CN118159181A - 与内窥镜清洁装置一起使用的包括集成密封件的拉片 - Google Patents

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CN118159181A
CN118159181A CN202280071388.7A CN202280071388A CN118159181A CN 118159181 A CN118159181 A CN 118159181A CN 202280071388 A CN202280071388 A CN 202280071388A CN 118159181 A CN118159181 A CN 118159181A
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G·P·埃伯索尔
J·C·巴里尔
M·A·迪尼诺
J·J·托马斯
S·班纳吉
R·J·皮勒特里
N·L·罗伊
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Abstract

一种内窥镜清洁装置(500)包括基部(550)、电池组(540)以及拉片(100)。基部包括限定管道(518)的圆柱形本体(555)。电池组包括电池(545)和热联接至圆柱形本体的加热机构(528)。拉片包括本体(102)和可拆卸地联接至本体的环形密封件(126)。环形密封件与圆柱形本体的管道对准。拉片部分地接纳在电池组内,以抑制电池与加热机构之间的电连通。拉片的本体相对于基部和电池组可移除地支撑,使得当使用者拉动拉片时,环形密封件从拉片的本体拆卸并相对于圆柱形本体保持,以抵靠内窥镜(10)而形成不漏流体的密封。

Description

与内窥镜清洁装置一起使用的包括集成密封件的拉片
技术领域
本披露内容涉及一种微创手术器械,更特别地涉及一种与内窥镜清洁装置一起使用的包括集成密封件的拉片。
背景技术
微创手术消除了对患者进行大切口的需要,由此减少了不适感、缩短了恢复时间并且减少了与传统开放式手术相关联的许多有害副作用。微创观察器械(比如,腹腔镜和内窥镜)在微创手术期间提供对内部组织和/或器官的观察。腹腔镜手术包括将腹腔镜放置在患者腹壁的小切口中,以观察手术部位。内窥镜手术包括将内窥镜放置在自然形成的孔口(例如,嘴部、鼻部、肛门、尿道、或阴道)中,以观察手术部位。其他微创手术过程包括通过肋骨之间的小切口进行的视频辅助胸部手术和心血管手术。这些过程还利用镜来观察手术部位。
典型的微创观察器械(例如,腹腔镜或内窥镜)包括壳体、从壳体的一端延伸的长形透镜轴、以及设置在长形透镜轴的远端中的透镜。摄像头取景器从壳体的另一端延伸。摄像头连接至壳体并且将通过透镜看到的图像传输到在其上显示图像的外部监视器。在手术过程中,长形透镜轴的远端部分延伸到患者体内,而长形透镜轴的近端部分、壳体、以及摄像头取景器仍在患者体外。以此方式,腹腔镜/内窥镜被定位并调整成在监视器上观察手术区域中的特别解剖结构。
在将内窥镜或腹腔镜插入身体的过程中并在手术过程中,碎屑(例如,有机物质)和/或湿气可能沉积在镜的透镜上。碎屑和冷凝物在透镜上的积聚会损害手术部位的可视化,并且通常需要清洁透镜。可以利用内窥镜清洁装置来将透镜上的碎屑移除并在内窥镜进入手术部位时抑制透镜起雾。
发明内容
根据本披露内容,一种内窥镜清洁装置包括基部、电池组以及拉片。基部包括圆柱形本体,该圆柱形本体限定管道,该管道被配置成将内窥镜接纳在其中。电池组包括电池和热联接至圆柱形本体的加热机构。拉片包括本体和可拆卸地联接至本体的环形密封件。环形密封件与圆柱形本体的管道对准。拉片部分地接纳在电池组内,以抑制电池与加热机构之间的电连通。拉片的本体相对于基部和电池组可移除地支撑,使得当使用者拉动拉片时,环形密封件从拉片的本体拆卸并相对于圆柱形本体保持,以抵靠穿过环形密封件被接纳并进入基部的管道内的内窥镜而形成不漏流体的密封。
在一方面,拉片的本体可以由电绝缘材料形成。
在另一方面,拉片的本体可以整体地形成。
