CN1440655A - 三唑磷·阿维菌素微乳剂及其配制方法 - Google Patents

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陆学云
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Abstract

本发明公开了一种微乳剂的配方及制作方法,属于农药技术领域。主要由三唑磷原药和阿维菌素原药、含有十二烷基苯磺酸钙和三苯乙基酚聚氧乙烯醚的乳化剂、稳定剂复配制成。不仅对鳞翅目药效好而且对蚜螨等小虫及菜青虫、小菜蛾等药效也显著,可作生产无公害蔬菜及其他无公害农产品的良药,带来了环境的安全、作物的安全及对施药人员的安全。

Description

三唑磷·阿维菌素微乳剂及其配制方法
技术领域
本发明公开了一种微乳剂的配方及制作方法,属于农药技术领域。
背景技术
为了杀灭鳞翅目害虫对农作物的侵害,我国每年有几十万吨乳油中的有机溶剂二甲苯随农药的施放在环境中,对环境造成了严重的污染。这种污染不但直接侵害了施药人员、食用农作物人类的身心健康,同时对土壤产生严重的破坏。人们目前已意识到其危害性,并着手研制有机溶剂的替代产品,以提高人们的生活质量。
技术方案
本发明目的在于为农作物提供一种无污染的三唑磷、阿维菌素微乳剂。
本发明主要由三唑磷原药和阿维菌素原药、含有十二烷基苯磺酸钙和三苯乙基酚聚氧乙烯醚的乳化剂、稳定剂复配制成。
三唑磷和阿维菌素对害虫均有较强的触杀作用及胃毒作用,并都有渗透作用,这些共同的作用方式增强了混剂的杀虫剂使用,另外,阿维菌素和三唑磷对鳞翅目幼虫、同翅目等害虫都有较好的防效外,尤其阿维菌素对蚜虫、螨类害虫药剂极为突出,而且对抗药强的小菜蛾,菜青虫药效显著,这样就弥补了三唑磷对这些害虫药效不佳状况,使得二者混剂不仅对鳞翅目药效好而且对蚜螨等小虫及菜青虫、小菜蛾等药效也显著,这就弥补了三唑磷的不足。
另外,两种药剂的作用机理不同,阿维菌素属生物农药,在虫体内破坏神经生理作用,使害虫信息传导受抑制,使害虫致死,而三唑磷则属有机磷杀虫剂在虫体内主要是抑制混虫体内乙酰胆酯酶,这样二者不同作用机制药剂混后,符合了最佳混剂要求的重要条件,由于阿维菌素又是生物农药,对环境和作物不会造成污染和三唑磷复配后降低了三唑磷用量,这样也就使得三唑磷在作物上残留大为降低,因此,这两种药剂的混剂可作生产无公害蔬菜及其他无公害农产品的良药,同时,带来了环境的安全、作物的安全及对施药人员的安全。
为了充分发挥阿维菌素的药用效果,本发明先将阿维菌素原药溶解于丙酮,制成阿维菌素溶液后再进行复配。
为了提高产品的稳定性,本发明在上述制成的阿维菌素溶液中加入三乙醇胺及害立平为稳定剂。
本发明选用大等于80%的三唑磷原液,目的在于提高三唑磷的药用效果。
本发明复制过程的反应温度不大于30℃,目的是防止产品分解。
为了保证产品质量,防止分解,复配过程中使用的水为中性,且不含有钙、镁离子。
具体实施例
将称量好的阿维菌素(含量为97%)3.1kg投入反应釜中,加入80kg丙酮使其溶解,搅拌加入80%三唑磷原药184kg和三乙醇胺30kg,边搅拌边加入160kg含有十二烷基苯磺酸钙和三苯乙基酚聚氧乙烯醚的乳化剂,搅拌30分钟。
将30kg由河北石家庄新兴化工厂生产的害立平加入513kg水中,待其溶解后,再将溶有害立平的水用真空泵抽入反应釜中,继续搅拌30分钟后,再静置50分钟,取样分析三唑磷及阿维菌素的含量。
整个反应过程温度控制在30℃以下,水的要求为中性,不含有钙、镁离子。

Claims (7)

1、三唑磷·阿维菌素微乳剂及其配制方法,其特征在于主要由三唑磷原药和阿维菌素原药、含有十二烷基苯磺酸钙和三苯乙基酚聚氧乙烯醚的乳化剂、稳定剂复配制成。
2、根据权利要求1所述微乳剂及其配制方法,其特征在于先将阿维菌素原药溶解于丙酮,制成阿维菌素溶液。
3、根据权利要求2所述微乳剂及其配制方法,其特征在于在阿维菌素溶液中加入三唑磷原药、乳化剂及稳定剂。
4、根据权利要求3所述微乳剂及其配制方法,其特征在于所述稳定剂为三乙醇胺及害立平溶液。
5、根据权利要求3所述微乳剂及其配制方法,其特征在于所述三唑磷原药中三唑磷的含量大等于80%。
6、根据权利要求1或2或3或4或5所述微乳剂及其配制方法,其特征在于复配过程的反应温度不大于30℃。
7、根据权利要求6所述微乳剂及其配制方法,其特征在于复配过程中的水为中性,且不含有钙镁离子。
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Date Code Title Description
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PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication