CN1296074C - 一种治疗冠心病的药物组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

一种治疗冠心病的药物组合物以及这种药物组合物的制备方法。该药物组合物包括以下重量配比的原料成分：福气草100-220份，人参80-130份，丹参60-150份，黄芪70-120份，白术60-100份，当归60-100份，蜜炙甘草20-60份，猪心血液5-10份；该药物组合物可以制成本领域的任何常规口服剂型。本发明药物对冠心病的有效率100%，治愈率达88%。

Description

一种治疗冠心病的药物组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及治疗冠心病的药物，尤其涉及治疗冠心病的药物组合物及其制备方法。

背景技术

冠心病是冠状动脉粥样硬化性心脏病的简称。它是由于供应心脏营养物质的血管-冠状动脉发生了粥样硬化所致。这种粥样硬化的斑块，堆积在冠状动脉内膜上，久而久之，越积越多，使冠状动脉管腔严重狭窄甚至闭塞，从而导致了心肌的血流量减少，供氧不足，使心脏的正常工作受到不同程度的影响，由此产生一系列缺血性表现，如胸闷、憋气、心绞痛、心肌梗死甚至猝死等。因此，冠心病又称缺血性心脏病。冠心病在国内平均患病率约为6.49％，且患病率随着年龄增长而增高，因而冠心病也是老年人最常见的一种心血管疾病。

目前临床常用的治疗冠心病的药物有硝酸甘油、速效救心丸、复方丹参滴丸等。

发明内容

本发明的目的在于提供一种新的治疗冠心病的药物组合物，以及这种药物组合物的制备方法。

本发明的基本构思是以福气草为主要成分，分别配合其他成分以制备治疗冠心病的药物组合物。

福气草，别名肺心草，在四川省西昌县流传使用400年左右，但没有具体文字记载，主要用作治疗心慌疾病的民间习惯用药，被申请人自1980年起收集使用，经多年临床实践研究验证，该草具有很好的功效，并且正常治疗使用时无毒副作用。

福气草，多年生草本，双子叶织物，茜草科。根细囊状，呈鲜黄色；干呈褐色，长5-10厘米；根、茎、叶生剑状线，有光泽，叶脉平行、无中脉。花茎直或斜、高8-15厘米，花期深夏季，花序顶生柄短，花小由2-6瓣合成一伞形花序，花白色，花萼合生，花冠管极短，裂片矩圆状。果实球形微小，熟时棕色。喜生于(局部考察)四川西南部海拔1400-2000米左右的丛林中的座北向南山向的半干旱地带。

福气草的根或全草可入药，新鲜或干燥后皆可入药。该草四季可采，尤其秋季采集后阴干入药效果尤好。本发明中使用其干燥后的全草。当然也可以根据重量对应关系使用相应重量的新鲜全草。

福气草含有挥发油、肺心草甙、单糖、多种氨基酸、多种维生素、酶等成分。

福气草，辛、甘平，微苦，微温；归经五脏或十二经；具有阴阳双补、大补元气、复脉固脱、补心益气、润肺清心、活血化瘀、行气止痛、温清化痰、散痰通络、养心安神的功效，以及补充心血不足的效用。

主治：卒然虚脱，心神不安，心悸怔仲，心力衰竭，心源性休克等。

使用注意：反藜芦、五灵脂。

本发明提供的一种治疗冠心病的药物组合物包括以下重量配比的原料成分：福气草100-220份，人参80-130份，丹参60-150份，黄芪70-120份，白术60-100份，当归60-100份，蜜炙甘草20-60份，猪心血液5-10份；

优选包括：福气草200份，人参100份，丹参100份，黄芪100份，白术80份，当归80份，蜜炙甘草40份，猪心血液9份。

当归优选使用全当归。

其中，猪心血是将从被杀死的猪胸腔内取出的猪心剖开所得的血液。将其蒸干后使用。

本发明中使用的其它原料药材，如人参、丹参、黄芪、白术、当归和蜜炙甘草，其规格符合国家医药标准，可以从医药商店购买。

可以使用本领域各种常规方法将该药物组合物制成各种常规的口服剂型，如丸剂、片剂、汤剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂，优选蜜丸剂。

将上述重量比例的猪心血液蒸干后，研磨成粉末，再将上述重量比例的福气草、人参、丹参、黄芪、白术、当归和蜜炙甘草研磨成粉末，然后混合均匀，再配以蜂蜜，按常规方法制成蜜丸。

该药物组合物服用方法：如蜜丸每丸含有效成分为9g，每天早、午、晚各服一丸，温开水送服，饭前饭后不限，忌食酸、冷、肥厚油腻之物，21天为一个疗程。如服用本药物的其它剂型时，用量与方法同上。

该药物组合物对冠心病、后天性瓣叶损伤，以及运动员心肺源性储备力不足具有很好疗效。

自1998年至2003年，申请人收治冠心病患者108例，后天性瓣叶损伤患者5例，均在医院确诊，其中男32例，女81例，年龄37岁至81岁，平均59岁。对于冠心病患者，服用本发明药物组合物的蜜丸治疗，治疗5个疗程。治疗后有5例患者没有痊愈，仅症状减轻，其中2例患者嗜好烟酒，3例有糖尿病病史；还有8例患者服药不足，2年后复发；其他患者痊愈。有效率100％，治愈率88％。对于后天性瓣叶损伤患者，使用本发明药物组合物的蜜丸治疗，共5-6个疗程。2年后鉴定，其中4例正常，病情痊愈；1例病情稍有好转。治愈率80％。

有34例运动员，包括拳击运动员19例，散打运动员11例，田径运动员4例，其中男20例，女14例，年龄从14岁至18岁，使用本发明的第二种药物组合物蜜丸治疗，治疗2个疗程。这些运动员治疗前主要表现是运动时耐力不足，训练后疲倦乏力、心慌心累。治疗后耐力显著提高，训练后疲劳度减轻。

具体实施方式

实施例1

取新鲜猪心里的血液9g，蒸干，研磨成粉末。取干福气草200g、人参100g、丹参100g、黄芪100g、白术80g、全当归80g、蜜炙甘草40g，研磨成粉末。将上述所有粉末混合均匀，加入20g蜂蜜，混匀，制成81粒蜜丸。

实施例2

取新鲜猪心里的血液5g，蒸干，研磨成粉末。取干福气草100g、人参80g、丹参60g、黄芪70g、白术60g、当归60g、蜜炙甘草20g、研磨成粉末。将上述所有粉末混合均匀，灌制成910粒胶囊，每粒胶囊含药物重量0.5g。

实施例3

取新鲜猪心里的血液10g，研磨成粉末。取干福气草220g、人参130g、丹参150g、黄芪120g、白术100g、当归100g、蜜炙甘草60g、研磨成粉末。将上述所有粉末混合均匀，用四角包分剂量包装，每包药物重量为9g。

Claims (8)

1、一种治疗冠心病的药物组合物，其特征在于，该药物组合物由以下重量配比的原料成分组成：福气草170-220份，人参80-130份，丹参60-150份，黄芪70-120份，白术60-100份，当归60-100份，蜜炙甘草20-60份，猪心血液5-10份。

2、如权利要求1的药物组合物，其特征在于，各原料成分的重量配比为：福气草200份，人参100份，丹参100份，黄芪100份，白术80份，当归80份，蜜炙甘草40份，猪心血液9份。

3、如权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于，所述当归为全当归。

4、如权利要求1的所述药物组合物，其特征在于，该药物组合物为任何常规的口服剂型。

5、如权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物的剂型为蜜丸。

6、如权利要求1所述的药物组合物在制备治疗冠心病的药物中的应用。

7、如权利要求1所述的药物组合物在制备治疗后天性瓣叶损伤疾病的药物中的应用。

8、如权利要求1所述的药物组合物在制备治疗运动员心肺源性储备力不足的药物中的应用。