在又一方面,拉片的环形密封件可以由弹性材料形成。
在又一方面,拉片的环形密封件可以限定开口,该开口的尺寸被确定成以密封关系接纳具有约10mm的直径的内窥镜。
在又一方面,拉片的环形密封件可以限定开口,该开口的尺寸被确定成以密封关系接纳具有约5mm的直径的内窥镜。
在一方面,内窥镜清洁装置可以进一步包括壳体,该壳体覆盖电池组以及基部的圆柱形本体。壳体可以限定开口,该开口用于接纳穿其而过的内窥镜。拉片的一部分可以延伸穿过壳体的开口。
在另一方面,拉片的本体可以包括绝缘部分和密封部分,该绝缘部分被构造成接纳在电池组中,以抑制电池与加热机构之间的电连通,该密封部分可拆卸地支撑环形密封件。
在另一方面,圆柱形本体可以包括近侧部分,该近侧部分包括限定缺口的圆形引导件。
在又一方面,拉片的环形密封件的尺寸可以被确定成接纳在圆柱形本体的圆形引导件内。
根据本披露内容的另一方面,一种与内窥镜清洁装置一起使用的拉片包括第一部件、第二部件以及密封件。第一部件包括绝缘部分、第一密封部分、第一抓握部分以及第一颈部部分,该第一颈部部分在第一抓握部分与第一密封部分之间延伸。第二部件包括与第一密封部分对准的第二密封部分、第二抓握部分以及第二颈部部分,该第二颈部部分在第一抓握部分与第二密封部分之间延伸。密封件可拆卸地设置在第二部件的第二密封部分上。密封件被构造成接纳穿其而过的内窥镜并且抵靠内窥镜形成不漏流体的密封。
在一方面,第一部件的第一抓握部分可以与第二部件的第二抓握部分部分地重叠。
在另一方面,第一部件的第一颈部部分可以与第二部件的第二颈部部分处于叠置关系。
在又一方面,第二密封部分可以限定与密封件对准的开口。
在又一方面,开口可以具有约5mm的直径。
在又一方面,密封件可以限定具有约10mm的直径的密封开口。
根据本披露内容的又一方面,一种手术套件包括内窥镜和内窥镜清洁装置,该内窥镜在该内窥镜的远端部分处具有透镜。内窥镜清洁装置包括基部、电池组以及拉片。基部包括圆柱形本体,该圆柱形本体限定管道,该管道被构造成将内窥镜接纳在其中。电池组包括热联接至基部的管道的加热机构以及被构造成向加热机构供应电能的电池。拉片包括本体和可拆卸地设置在该本体上的环形密封件,本体具有绝缘部分,该绝缘部分被构造成抑制电池与加热机构之间的电连通。拉片相对于基部和电池组可移除地支撑,使得当使用者拉动拉片时,环形密封件从拉片的本体拆卸并相对于圆柱形本体保持,以抵靠穿过环形密封件被接纳的内窥镜而形成不漏流体的密封。
在一方面,拉片的本体可以整体地形成为单个构建体。
在另一方面,拉片的至少环形密封件可以由弹性材料形成。
在又一方面,环形密封件可以被构造成抵靠内窥镜形成不漏流体的密封,该内窥镜具有范围从约5mm至约10mm的直径。
附图说明
当结合附图考虑以下的详细描述时,本披露内容的上述和其他方面和特征将变得更加明显,其中,相似的附图标记表示相似或者相同的元件。
图1是包括内窥镜和内窥镜清洁装置的手术套件的立体图,该内窥镜清洁装置包括根据本披露内容的拉片;
图2是图1的内窥镜清洁装置的立体图,用虚线展示了内窥镜清洁装置的壳体;
图3是图2的内窥镜清洁装置的分解立体图,其中零件是分离的;
图4是图1的拉片的仰视图;
图5是图4的拉片的立体图;
图6是图5的拉片的分解立体图,其中零件是分离的;
图7是图1的内窥镜清洁装置沿图1的截面线7-7截取的侧视截面视图;
图8是图7指示的细节区域的放大视图;
图9是图8的内窥镜清洁装置的部分截面视图,其中拉片的本体移除;
图10是图2的内窥镜清洁装置的立体图,其中拉片的本体部分被移除;
图11是图10的内窥镜清洁装置的立体图,展示了拉片的密封件的另一方面;
图12和图13是图1的内窥镜清洁装置利用根据本披露内容的另一方面的拉片的立体图;
图14是根据本披露内容的又一方面的拉片的立体图;
图15是图14的拉片的分解立体图,其中零件是分离的;
图16是图14的拉片的立体图,展示了拉片的第一部件与拉片的第二部件和密封件分离;以及
图17是图14的拉片的立体图,展示了拉片的密封件与第一部件和第二部件分离。
具体实施方式
