CN1367706A - 具有改良的流体处理性能的个人护理产品 - Google Patents

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Abstract

由一种材料制成的用于女性护理产品的一种遮护片,对所述材料的表面进行了处理或改性从而基本上防止或延缓了在与蛋白质溶液接触或相互作用时的蛋白质沉积。

Description

具有改良的流体处理性能的个人护理产品
                     发明背景
                     发明领域
该发明涉及用于吸收性制品的顶片或遮护材料(cover material)，其中所述吸收性制品包括个人护理产品如尿布、运动裤、成人失禁服、女性护理产品如卫生垫或卫生巾、外科手术服、吸收垫等。更具体而言，该发明涉及对顶片或遮护材料的表面改性剂(modification)或表面处理剂(treatment)，使之能提供流体处理性能的理想组合，如与常规材料相比，较快的流体吸入速率、同等或更少的流体截留、同等或更小的污渍尺寸及平衡的再湿润，或与常规材料相比在减少了染污或流体截留的同时保持相近或同等的流体吸入。
                   先有技术描述
传统方法使用薄膜为有限使用或一次性使用制品提供防护性。此处的有限使用或一次性使用，是指产品和/或组件只使用少数几次，或可能仅一次就被丢弃。此类产品的例子包括但不局限于与外科手术及健康保护相关的产品如外科手术服、一次性吸收棉垫(如用于肉类工业中)及个人护理吸收性产品如尿布、运动裤、失禁服、卫生巾、绷带、拭布等。
在防护服装如手术服中，使用薄膜来防止穿用者与患者之间的微生物的交叉感染(cross exchange)。尽管这些薄膜通常能有效阻挡水蒸气等，但由于其表面滑溜或摸上去有滑粘感，在美观上不够合意，同时，外观上也不够吸引人，这使得其在须接触人体皮肤的服装用途和其他用途中不够理想。层压材料中使用该薄膜的主要目的是提供防护性能。然而，层压材料也必须具有流体传递性以便可直接从流体源传输流体。吸收性材料如肉类工业中使用的吸收垫，及用于加强外科开窗术加固的吸收性材料也存在类似的要求。
大部分个人护理吸收性制品包括遮护材料(在下文中有时指衬垫、顶片层、侧边衬垫或遮护片)、吸收芯和通常不透液体以防止渗漏的某种衬底料。遮护材料根据(至少部分基于)其性能和外观上的偏好，通常可分为两大类。在女性护理和卫生巾领域，市场两极分化为两部分：偏好洁净，干爽的开孔膜遮护片的女性；偏好柔软，类布感的非织造遮护片的女性。卫生巾中使用开孔膜遮护片的优点在于，当经血或月经将通过开孔薄膜层，进入吸收性产品内部时提供相对干爽的表面。然而，缺点是开孔膜层提供的柔软舒适程度不及非织造遮护材料。另外一个缺点是很多开孔薄膜特有的滑溜，无布的感觉。相反，基于非织造的遮护材料非常柔软，有棉布般的手感，但却易于在遮护材料表面上或就在其表面下截留较多的经血，从而在洁净和干爽性能这一点上不利于产品品质。导致功能差别的直接原因是非织造织物的结构，这种结构包括小的平均孔径和孔径分布不一致。
遮护材料用于将体液传送入个人护理吸收制品的吸收芯中，因此，依据用途和产品类别的不同，应用于遮护片的材料必须控制明显不同的体内排泄物。一些产品须可控制流体如尿液，其他则须控制蛋白质流体和黏弹性流体如月经和粪便物。女性护理产品中的遮护材料对黏弹性月经的控制会因组成的变化和较大弹性范围的流变性变得困难起来。女性护理用途中的流体控制，要求对体液吸收的控制，对遮护片中流体截留的控制，对染污面积及强度的控制，对流体回潮(rewet)至表面的控制，及对流体进入吸收芯的控制。
已研制出以下三个主要类别的典型的遮护系统以控制这些流体：非织造织物，开孔膜及薄膜和/或非织造织物的复合材料。理想的遮护系统的特征包括：能迅速吸入流体，表面无流体回潮，遮护片上无流体截留，无染污，以及流体能完全解吸到吸收芯中。向遮护片系统提供这些性能的方法基于对遮护片的一层或更多层的结构和表面能进行调整(tailoring)。然而，上述所论及的两种主要的遮护材料，其在性能和外观的选择上有所折衷，故由于此属性上的折衷，能达到这些理想性能的程度是有限的。例如，提高遮护材料的孔径大小，渗透性或传导性(渗透性/厚度)，通常可增加吸入但会加重表面流体回潮。同样，增加某一特定结构的表面能，可改进流体吸入但却增加了流体截留，染污及回潮。很多现有技术参考文献介绍了控制上述某些遮护片材料的特性的方法。
颁发给Braun等人的美国专利号4,753,834，介绍了一种含有热塑材料的单纤丝或纤维，在其中加入了润湿剂如阳离子，阴离子及非离子表面活性剂的具有改良柔软度的非织造织物；颁发给Mukaida等人的美国专利号5,676,660介绍了一种吸收性产品，包含一个可渗透液体的遮护片，一个不透液体的垫片，以及置于其间的一个吸收层，该吸收层包含一种遇水不溶胀的人造纤维(单独或与纤维素纤维的合成物)及一个吸水性树脂。
均颁发给Sessions等人的美国专利号5,064,653及相关的美国专利号5,065,752介绍了一种亲水性泡沫组合物，它包含异氰酸酯封端的聚醚预聚物、能吸水的亲水性试剂，及包括乙醇、润湿剂如PluronicF68和水的辅料的原地反应物。颁发给Cohen等人的美国专利号5,112,690介绍了一种处理低hydrohead纤维状多孔网状材料，以提高其具残余润湿性的方法，其中将亲水性-亲油性平衡值至少约为6的表面活性剂附着于该低hydrohead的纤维状多孔网状材料上，并且对承附了表面活性剂的网状材料的每一侧上施加相当于每平方英尺至少约0.6瓦特分电荷的电晕放电。颁发给Lange等人的美国专利号5,209,966、颁发给Lal的美国专利号5,212,270及颁发给Lal等人的美国专利号5,219,644介绍了含有用润湿剂处理的疏水聚合物织物的，具有改良的芯吸性/润湿性的处理过的聚合物织物。颁发给Myhling的美国专利号5,527,534介绍了一种在插入阴道时(海绵存在于阴道中时和从阴道中去除时)能将活性药物制剂导入阴道腔的海绵。其中的海绵是一种聚氨酯泡沫，其中在聚氨酯制剂中使用非离子表面活性剂如Pluronic F68来提供所需的均一的孔眼结构、密度、拉伸强度、孔隙率及亲水程度。现有技术中没有一个能提出研制一种具竞争力的能达到“理想的”遮护系统性质的方法或手段。
影响流体在纤维状结构中流动的因素有几个，包括：织物孔的几何结构，固体表面的属性(表面能，接触角)，固体表面的几何结构(表面粗糙度，凹槽等)，固体表面的化学/物理处理及流体的化学性质。
表面润湿性也是影响用于个人护理吸收性产品，健康保护产品如外科手术服及用于食品处理如肉类包装的吸收垫的吸收性材料的流体处理性能的决定性因素。例如，驱使流体吸入及芯吸的毛细力来自流体/空气/材料接触面的界面自由能。润湿性是固相的表面自由能的一个量度。在一种典型的测量表面润湿性的接触角方法中，将一滴流体置于水平面，测出液滴插入表面的角度。关联接触角(θ)与界面自由能(g)的方程式通称杨氏方程式，即：gSV＝gSL+gLVcosθ其中，SV，SL，LV分别指表面/蒸气界面，表面/液体和液体/蒸气界面。该方程式适用于在表面上处于平衡，不动的流体。当流体流经表面，流体前方的接触角(称为前进接触角θADV)比平衡值稍有增加，流体后端的接触角(称为后退接触角θREC))比平衡值稍有减少。
我们已经确定了四种决定流体的变量，我们认为这些变量控制了蛋白质流体如经血在女性护理产品遮护片上的表现。以下因素，连同遮护材料和下层的孔的尺寸(r)和形状，控制了流体通过遮护片的吸入及流体自遮护片表面的脱除，往下移入吸收层。这些参数是：1流体的表面张力(γ)，2)流体的复数黏度(η*)，3)表面的前进接触角(θADV)，即流体对表面的润湿性及4)表面的后退接触角(θREC)。
这些变量与产生的使流体流入或流出遮护材料的毛细力之间的关系通常由以下比例决定： Δ P ∝ γ cos θ η * r 其中θ及r分别是i)流体吸入遮护材料时，前进接触角和遮护材料孔的大小，或是ii)流体自遮护片流出，进入下面的吸收层时，遮护材料的后退接触角及下层材料孔的大小。因此，对于快速的流体吸入，优选低接触角(高润湿性)；对于完全的流体吸入(无流体阻滞及极微染污)，优选高接触角(低润湿性)。
如前所述，表面的润湿性由化学结构和表面的状况所决定。当初始引液(insult fluid)接触并流入遮护材料时，该流体所接触的是一个润湿性由表面的固有化学结构决定的“干”面。对于与流体有接触的表面或先前曾接触过流体的表面，前进和后退接触角对流体流动的影响效果通常会由于这些表面同流体接触而发生了改变这一事实而复杂化。这一点对蛋白质流体而言更是如此。例如，免去影响润湿性的短暂表面处理(这将降低润湿性并提高接触角)，或表面对引液的反应如表面水合和蛋白质沉积(两者都会提高润湿性并减小接触角)，都会导致后退接触角θREC的变化。对于蛋白质沉积，这些变化通常可在几分之一秒的时限内发生，或者对于表面水合或表面活性剂涂层分离，通常要很多分钟。
对于经血和其他含血流体，接触流体时表面润湿性的增加是一个大问题。这是由于蛋白质沉积实际上发生于所有的材料，甚至是高度疏水性表面如TEFLON。唯一的表现出可完全阻挡蛋白质吸收的表面是共价连接聚环氧乙烷分子的表面。此类表面极易润湿，然而它会改进流体附着和染污，甚至不发生蛋白质结合。
