95%、非炭化剂5%两类备用剂按量充分混合即得粉剂。
实施例3
本实施例所用原料及其配比为(以生产本发明散剂产品1000g为例):
白芨50%、地榆40%、血竭1.5%、儿茶1.5%、乳香1.5%、没药1.5%、珍珠粉1.5%、冰片1.5%、制阿胶1%。
制备工艺:(1)先将炭化剂部分的地榆、白芨炭化存性、研细过200目筛备用;(2)另将非炭化剂部分血竭、儿茶、乳香、没药、珍珠粉、冰片、制阿胶水飞使充分溶合,阴干备用;(3)炭化剂90%、非炭化剂10%两类备用剂按量充分混合即得粉剂。
实施例4
本实施例所用原料及其配比为(以生产本发明散剂产品1000g为例):
白芨54%、地榆40%、血竭0.75%、儿茶0.75%、乳香0.75%、没药0.75%、珍珠粉0.75%、冰片0.75%、制阿胶1.5%。
制备工艺:(1)先将炭化剂部分的地榆、白芨炭化存性、研细过200目筛备用;(2)另将非炭化剂部分血竭、儿茶、乳香、没药、珍珠粉、冰片、制阿胶水飞使充分溶合,阴干备用;(3)炭化剂94%、非炭化剂6%两类备用剂按量充分混合即得粉剂。
实施例5
本实施例所用原料及其配比为(以生产本发明散剂产品1000g为例):
白芨55%、地榆40%、血竭0.5%、儿茶0.5%、乳香0.5%、没药0.5%、珍珠粉0.5%、冰片0.5%、制阿胶2%。
制备工艺:(1)先将炭化剂部分的地榆、白芨炭化存性、研细过200目筛备用;(2)另将非炭化剂部分血竭、儿茶、乳香、没药、珍珠粉、冰片、制阿胶水飞使充分溶合,阴干备用;(3)炭化剂95%、非炭化剂5%两类备用剂按量充分混合即得粉剂。
诊断标准:各种病理或物理因素导致皮肤的凹陷性疮面。(1)疮面周围红肿或青紫;(2)疮面有渗出或脓性分泌物;(3)疮面坏死,且久治不愈;(4)局部疼痛或活动受限;(5)疮面有恶臭;(6)患者有原发病或物理损伤史。
临床表现:根据本病的症状和体征,一般可分为三种类型:
I型(表浅型):多由细菌感染、局部炎性糜烂发展引起,局部存在一个或多个小溃疡面,渗出或脓性分泌物较多,红肿,周围皮温高于正常皮肤。
II型(瘀血型):多因血管因素引发的瘀血性溃疡,发于肢体远端,多见于下肢胫髁部,局部大面积青紫、肿胀,并有溃疡面存在,渗出、恶臭、疼痛难忍、久治不愈。
III型(缺血型):多因患者长期卧床,使物理性压迫导致局部的缺血性坏死和液化引发的感染性溃疡,患者一般疮面较大,渗出物及脓性分泌物较多,疮面有大量灰白色坏死组织,气味恶臭。
临床资料:本临床组80例,男性42例,女性38例,发病年龄在11~79岁之间,其中11~44岁4例,占患者总数5%,45~70岁66例,占患者总数82.5%。71~79岁10例,占发病总数的12.5%,病程最短1个月,最长30年,1年以内者31例,占患者总数38.75%,1~5年28例,占患者总数35%,5~10年者11例,占患者总数13.75%,10年以上者10例,占患者总数12.5%;按病性分型,I型患者42例,II型患者10例,III型患者28例。
治疗方法:用0.9%生理盐水清洗疮面后,将蓝迪散外敷,每日或隔日一次,用量可根据疮面大小和深浅度适量而止,每周为一疗程。
疗效标准:(1)痊愈:用药后疮面愈合,结痂并脱落,局部体征消失,疮面7~14天愈合,无瘢痕,无功能影响;(2)显效:用药后疮面渗出减少,无分泌物,结痂脱落较快,局部疼痛很快减轻,愈合时间在15~21天,愈后无瘢痕,无功能障碍;(3)好转:用药后疮面灰白色坏死组织被新鲜肉芽组织代替,疮面逐渐缩小,愈合时间在4周以上;(4)无效:正规治疗一个疗程后,局部症状无明显好转或病情继续恶化者。
治疗效果:本治疗组80例中痊愈72例,占90%,显效6例,占7.5%,无效2例,占2.5%,总有效率达97.5%,从附表可以看出,本发明对多型皮肤溃疡均有良好的疗效,对I型、II型、III型患者的治愈率分别为90.48%、80%、92.86%,各型疗效间无明显差异。
性状:本品为黑褐色、微红、无毒、无刺激、不挥发粉剂。执行标准:Q/LDSH001-1998。
主治:褥疮、臁疮、黄水疮、顽固性口疮以及烧伤、创伤、皮肤病等各种原因引发的皮肤溃疡。
用法、用量:用0.9%生理盐水清洗疮面后,将蓝迪散外敷,每日或隔日一次,对于疮面干燥,可与调合剂合涂,用量可根据疮面大小和深浅度适量而止。
附表:本发明对皮肤溃疡临床疗效分析
Figure A20051004271100081

Claims (2)

1、一种治疗皮肤溃疡的中药,其特征在于该药物是由下述重量百分比的原料粉碎后混合配制而成的药剂:
白芨40~55%      地榆40~55%    血竭0.5~1.5%    儿茶0.5~1.5%
乳香0.5~1.5%    没药0.5~1.5%  珍珠粉0.5~1.5%  冰片0.5~1.5%
制阿胶1~3%。
2、根据权利要求1所述的一种治疗皮肤溃疡的中药,其特征在于该药物是由下述重量百分比的原料粉碎后混合配制而成的药剂:
白芨46%    地榆46%    血竭1%    儿茶1%      乳香1%
没药1%     珍珠粉1%   冰片1%    制阿胶2%。
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