CN1318579A - 医用高分子材料表面润滑改性方法 - Google Patents
医用高分子材料表面润滑改性方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1318579A CN1318579A CN 00112858 CN00112858A CN1318579A CN 1318579 A CN1318579 A CN 1318579A CN 00112858 CN00112858 CN 00112858 CN 00112858 A CN00112858 A CN 00112858A CN 1318579 A CN1318579 A CN 1318579A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hydrophilic monomer
- medical
- high molecular
- macromolecular materials
- molecular material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
医用高分子材料表面润滑改性方法,其特点是将医用高分子材料样品放在亲水性单体溶液中浸泡0.5-100小时,亲水性单体浓度为0.5-10mol/L,取出样品,采用功率为10-500W紫外光照射引发医用高分子材料表面接枝亲水性单体,照射时间5-250分钟,照射距离为5-100厘米,照射后的医用高分子材料用30-80℃的蒸馏水或去离子水洗去表面残留的均聚物,于温度30-100℃烘干1-48小时,用重量法测得接枝密度为0.05-25mg/cm2。
Description
本发明涉及紫外光引发医用高分子材料表面接枝亲水性单体的方法,属于医用高分子材料改性领域。
欧洲专利0521605A2公开了用紫外光在含氟聚合物上接枝亲水和疏水单体共聚物组成的短链聚合物以提高聚合物粒子微球表面的亲水性和润滑性,该专利的不足之处是:1.表面接枝反应条件高,接枝反应不易发生,2.亲、疏水短链共聚物的润滑效果不理想。美国专利4847324报道了用亲水性高分子共混后涂层到聚合物的表面以获得润滑性,该专利的缺点是不能保持聚合物表面的长效润滑性。
本发明的目的是针对现有技术的不足而提供一种医用高分子材料表面润滑改性的方法。其特点是将医用高分子材料样品放在亲水性单体溶液中浸泡0.5-100小时后,采用紫外光照射引发医用高分子材料表面接枝亲水性单体,从而改善其润滑性能。
本发明的目的由以下技术措施实现。
1.将医用高分子材料样品放在亲水性单体溶液中浸泡0.5-100小时,亲水性单体浓度为0.5-10mol/L,取出样品,采用功率为10-500W紫外光照射引发医用高分子材料表面接枝亲水性单体,照射时间为5-250分钟,照射距离为5-100厘米。
2.照射后的医用高分子材料用30-80℃的蒸馏水或去离子水洗去表面残留的均聚物,于温度30-100℃烘干1-48小时,用重量法测得接枝密度为0.05-25mg/cm2。
医用高分子材料为聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚四氟乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯和/或聚氨酯至少一种。
亲水性单体为甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酸、乙二醇、马来酸、乙烯基吡咯烷酮、二甲基丙烯酰胺和/或丙烯酰胺至少一种。
医用高分子材料接枝亲水性单体后,其接枝密度、饱和吸水率随着亲水性单体浓度的加大而增加,水接触角和摩擦系数随着亲水性单体浓度加大而降低,详见表1所示。
医用高分子材料接枝亲水性单体后,其接枝密度随着紫外光照时间的增长和单体浓度的加大而增加,详见表2所示。
本发明具有如下优点:
1.本发明的医用高分子材料制成的医疗器械在润湿的环境下使用有良好的润滑性和长效润滑性。
2.本发明可使医用高分子材料表面摩擦系数最低达到0.05,足以满足医疗制品的临床使用要求。对同一制品,重复使用多次后仍具有相当好的润滑性。可使某些医疗制品由一次性使用转化为重复使用,节省大量的资源并减少固体废弃物的产生,大大降低了制造成本和使用价格。
实施例
下面通过实施例对本发明进行具体的描述,有必要在此指出的是以下实施例只能用作对本发明进行进一步说明,不能理解为对本发明保护范围的限制,本专业人员可以根据以上内容作出一些非本质性的改进和调整。
1.将聚乙烯样品表面洗净,浸泡于5mol/L的丙烯酰胺水溶液中24小时,取出,放在250W的紫外灯下,隔绝空气照射30分钟,距离为50厘米。照射过程中样品缓慢旋转,使其辐照均匀。照射完毕后取出样品,用80℃蒸馏水浸泡24小时,每两小时换一次水,充分洗去表面均聚物。
2.将聚氨酯样品放入3mol/L的N-乙烯吡咯烷酮水溶液中浸泡30小时,取出,放在350W的紫外灯下隔绝空气照射50分钟,距离为15厘米。照射完毕后取出样品,用80℃蒸馏水浸泡50小时,每两小时换一次水,充分洗去表面均聚物。
3.将聚对苯二甲酸乙二醇酯样品放入2mol/L的N,N-二甲基丙烯酰胺溶液中浸泡50小时,取出,放在500W的紫外灯下隔绝空气照射60分钟,距离为35厘米。照射完毕后取出样品,用80℃蒸馏水浸泡20小时,每两小时换一次水,充分洗去表面均聚物。
表1单体浓度与相关物理参数的关系
单体浓度(mol/L) | 接枝密度ρ(mg/cm2) | 饱和吸水率ρ(mg/cm2) | 水接触角θ(°) | 摩擦系数μ |
0(空白样) | 0 | 0.70 | 78 | 0.551 |
3 | 2.69 | 4.48 | 52 | 0.107 |
4 | 3.64 | 6.17 | 46 | 0.070 |
5 | 4.49 | 9.06 | 39 | 0.061 |
6 | 4.12 | 7.07 | 42 | 0.034 |
表2接枝密度与光照时间和单体浓度的关系
Claims (3)
1.医用高分子材料表面润滑改性方法,其特征在于:
(1)将医用高分子材料样品放在亲水性单体溶液中浸泡0.5-100小时,亲水性单体浓度为0.5-10mol/L,取出样品,采用功率为10-500W紫外光照射引发医用高分子材料接枝亲水性单体,照射时间5-250分钟,照射距离5-100厘米,
(2)照射后的医用高分子材料用30-80℃的蒸馏水或去离子水洗去表面残留的均聚物,于温度30-100℃烘干1-48小时,用重量法测得接枝密度为0.05-25mg/cm2。
2.按照权利要求1所述医用高分子材料表面润滑改性方法,其特征在于医用高分子材料为聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚四氟乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯和/或聚氨酯至少一种。
3.按照权利要求1或2所述医用高分子材料表面润滑改性方法,其特征在于亲水性单体为甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酸、乙二醇、马来酸、乙烯基吡咯烷酮、二甲基丙烯酰胺和/或丙烯酰胺至少一种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 00112858 CN1100082C (zh) | 2000-04-18 | 2000-04-18 | 医用高分子材料表面润滑改性方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 00112858 CN1100082C (zh) | 2000-04-18 | 2000-04-18 | 医用高分子材料表面润滑改性方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1318579A true CN1318579A (zh) | 2001-10-24 |
CN1100082C CN1100082C (zh) | 2003-01-29 |
Family
ID=4582684
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 00112858 Expired - Fee Related CN1100082C (zh) | 2000-04-18 | 2000-04-18 | 医用高分子材料表面润滑改性方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1100082C (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1296551C (zh) * | 2003-09-29 | 2007-01-24 | 中国科学院上海原子核研究所 | 紫外光直接辐照真丝绸形成接枝共聚物的方法 |
CN104031281A (zh) * | 2013-03-08 | 2014-09-10 | 住友橡胶工业株式会社 | 立体状物体的表面改性方法以及注射器用密封垫片 |
CN105949651A (zh) * | 2016-05-24 | 2016-09-21 | 重庆大学 | Pvc(聚氯乙烯)浆料亲水化改性方法 |
CN108530665A (zh) * | 2018-04-23 | 2018-09-14 | 青岛高新区尚达医药研究所 | 一种润滑抗菌树脂眼镜架及其制备方法 |
CN110628070A (zh) * | 2019-09-17 | 2019-12-31 | 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) | 一种包覆有水凝胶的医用支具及其制备方法和应用 |
CN110636871A (zh) * | 2017-05-17 | 2019-12-31 | 菲诺克斯有限公司 | 用于医疗装置的涂层 |
CN111653689A (zh) * | 2020-06-15 | 2020-09-11 | 京东方科技集团股份有限公司 | 透镜阵列的制备方法、显示装置及其制备方法 |
-
2000
- 2000-04-18 CN CN 00112858 patent/CN1100082C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1296551C (zh) * | 2003-09-29 | 2007-01-24 | 中国科学院上海原子核研究所 | 紫外光直接辐照真丝绸形成接枝共聚物的方法 |
CN104031281A (zh) * | 2013-03-08 | 2014-09-10 | 住友橡胶工业株式会社 | 立体状物体的表面改性方法以及注射器用密封垫片 |
CN105949651A (zh) * | 2016-05-24 | 2016-09-21 | 重庆大学 | Pvc(聚氯乙烯)浆料亲水化改性方法 |
CN110636871A (zh) * | 2017-05-17 | 2019-12-31 | 菲诺克斯有限公司 | 用于医疗装置的涂层 |
CN108530665A (zh) * | 2018-04-23 | 2018-09-14 | 青岛高新区尚达医药研究所 | 一种润滑抗菌树脂眼镜架及其制备方法 |
CN110628070A (zh) * | 2019-09-17 | 2019-12-31 | 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) | 一种包覆有水凝胶的医用支具及其制备方法和应用 |