                      发明概述
本发明的目的之一是为个人护理吸收性产品提供一种与常规遮护片相比减少了表面染污的遮护片。
本发明的另一个目的是为个人护理吸收性产品提供一种遮护片，其为有效的流体吸入提供合适的润湿性，同时抑制蛋白质结合(导致染污的原因之一)并且所得产物的表面润湿性增加。
本发明还有一个目的是提供一种方法，用于确定遮护材料特征要素的必要组合，从而生产具有理想的流体吸入、回潮、流体截留、染污、及流体在个人护理吸收性产品的吸收芯中的解吸的遮护材料。
通过用于吸收性材料的遮护片，使所述材料表面得到处理或改进，以基本阻止或延缓其与蛋白质流体接触或相互作用时的蛋白质沉积，可以达到本发明的上述和其他目的。所述产品包括含有以下材料(非织造织物、开孔膜、薄膜复合材料、非织造复合材料及其组合)的个人护理吸收性产品如女性护理产品、外科手术服及吸收垫等。我们发现，根据本发明的一个实施方案，使用PLURONIC表面活性剂的表面涂层，可在抑制蛋白质结合的同时，为有效吸入提供合适的润湿性，并且所得产物的表面润湿性增加。这些德国BASF有售的表面活性剂，是在对称的聚环氧乙烷(PEO)部分之间嵌入一个聚环氧丙烷(PPO)中间部分的三嵌段共聚物。也可以是ICI美国公司有售的名为SYNPERONIC的类似产品。尽管Pluronic表面活性剂能抑制蛋白质的结合已为人们所熟知，其运作机理却未被知晓。我们认为，PPO中心段与涂层表面结合，从而使PEO端基与接触溶液相互作用。这些PEO链高度亲水，使蛋白质附着没有余地。或者(也可能是除此之外)，Pluronic分子可以从涂层表面解吸出来，直接与蛋白质分子作用从而阻止其附着在表面上。Pluronic涂层的性质在于为引液提供遮护片吸入结构，在提供并保持足够的表面疏水性以有效改进流体去除并使污渍最小化的同时，所述结构具有足以促进流体迅速吸入的亲水性。
在我们发现Pluronics是一种能同时抑制蛋白质结合及由此带来的表面润湿性的增加，并为流体的有效吸入提供合适的润湿性的表面处理剂的同时，其他类别的表面改性处理剂也可能具有类似的效果。他们包括环氧乙烷和氧化丙烯的(二元)共聚物，含亲水及疏水部分的表面改性剂，置于表面以生成亲水和疏水区域的表面活性剂或其他处理剂，以及选择设计的，具有分子级构造使得在存在或缺少刺激物如流体时，能激发特定基团浮出表面的表面化学剂。
                    附图简述
以下连同附图的详细描述，有助于更好的理解本发明的上述及其他目的和特征，其中：
图1是一个速率阻断(rate block)装置的示意图，该装置用来测定材料或材料系统的流体吸入时间。
                优选的实施方案描述
我们发现可以对个人护理吸收性产品如女性护理产品、尿布、失禁服等的遮护材料进行改进，以提高流体吸入并改善：遮护片染污、流体截留，或流体回潮流回遮护材料表面这三种不可调和的性质中的至少一种。或者，可以对遮护片表面进行改性以改善染污和流体截留。根据一个实施方案，我们发现具有局部润湿性的遮护材料表现出在流体吸入方面变化无几，而在流体截留和遮护片染污方面却有明显改观的特点。根据本发明，使用的表面改剂的类型取决于遮护材料的结构和是否具有局部润湿性。
选出三种模式的处理剂，说明了用于遮护材料的，通过结合遮护材料结构对遮护材料表面改性的调整，以提供改良的流体控制性能的优点。这三种模式的处理剂可购自德国的BASF，根据商用级别分为PLURONICF68、PLURONICF98及PLURONICF105。Pluronics是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物。这些制剂的区别在于聚氧乙烯和聚氧丙烯嵌段平均分子量的不同。根据推测，嵌段大小和PEO/PPO链段的比率控制蛋白质抗性：改变遮护材料的表面能(通过测量后退和前进接触角)。对于每一种嵌段共聚物，分别将10g所述特定的Pluronic溶于100g重量百分比为90/10的异丙醇/水的混合物，制成10％的溶液。将每种溶液喷到基材上直至加入量的平衡重量为2个重量百分比。可以猜想，使用更少量的表面活性剂应可获得相似性能。
                        定义
“平衡”是指当溶剂已挥发掉，基本上只剩下Pluronic沉积在表面时的重量。
“基材”是指一种聚合物、纤维状、多孔的或泡沫状的表面或由所述表面形成结构的表面。为评估本发明的概念，选用了四种模式的结构和/或局部表面能不同的基材。这些基材由以下组成：纤维网、开孔膜复合材料、具有局部润湿性的开孔膜复合材料以及非织造复合材料。
