CN1654580B - 包含星形嵌段共聚物的粘合剂 - Google Patents
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Abstract
包含星形聚苯乙烯-聚异戊二烯嵌段共聚物的热熔粘合剂组合物，以及作为弹性附着物粘合剂在制造一次性吸收性弹性制品中的用途。
Description
技术领域
本发明涉及粘合剂组合物，更具体地涉及包含星形嵌段共聚物的热熔粘合剂。本发明的粘合剂特别适合用作弹性附着物粘合剂。
背景技术
热熔粘合剂在其处于熔融状态时被施加到基材上，然后被冷却而使粘合剂层硬化。这类粘合剂被广泛用于各种商业和工业应用，例如产品组合体和包装，并且已经被广泛用于非织造织物工业，用以生产婴儿尿布和成人失禁产品。在这些应用中，粘合剂被涂覆到至少一种聚烯烃非织造织物基材、至少一种弹性材料(例如斯潘德克斯)和/或至少一种聚烯烃薄膜上，以将基材粘结在一起。
虽然热熔粘合剂通常被用于非织造织物应用，但是不断存在对这样的粘合剂的需求，该粘合剂被配制成能更有效地将用于某些最终应用的某种类型的基材粘接在一起。本发明满足了这一要求。
发明内容
本发明提供热熔粘合剂，其包含热塑性星形嵌段共聚物、第二热塑性弹性体、增粘树脂、稀释剂和根据需要的其他添加剂，例如蜡等等。
本发明的一个实施方案涉及粘合剂，其包含最多大约15重量％的(PS-PI)nX星形嵌段共聚物，其中PS-PI臂的数目，n，等于或者大于3，最多大约20重量％的线性嵌段共聚物例如SBS、SEBS、SEPS、SIBS及其混合物，大约30到大约70重量％的增粘树脂和大约10到大约20重量％的液态增塑剂。该粘合剂还可以任选地包含蜡。
本发明的粘合剂组合物，其包含最多大约15重量％的(PS-PI)nX星形嵌段共聚物，在用于各种应用时给出优异的内聚强度。这些粘合剂当被用作结构粘合剂时具有良好的粘合强度，而在制造包含弹性区域的制品中当被用作弹性附着物粘合剂时具有良好的蠕变性能，所述弹性区域例如存在于包括一个或多个与穿用者的腿部或者腰部接触的弹性口的一次性吸收性服装中。
本发明的另一个实施方案涉及制品，其包含粘合剂，该粘合剂包含最多大约15重量％的(PS-PI)nX星形嵌段共聚物，其中PS-PI臂的数目，n，等于或者大于3，最多大约20重量％的线性嵌段共聚物例如SBS、SEBS、SEPS、SIBS及其混合物，大约30到大约70重量％的增粘树脂和大约10到大约20重量％的液态增塑剂。制品通常包含至少一种基材。本发明包括的是一次性的吸收性制品，包括一次性吸收性服装，包括包含至少一种弹性基材的那些。
本发明的另一个实施方案涉及将基材粘合到相似的或者不相似的基材的方法，包括将熔融的热熔粘合剂组合物施加到至少第一基材上，使至少第二基材与存在于第一基材上的粘合剂接触，借此将所述第一和第二基材粘合在一起。用于该方法中的粘合剂组合物包含最多大约15重量％的(PS-PI)nX星形嵌段共聚物，其中n等于或者大于3，最多大约20重量％的线性嵌段共聚物例如SBS、SEBS、SEPS、SIBS和其混合物，大约30到大约70重量％的增粘树脂和大约10重量％到大约20重量％的液态增塑剂。在本发明方法的一个实施方案中，至少一种基材是弹性聚氨酯纤维(斯潘德克斯)。
发明详述
所有在此列举的文献全文引入作为参考。
本发明提供热熔粘合剂组合物。本发明的组合物被配制成在制剂中包含较低的聚合物含量下具有优异的粘合强度，得到高度有效的粘合剂体系。
在弹性附着物中要求的一个最重要的性能是蠕变性能。因此，要求粘合剂具有优异的韧性。本发明的粘合剂满足在弹性附着物应用和其它应用中要求的所述严格的要求。所述粘合剂因此特别可用于制造弹性非织造织物和制造婴儿尿布、训练裤、成人失禁短内裤或者内衣等等。
本发明的热熔粘合剂包含星形嵌段共聚物、热塑性弹性体、增粘树脂、稀释剂和根据需要的其他的添加剂例如蜡等等。
本发明的粘合剂包含星形嵌段共聚物(PS-PI)nX，其中PS是聚苯乙烯和PI是聚异戊二烯，X是用于生产该星形嵌段共聚物的多官能偶联剂的残基，和n等于或者大于3和表示附加到X上PS-PI臂的数目，线性嵌段共聚物。数目n平均为大约3到大约10、优选大约3到大约6和最通常超过3到大约5。优选的星形苯乙烯-异戊二烯苯乙烯共聚物具有基于该共聚物低于大约30％的二嵌段百分比(偶合效率大于70％)、并且优选低于大约20％的二嵌段百分比(偶合效率大于80％)。优选，星形嵌段共聚物的苯乙烯嵌段组分在共聚物的大约25％到大约50％重量之间。每个PS-PI臂的数均分子量通常低于大约160,000。考虑用于实施本发明的星形嵌段共聚物的类型描述于美国专利5,372,870。
星形嵌段共聚物在粘合剂中存在的量低于大约15重量％、优选大约3到最多大约15重量％、更优选大约5到最多大约15重量％。存在于粘合剂中的线性聚合物的量为最多大约20重量％。存在于粘合剂中的增粘树脂的量为大约30到大约70重量％。存在于粘合剂中的液态增塑剂的量为大约10重量％到大约20重量％。
在本发明中，粘合剂还包含至少一种线性嵌段共聚物，其具有一般构型A-B-A，其中聚合物末端-嵌段A是非弹性聚合物嵌段，其作为均聚物时具有的玻璃化转变温度高于大约20℃，而弹性聚合物中间嵌段B衍生自异戊二烯、丁二烯或者异丁烯，其可以部分地或者实质上被氢化，或者其混合物。
非弹性末端嵌段A可以包括乙烯基单体例如乙烯基芳烃、乙烯基吡啶、卤乙烯和乙烯基羧酸酯以及丙烯酸类单体例如丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸酯等等的均聚物或者共聚物。单乙烯基芳香族烃特别包括苯系的那些，例如苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基二甲苯和乙基乙烯基苯，以及双环的单乙烯基化合物例如乙烯基萘等等。其它非弹性聚合物嵌段可以衍生自α-烯烃、烯化氧、缩醛、氨基甲酸酯等等。苯乙烯是优选的。
构成热塑性弹性共聚物剩余部分的弹性中间嵌段B组分衍生自异戊二烯或者丁二烯，其可以被氢化，如例如在美国专利3,700,633中公开的。丁二烯的氢化可以部分地或者基本上完全地进行。例如可以使用选择的条件，以氢化弹性丁二烯嵌段，而不如此改变乙烯基芳烃聚合物嵌段。可以选择其它条件，以便基本上相等地氢化聚合物链，弹性的和非弹性的嵌段两者被氢化到实际上相同的程度，这既可以是部分氢化，也可以是基本上完全氢化。氢化聚合物是优选的，以便最小化在加工期间的降解，降解对于较高分子量聚合物是更严重的问题。
本发明的粘合剂组合物通常包含大约1重量％到大约20重量％的A-B-A嵌段共聚物。例子包括苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)、苯乙烯-异丁烯苯乙烯(SIBS)、笨乙烯-b-乙烯/丁烯-b-笨乙烯(SEBS)、和/或笨乙烯-b-乙烯/丙烯-b-苯乙烯(SEPS)。
本发明的粘合剂还通常包含大约30到大约70重量％的增粘树脂、优选大约40到大约70重量％、更优选大约40到大约65重量％的增粘剂，其与热塑性弹性体的中间嵌段相容。优选的是具有高于大约25℃的环球软化点的增粘剂。适合的增粘剂包括任何相容的树脂或者其混合物，例如：(1)天然或者改性松香，例如脂松香、木松香、高油松香、蒸馏松香、氢化松香、二聚松香和聚合松香；(2)天然或者改性松香的甘油和季戊四醇酯，例如浅色松香、木松香的甘油酯、氢化松香的甘油酯、多聚松香甘油酯、氢化松香季戊四醇酯和酚类改性的松香季戊四醇酯；(3)天然萜烯的共聚物和三元共聚物，例如苯乙烯/萜烯和α-甲基苯乙烯/萜烯；(4)通过ASTM方法E28，58T测定的软化点为大约80到150℃的聚萜烯树脂；后一聚萜烯树脂通常源于萜烯烃，例如被称为蒎烯的双环单萜烯在Friedel-Crafts催化剂存在下，在中等的低温度下的聚合；还包括氢化聚萜烯树脂；(5)酚类改性萜烯树脂和其氢化衍生物，例如源于在酸性介质中双环萜烯和苯酚的缩合的树脂产品；(6)环球法软化点为大约70到135℃的脂族石油烃树脂；后一树脂源于主要包括烯烃和二烯烃的单体的聚合；还包括氢化脂族石油烃树脂；(7)脂环族石油烃树脂和其氢化衍生物；和(8)脂族/芳族或者脂环族/芳族共聚物和其氢化衍生物。
在此优选使用的增粘剂包括聚萜烯、脂族树脂、脂环族树脂和脂族/芳族或者脂环族/芳族树脂。更优选的是脂族和脂环族树脂。例子包括Goodyear的Wingtack 95，Eastman化学公司的Eastotac H100R和ExxonMobil化学公司的ESCOREZ 5600。具体的增粘剂的需要性和选择可能取决于所使用的特定的弹性嵌段共聚物。
另外，可能希望在粘合剂中引入最高大约30重量％的末端嵌段增粘剂树脂。在粘合剂被冷却之后，末端嵌段树脂主要存在于热塑性弹性体的非弹性体嵌段中。这类树脂的代表是基于混合C9石油蒸馏物流的主要为芳族的树脂，例如可得自Eastman化学公司的材料，或者基于纯的或者混合的芳族单体的单体物流的树脂，例如乙烯基甲苯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、苯并呋喃或者茚的均聚或者共聚物。优选的是基于α-甲基苯乙烯的那些，可得自Eastman化学公司，商品名为Kristalex和Plastolyn。如果存在，末端嵌段树脂通常的用量为大约1到大约30重量％、优选低于大约20重量％。
优选的粘合剂组合物通常包含大约40到大约70重量％的增粘树脂，其与嵌段共聚物的中间嵌段相容，和大约5到大约30重量％的热塑性烃增粘剂，其与嵌段共聚物的末端嵌段相容。
在所述粘合剂中还可以存在大约10到大约20重量％的油或者其它液体稀释剂，其主要是脂族性质的，并且与热塑性弹性体中间嵌段相容。例子包括增塑剂，例如链烷和环烷石油油类、深度精制的不含芳烃的链烷和环烷材料(food)和工业级白色石油矿物油，以及液体增粘剂例如聚丁烯、聚丙烯、聚萜烯等等的合成液体低聚物。合成系列的工艺油类是高粘度低聚物，其是永久性流体的液体单烯烃、异链烷烃或者石蜡烃，具有中等到高的分子量。液体增塑或者增粘稀释剂包括聚萜烯，例如Goodyear的Wingtack10，以及Exxon Chemical的基于C5原料物流的Escorez 2520。其它液体稀释剂包括聚异戊二烯，Kuraray的LIR50，和名称为Indopol的Amoco的聚丁烯。最优选的是与Escorez 2520，聚合的C5石油原料物流结合的链烷油剂。
此外，任选地可以存在蜡，例如聚乙烯蜡。如果使用，蜡通常以至少大约2重量％、最多大约5重量％的量存在。
最后，通常用于生产橡胶基压敏粘合剂的抗氧剂可以以最高大约3重量％的量存在。在此使用的有用的稳定剂或者抗氧剂包括高分子量位阻酚类和多官能酚类，例如含硫和含磷酚类。位阻酚类是本领域技术人员众所用知的，并且特征为在其酚羟基基团附近还包含空间上体积大的基团的酚类化合物。特别是，在苯环上在酚羟基的至少一个邻位处通常具有叔丁基基团。代表性的位阻酚类包括：1，3，5-三甲基2，4，6-三(3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基)苯；季戊四醇基四-3(3，5-二-叔丁基-4-羟苯基)-丙酸酯；4，4’-亚甲基双(2，6-叔丁基苯酚)；4，4’-硫代双(6-叔丁基-o-甲酚)；2，6-二-叔丁基苯酚；6-(4-羟基苯氧基)-2，4-双(正辛硫基)-1，2，5-三嗪；二-正十八烷基3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基膦酸酯；2-(正辛硫基)乙基3，5-二-叔丁基-4-羟基苯甲酸酯；和山梨糖醇六[3-(3，5-二-叔丁基-4-羟苯基)-丙酸酯]。
本发明的热熔粘合剂组合物可以使用本领域已知的技术配制。示例性的过程包括：在带有夹套的混合釜中，优选在安装有转子的带有夹套的大功率混合器中，放入大约20％的油或者液体稀释剂以及所有热塑性聚合物和稳定剂，然后将温度提高到从到大约190℃的范围。在混合物已经熔融之后，将温度降低到150到165℃。继续混合和加热，直到获得调均的、均质物质，然后将增粘树脂、蜡和剩余的稀释剂与之充分地和均匀地混合。
该粘合剂可以通过本领域已知的任何方法涂覆到希望的基材上，包括，但不限于，辊式涂布、涂漆、干燥-刷涂、浸涂、喷涂、狭缝-涂布、漩涡喷涂、印刷(例如墨喷印刷)、苯胺印刷、挤出、雾化喷涂、凹版印刷(提花轮转移)、静电、蒸气沉积、纤维化和/或丝网印刷。
本发明的粘合剂可用作定位粘合剂、芯粘合剂或者弹性粘合剂，并且特别适用于制造制品，所述制品包括，但是不局限于，一次性吸收性产品，例如尿布，成人失禁产品，床垫；卫生巾和其它吸收性产品，例如围涎、伤口敷料和外科斗篷或者布帘，其用来吸收液体，例如水和盐水，以及体液例如尿、月经和血液。粘合剂可以用来将非织造织物或者织物粘合到另一个基材或元件上。第二个基材可以是另一个非织造织物、织物或者无关的材料。本发明的粘合剂通常在大约290
到大约325
的温度下被涂覆到基材上。
如上所述，吸收性结构通常包含非织造织物。非织造织物被定义为交错纤维网络，其具有柔软性、孔隙性和完整性的特征。用于构成非织造织物的单根纤维可以是合成的、天然存在的或者两者的混合物。单根纤维可以机械、化学或者热方法彼此粘合。非织造织物在商业上被用于各种应用，包括绝热、包装(例如食品例如肉类)、家庭抹布、手术单、医疗敷料，以及用于一次性制品，例如尿布、成人失禁产品和卫生巾。织物是密切相关的材料，其中单根纤维可以或者可以不彼此化学地结合。
粘合剂可以用来将顶层片材附着到背层片材上。可选择地，粘合剂可以用来将顶层片材或者背层片材粘合到一次性吸收性产品的其它组分上，例如织物层、腿鞍翼、扣紧耳、带子或者垂片，或者本领域技术人员众所用知的其它通常用于构成一次性吸收性产品的部件。
本领域技术人员知道适合用作顶层片材和背层片材的材料。适合用作顶层片材的材料的例子是液体-渗透性材料，例如纺粘聚丙烯或者聚乙烯，其基础重量为大约15到大约25克每平方米。通常用于一次性吸收性产品的背层片材通常从液体-不渗透的材料制备，其作用是在一次性吸收性产品的吸收性芯内包含液体，例如水、尿、月经或者血液，并且保护床上用品和/或穿用者的外衣免于污染。在一次性吸收性产品中可用作背层片材的材料通常是不渗透液体的，但是是蒸气可透过的。例子是液体不能透过的材料，例如聚烯烃薄膜，例如聚丙烯和聚乙烯，以及蒸气可渗透的材料，例如微孔性的聚烯烃薄膜，有时称为透气薄膜。
