CN1628781A

CN1628781A - 治疗帕金森病的药

Info

Publication number: CN1628781A
Application number: CNA2004100417868A
Authority: CN
Inventors: 黄怀宇; 赵晓晖; 黄志东; 顾承志
Original assignee: Nantong First Peoples Hospital
Current assignee: Nantong First Peoples Hospital
Priority date: 2004-08-23
Filing date: 2004-08-23
Publication date: 2005-06-22
Anticipated expiration: 2024-08-23
Also published as: CN1319561C

Abstract

本发明公开了一种治疗帕金森病的药，主要由熟地、山萸肉、红参、生黄芪、丹参、水蛭、姜蚕、全蝎制成。本发明治疗帕金森病具有较好的疗效，可补肾益气，有效减轻PD的病理损害，有效改善病人的运动功能，改善运动障碍，改善多巴制剂疗效逐渐衰退的问题，减少PD治疗的并发症。

Description

治疗帕金森病的药

技术领域：

本发明涉及一种药，是一种治疗帕金森病的中药。

背景技术：

帕金森病(Parkinson disease，PD)是常见于中老年人的神经系统退行性疾病，其患病率和发病率随年龄的增长而增加，世界不同地区和种族的患病率波动在31～307/10万人口，关于PD的病因迄今未明。目前认为可能和以下因素有关：①加速老化；②个体易感性；③环境毒物；④感染和免疫；⑤氧化反应异常。其中氧化应激反应在PD发病机理中的作用受到许多学者的关注。目前对PD的内科最有效的治疗药物为多巴制剂，但在使用多巴制剂治疗过程中遇到如下几类问题：①左旋多巴(L-Dopa)治疗过程中的疗效衰减问题，通常是2～4年，且与病程的早晚无一定的关系；②L-Dopa治疗过程中的付作用：包括周围性损害：胃肠道症状、高血压、位置性低血压、心率失常等；中枢性损害：剂末现象、开关现象、反常性少动、睡眠障碍、精神症状等。使多巴制剂治疗PD患者增加了很多的困难，甚至不得不停用该药物治疗。有些学者认为L-Dopa引起中枢性损害，主要和L-Dopa治疗PD可能会产生氧自由基，其中包括羟自由基，这些氧自由基增加了对神经元的损害。

发明内容：

本发明的目的在于提供一种治疗帕金森病疗效好的治疗帕金森病的药。

本发明的技术解决方案是：

一种治疗帕金森病的药，其特征是：由下列重量配比的原料制成：

熟地 8～1 5％山萸肉 5～13％

红参 3～7％生黄芪 16～30％

丹参 16～30％水蛭 4～12％

姜蚕 5～13％全蝎 4～12％。

所述的治疗帕金森病的药，剂型为颗粒剂。

本发明治疗帕金森病具有较好的疗效，可补肾益气，有效减轻PD的病理损害，实验发现，本发明可改善大鼠的旋转行为，试验证明本发明可有效改善病人的运动功能，改善运动障碍，改善多巴制剂疗效逐渐衰退的问题，减少PD治疗的并发症。

典型病例：

1、于某某，女，59岁，南通市人，于2002年3月因“四肢不自主抖动，活动障碍一年余”就诊。当时写字、握物、穿衣明显受限，行走不灵活。给予本发明药物治疗，治疗一个半月后，四肢抖动明显好转，能基本从事日常生活，生活基本自理，行走转身较前明显灵活。

2、毛某某，男，65岁，深圳人，患“帕金森病”史10余年，曾做“苍白球毁损术”，术后症状反复，并发展至吞咽困难，发音减低，只能进少量半流质。服用本药半月后吞咽困难明显好转，进食增多，其他帕金森病症状也有不同程度好转；服用本药前，患者服用“协良行”治疗数年，使用本药后四月余“协良行”用量减至一半。

3、李某某，女，61岁，北京人，有帕金森病史8年余，因四肢活动障碍尤其书写不能提前退休，身心受到较大伤害。用本药治疗前，突出症状为服用“美多巴”后有效持续时间进行性缩短，每日存在3～4次“关”现象，对“美多巴”敏感性明显降低，曾加用“协良行”、“息宁”等，疗效不显。服用本药后约一个月，“关”期次数明显减少，书写困难明显缓解。

下面结合实施例对本发明作进一步说明。

具体实施方式：

实施例1：

将下列重量配比的原料按下列方法分别制成颗粒剂，即得治疗帕金森病的药：

熟地 8％山萸肉 9％

红参 7％生黄芪 23％

丹参 16％水蛭 12％

姜蚕 13％全蝎 12％。

①将上述重量成份的红参以水为溶媒提取两次，第一次加药材10倍量的溶媒提取1.5小时，滤过，药渣继续加8倍量的溶媒提取1小时，滤过，合并两次滤液，减压浓缩至清膏，备用；

②山萸肉及丹参以75％乙醇为溶媒提取两次，第一次加药材8倍量的溶媒提取1.5小时，滤过，药渣继续加6倍量溶媒提取1.5小时，滤过，合并两次滤液，减压回收乙醇，浓缩至稠膏，备用；

③上述药渣与其他五种药物以水为溶媒提取两次，第一次加药材12倍量的溶媒提取1.5小时，滤过，药渣继续加8倍量溶媒提取1小时，滤过，合并两次滤液，减压浓缩至稠膏；

④将上述膏体合并，按常规方法制成颗粒，即可。

实施例2：

各原料的重量配比为：

熟地 12％山萸肉 13％

红参 5％生黄芪 30％

丹参 24％水蛭 5％

姜蚕 6％全蝎 5％。其余同实施例1，

即得产品。

实施例3；

各原料的重量配比为：：

熟地 15％山萸肉 6％

红参 4％生黄芪 17％

丹参 30％水蛭 10％

姜蚕 10％全蝎 8％。其余同实施例1，

即得产品。

Claims

1、一种治疗帕金森病的药，其特征是：由含下列重量配比的原料制成：

熟地 8～15％山萸肉 5～13％

红参 3～7％生黄芪 16～30％

丹参 16～30％水蛭 4～12％

姜蚕 5～13％全蝎 4～12％。

2、根据权利要求1所述的治疗帕金森病的药，其特征是：剂型为颗粒剂。