“纤维网”指含有通常按任意顺序排列的纤维或纤维状成分(element)的材料，这些成分通过稳定所述结构的接合点进行连接，提供至少某种机械完整性，至少就可在邻近的纤维状成分之间的横向和纵向上形成一些细孔。“纤维网”可以指纺粘织物、熔喷非织造织物、气流铺置织物、粘合梳理网及射流喷网织物等。“纺粘织物”是指由熔体纺丝纤维制成的非织造网。为了说明本发明的Pluronic处理系统对非织造织物或纤维网的效果，选择含有每纤丝旦数为5(dpf)，每平方码0.4盎司(osy)的熔喷纺粘网的，密度为0.042g/cc，渗透性为1658Darcy的纺粘遮护片，该纤维由92％E5D47(UnionCarbide)聚丙烯纤维加上8％二氧化钛浓缩物配制而成，称为Ampacet41438。
“开孔膜”是指任何含有至少某种聚合物如聚乙烯，聚丙烯，聚酯，尼龙，聚甲基丙烯酸，聚乙基丙烯酸等并含有叫做孔隙或孔洞的开口的材料的总称。开孔膜包含但不局限于由真空打孔，针开孔及切缝和拉伸打孔所形成的薄膜。它还可以包括网状和泡沫状的膨胀结构。
“开孔膜复合材料”是包含至少两种组分，即开孔膜和置于开孔膜下或以某种方式附着于开孔膜上的纤维状材料的材料。根据本发明的一个实施方案的遮护材料(所述材料用于评估本发明的表面活性剂处理系统)的开孔膜复合物包含1.1mil的含有94％Rexene1058和6％Ampacet110359的聚乙烯薄膜，该膜通过加热和差速(differentialspeeds)进行针销打孔，使其具有28％开口面积，孔径为600微米，用点粘合法层压至某一波纹形材料。此波纹形材料包含10dpf，0.7osy，密度为0.0182g/cc，渗透性为15,000Darcy的TABCW。
“TABCW”是一种由粗梳纤维并使它们取向成为网状而制成的高级非织造网。然后将此网通过空气干燥器进行粘合。此网中所用纤维包含购自Chisso的重量百分比为50/50的皮芯型双组分纤维，其中皮层由线性低密度聚乙烯(LLDPE)制成，而芯部分含有聚丙烯。为使它具有可润湿性，制造商需要使用一种专卖的表面活性剂HR6。
“具局部润湿性的开孔膜复合材料”包含一个具ABA(30/40/30)结构的三层流延薄膜。其中每个A层由94％的Rexene1058和6％的Ampacet110359组成，B层由93％Rexene1058、1％的90/10聚乙烯/Atmer及6％的Ampacet110359组成。根据一个实施方案，对该薄膜进行针销打孔，制成有28％开口面积，孔径为600微米的开孔膜。开孔膜主要包含一个表面能较开孔区域低的上部表面。采用点粘合法将这种开孔材料层压至波纹形材料，所述波纹形材料含10dpf，0.7osy，密度为0.0182g/cc，渗透性为15,000Darcy的TABCW。
“非织造复合材料”通常包括至少两种纤维状材料，其中一种位于另一种的顶部或以其他方式附着于其上。用3.2dpf，0.6osy，密度为0.08g/cc的纺粘织物和10dpf，0.7osy，密度为0.0182g/cc，渗透性为15,000Darcy的TABCW制成含有共开孔的非织造复合材料的遮护材料。然后将该材料进行开孔，制成约有17％开口面积，孔径为1650微米的材料。共开孔是指通过任何机械方法如针销打孔法对两种或更多的材料进行开孔或打洞的方法。另外，此方法中在层与层之间可能会发生一些缠结或粘合。
“渗透性”(Darcy)通过测量该材料对液体的流动阻力而获得。粘度已知的液体以恒定的流速进入给定厚度的材料，可以通过测量压降监测到对流动的阻力。Darcy定律用来确定渗透性的值。
“蛋白质流体”是指含有蛋白质或蛋白质分解产物的流体。为评估本发明的表面活性剂处理系统，采用与月经具有相似性质的一种经血模拟物。
“经血模拟物”是一种模拟月经的黏弹性及其他性质的材料。为制备该流体，用离心机在3000rpm下将血液如脱纤猪血，进行30分钟分离，但是也可采用其他只要是有效的方法或速度及次数。将血浆分离出来单独存放，除去并弃掉血沉棕黄层，同时将堆集的血红细胞单独存放。将蛋，如大(jumbo)鸡蛋打开，弃掉卵黄(yoke)和卵带，保留卵清，将卵清通过一个1000微米的尼龙网过滤约3分钟，从而分离为稠稀两部分，弃掉稀的部分。也可使用其他尺寸的筛网，可改变过滤时间或方法，条件是至少获得所述粘度。收集截留在筛网上的稠卵清，将其放进60cc的注射器，然后将注射器置于程控注射泵上，通过将内容物排出并再装五次，将流体均化。本文中，以约为100ml/min的注射泵速率来控制均化量，管内径约为0.12英寸。均化后，稠卵清在150秒-1下具有约20厘泊的粘度，然后进行离心以除去残渣和气泡。离心之后，采用注射器，将含有卵粘蛋白的80ml的均化了的稠卵清，加入300cc的FENWAL Transfer Pack。然后，在转移包(transfer pack)中加入60cc的猪血浆。夹住转移包，去除全部气泡，再装入Stomacher实验掺合机，以正常(或中等)速度混合约2分钟。然后把转移包从掺合机中取出，加入60cc的猪血红细胞，将内容物用手捏和混合约2分钟，或混合至内容物变得均匀。最终的混合物含有约30％体积的血红细胞，通常至少在人造经血28％～32％的体积范围内。蛋清量为约40％(重量)。