本发明的粘合剂特别可用作弹性附着物粘合剂。制造各种一次性和耐用制品，例如失禁垫、一次性尿布、训练裤、表服、内衣、体育服装、汽车装饰、密封条、垫圈和家具装饰材料，需要具有优异的伸展性和弹性的材料。伸展性和弹性是这样一种性能属性，其可以例如起到促进对穿用者身体或者物品的结构的密切贴合的作用。虽然已知许多材料在室温下具有优异的应力应变特性和弹性，但是通常希望弹性材料在升高的温度下，例如在体温下，或者在夏季在汽车内部，在重复使用期间提供贴体的或者可靠的配合。该粘合剂特别适合用作弹性附着物粘合剂用于非织造织物应用，例如婴儿尿布或者成人失禁物品。除非织造织物市场外，本发明热熔粘合剂可用于包装、造材和装订市场，其中所希望的是降低使用温度，同时保持粘合剂和的韧性和强度。
一次性弹性制品通常是通过制造技术的组合从聚合物薄膜、弹性纤维、非织造片材和/或吸收性材料制备的复合材料。弹性纤维可以通过众所周知的工艺制备，例如熔体纺丝和溶液纺丝和卷绕。非织造片材可以通过纺粘、熔喷、流体动力缠结、机械缠结等等制备。薄膜和片材成形工艺通常包括已知的挤出和共挤出技术，例如吹塑薄膜、流延薄膜、型材挤出、注塑、挤出涂覆和挤出成片。聚合物薄膜优选是液体不能透过的材料，例如聚烯烃薄膜，例如聚丙烯和聚乙烯，以及蒸气可渗透的材料，例如微孔性的聚烯烃薄膜，有时称为透气薄膜。
耐用的弹性制品，例如汽车门窗装饰、衣服腰部-带状纱线或者条带以及建筑密封条，可以通过众所周知的模塑、热成型和型材挤出技术生产。
通常，当在施加偏置力之后具有高弹性回复百分数(即低永久变形百分数)的特征时，认为材料是具有弹性的。理想地，弹性材料的特征为同时具有以下三种与温度无关的性能：低的永久变形百分数、应变下低的应力或者载荷以及低的应力或者载荷松弛百分数。即，在低到高的使用温度下，应当(1)拉伸材料需要低的应力或者载荷，(2)在材料被拉伸时没有或者具有低的应力松弛或者卸载，和(3)在拉伸、偏置或者应变停止之后完全地或者以高回复率回缩到原始尺寸。因此，弹性聚合物通常是这样一种聚合物，其在不含稀释剂时，具有与任何卷曲(当为纤维形式时)无关的超过100％的断裂伸长率，并且当被拉伸到其长度的两倍，保持一分钟然后释放时，在释放后一分钟内缩回到小于其原始长度的1.5倍。这类聚合物包括，但是不局限于，天然橡胶或者合成橡胶，嵌段聚氨酯(包括聚氨酯脲)例如聚醚氨基甲酸酯和聚酯氨基甲酸酯、聚醚酯、弹性聚乙烯和聚丙烯以及聚醚酰胺。本发明的制品可以包含基材，所述基材包括各种形式的这类弹性聚合物，并且这类基材可用于本发明的方法，只要本发明的益处不被不利地影响。本发明的制品可以包含粘合剂和至少一种弹性基材，例如至少一种弹性纤维、带材、薄膜、条带、涂层、带和/或片材，并且基本上包括线性乙烯聚合物以及弹性基材例如斯潘德克斯(例如Lycra
斯潘德克斯和LycraXA，一种其上具有少量或者不具有润滑整理剂的斯潘德克斯)。在一个实施方案中，基材包括斯潘德克斯或者熔纺弹性体。在另一个实施方案中，基材包括天然或者合成橡胶，其为纤维的形式或者宽度小于大约10毫米的条带的形式。粘合剂和至少一种弹性基材可以构成制品的至少一个组件。这类组件的非限制性例子包括腰带、腿带、腹带等等。
美国国际贸易委员会将斯潘德克斯定义为制造的纤维，其中成纤物质是长链合成聚合物，其由至少85重量百分数嵌段聚氨酯组成。Lycra
斯潘德克斯已知具有近乎理想的、与温度无关的弹性性能，使其非常适合用于服装、体育服装和游泳衣。
进一步参考以下非限制性实施例举例说明本发明。
具体实施方式
实施例
在以下实施例中，所有份是重量份，所有温度是华氏度，除非另有说明。
粘合剂制备。在此描述的制剂在具有∑刀片的600克Brabender混合器中制备。将热塑性嵌段共聚物和制剂中的大约20％的油加入被预热到大约325
的筒体中。一旦均匀，加入中间嵌段增粘剂。最后加入附加的油和末端嵌段增粘剂。当混合物是均匀的时结束混合过程。
以下材料被用来制备所述粘合剂：
Kraton 1124，苯乙烯和异戊二烯的星形嵌段共聚物，是Kraton的产品。其熔体流动指数为5，并且苯乙烯含量为30％。Kraton 1124的二嵌段百分比为30％。
Stereon 842A，可得自Firestone Polymer，是丁二烯-苯乙烯多嵌段共聚物。其具有大约44％苯乙烯，熔体流动指数为8-15。
Plastolyn 240，可得自Eastman化学公司，是α-甲基苯乙烯末端嵌段增粘树脂。
Eastotac H100，可得自Eastman化学公司，是氢化的烃增粘树脂，其具有95℃到105℃的环球软化点。
Calsol 5550，可得自Calumet Lubricants公司，是矿物油。
IRGANOX 1010FF，可得自Ciba-Geigy，是抗氧剂。
用于该实施例的非织造织物基材是由Avgol制造的纺粘聚丙烯。
用于该实施例的聚乙烯薄膜是电晕放电处理的TXEM-244.0压花薄膜，厚度为0.75密耳，由Pliant有限公司制造。
然后对粘合剂进行各种模拟成功的工业应用所需要的性能的试验。这些试验详述如下。
热熔粘合剂的熔体粘度，在Brookfield RVT Thermosel型粘度计上测定，使用27号转轴。
蠕变性能，通过测定在最终使用温度(100)下，在4-小时时间内，在拉伸状态下，游离末端弹性线回缩的程度来评价。
测定了在拉伸状态中，在两个非织造片材之间或者在非织造片材和聚合物薄膜之间粘合的长丝(斯潘德克斯)的长度(“起始长度”)。将非织造织物/薄膜和斯潘德克斯的两端切割，并且在100下4小时时间之后测定得到的游离末端长丝缩回的量。然后按照以下方式计算蠕变百分数：
蠕变％＝(起始长度-最终长度)/起始长度×100例如，如果标记之间的起始距离是20cm，并且标记之间的最终距离是15厘米，则蠕变百分数是25％。每个条件下试验五个样品，并且对于每种弹性线取平均值，记录该平均值。
该实施例说明，使用少于15％的(SI)n与渐变SBS，对于弹性附着物粘合剂，给出良好的蠕变性能。使用的粘合剂涂覆器是Nordson螺旋形喷涂工艺。将620分特的Lycra斯潘德克斯的三种线粘合到基材上，该基材包含一种15gsm纺粘非织造织物和一种聚合物薄膜(poly-film)。在粘合剂涂覆期间使用了连续的、非包围(non-wrapped)图案。对于三种线，用量水平是8mg/in。粘合剂制剂和蠕变性能显示在表1中。
表1
| 组分 | (wt％) |
| Kraton D 1124 | 14 |
| Stereon 842A | 6 |
| Plastolyn 240 | 10 |
| Eastotac H100 | 55 |
| Calsol 5550 | 15 |
| Irgonox 1010 | 0.5 |
| 性能 | |
| 平均蠕变％ | 4.8％ |
| 粘度，300 | 6,000 |
该实施例说明，使用少于15％的(PS-PI)n-X，与其它嵌段共聚物结合，对于弹性附着物粘合剂，可以产生良好的蠕变性能。
在不脱离本发明的精神和范圈的情况下，可以对其进行许多改进和改变，这对于本领域技术人员而言是显而易见的。在此描述的特定的实施方案是仅仅以举例的方式提供的，并且本发明仅由所附权利要求的描述以及其等价物的范围进行限定。
Claims (15)
1.一种热熔粘合剂，其包含
星形嵌段共聚物(PS-PI)nX，其中PS是聚苯乙烯和PI是聚异戊二烯，X是用于生产该星形嵌段共聚物的多官能偶联剂的残基，和n等于或者大于3并且表示附加在X上的PS-PI臂的数目，其中星形嵌段共聚物的苯乙烯含量为25重量％到50重量％，
线性A-B-A嵌段共聚物，
增粘树脂，和
液态增塑剂，
其中，基于粘合剂组合物的重量，所述星形嵌段共聚物存在量为3-15重量％，线性A-B-A嵌段共聚物存在量为1-20重量％，增粘树脂存在量为30到70重量％，和增塑剂存在量为10重量％到20重量％，
所述粘合剂用作弹性附着物粘合剂。
2.权利要求1的粘合剂，其中每个PS-PI臂的数均分子量小于160,000。
3.权利要求2的粘合剂，其中星形嵌段共聚物的二嵌段百分比为低于30％。
4.权利要求3的粘合剂，其中星形嵌段共聚物的二嵌段百分比为低于20％。
5.权利要求1的粘合剂，其中所述线性A-B-A嵌段共聚物是苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯、苯乙烯-异丁烯-苯乙烯、苯乙烯-b-乙烯/丁烯-b-苯乙烯和/或苯乙烯-b-乙烯/丙烯-b-苯乙烯。
6.权利要求1的粘合剂，其中数目n在3和6之间。
7.权利要求1的粘合剂，其还包含蜡。
8.一种制品，其包含权利要求1的粘合剂。
9.权利要求8的制品，其包含弹性纤维。
10.权利要求8的制品，其是一次性吸收性制品。
11.权利要求10的制品，其是一次性弹性制品。
12.权利要求11的制品，其是尿布。
13.一种用于将第一基材粘合到第二基材上的方法，其包括在至少该第一基材上施加权利要求1的粘合剂，使至少该第二基材与在该第一基材上存在的粘合剂接触，借此将所述第一和第二基材粘合在一起。
14.权利要求13的方法，其中至少一种基材是弹性聚氨酯纤维。
15.权利要求13的方法，其中至少一种基材是非织造基材。
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| US20070088116A1 (en) * | 2005-10-14 | 2007-04-19 | Fabienne Abba | Low application temperature hot melt adhesive |
| US8329292B2 (en) * | 2006-08-24 | 2012-12-11 | H.B. Fuller Company | Absorbent article for absorbing moisture on a structure |
| JP5801533B2 (ja) * | 2006-12-07 | 2015-10-28 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 複数の粘着付与剤を含むブロックコポリマーブレンド接着剤 |