参考附图详细描述本文所披露的包括集成密封件的拉片,其中在若干个视图的每一个中,相似的附图标记表示相同或对应的元件。如本文所使用的,术语“远侧”是指所描述的更远离使用者常规使用拉片的部分,而术语“近侧”是指所描述的更靠近使用者常规使用拉片的部分。此外,术语“平行”和“垂直”应理解为包括与真正平行和真正垂直成高达大约正或负10度的基本平行和基本垂直的相对构造。此外,在一致的范围内,本文详述的任何或所有方面都可以与本文详述的任何或所有其他方面结合使用。
参考图1,与根据本披露内容的内窥镜清洁装置500一起使用的包括集成密封件的示例性拉片被总体上示为拉片100。内窥镜清洁装置500被构造成接纳内窥镜10,以在手术前和/或手术期间在内窥镜10的远端部分16处清洁透镜18并使透镜升温。内窥镜清洁装置500减少内窥镜10的透镜18起雾并且有助于维持良好的视野。
图1展示了包括壳体12和长形管状轴14的内窥镜10,该长形管状轴从壳体12向远侧延伸并终止于透镜18中。内窥镜10的远端部分16包括多个光学部件,如本领域技术人员已知的,该多个光学部件产生患者组织的图像。光学部件通常包括透镜组件的窗口或前部元件,该窗口或前部元件定位在图像传感器的前方或定位在将图像传输到内窥镜10的近端的光纤成像引导件的前方。还可以提供照明源(比如,发光二极管、光纤或照明引导件)。长形管状轴14可以是刚性的、半刚性的或柔性的。壳体12可以包括取景器20,该取景器适于在内窥镜10的位置被调整以观察患者的手术区域(例如,腹腔、胸腔等)中的特定解剖组织时观察该手术区域的图像。摄像头适于接收通过透镜18看到的手术区域图像并将图像传输到例如在其上显示手术区域的图像的外部监视器。即,视觉显示装置将光信号转换为视频信号,以在监视器上产生视频图像(或用于存储在选定的介质上)。相应地,当使用微创或内窥镜手术器械来执行手术过程时,监视器使得临床医生能够观察患者体内手术区域中的解剖结构。透镜18起雾可能发生在透镜18被引入手术部位时。进一步地,在整个手术过程中,冷凝物、烟颗粒和生物组织或物质可能接触内窥镜10的透镜18并在该透镜上积聚。这往往会在手术区域的图像显示在监视器上时使这些图像模糊。为此目的,可以在手术过程中和/或在手术过程之前利用内窥镜清洁装置500,以维持清楚的图像。特别地,可以利用内窥镜清洁装置500来将碎屑(比如,有机物)和/或湿气从内窥镜10的透镜18上移除并减少透镜18在内窥镜10进入手术部位时起雾。
图1至图3展示了内窥镜清洁装置500,该内窥镜清洁装置包括壳体512、基部部分550、可拆卸地附接至基部部分550的电池组540、以及拉片100。壳体512可移除地联接至基部部分550。壳体512限定开口516。基部部分550包括圆柱形本体555,该圆柱形本体限定管道518(图7),该管道用于接纳内窥镜10的透镜18。基部部分550的管道518与壳体512的开口516对准。内窥镜清洁装置500可以包括除雾材料526(图7),该除雾材料在管道518中、用于处理并抑制内窥镜10的透镜18在手术过程中起雾。除雾材料526可以包括呈液体或凝胶形式的消雾剂、透镜清洁剂或表面活性剂溶液。内窥镜清洁装置500可以进一步包括加热机构528,该加热机构与圆柱形本体555的管道518处于热连通、用于加热管道518的内部壁和设置在管道518内的除雾材料526,以进一步抑制内窥镜10的透镜18起雾。内窥镜清洁装置500可以进一步包括至少部分设置在管道518内的密封组件530。密封组件530被构造成接纳穿其而过的内窥镜10并抑制除雾材料526溢出管道518。密封组件530可以由柔性医用级硅酮塑料制成。在一方面,白平衡参考材料(未示出)可以设置在圆柱形本体555的管道18内,以平衡图像的色温。白平衡参考材料可以是真正的白色、柔软、无划痕的吸收性材料。例如,白平衡参考材料可以包括具有色度为约D-65或约D-50或约D-100的白色的海绵。白平衡参考材料可以由低密度泡沫或其他柔软材料制成,该材料可以是疏水性的或亲水性的。在一方面,白平衡参考材料由白色医用级闭孔泡沫制成。在一方面,壳体512可以在壳体512的外表面的全部或部分上包括微纤维织物,使得内窥镜10的透镜18可以手术过程中在该外表面上进行擦拭并清洁。