“吸入”是指遮护片/吸收层吸收流体的能力。本文中，用吸入时间来评估吸收性能，较少的吸入时间表示具备迅速吸收能力的材料，较长吸入时间表示吸收能力较差的材料。此处，要记录下定量流体被吸入一种材料的吸入时间。
“染污”指存在于遮护材料的上部表面、底面里或底面上的湿或干的流体。
                            测试方法：
A、吸入阻断测试(rate block intake test)
该测试用以确定定量的流体流入某一材料和/或材料系统的时间。测试装置由图1所示的吸入阻块(rate block)10组成，4″×4″的吸收层14及遮护片13为模切品。特定的遮护片描述于特定的例子中。用于此研究的吸收层是标准型的，包含由90％Coosa 0054及10％HCT-255粘合剂制成的250g/m2的气流铺置织物。该系统的总密度为0.10g/cc。遮护片13置于吸收层14的上方，吸入阻块10置于上述两种材料的顶部。将2ml的模拟经血放入测试装置漏斗11，并启动计时。流体从漏斗流入槽12，由此进入材料或材料系统。当从测试装置中的腔(chamber)中观察到流体全部被吸入材料或材料系统中时，停止计时。记录下给定材料或材料系统吸入定量已知流体的时间。该值是对材料或材料系统的吸收本领的一种度量。通常，重复进行5～10次，求出平均吸入时间。
B、回潮测试
本测试用于测定当施以某一负载时，回流至表面的流体量。回流到表面的流体量称为“回潮”值。回流至表面的流体越多，“回潮”值越大。较低的回潮值意味着较干的材料，由此为较干的产品。考虑回潮，有三种性能很重要：(1)吸入能力。若材料系统不具备良好的吸入能力，则流体会回潮。(2)吸收片滞留流体的能力(吸收片滞留的流体越多，则回潮的流体就越少)。(3)回流，遮护片越抑制流体通过遮护片产生的回流，则回潮越少。此处，我们评定的是吸收片保持不变情况下的遮护片系统，因此，我们只考虑性质(1)和(3)，即分别为吸入能力和回流。
4″×4″的吸收片及遮护片为模切品。用于此研究的吸收片是标准型的，包含由90％Coosa 0054及10％HC T-255粘合剂制成的250g/m2的气流铺置织物。该系统的总密度为0.10g/cc。遮护片置于吸收片的上方，吸入阻块置于上述两种材料的顶部。在这个测试中，将2ml的模拟经血放入速率阻块装置中，并使吸入4″×4″的遮护材料样品内，所述遮护材料位于4″×4″吸收片的上部。使流体与所述系统作用1分钟，速率阻块搁置在所述材料的顶部。将所述材料系统的遮护片和吸收剂放入装有流体的袋中。称重吸水纸并置于所述材料系统的顶部。将该袋垂直来回移动直至与上面的丙烯酸板接触，由此首先用吸水纸板的一侧压缩整个材料系统。用丙烯酸板压缩所述系统直至施加的总压力为1psi。保持压力3分钟，此后去掉压力并对吸水纸进行称重。所述吸水纸保留了从遮护片/吸收片系统传递的流体。最初的吸水纸与实验后的吸水纸的重量差称为“回潮”值。通常重复这个测试5至10次，求出平均回潮值。
C、吸入/染污测试
进行吸入/染污测试，能观察到对于流体流速和压力的组件中的染污面积、强度及流体截留性。采用模拟经血作为测试流体。4″×4″的吸收片和遮护片为模切品，测试采用标准吸收剂，其包含由90％Coosa 0054及10％HC T-255粘合剂制成的250g/m2的气流铺置织物。系统总密度为0.10g/cc。将测量为4″×4″的遮护片和芯部分的材料系统，置于中心有一直径为1/8英寸穿孔的丙烯酸板的下面。用接头将一条1/8英寸的管接到该孔洞上。以一定速度用注射泵将一定体积的模拟经血注入样品中。调控注射泵，将总量为1mL的经血注入多个样品中，其中所述样品分别处于0psi、0.0078psi及0.078psi的压力下。通过在丙烯酸板上均匀放置的重物施加上述压力。调控泵的流速，使之以1毫升/秒的速率传输流体。人工测出遮护材料的染污面积，在流体吸入前后用天平测出系统每一组件的流体量。通过比较不同的样品，定性地测出染污强度。用数码相机记录下染污的状况，并且可以通过图象分析对其作进一步分析。