CN110628070B (zh) * | 2019-09-17 | 2022-02-08 | 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) | 一种包覆有水凝胶的医用支具及其制备方法和应用 |
CN111653689A (zh) * | 2020-06-15 | 2020-09-11 | 京东方科技集团股份有限公司 | 透镜阵列的制备方法、显示装置及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1100082C (zh) | 2003-01-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Im et al. | The effect of carbon nanotubes on drug delivery in an electro-sensitive transdermal drug delivery system | |
Shen et al. | Inhibition of monocyte adhesion and fibrinogen adsorption on glow discharge plasma deposited tetraethylene glycol dimethyl ether | |
CN104511045B (zh) | 一种含纳米银的聚乙烯醇/壳聚糖纳米纤维膜敷料的制备方法 | |
CN1100082C (zh) | 医用高分子材料表面润滑改性方法 | |
Guan et al. | Surface photo-grafting of polyurethane with 2-hydroxyethyl acrylate for promotion of human endothelial cell adhesion and growth | |
Butnaru et al. | Gamma irradiation assisted fungal degradation of the polypropylene/biomass composites | |
CN101048663A (zh) | 用于固定生物样品的聚阳离子聚合物涂层 | |
CN104888627B (zh) | 一种亲水性涤纶无纺布复合膜的制备方法 | |
CN1916040A (zh) | 仿细胞膜结构共聚物及其制备方法和应用 | |
Rosiak et al. | Radiation sterilization of chitosan sealant for vascular prostheses | |
CN105839407A (zh) | 一种医用高分子材料纳米纤维的表面生物功能化方法 | |
CN109781819A (zh) | 一种基于N,S-CDs/CuPc复合材料的分子印迹光电化学传感器的制备方法和应用 | |
Aldenhoff et al. | Photo-immobilization of dipyridamole (Persantin®) at the surface of polyurethane biomaterials: Reduction ofin vitro thrombogenicity | |
Morra et al. | Surface studies on a model cell-resistant system | |
Taaca et al. | Spectroscopic studies of plasma-modified silver-exchanged zeolite and chitosan composites | |
Ma et al. | Surface modification of poly-L-lactic acid (PLLA) membrane by grafting acrylamide: an effective way to improve cytocompatibility for chondrocytes | |
CN103819954A (zh) | 一种聚木犀草素抗菌涂层的制备方法及抗菌效果测试方法 | |
Tortora et al. | Functionalization of poly (ε-caprolactone) surface with lactose-modified chitosan via alkaline hydrolysis: ToF-SIMS characterization | |
CN112179954B (zh) | 基于明胶修饰的固态纳米孔制备对pH和温度响应的纳米流体二极管的方法 | |
Kana et al. | Immobilization of Saccharomyces cerevisiae on γ-alumina pellets and its ethanol production in glucose and raisin extract fermentation | |
CN105238828B (zh) | 一种利用分子网布包埋β-葡萄糖苷酶提高纤维素水解效率并降低纤维素乙醇成本的方法 | |
Chowdhury et al. | Radiation processed hydrogel of poly (vinyl alcohol) with biodegradable polysaccharides | |
CN100349933C (zh) | 球状吸水树脂的制备方法 | |
CN1708688A (zh) | 糖结合表面 | |
Liu et al. | Air plasma processing of poly (methyl methacrylate) micro-beads: Surface characterisations |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |