CN1425382A - 人参皂苷单体配伍提高性功能的产品 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种人参皂苷单体配伍提高性功能的产品，其特征在于：它包括人参皂苷单体Rg3、人参皂苷单体RH1、人参二醇型皂苷，其重量配比如下：人参皂苷单体Rg3∶人参皂苷单体RH1为1∶(0.1－10)，人参皂苷单体Rg3∶人参二醇型皂苷为1∶(0.1－10)。本产品可提高男、女的性功能，主要治疗阳萎、早泄、性冷淡、腰膝酸软、前列线、尿失禁等病，无任何副作用，与现有的治疗上述病症的药物相比效果好、疗期短、费用低。同样具有人参的强身健体之功效。本发明扩大了人参的使用范围，充分利用了人参内的特有的单体皂苷成分，使人参的应用更广泛、更科学、更合理。
Description
技术领域：
本发明涉及一种利用人参提取物制作的产品，特别是一种人参皂苷单体配伍提高性功能的产品，主要用于提高男、女的性功能，可治疗阳萎、早泄、性冷淡、腰膝酸软、前列腺、尿失禁等疾病。
背景技术：
众所周知，人参是名贵的补品，其主要成份是皂苷，已经发现人参内所含人参皂苷达三十七种。目前对人参皂苷的利用还不科学，传统的方法是将人参作为强身健体的补品直接食用或煮沸饮用，使食用者感到燥热、阴虚、火旺，不能充分吸收其内在的营养成份，很难体现出人参的药用价值。
目前对于男、女的性功能障碍主要是利用各类药物进行缓解或治疗，如男性所使用的“伟哥”，它只能在一时起到一定的作用，不能对该种病症起到治疗的作用，不能从根本上解决问题。长期服用会产生具大的副作用，有损于身体的健康。
发明内容：
本发明的目的是提供一种无任何副作用、疗效好的人参皂苷单体配伍提高性功能的产品，主要用于提高男、女的性功能，可治疗阳萎、早泄、性冷淡、腰膝酸软、前列线、尿失禁等病，有效地利用了人参所含的特有的单体皂苷成份，使人参的应用更科学、经济、合理。
本发明的技术解决方案是：一种人参皂苷单体配伍提高性功能的产品，其特征在于：它包括人参皂苷单体Rg3、人参皂苷单体RH1、人参二醇型皂苷，其重量配比如下：
人参皂苷单体Rg3∶人参皂苷单体RH1为1∶(0.1-10)，
人参皂苷单体Rg3∶人参二醇型皂苷为1∶(0.1-10)。
本产品还包括人参皂苷单体Rg5，其重量配比如下：
人参皂苷单体Rg3∶人参皂苷单体Rg5为1∶(0.1-10)。
本产品它还包括人参皂苷单体RH2，其重量配比如下：
人参皂苷单体Rg3∶人参皂苷单体RH2为1∶(0.1-10)。
本产品它还包括中药提取物，所述的中药为：淫洋霍、枸杞子、黄芪、当归、熟地、刺五加，各中药提取物均为等份配制，人参皂苷单体Rg3与中药提取物的重量配比如下：
人参皂苷单体Rg3∶中药提取物为1∶(0.1-10)。
本产品它还包括中药提取物，所述的中药为：白术、茯苓、甘草，各中药提取物均为等份配制，人参皂苷单体Rg3与中药提取物的重量配比如下：
人参皂苷单体Rg3∶中药提取物为1∶(0.1-10)。
本发明具有如下优点：可提高男、女的性功能，主要治疗阳萎、早泄、性冷淡、腰膝酸软、前列线、尿失禁等病，无任何副作用，与现有的治疗上述病症的药物相比效果好、疗期短、费用低。同样具有人参的强身状体之功效。本发明扩大了人参的使用范围，充分利用了人参内的特有的皂苷单体成分，使人参的应用更广泛、更科学、更合理。
具体实施方式：
本发明中所使用的人参皂苷单体Rg3、人参皂苷单体RH1、人参皂苷单体Rg5、人参皂苷单体RH2、人参二醇型皂苷均是利用生物工程方法从人参中提取的，由于该方法操作简单、产出率高，使本发明的产品成本低。所述人参也可为西洋参或高丽参或三七参。
具体实施方式1：
a、取纯度均为10％的人参皂苷单体Rg3、人参皂苷单体RH1、人参二醇型皂苷进行配伍混合，其重量比按人参皂苷单体Rg3∶人参皂苷单体RH1为1∶0.1，人参皂苷单体Rg3∶人参二醇型皂苷为1∶0.1进行配制。
取纯度为10％的人参皂苷单体Rg3500克，人参皂苷单体RH150克，人参二醇型皂苷50克，上述人参皂苷单体混合物为粉末状态，采用梯度方法混合均匀即可。为了使本产品具有更好的治疗效果，可加有纯度为10％的人参皂苷单体Rg550克，10％的人参皂苷单体RH250克。
在产品中加有淫洋霍、枸杞子、黄芪、当归、熟地、刺五加等中药提取物，对治疗肾阳虚ED效果更佳。所述的中药提取物为等份配制，采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取5克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。
在产品中加有白术、茯苓、甘草等中药提取物，对治疗脾阳虚型ED效果更佳。所述的中药提取物为等份配制，采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取5克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。
采用通常的制药工艺将上述混合物制成口服液或含片或冲剂或片剂或滴丸或胶囊或密丸。
b、取纯度均为80％的人参皂苷单体Rg3、人参皂苷单体RH1、人参二醇型皂苷进行配伍混合，其重量比按人参皂苷单体Rg3∶人参皂苷单体RH1为1∶0.1，人参皂苷单体Rg3∶人参二醇型皂苷为1∶0.1进行配制。
取纯度为80％的人参皂苷单体Rg362.5克，人参皂苷单体RH16.25克，人参二醇型皂苷6.25克，上述人参皂苷单体混合物为粉末状态，采用梯度方法混合均匀即可。为了使本产品具有更好的治疗效果，可加有纯度为80％的人参皂苷单体Rg56.25克，80％的人参皂苷单体RH26.25克。
在产品中加有淫洋霍、枸杞子、黄芪、当归、熟地、刺五加等中药提取物，对治疗肾阳虚ED效果更佳。所述的中药提取物为等份配制，采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取5克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。
在产品中加有白术、茯苓、甘草等中药提取物，对治疗脾阳虚型ED效果更佳。所述的中药提取物为等份配制，采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取5克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。
采用通常的制药工艺将上述混合物制成口服液或含片或冲剂或片剂或滴丸或胶囊密丸。
在配制过程中，如各单体的纯度不同，可用其重量进行变化调整，只要重量配比在所限定的范围内即可。
具体实施方式2：
取纯度均为10％的人参皂苷单体Rg3、人参皂苷单体RH1、人参二醇型皂苷进行配伍混合，其重量比按人参皂苷单体Rg3∶人参皂苷单体RH1为1∶10，人参皂苷单体Rg3∶人参二醇型皂苷为1∶10进行配制。
取纯度为10％的人参皂苷单体Rg3500克，人参皂苷单体RH15000克，人参二醇型皂苷5000克，上述人参皂苷单体混合物为粉末状态，采用梯度方法混合均匀即可。为了使本产品具有更好的治疗效果，可加有纯度为10％的人参皂苷单体Rg55000克，10％的人参皂苷单体RH25000克。
在产品中加有淫洋霍、枸杞子、黄芪、当归、熟地、刺五加等中药提取物，对治疗肾阳虚ED效果更佳。所述的中药提取物为等份配制，采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取500克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。
在产品中加有白术、茯苓、甘草等中药提取物，对治疗脾阳虚型ED效果更佳。所述的中药提取物为等份配制，采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取500克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。
采用通常的制药工艺将上述混合物制成口服液或含片或冲剂或片剂或滴丸或胶囊或密丸。
具体实施方式3：
取纯度均为10％的人参皂苷单体Rg3、人参皂苷单体RH1、人参二醇型皂苷进行配伍混合，其重量比按人参皂苷单体Rg3∶人参皂苷单体RH1为1∶5，人参皂苷单体Rg3∶人参二醇型皂苷为1∶6进行配制。
取纯度为10％的人参皂苷单体Rg3500克，人参皂苷单体RH12500克，人参二醇型皂苷3000克，上述人参皂苷单体混合物为粉末状态，采用梯度方法混合均匀即可。为了使本产品具有更好的治疗效果，可加有纯度为10％的人参皂苷单体Rg52000克，10％的人参皂苷单体RH24000克。
在产品中加有淫洋霍、枸杞子、黄芪、当归、熟地、刺五加等中药提取物，对治疗肾阳虚ED效果更佳。所述的中药提取物为等份配制，采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取250克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。
在产品中加有白术、茯苓、甘草等中药提取物，对治疗脾阳虚型ED效果更佳。所述的中药提取物为等份配制，采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取150克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。
采用通常的制药工艺将上述混合物制成口服液或含片或冲剂或片剂或滴丸或胶囊或密丸。
实例1：张德玉，男，1924年10月20日生，患前列腺病20年，每晚小便6-7次，服用本产品，5天后，每晚小便2-3次，一周后，每晚小便1次。经1个月的服用，目前前列腺病症已消失，身体状况良好，同时多年腰膝酸软病症已消失。
实例2：杨会玲，女，1953年10月3日生，患尿失禁症2年，服用本产品一周后，症状消失，身体良好。
实例3：单王及弟，女，1943年6月1日生，患性冷淡症10年，服用本产品一个月后，性冷淡症已改变，阴道分泌物增加，滑润，身体状况良好。
实例4：单世琪，男，1933年1月17日生，患前列腺症10年，每晚小便3-4次，无性功能，服用本产品一周后，每晚小便1-2次，一个月后前列腺症状消失，性功能表现良好。
Claims (5)
1、一种人参皂苷单体配伍提高性功能的产品，其特征在于：它包括人参皂苷单体Rg3、人参皂苷单体RH1、人参二醇型皂苷，其重量配比如下：
人参皂苷单体Rg3∶人参皂苷单体RH1为1∶(0.1-10)，
人参皂苷单体Rg3∶人参二醇型皂苷为1∶(0.1-10)。
2、根据权利要求1所述的人参皂苷单体配伍提高性功能的产品，其特征在于：它还包括人参皂苷单体Rg5，其重量配比如下：
人参皂苷单体Rg3∶人参皂苷单体Rg5为1∶(0.1-10)。
3、根据权利要求1或2所述的人参皂苷单体配伍提高性功能的产品，其特征在于：它还包括人参皂苷单体RH2，其重量配比如下：
人参皂苷单体Rg3∶人参皂苷单体RH2为1∶(0.1-10)。
4、根据权利要求3所述的人参皂苷单体配伍提高性功能的产品，其特征在于：它还包括中药提取物，所述的中药为：淫洋霍、枸杞子、黄芪、当归、熟地、刺五加，各中药提取物均为等份配制，人参皂苷单体Rg3与中药提取物的重量配比如下：
人参皂苷单体Rg3∶中药提取物为1∶(0.1-10)。
5、根据权利要求3所述的人参皂苷单体配伍提高性功能的产品，其特征在于：它还包括中药提取物，所述的中药为：白术、茯苓、甘草，各中药提取物均为等份配制，人参皂苷单体Rg3与中药提取物的重量配比如下：
人参皂苷单体Rg3∶中药提取物为1∶(0.1-10)。
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Legal Events
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| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: JILIN JIFUSHEN BIOLOGICAL DEVELOPMENT CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: YANG SHULING Effective date: 20100903 |
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| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 116021 2-3-2, NO.21, FUGUO STREET, SHAHEKOU DISTRICT, DALIAN CITY, LIAONING PROVINCE TO: 132000 19/F, HUOJU BUILDING, NO.6, SHENZHEN STREET, HIGH-TECH. ZONE, JILIN CITY |
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Effective date of registration: 20100903 Address after: 19, Torch Hotel, 6 Shenzhen street, 132000, Jilin hi tech Development Zone Patentee after: JILIN JIFUSHEN BIOLOGICAL DEVELOPMENT Co.,Ltd. Address before: 116021, 2-3-2, 21 Wells Fargo street, Shahekou District, Liaoning, Dalian Patentee before: Yang Shuling |
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Denomination of invention: Product of ginsenoside for improving sextual function Effective date of registration: 20101123 Granted publication date: 20050302 Pledgee: Jilin credit guarantee investment Co.,Ltd. Pledgor: JILIN JIFUSHEN BIOLOGICAL DEVELOPMENT Co.,Ltd. Registration number: 2010990000973 |
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Date of cancellation: 20140417 Granted publication date: 20050302 Pledgee: Jilin credit guarantee investment Co.,Ltd. Pledgor: JILIN JIFUSHEN BIOLOGICAL DEVELOPMENT Co.,Ltd. Registration number: 2010990000973 |
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| PLDC | Enforcement, change and cancellation of contracts on pledge of patent right or utility model | ||
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| CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20050302 |
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| DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: An Tao Document name: Notice of termination upon expiration of patent right |