CN118127390A - 一种压铸铝合金及其制备方法和阳极氧化的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种压铸铝合金及其制备方法和阳极氧化的应用,涉及压铸铝合金技术领域。所述压铸铝合金由Si、Fe、Mg、Mn、Zn、Cu、Zr、Ti、Ag、Ce、La和Al等元素组成,其中Ce与La的质量比为2~5∶1,且重量百分数含量Fe≥Si,Mg+Si≥0.7%,并且在制备过程中将金属成分熔炼成合金液后压铸再热处理得到铝合金。本发明克服了现有技术的不足,通过调整铝合金成分和添加量来提升铝合金硬度,并且通过调整压铸和热处理工艺来进一步提升后续阳极氧化着色的均匀性,保证铝合金的使用效果。
Description
技术领域
本发明涉及压铸铝合金技术领域,具体涉及一种压铸铝合金及其制备方法和阳极氧化的应用。
背景技术
铝合金是工业中应用最广泛的一类有色金属结构材料,根据用途的不同,铝合金可分为变形铝合金和铸造铝合金两大类。前者用于生产加工材及锻件,后者用于生产各类铸件,且后者用量占比超过80%,是生产过程中最常用的一类铝合金。铸造铝合金主要的生产方式包括重力铸造和压力铸造两种,与重力铸造工艺相比,压力铸造成型工艺具有生产效率高、尺寸精度好、力学性能优良、材料利用率高等优点。这种加工方式更适应于生产结构复杂、壁薄的铝合金铸件,因此,压铸铝合金产品被广泛用于航空航天、舰艇、建材、家电以及车辆等行业中。
阳极氧化是对金属或合金的电化学氧化处理,为了克服铝合金表面硬度、耐磨损性等方面的缺陷,扩大应用范围,延长使用寿命,常常使用阳极氧化进行处理,在此基础上,阳极氧化也能够改变合金表面颜色,达到美观的效果,作为压铸铝合金,通常情况下含有一定量的硅和铜,这些成分的存在会使得阳极氧化铝合金表面的氧化膜发灰影响着色效果,并且由于铝合金中各金属成分的配比也容易造成表面着色连续性差,颜色不均匀,宏观色差大等问题。
发明内容
针对现有技术不足,本发明提供一种压铸铝合金及其制备方法和阳极氧化的应用,通过调整铝合金成分和添加量来提升铝合金硬度,并且通过调整压铸和热处理工艺来进一步提升后续阳极氧化着色的均匀性,保证铝合金的使用效果。
为实现以上目的,本发明的技术方案通过以下技术方案予以实现:
一种压铸铝合金,所述压铸铝合金由以下重量百分数的原料组成:Si:0.15%~0.25%、Fe:0.2%~0.3%、Mg:0.4%~0.6%、Mn:1.8%~2.2%、Zn:2.8%~3.2%、Cu:0.15%~0.2%、Zr:0.2%~0.3%、Ti:0.1%~0.15%、Ag:0.1%~0.15%、混合稀土:0.15%~0.2%,余量为Al和不可避免杂质;所述混合稀土为Ce与La混合得到,且Ce与La的质量比为2~5∶1,且重量百分数含量Fe≥Si、Mg+Si≥0.7%。
压铸铝合金的制备方法包括以下步骤:
S1、将纯铝锭加入炉内加热熔化后,加入银块、铁添加剂、铜米升温熔化,得第一金属液保温备用;
S2、将铝硅中间合金、铝锰中间合金、铝锆中间合金、铝钛中间合金、纯锌锭、纯镁锭加热熔融,得第二金属液备用;
S3、向第一合金液中加入铝镧铈中间合金,升温熔化后并保温,再倒入第二合金液,保温静置得合金液备用;
S4、将精炼剂加入上述合金液中进行精炼后除渣,再进行成分分析,调整合金液各成分含量至合格后压铸,得压铸坯体备用;
S5、将上述压铸坯体在350~400℃温度下保温1~2h,后缓慢降温至170~200℃继续保温20~40min,再快速升温至400~450℃,保温20~30min,快速降温至120~150℃后常温冷却,得压铸铝合金。
优选的,所述步骤S1中银块、铁添加剂、铜米升温熔化的温度为760~800℃,且于该温度下保温5~10min,后调节温度至720~750℃保温。
优选的,所述步骤S3中升温熔化的温度为820~850℃,且倒入的第二合金液温度为850~900℃,后续保温静置的温度为720~750℃。
优选的,所述步骤S4中精炼剂为NaCl和KCl按照质量比1.8∶2混合得到,且精炼剂的添加量为合金液总质量的0.5%~0.7%,精炼的温度为700~720℃,精炼时间为5~10min。
优选的,所述步骤S4中压铸时控制合金液温度在720±5℃。
优选的,所述步骤S5中缓慢降温的速率为4~8℃/min,快速升温的速率为20~40℃/min,快速降温的速率为20~40℃/min。
压铸铝合金在阳极氧化加工处理中的应用,且压铸铝合金在阳极氧化处理前先采用CNC加工去除合金表面0.1~0.3mm的激冷层,后喷砂打磨再进行阳极氧化处理。
本发明提供一种压铸铝合金及其制备方法和阳极氧化的应用,与现有技术相比优点在于:
本发明通过调节压铸铝合金的成分配比,通过添加Ag和稀土金属,(Ce、La),并调节Fe、Si 、Mg的含量配比,有效提升材料的力学性能,同时保证材料后续的加工性能,并且通过后续变温处理有效保证铝合金材料在阳极氧化情况下能够形成致密且连续均匀的氧化膜,保证氧化膜颜色的均匀性,提升材料的美观度和综合性能,进一步提升铝合金材料的生产经济价值并扩大压铸铝合金的使用范围。
附图说明
图1为本发明实施例1压铸铝合金阳极氧化后的表面氧化膜表面示意图;
图2为本发明实施例1压铸铝合金阳极氧化后的表面氧化膜图1中心视野放大10倍的微观示意图;
图3为本发明对比例1压铸铝合金阳极氧化后的表面氧化膜示意图;
图4为本发明对比例2压铸铝合金阳极氧化后的表面氧化膜示意图;
图5为本发明对比例2压铸铝合金阳极氧化后的表面氧化膜图4中心视野放大10倍的微观示意图;
图6为本发明对比例3压铸铝合金阳极氧化后的表面氧化膜示意图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面结合本发明实施例对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
将NaCl和KCl按照质量比1.8∶2混合得到以下实施例中使用的除渣剂(精炼剂)。
实施例1:
压铸铝合金的制备:
(1)将纯铝锭加入炉内加热至700℃熔化,后加入银块、铁添加剂、铜米升温至760℃熔化8min,后调节温度至730℃,得第一金属液;
(2)将铝硅中间合金、铝锰中间合金、铝锆中间合金、铝钛中间合金、纯锌锭、纯镁锭加热至780℃熔融,得第二金属液备用;
(3)向第一合金液中加入铝镧铈中间合金,升温至840℃熔化后并保温,再倒入加热至880℃的第二合金液,于730℃温度下保温静置得合金液备用;
(4)向合金液中加入合金液总质量0.6%的除渣剂,调节温度为710℃精炼8min,后除渣,再检测调节合金液中各成分含量如下:
Si:0.15%、Fe:0.2%、Mg:0.6%、Mn:1.8%、Zn:2.8%、Cu:0.15%、Zr:0.2%、Ti:0.1%、Ag:0.1%、Ce:0.1%、La:0.05%,余量为铝和不可避免的杂质,且杂质含量≤0.01%;
(5)将上述调节后的合金液在720±5℃进行压铸,得压铸坯体;
(6)将上述压铸坯体在380℃温度下保温1.5h,后以6℃/min的速率缓慢降温至180℃继续保温30min,再以30℃/min的速率快速升温至430℃,保温25min,以30℃/min的速率快速降温至140℃后常温冷却,得压铸铝合金。
实施例2:
压铸铝合金的制备:
本对比例的制备工艺与实施例1相同,唯一差异为步骤(4)中调节合金液中各成分含量为:
Si:0.25%、Fe:0.3%、Mg:0.6%、Mn:2.2%、Zn:3.2%、Cu:0.2%、Zr:0.3%、Ti:0.15%、Ag:0.15%、Ce:0.15%、La:0.05%,余量为Al和不可避免杂质。
对比例1:
压铸铝合金的制备:
本对比例的制备工艺与实施例1相同,唯一差异为步骤(4)中调节合金液中各成分含量为:
Si:0.25%、Fe:0.2%、Mg:0.4%、Mn:1.8%、Zn:2.8%、Cu:0.15%、Zr:0.2%、Ti:0.1%、Ag:0.1%、Ce:0.1%、La:0.05%,余量为铝和不可避免的杂质,且杂质含量≤0.01%,其中Fe<Si、Mg+Si=0.65%。
对比例2:
压铸铝合金的制备:
(1)将纯铝锭加入炉内加热至700℃熔化,后加入银块、铁添加剂、铜米升温至760℃熔化8min,后调节温度至780℃,加入铝硅中间合金、铝锰中间合金、铝锆中间合金、铝钛中间合金、纯锌锭、纯镁锭熔融得合金液备用;
(2)向合金液中加入合金液总质量0.6%的六氯乙烷为除渣剂,调节温度为710℃精炼8min,后除渣,再检测调节合金液中各成分含量如下:
Si:0.15%、Fe:0.2%、Mg:0.6%、Mn:1.8%、Zn:2.8%、Cu:0.15%、Zr:0.2%、Ti:0.1%、Ag:0.1%、Ce:0.1%、La:0.05%,余量为铝和不可避免的杂质,且杂质含量≤0.01%;
(3)将上述调节后的合金液在720±5℃进行压铸,得压铸坯体;
(4)将上述压铸坯体在380℃温度下保温1.5h,后以6℃/min的速率缓慢降温至180℃继续保温30min,再以30℃/min的速率快速升温至430℃,保温25min,以30℃/min的速率快速降温至140℃后常温冷却,得压铸铝合金。
对比例3:
压铸铝合金的制备:
(1)将纯铝锭加入炉内加热至700℃熔化,后加入银块、铁添加剂、铜米升温至760℃熔化8min,后调节温度至780℃,加入铝硅中间合金、铝锰中间合金、铝锆中间合金、铝钛中间合金、纯锌锭、纯镁锭熔融得合金液备用;
(2)向合金液中加入合金液总质量0.6%的六氯乙烷为除渣剂,调节温度为710℃精炼8min,后除渣,再检测调节合金液中各成分含量如下:
Si:0.15%、Fe:0.2%、Mg:0.6%、Mn:1.8%、Zn:2.8%、Cu:0.15%、Zr:0.2%、Ti:0.1%、Ag:0.1%、Ce:0.1%、La:0.05%,余量为铝和不可避免的杂质,且杂质含量≤0.01%;
(3)将上述调节后的合金液控制温度在720±5℃进行压铸,得压铸坯体;
(4)将上述压铸坯体在170℃人工时效热处理2h后常温冷却,得压铸铝合金。
检测:
1、检测上述实施例1-2和对比例1-3所制备的压铸铝合金的力学性能:参照《GB/T228 .1-2010金属材料拉伸试验第一部分:室温试验方法》(拉伸速度:2mm/min)测试的铝合金铸件的抗拉强度、屈服强度和延伸率,按照标准:GB/T231.1-2009 测试3点,取平均值获得各组材料的维氏硬度,具体结果如下表1所示:
表1
2、对上述实施例1和对比例1-3制备得到的压铸铝合金进行阳极氧化处理,具体的阳极氧化处理方式如下:
先将各组压铸铝合金采用CNC加工去除合金表面0.2mm的激冷层,再采用170目的锆沙进行喷砂处理3min;
按照 HB/Z 118–1987《铝及铝合金铬酸阳极氧化工艺》对各组铝合金材料进行铬酸阳极氧化:
工艺流程为:上挂具→除油→水洗→脱氧→水洗→出光→水洗→铬酸阳极氧化→水洗→去离子水洗→封闭→烘干→下挂。
除油的工艺条件为:NaOH 28 g/L,Na2CO3 30 g/L,温度 40 ~ 55℃,时间15 min。
出光的工艺条件为:硝酸 40%(体积份数),时间 30 s。
阳极氧化的工艺条件为:CrO3 45 g/L,温度(35 ± 2) ℃,电压(40 ± 1) V,时间 30 min。
各组压铸铝合金阳极氧化处理后的氧化膜着色情况如图1-图6所示,其中实施例1的压铸铝合金阳极氧化后表面氧化膜在微观上整体着色均匀(图2),氧化膜表面光滑且连续,在宏观上无色差(图1);
对比例1的压铸铝合金阳极氧化后表面氧化膜整体着色均匀性差,氧化膜厚度不均,宏观色差大(图3);
对比例2压铸铝合金阳极氧化后表面氧化膜整体着色均匀性差,在微观上铸造铝合金表面析出大块空心菱形初晶,即Al6Mn结构,阳极氧化时Al6Mn相不被氧化(图5),在宏观上呈现出色差大的现象(图4);
对比例3压铸铝合金阳极氧化后表面氧化膜整体着色均匀性差,氧化膜容易厚度不均,氧化膜产生白亮点且成膜连续性差,宏观色差大(图6)。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。
Claims (8)
1.一种压铸铝合金的制备方法,其特征在于:所述压铸铝合金由以下重量百分数的原料组成:Si:0.15%~0.25%、Fe:0.2%~0.3%、Mg:0.4%~0.6%、Mn:1.8%~2.2%、Zn:2.8%~3.2%、Cu:0.15%~0.2%、Zr:0.2%~0.3%、Ti:0.1%~0.15%、Ag:0.1%~0.15%、混合稀土:0.15%~0.2%,余量为Al和不可避免杂质;所述混合稀土为Ce与La混合得到,且Ce与La的质量比为2~5∶1,且重量百分数含量Fe≥Si、Mg+Si≥0.7%;
所述压铸铝合金的制备方法包括以下步骤:
S1、将纯铝锭加入炉内加热熔化后,加入银块、铁添加剂、铜米升温熔化,得第一金属液保温备用;
S2、将铝硅中间合金、铝锰中间合金、铝锆中间合金、铝钛中间合金、纯锌锭、纯镁锭加热熔融,得第二金属液备用;
S3、向第一合金液中加入铝镧铈中间合金,升温熔化后并保温,再倒入第二合金液,保温静置得合金液备用;
S4、将精炼剂加入上述合金液中进行精炼后除渣,再进行成分分析,调整合金液各成分含量至合格后压铸,得压铸坯体备用;
S5、将上述压铸坯体在350~400℃温度下保温1~2h,后缓慢降温至170~200℃继续保温20~40min,再快速升温至400~450℃,保温20~30min,快速降温至120~150℃后常温冷却,得压铸铝合金。
2.根据权利要求1所述一种压铸铝合金的制备方法,其特征在于:所述步骤S1中银块、铁添加剂、铜米升温熔化的温度为760~800℃,且于该温度下保温5~10min,后调节温度至720~750℃保温。
3.根据权利要求1所述一种压铸铝合金的制备方法,其特征在于:所述步骤S3中升温熔化的温度为820~850℃,且倒入的第二合金液温度为850~900℃,后续保温静置的温度为720~750℃。
4.根据权利要求1所述一种压铸铝合金的制备方法,其特征在于:所述步骤S4中精炼剂为NaCl和KCl按照质量比1.8∶2混合得到,且精炼剂的添加量为合金液总质量的0.5%~0.7%,精炼的温度为700~720℃,精炼时间为5~10min。
5.根据权利要求1所述一种压铸铝合金的制备方法,其特征在于:所述步骤S4中压铸时控制合金液温度在720±5℃。
6.根据权利要求1所述一种压铸铝合金的制备方法,其特征在于:所述步骤S5中缓慢降温的速率为4~8℃/min,快速升温的速率为20~40℃/min,快速降温的速率为20~40℃/min。
7.一种如权利要求1所述制备方法制备得到的压铸铝合金在阳极氧化加工处理中的应用。
8.根据权利要求7所述应用,其特征在于:所述压铸铝合金在阳极氧化处理前先采用CNC加工去除合金表面0.1~0.3mm的激冷层,后喷砂打磨再进行阳极氧化处理。
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CN1693498A (zh) * | 2005-05-20 | 2005-11-09 | 东北轻合金有限责任公司 | 一种超硬铝合金的制造方法 |
US20100054986A1 (en) * | 2007-03-23 | 2010-03-04 | Tanaka Sangyo Co., Ltd. | Aluminum alloy for die casting and molded article |
CN111363960A (zh) * | 2020-04-28 | 2020-07-03 | 华南理工大学 | 一种可阳极氧化的薄壁压铸铝合金材料及其制备方法和一种薄壁外观件 |
CN111778462A (zh) * | 2020-07-16 | 2020-10-16 | 北京博创朔方科技有限公司 | 一种高韧性铝合金型材热处理工艺 |
CN117107132A (zh) * | 2023-10-23 | 2023-11-24 | 华劲新材料研究院(广州)有限公司 | 一种可阳极氧化的压铸铝合金及其应用 |
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1693498A (zh) * | 2005-05-20 | 2005-11-09 | 东北轻合金有限责任公司 | 一种超硬铝合金的制造方法 |
US20100054986A1 (en) * | 2007-03-23 | 2010-03-04 | Tanaka Sangyo Co., Ltd. | Aluminum alloy for die casting and molded article |
CN111363960A (zh) * | 2020-04-28 | 2020-07-03 | 华南理工大学 | 一种可阳极氧化的薄壁压铸铝合金材料及其制备方法和一种薄壁外观件 |
CN111778462A (zh) * | 2020-07-16 | 2020-10-16 | 北京博创朔方科技有限公司 | 一种高韧性铝合金型材热处理工艺 |
CN117107132A (zh) * | 2023-10-23 | 2023-11-24 | 华劲新材料研究院(广州)有限公司 | 一种可阳极氧化的压铸铝合金及其应用 |
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