                        实施例1
制出上述所论及的四种遮护材料，即纤维网、开孔膜复合材料、具有局部润湿性的开孔膜复合材料以及非织造复合材料，用来评估本发明的遮护材料中所用的Pluronic表面活性剂处理系统。用0.3％的Ahcovel Base N-62(ICI initial Surfactants，Wilmington，Delaware)、Pluronic F68、Pluronic F98及P1uronic F105在低、中、高的压力下对5dpf，0.4osy的纺粘织物进行处理，其在吸入时间(秒)，回潮量(克)，染污面积(mm2)上的结果见于下表1-4。
                        表1
处理剂 0.3％Ahcovel  F68  F98  F105
吸入时间(秒) 21  28  20  13
                        表2
处理剂 0.3％Ahcovel  F68  F98  F105
回潮量(克) 0.33  0.3  0.35  0.38
                       表3
处理剂 0.3％Ahcovel  F68  F98  F105
染污面积(mm2)0psi 淤积(pooled)  238  193  300
染污面积(mm2)0.0078psi 959  507  437  454
染污面积 492  467  425  421
(mm2)0.078psi
                         表4
处理剂 0.3％Ahcovel F68  F98  F105
流体截留(克)0psi 淤积 0.006  0.006  0.006
流体截留(克)0.0078psi .018 .024  .01  .012
流体截留(克)0.078psi .028 .018  .012  .002
从表中可以看出，结果表明：并不是所有的Pluronics都有相似的表现。例如，将用Pluronic F105处理过的材料和用标准处理剂AhcovelBase N-62处理过的材料进行对比，结果显示Pluronic F105这种处理剂减少了吸入时间，在回潮方面没有明显不同；减少了染污面积和流体截留。将用Pluronic F98处理过的材料与以Ahcovel Base N-62处理的材料对比，在流体吸入时间和回潮上无明显差别，但减小了染污面积并减少了流体截留。最后，以Pluronic F68处理过的材料，与Ahcovel相比，流体吸入时间增加，回潮值没有明显差别，染污面积和流体截留减少。
表格5-8表明了对以Pluronics处理过的开孔膜复合材料和未经处理的开孔膜复合材料分别进行吸入阻断测试，回潮测试和吸入/染污测试的结果。同样，结果表明，并非所有的Pluronics都有相似的表现。Pluronic F105减少了吸入时间，总染污面积及流体截留。但对回潮无甚影响。Pluronic F98对吸入时间和回潮无影响，但减少了总的染污，并通常会减少流体截留。使用Pluronic F68实际上增加了吸入时间和回潮，但通常会减少总的染污和流体截留。
                   表5
处理剂 无 F68  F98  F105
吸入时间(秒) 7.5 15  8  5
                   表6
处理剂 无 F68  F98  F105
回潮量(克) .02 .04  .02  .03
                   表7
处理剂 无 F68  F98  F105
染污面积(mm2)0psi 436 淤积  634  468
染污面积(mm2)0.0078psi 923 704  634  786
染污面积(mm2)0.078psi 784 661  686  584
                     表8
处理剂 无 F68  F98  F105
流体截留(克)0psi .006 淤积 .012 .006
流体截留(克)0.0078psi .018 .014 .012 .012
流体截留(克)0.078psi .016 .014 .01 .004
表格9-12表明了对经Pluronic处理过的及未经Pluronics处理过的具有局部润湿性的开孔膜复合材料进行吸入阻断测试，回潮测试和吸入/染污测试的结果。可以看出，以Pluronic F68处理过的材料在吸收时间上没有显示出明显差别，然而，回潮、染污和流体截留都减少了。以Pluronic F98处理过的材料，在吸入时间和流体截留上与未经处理过的材料相比，无明显差别，但比未经处理过的材料及以Pluronic F68处理过的材料相比，在回潮方面有显著改善。以PluronicF105处理过的材料，会导致回潮和流体截留的减少，而在流体吸入上无明显差别。