| US20110251347A1 (en) * | 2008-08-05 | 2011-10-13 | Graves Daniel F | Styrene/butadiene diblock copolymer-containing blends that are not an agglomeration and a process for preparation |
| CN101423739B (zh) * | 2008-11-20 | 2010-04-14 | 河北华夏实业有限公司 | 一种无纺布基胶粘带及其制造方法 |
| KR101152769B1 (ko) * | 2009-11-03 | 2012-06-18 | 금호석유화학 주식회사 | 다중 블록 공중합체 혼합물이 포함된 핫멜트 접착제 조성물 |
| JP5512417B2 (ja) * | 2010-06-29 | 2014-06-04 | ヘンケルジャパン株式会社 | ホットメルト接着剤 |
| US8987544B2 (en) | 2010-12-17 | 2015-03-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Article with heat-activatable expandable structures |
| US8740869B2 (en) | 2011-03-11 | 2014-06-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Personal care articles with tactile visual cues |
| DE102013204211A1 (de) * | 2012-03-13 | 2013-09-19 | Nordson Corporation | Verfahren zum Herstellen eines Personen-Hygineprodukts |
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| JP6023001B2 (ja) * | 2013-05-22 | 2016-11-09 | ヘンケルジャパン株式会社 | ホットメルト接着剤 |
| JP6383609B2 (ja) * | 2014-08-26 | 2018-08-29 | ヘンケルジャパン株式会社 | ホットメルト接着剤 |
| AU2015364520B2 (en) | 2014-12-17 | 2019-09-26 | H.B. Fuller Company | Hot melt adhesive composition for bonding packs of metal containers |
| US9902884B2 (en) | 2014-12-17 | 2018-02-27 | H.B. Fuller Company | Hot melt adhesive composition for bonding packs of plastic containers |
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| JP6637254B2 (ja) * | 2015-03-17 | 2020-01-29 | 旭化成株式会社 | 粘接着剤組成物及び粘接着性テープ |
| EP3182446B1 (en) * | 2015-12-17 | 2019-06-05 | 3M Innovative Properties Company | Thermal interface material |
| DE102016202018A1 (de) | 2016-02-10 | 2017-08-10 | Tesa Se | Haftklebemasse, diese enthaltende Selbstklebeprodukte und Verbunde |
| CN105856667B (zh) * | 2016-04-07 | 2018-07-03 | 黄山富田精工制造有限公司 | 弹性复合片材及其制造方法 |
| CN106085308A (zh) * | 2016-06-24 | 2016-11-09 | 河北华夏实业有限公司 | 应用于聚氯乙烯薄膜上的压敏黏合剂及其制备方法与用途 |
| CN108865021B (zh) * | 2018-06-29 | 2020-06-16 | 新纶科技（常州）有限公司 | 一种交联型湿气阻隔型橡胶胶黏剂和应用该胶黏剂的双面胶带及其制备方法 |
| CN110484173A (zh) * | 2019-08-15 | 2019-11-22 | 浙江精华科技有限公司 | 纸尿裤一次性固定环腰贴用胶 |
| CA3181712A1 (en) * | 2020-07-17 | 2022-01-20 | Daniel A. Everson | Hot melt pressure sensitive adhesive compositions and articles including the same |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3699184A (en) * | 1968-09-12 | 1972-10-17 | Shell Oil Co | Blend of block copolymer, one of which is epoxidized |
| US3700633A (en) * | 1971-05-05 | 1972-10-24 | Shell Oil Co | Selectively hydrogenated block copolymers |
| GB8724437D0 (en) * | 1987-10-19 | 1987-11-25 | Shell Int Research | Elastomeric compositions |
| DE3817415A1 (de) * | 1988-05-21 | 1989-11-30 | Henkel Kgaa | Verdickte waessrige tensidloesungen |
| US5624986A (en) * | 1988-06-30 | 1997-04-29 | H. B. Fuller Licensing & Financing Inc. | Hot melt adhesive having controlled property change |
| US5057571A (en) * | 1988-11-07 | 1991-10-15 | H. B. Fuller Licensing & Financing Inc. | Disposable article construction adhesive |
| US5024667A (en) * | 1988-11-07 | 1991-06-18 | H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Disposable article construction |
| US5037411A (en) * | 1988-11-09 | 1991-08-06 | H. B. Fuller Company | Disposable article multi-line construction adhesive |
| FR2649006A1 (fr) * | 1989-06-28 | 1991-01-04 | Biomecanique Integree | Tete de prothese, notamment pour prothese de hanche |
| US5149741A (en) * | 1989-07-21 | 1992-09-22 | Findley Adhesives, Inc. | Hot melt construction adhesives for disposable soft goods |
| US5292819A (en) * | 1989-08-11 | 1994-03-08 | The Dow Chemical Company | Radial block copolymers containing butadiene endblock |
| US5266394A (en) * | 1989-08-11 | 1993-11-30 | The Dow Chemical Company | Disposable articles of manufacture containing polystyrene-polyisoprene-polystyrene block copolymers |
| AU660923B2 (en) * | 1990-03-14 | 1995-07-13 | Avery Dennison Corporation | Pressure-sensitive adhesives based on preferentially tackified immiscible elastomers |
| US5290842A (en) * | 1991-09-03 | 1994-03-01 | Avery Dennison Corporation | Pressure-sensitive adhesives based on preferentially tackified immiscible elastomers |
| US6324703B1 (en) * | 1994-04-19 | 2001-12-04 | Applied Elastomerics, Inc. | Strong, soft, tear resistant insulating compositions and composites for extreme cold weather use |
| IT1265225B1 (it) * | 1993-11-26 | 1996-10-31 | Enichem Elastomeri Srl | Composizioni adesive hot meli per applicazioni speciali a base di copolimeri a blocchi |
| US5532319A (en) * | 1994-02-28 | 1996-07-02 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Block copolymer composition and pressure sensitive adhesive composition |
| CA2187746A1 (en) * | 1994-05-05 | 1995-11-16 | Mark S. Kroll | A branched copolymer pressure sensitive hot melt adhesive |
| PL320422A1 (en) * | 1994-11-29 | 1997-09-29 | Vianova Kunstharz Ag | Two-stage process of obtaining self-crosslinking copolymeric dispersions and their application in lacquers |
| US5750607A (en) * | 1996-03-08 | 1998-05-12 | Shell Oil Company | Adhesive compositions comprising block copolymers of a monovinylaromatic compound and butadiene |
| US5916959A (en) * | 1996-03-29 | 1999-06-29 | H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Radial styrene-isoprene-styrene based hot melt pressure sensitive adhesive |
| US5939483A (en) * | 1996-07-12 | 1999-08-17 | H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Low application temperature hot melt with excellent heat and cold resistance |
| US6184285B1 (en) * | 1997-12-04 | 2001-02-06 | Henkel Corporation | Hot melt construction adhesives for disposable articles |
| JP2003342441A (ja) * | 1998-05-13 | 2003-12-03 | Nippon Zeon Co Ltd | ブロック共重合体組成物、その製造方法及び粘着剤組成物 |
| US6531544B1 (en) * | 2000-02-03 | 2003-03-11 | H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Block copolymer based hot melt adhesive for bonding lotion coated substrates |
| GB0123027D0 (en) * | 2001-09-25 | 2001-11-14 | Exxonmobil Chem Patents Inc | Adhesives based on radial block copolymers with improved die-cutting performance |
| US7655720B2 (en) * | 2004-02-13 | 2010-02-02 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Adhesive containing radial block copolymer |
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