特别参考图2和图3,电池组540可拆卸地联接至基部部分550。基部部分550的圆柱形本体555限定管道518(图7)并且包括具有圆形引导件554的近侧部分552,该圆形引导件限定缺口556。圆形引导件554被构造成接纳拉片100的一部分,如将描述的。电池组540包括多个电池545并限定了狭槽542,该狭槽被构造成在其中可滑动地接纳拉片100的一部分,以便抑制电池545与加热机构528之间的电连通。
加热机构528(图2)可以包括连接至电池组540的加热元件,例如缠绕的规格铜线或镍铬合金线。当启动时(即,当移除拉片10时),电池包540使加热元件通电,以加热管道518和/或设置在该管道中的除雾材料526。在一方面,具有热部件的热敏电阻或开关可以放置在加热机构528的电子电路中,以当除雾材料526达到预定温度时结束电力供应,从而允许加热机构528在被电池组540通电时将除雾材料526的温度维持在体温以上的恒定温度一段延长的时间。
图4至图6展示了根据本披露内容的拉片100。拉片100包括本体102和通过例如粘合剂可移除地附接至本体102的密封件126。本体102包括绝缘部分110、支撑密封件126的密封部分120、颈部部分130以及抓握部分140。在一方面,本体102可以整体地形成。在另一方面,本体102可以由电绝缘材料形成。在又一方面,本体102可以形成为单个构建体。密封件126具有环形构型,该环形构型限定与内窥镜清洁装置500的密封组件530(图3)对准的开口128。密封部分120被构造成接纳在基部550的圆柱形本体555的圆形引导件554(图3)内,使得拉片100的绝缘部分110延伸穿过基部550的圆形引导件554中的缺口556(图3)并进入电池包540的狭槽542(图3)内,如将描述的。拉片100的颈部部分130的一部分可折叠以固定在壳体512(图1)与圆柱形本体555的近侧部分552(图3)之间并且将抓握部分140从壳体512的开口516(图1)引导出,如图7最佳示出的。在这样的构型下,拉片100的抓握部分140可以由临床医生拉动,以将拉片100的绝缘部分110从电池组540移除从而使加热机构528(图2)通电,并且将拉片100的密封件126从拉片100的密封部分120剥离或拆卸,以便使密封件126的开口128与设置在基部部分550的圆柱形本体555的近侧部分552(图3)中的密封组件530(图3)对准。密封件126可以由例如弹性材料形成,以抵靠穿过密封件126的开口128被接纳的内窥镜10(图1)而形成不漏流体的密封。
参考图7和图8,当拉片100的绝缘部分110穿过电池组540的狭槽542(图3)接纳在电池组540中时,绝缘部分110插置在电池组540的电接触部分572与电池545之间,以便抑制电池545使加热机构528(图2)通电。此外,拉片100的密封件126可拆卸地支撑在拉片100的本体102的密封部分120上,并且定位在内窥镜清洁装置500的基部部分550的圆形引导件554(图3)内。在一方面,拉片100的密封件126可以具有约10mm的直径。密封件126的开口128相对于基部部分550的圆柱形本体555的管道518同心地设置。拉片100的颈部部分130的一部分折叠并固定在内窥镜清洁装置500的壳体512与基部部分550的圆柱形本体的近侧部分552之间。拉片的抓握部分140从内窥镜清洁装置500的壳体512的开口516延伸出去。在这样的构型下,当拉片100的抓握部分140由临床医生拉离壳体512时,颈部部分130的折叠并固定在壳体512与近侧部分552之间的部分滑离壳体512和近侧部分552,并且通过壳体512的开口516从内窥镜清洁装置500移除。此时,拉片100的密封件126从拉片100的本体102的密封部分120拆卸,并且保持在近侧部分552上(例如,在基部部分550的圆形引导件554内),如图10所示。密封件126抵靠内窥镜10提供不漏流体的密封,该内窥镜延伸穿过该密封件并插入到管道518中。然而,可以设想,拉片100可以利用更小的密封件。例如,在内窥镜1010(其直径小于内窥镜10的直径)的情况下,拉片100可以利用具有约5mm的直径的密封件1126,如图11所示。
图12和图13展示了由弹性且柔性的材料(例如,聚合物或凝胶)形成的密封件2126,以容纳各种尺寸的内窥镜10、1010。例如,密封件2126可以限定开口2128,该开口的尺寸被确定成抵靠具有约5mm的直径的内窥镜1010而形成不漏流体的密封,如图12所示。然而,当较大的内窥镜(比如,具有例如约10mm的直径的内窥镜10)插入穿过密封件2126时,开口2128扩大同时抵靠内窥镜10形成不漏流体的密封,如图13所示。
图14至图17展示了根据本披露内容的另一方面的拉片300。拉片300包括多个层,该多个层可选择性分离以容纳各种大小的内窥镜。具体地,拉片300包括第一部件310、第二部件360以及密封件380。第一部件310包括绝缘部分312、第一密封部分316、第一颈部部分320以及第一抓握部分324。绝缘部分312被构造成接纳在电池组540的狭槽542(图3)中,以插置在电池组540的电池545(图8)与电接触部分572(图8)之间。第一密封部分316可以与基部部分552的密封组件530(图3)对准。第一颈部部分320从第一密封部分316延伸并结束于第一抓握部分324。第一抓握部分324可以具有例如半圆形轮廓。第二部件360包括第二密封部分362、第二颈部部分365以及第二抓握部分368,该第二抓握部分也具有例如半圆形的轮廓并且与第一部件310的第一抓握部分324部分重叠。第二部件360的第二密封部分362限定开口366,该开口具有例如约5mm的直径。第二密封部分362与第一部件310的第一密封部分316对准。密封件380可拆卸地附接至第二部件360的第二密封部分362。密封件380具有环形构型,该环形构型限定与第二部件360的开口366处于连通的开口384。密封件380可以通过例如粘合剂附接至第二部件360。
在使用时,临床医生最初拉动拉片300的第一部件310,以将绝缘部分312从电池组540的狭槽542(图3)移除,使得加热机构528(图2)由电池组540通电。在移除第一部件310后,第二部件360的开口366与密封件380的开口384处于连通。开口366与密封组件530(图3)和基部部分550(图3)的圆柱形本体555的管道518(图7)对准。第二部件360的开口366提供约5mm的直径。如果利用较小的内窥镜1010,则第二部件360保持附接至密封件384,以抵靠内窥镜1010提供不漏流体的密封。然而,如果利用较大的内窥镜(比如,内窥镜10),则临床医生通过将第二抓握部分368拉离内窥镜清洁装置500的壳体512(图1)来移除第二部件360。拉片300的密封件380保持在基部部分550的近侧部分552(图3)上并且使开口384与密封组件530和管道518对准。在这样的构型下,密封件380抵靠内窥镜10提供不漏流体的密封。
虽然已经在附图中示出了本披露内容,但并不旨在将本披露内容限制于此,因为其目的是本披露内容的范围在本领域所允许的范围内应尽可能宽,并且应以同样的方式来阅读本说明书。因此,上面的描述不应被解释为限制性的,而仅仅是范例。本领域技术人员将会设想在所附权利要求的范围和精神内的其他修改。

Claims (20)

1.一种内窥镜清洁装置,包括:
基部,所述基部包括圆柱形本体,所述圆柱形本体限定管道,所述管道被构造成将内窥镜接纳在其中;
电池组,所述电池组包括电池和热联接至所述圆柱形本体的加热机构;以及
拉片,所述拉片包括本体和可拆卸地联接至所述本体的环形密封件,所述环形密封件与所述圆柱形本体的管道对准,所述拉片部分地接纳在所述电池组内,以抑制所述电池与所述加热机构之间的电连通,其中,所述拉片的本体相对于所述基部和所述电池组可移除地支撑,使得当使用者拉动所述拉片时,所述环形密封件从所述拉片的本体拆卸并相对于所述圆柱形本体保持,以抵靠穿过所述环形密封件被接纳并进入所述基部的管道内的内窥镜而形成不漏流体的密封。
2.根据权利要求1所述的内窥镜清洁装置,其中,所述拉片的本体由电绝缘材料形成。
3.根据权利要求1所述的内窥镜清洁装置,其中,所述拉片的本体整体地形成。
4.根据权利要求1所述的内窥镜清洁装置,其中,所述拉片的环形密封件由弹性材料形成。
5.根据权利要求1所述的内窥镜清洁装置,其中,所述拉片的环形密封件限定开口,所述开口的尺寸被确定成以密封关系接纳具有约10mm的直径的内窥镜。
6.根据权利要求1所述的内窥镜清洁装置,其中,所述拉片的环形密封件限定开口,所述开口的尺寸被确定成以密封关系接纳具有约5mm的直径的内窥镜。
7.根据权利要求1所述的内窥镜清洁装置,进一步包括壳体,所述壳体覆盖所述电池组和所述基部的圆柱形本体,所述壳体限定开口,所述开口用于接纳穿其而过的内窥镜,所述拉片的一部分延伸穿过所述壳体的开口。
8.根据权利要求1所述的内窥镜清洁装置,其中,所述拉片的本体包括绝缘部分和密封部分,所述绝缘部分被构造成接纳在所述电池组中,以抑制所述电池与所述加热机构之间的电连通,所述密封部分可拆卸地支撑所述环形密封件。
9.根据权利要求1所述的内窥镜清洁装置,其中,所述圆柱形本体包括近侧部分,所述近侧部分包括限定缺口的圆形引导件。
10.根据权利要求9所述的内窥镜清洁装置,其中,所述拉片的环形密封件的尺寸被确定成接纳在所述圆柱形本体的圆形引导件内。
11.一种与内窥镜清洁装置一起使用的拉片,所述拉片包括:
第一部件,所述第一部件包括绝缘部分、第一密封部分、第一抓握部分以及第一颈部部分,所述第一颈部部分在所述第一抓握部分与所述第一密封部分之间延伸;
第二部件,所述第二部件包括与所述第一密封部分对准的第二密封部分、第二抓握部分以及第二颈部部分,所述第二颈部部分在所述第一抓握部分与所述第二密封部分之间延伸;以及
密封件,所述密封件可拆卸地设置在所述第二部件的第二密封部分上,所述密封件被构造成接纳穿其而过的内窥镜并且抵靠所述内窥镜形成不漏流体的密封。
12.根据权利要求11所述的拉片,其中,所述第一部件的第一抓握部分与所述第二部件的第二抓握部分部分地重叠。
13.根据权利要求11所述的拉片,其中,所述第一部件的第一颈部部分与所述第二部件的第二颈部部分处于叠置关系。
14.根据权利要求11所述的拉片,其中,所述第二密封部分限定与所述密封件对准的开口。
15.根据权利要求14所述的拉片,其中,所述开口具有约5mm的直径。
16.根据权利要求11所述的拉片,其中,所述密封件限定具有约10mm的直径的密封开口。
17.一种手术套件,包括:
内窥镜,所述内窥镜在所述内窥镜的远端部分处具有透镜;以及
内窥镜清洁装置,所述内窥镜清洁装置包括:
基部,所述基部包括圆柱形本体,所述圆柱形本体限定管道,所述管道被构造成将所述内窥镜接纳在其中;
电池组,所述电池组包括:
加热机构,所述加热机构热联接至所述基部的管道;以及
电池,所述电池被构造成向所述加热机构供应电能;以及
拉片,所述拉片包括本体和可拆卸地设置在所述本体上的环形密封件,所述本体具有绝缘部分,所述绝缘部分被构造成抑制所述电池与所述加热机构之间的电连通,其中,所述拉片相对于所述基部和所述电池组可移除地支撑,使得当使用者拉动所述拉片时,所述环形密封件从所述拉片的本体拆卸并相对于所述圆柱形本体保持,以抵靠穿过所述环形密封件被接纳的所述内窥镜而形成不漏流体的密封。
18.根据权利要求17所述的手术套件,其中,所述拉片的本体整体地形成为单个构建体。
19.根据权利要求17所述的手术套件,其中,所述拉片的至少所述环形密封件由弹性材料形成。
20.根据权利要求17所述的手术套件,其中,所述内窥镜具有范围从约5mm至约10mm的直径,并且所述环形密封件被构造成抵靠所述内窥镜形成不漏流体的密封。
CN202280071388.7A 2021-11-01 2022-10-31 与内窥镜清洁装置一起使用的包括集成密封件的拉片 Pending CN118159181A (zh)

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