CN1449738A

CN1449738A - 纳米羟基磷灰石在漱口剂中的应用

Info

Publication number: CN1449738A
Application number: CN 03111537
Authority: CN
Inventors: 孟祥才; 滕立群; 吕奎龙; 李星逸
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2003-04-22
Filing date: 2003-04-22
Publication date: 2003-10-22

Abstract

纳米羟基磷灰石在漱口剂中的应用，它涉及纳米羟基磷灰石的应用。它是将粒度小于100nm的羟基磷灰石作为漱口剂原料的一种。所述的漱口剂中纳米羟基磷灰石的浓度为1％～20％。纳米羟基磷灰石由于具有破坏菌斑基质、干扰口腔微生物在获得性膜上的附着、吸附葡聚糖而终止菌斑内的产酸过程、对早期釉质龋的再矿化作用等特点，是目前较为理想的漱口剂的添加成分。

Description

纳米羟基磷灰石在漱口剂中的应用

技术领域：本发明涉及纳米羟基磷灰石的应用。

背景技术：漱口剂是为了达到防治口腔疾病的目的而在漱口水中加入某些药物成分制成的。目前，口腔常用的漱口剂在疗效上可分为两种：一类是控制菌斑；另一类是对早期釉质龋的再矿化的治疗。常用的控制菌斑的漱口剂包括酚类化合物、季铵化合物、洗必泰、血根硷、抗生素、甲硝唑、替硝唑、氟化物、氟化亚锡、枸椽酸锌或氯化锌；常见再矿化的漱口剂包括NaF、APF等含氟制剂。上述的各种漱口剂虽然有效的控制菌斑，但长期应用可抑制口腔正常菌群而导致菌群失调，并且可能产生耐药菌株，因此不能作为预防龋病和控制菌斑长期应用的制剂。

发明内容：本发明是纳米羟基磷灰石在漱口剂中的应用，它解决了目前漱口液在预防龋病和控制菌斑作用时不能长期应用和疗效不稳定的问题。本发明的特征在于将粒度小于100nm的羟基磷灰石作为漱口剂原料的一种。所述的漱口剂中纳米羟基磷灰石的浓度为1％～20％。所述的羟基磷灰石是呈溶胶状，其中羟基磷灰石的微观形貌为针状，直径为5～50nm。所述的羟基磷灰石还可以是粉状，其直径小于100nm。羟基磷灰石是一种具有生物活性的生物陶瓷材料，其组成与人牙齿无机成分极其相似。羟基磷灰石是组成牙齿的牙釉质、牙本质、牙骨质的主要成分，其中牙釉质的基本结构釉柱是有平均长度为100～250nm、宽为40～90nm、厚约20～30nm的扁六棱柱的羟基磷灰石晶体构成。本发明所用的纳米羟基磷灰石有两种微观形态：一种是为针状，其直径为5～50nm；另一种为粒状，其直径小于100nm。上述两种纳米羟基磷灰石的尺寸均与牙釉柱相似。本发明利用羟基磷灰石的自身特点和纳米粒子的量子尺寸效应、小尺寸效应、宏观量子隧道效应等特点及纳米羟基磷灰石的比表面积大、表面原子数多、表面原子配位不饱和性导致大量的悬键等特点来预防和治疗口腔疾病。龋病是在细菌为主的多种因素影响下，牙齿硬组织发生的慢性进行性破坏的一种疾病，也是人类的常见病多发病之一，也是口腔疾病中发病率最高的疾病，预防龋病一直倍受国内外学者所关注。龋病是由特殊细菌在特定环境中形成的疾病，故有“没有牙菌斑，也就没有龋病”和“控制菌斑，就可控制龋病”的说法，牙菌斑的形成是发生在牙面上十分复杂的生态学过程，大致上可以分成3个阶段：获得性膜的形成，细菌的粘附和聚集，菌斑的成熟。获得性膜是唾液糖蛋白选择性粘附在牙齿表面的一薄层无细胞、无结构的有机膜，厚度为1～10μm。细菌的粘附和聚集：获得性膜形成后，细菌就很快的粘附上去，在其中生长、繁殖，形成小菌落，同时细菌相互聚集。进而形成牙菌斑微生态系。菌斑的成熟是一个动态变化过程，在这个过程中，细菌的组成和比例，菌斑的结构不断变化，以适应生态环境的变化，最终发育成为成熟的牙菌斑的微生态系。在这个过程中通过细菌、唾液、食物等生态因子的相互作用，最终在牙面形成一个有形态、有结构、有代谢活动的独立的微生态系。实验已证明：纳米羟基磷灰石对唾液中的蛋白质有吸附作用，破坏了菌斑形成的基础；对葡聚糖的吸附作用，终止或抑制菌斑内的代谢产酸的过程；对口腔微生物在获得性膜的定植有抑制作用和对已粘附的微生物的解粘附作用，抑制口腔的致病菌的致病能力；再矿化的作用使已经脱矿的牙齿再矿化，延缓了龋病的发展速度。龋病发生的过程中出现脱矿牙齿的晶体结构遭到破坏，产生微孔等缺陷，本发明中使用纳米羟基磷灰石的小尺寸效应使其颗粒表面的原子比例增加，具有更高的化学活性，加上病变区的高负电位，提高Ca²⁺的迁移机会，增加了纳米羟基磷灰石对牙齿脱矿区的再矿化作用。本发明可根据不同的漱口剂选择纳米羟基磷灰石的加入量在1％～20％之间，可做到预防龋病和破坏菌斑的形成和产酸的过程、对牙齿的脱矿区的再矿化作用；当加入量高于20％时，以上作用并无明显增强，当加入量低于1％时无明显的作用。纳米羟基磷灰石由于具有破坏菌斑基质、干扰口腔微生物在获得性膜上的附着、吸附葡聚糖而终止菌斑内的产酸过程、对早期釉质龋的再矿化作用等特点，是目前较为理想的漱口剂的添加成分。

具体实施方式一：本实施方式中纳米羟基磷灰石的制备方法是进行如下反应：；具体操作方法是：按反应方程式及反应物的纯度计算理论上反应完全进行所需磷酸二氢钙[Ca(H₂PO₄)₂·H₂O]和氢氧化钙[Ca(OH)₂]的比例量，并称取两种原料；先将Ca(OH)₂配成过饱和溶液，再加入两种质量5％的柠檬酸(或聚丙烯酸、L-谷氨酸)，然后反应器皿放入30℃～90℃的水浴中加热，随后将Ca(H₂PO₄)₂·H₂O溶液一次性加入反应器皿中并以600转/分的转速进行强力搅拌，搅拌1～3小时后反应结束，得到含有纳米羟基磷灰石的溶胶，溶胶内纳米羟基磷灰石的含量为约2％～6％，即已形成原漱口液。在原漱口液的基础上按倍比稀释原则加入蒸馏水，则可配成相应浓度的漱口剂，浓度的范围在1％～6％。

具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同的是，在制备纳米羟基磷灰石的方法结束后，将纳米羟基磷灰石溶胶取出，用离心机以5000转/分的转速离心处理20～40分钟去水处理后形成纳米羟磷灰石胶体(纳米羟基磷灰石的含量为约10％～12％)，即形成原纳米羟基磷灰石的漱口剂，将原漱口剂加入蒸馏水即可配成相应浓度在1％～12％的漱口剂。用该法制成的漱口剂浓度含量易控制。

具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式二不同的是将制备好的纳米羟基磷灰石离心处理后，再向纳米羟基磷灰石胶体内加入其质量2～5倍的乙醇(或聚乙二醇)，然后将其放入球磨混料机中混合24～48小时进行分散处理；在50℃～250℃下干燥18～28小时；最后在400℃～800℃下烧结1～12小时，得到粉状的纳米羟基磷灰石。在将粉状纳米羟基磷灰石称取1～20g后加入80～99ml的蒸馏水中充分搅拌形成浓度在1％～20％的悬浊液，配成了纳米羟基磷灰石漱口剂。

Claims

1、纳米羟基磷灰石在漱口剂中的应用，其特征在于将粒度小于100nm的羟基磷灰石作为漱口剂原料的一种。

2、根据权利要求1所述的纳米羟基磷灰石在漱口剂中的应用，其特征在于所述的漱口剂中纳米羟基磷灰石的浓度为1％～20％。

3、根据权利要求1或2所述的纳米羟基磷灰石在漱口剂中的应用，其特征在于所述的羟基磷灰石是呈溶胶状，其中羟基磷灰石的微观形貌为针状，直径为5～50nm。

4、根据权利要求1或2所述的纳米羟基磷灰石在漱口剂中的应用，其特征在于所述的羟基磷灰石是粉状，其直径小于100nm。

5、根据权利要求3所述的纳米羟基磷灰石在漱口剂中的应用，其特征在于将纳米羟基磷灰石含量为2％～6％的溶胶按倍比稀释原则加入蒸馏水，配成浓度范围在1％～6％的漱口剂。

6、根据权利要求3所述的纳米羟基磷灰石在漱口剂中的应用，其特征在于将纳米羟基磷灰石溶胶经离心处理，得到纳米羟基磷灰石含量为10％～20％的胶体，再加入蒸馏水配成浓度在1％～12％的漱口剂。

7、根据权利要求4所述的纳米羟基磷灰石在漱口剂中的应用，其特征在于将粉状纳米羟基磷灰石称取1～20g后加入80～99ml的蒸馏水中充分搅拌形成浓度在1％～20％的悬浊液，配成了纳米羟基磷灰石漱口剂。