                表9
处理剂 无 F68  F98  F105
吸入时间(秒) 6 8  7  6
                   表10
处理剂 无 F68  F98  F105
回潮量(克) .15 .07 .04 .04
                   表11
处理剂  无  F68  F98  F105
染污面积(mm2)0psi  713  469  474  397
染污面积(mm2)0.0078psi  650  563  572  749
染污面积 545  551  613  703
(mm2)0.078psi
                   表12
处理剂 无 F68 F98 F105
流体截留(g)0psi .004 .008 .002 .008
流体截留(g)0.0078psi .014 .008 .014 .012
流体截留(g)0.078psi .014 .002 .018 .01
最后，表格13-16对以Pluronics处理的非织造复合材料，和以0.3％Ahcovel处理的非织造复合材料中的纺粘织物，在吸入、回潮、染污面积及流体截留上进行了比较。可以看出，以Pluronics F105处理非织造复合材料，减少了吸入时间、染污和流体截留，但增加了回潮量。以Pluronics F98处理过的材料，吸入时间减少，回潮量增加，染污稍有增加，而流体截留基本上不受影响。
                        表13
处理剂 0.3％Ahcovel  F68  F98  F105
吸入时间(秒) 14  8  10  6
                      表14
处理剂 0.3％Ahcovel  F68  F98  F105
回潮量(克) .08  .29  .19  .18
                 表15
处理剂 0.3％Ahcovel  F68  F98  F105
染污面积(mm2)0psi  423  390  467  462
染污面积(mm2)0.0078psi  608  600  629  564
染污面积(mm2)0.078psi  616  395  560  535
                       表16
处理剂 0.3％Ahcovel  F68  F98  F105
流体截留(克)0psi .012 .020 .018 .012
流体截留(克)0.0078psi .024 .028 .030 .020
流体截留(克)0.078psi .04 .018 .02 .014
尽管在前述说明书中，结合本发明的某些优选实施方案对本发明进行了描述，并为说明本发明而进行了许多详细内容的阐述，但本领域的专业人员很明显地知道，本发明还涉及其它的实施方案，并且在不背离本发明基本原则的情况下，此处所述及的某些详细内容可以进行较大的变化。

Claims (37)

1.一种用于流体吸收装置的遮护片，其包括：
选自以下的材料：非织造织物、开孔膜、薄膜复合材料、非织造复合材料、泡沫结构、膨胀结构及其组合；以及对该材料表面的改性剂(modification)和处理剂(treatment)中的一种，所述处理剂和所述改性剂中的所述一种基本阻止或基本延缓与蛋白质流体接触或相互作用时的蛋白质沉积。
2.权利要求1的遮护片，其中所述改性剂和所述处理剂的所述一种选自表面活性剂、聚合物、共聚物、附着的表面部分、涂层、化学改性剂(alteration)及其组合。
3.权利要求1的遮护片，其中所述改性剂和所述处理剂的所述一种含有主要在所述表面上或附近形成亲水区和疏水区的表面活性剂和聚合物中的至少一种。
4.权利要求1的遮护片，其中所述改性剂和所述处理剂的所述一种含有包括环氧乙烷和氧化丙烯段的表面活性剂和共聚物中的至少一种。
5.权利要求1的遮护片，其中所述改性剂和所述处理剂的所述一种生成具有不同表面能的区域的上部表面。
6.权利要求1的遮护片，其中所述改性剂和所述处理剂的所述一种在上部表面及下层(sublayer)上生成不同的表面能。
7.权利要求1的遮护片，其中所述改性剂和所述处理剂的所述一种含有至少一种聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯的三嵌段共聚物。
8.权利要求1的遮护片，其中所述改性剂和所述处理剂的所述一种含有选自以下的化学单元：环氧乙烷、氧化丙烯及其混合物。
9.权利要求1的遮护片，其中所述材料是纤维状非织造网。
10.权利要求9的遮护片，其中所述纤维状非织造网选自：纺粘织物、熔喷织物、气流铺置织物、无纺粗梳纤维网及射流喷网织物。
11.权利要求1的遮护片，其中所述材料是开孔膜复合材料。
12.权利要求11的遮护片，其中所述开孔膜复合材料具有局部润湿性。
13.权利要求1的遮护片，其中所述材料是非织造复合材料。
14.权利要求1的遮护片，其中所述材料是开孔膜。
15.权利要求1的遮护片，其中所述材料是泡沫和膨胀结构中的一种。
16.具有控制蛋白质流体的遮护片的流体吸收性制品，其改进剂包括：
所述材料表面的改性剂和处理剂中的一种，所述改性剂和所述处理剂的所述一种基本阻止或延缓与蛋白质流体接触或相互作用时的蛋白质沉积。
17.权利要求16的流体吸收性制品，其中所述改性剂和所述处理剂的所述一种选自：表面活性剂、聚合物、共聚物、附着的表面部分、涂层、化学改性剂及其组合。
18.权利要求16的流体吸收性制品，其中所述改性剂和所述处理剂的所述一种含有主要在所述表面上或附近形成亲水区和疏水区的表面活性剂和聚合物中的至少一种。
19.权利要求16的流体吸收性制品，其中所述改性剂和所述处理剂的所述一种含有包括环氧乙烷和氧化丙烯段的表面活性剂和共聚物中的至少一种。
20.权利要求16的流体吸收性制品，其中所述改性剂和所述处理剂的所述一种生成具有不同表面能区域的上部表面。
21.权利要求16的流体吸收性制品，其中所述改性剂和所述处理剂的所述一种在上部表面及下层生成不同的表面能。
22.权利要求16的流体吸收性制品，其中所述改性剂和所述处理剂的所述一种含有至少一种聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯的三嵌段共聚物。
23.权利要求16的流体吸收性制品，其中所述遮护片包含选自以下的材料：非织造织物、开孔膜、薄膜复合材料、非织造复合材料、泡沫、膨胀结构及其组合。
24.权利要求16的流体吸收性制品，其中所述材料为纤维状非织造网。
25.权利要求24的流体吸收性制品，其中所述纤维状非织造网选自：纺粘织物、熔喷织物、气流铺置织物、无纺粗梳网及射流喷网织物。
26.权利要求16的流体吸收性制品，其中所述材料是开孔膜复合材料。
27.权利要求26的流体吸收性制品，其中所述开孔膜复合材料具有局部润湿性。
28.权利要求16的流体吸收性制品，其中所述材料是非织造复合材料。
29.权利要求16的流体吸收性制品，其中所述材料是开孔膜。
30.权利要求16的个人护理吸收性制品，其中所述材料是泡沫和膨胀结构中的一种。
31.一种向流体吸收性制品的遮护片提供流体处理性能的理想组合以控制蛋白质流体的方法，所述方法包括：对所述遮护片表面的改性剂和处理剂的一种，从而基本阻止或延缓与蛋白质流体接触或相互作用时的蛋白质沉积。
32.权利要求31的方法，其中所述改性剂和所述处理剂的所述一种选自：表面活性剂、聚合物、共聚物、附着的表面部分、涂层、化学改性剂及其组合。
33.权利要求31的方法，其中所述改性剂和所述处理剂的所述一种含有至少一种聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯的三嵌段共聚物。
34.权利要求31的方法，其中所述遮护片包含选自以下的材料：非织造织物、开孔膜、薄膜复合材料、非织造复合材料、泡沫、膨胀结构及其组合。
35.一种用于具有流体处理性能的理想组合的流体吸收性制品的遮护片，其包括：
选自以下的材料：非织造织物、开孔膜、薄膜复合材料、非织造复合材料、泡沫结构、膨胀结构及其组合；
以及对所述材料表面的处理剂和改性剂中的至少一种；所述处理剂和所述改性剂中的所述至少一种，产生前进角和后退角，基本阻止或延缓在与蛋白质流体接触或相互作用时的蛋白质沉积。
36.一种女性护理产品的遮护片，包括：
选自以下的材料：非织造织物、开孔膜、薄膜复合材料、非织造复合材料、泡沫结构、膨胀结构及其组合；
以及对所述材料表面的处理剂和改性剂中的一种；所述处理剂和所述改性剂的所述一种使与蛋白质流体接触或相互作用时的蛋白质沉积得到基本阻止或基本延缓。
37.一种用于外科手术服的遮护片，其包括：选自以下的材料：非织造织物、开孔膜、薄膜复合材料、非织造复合材料、泡沫结构、膨胀结构及其组合；
以及对所述材料表面的处理剂和改性剂中的一种；所述处理剂和所述改性剂的所述一种使与蛋白质流体接触或相互作用时的蛋白质沉积得到基本阻止或基本延缓。
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