CN118121161A - 一种医疗设备的报警阈值调节方法、装置、设备及介质 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了一种医疗设备的报警阈值调节方法、装置、设备及介质，通过获取监护对象的信息，根据监护对象的信息判断使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型，根据监护对象类型设置医疗设备的报警阈值范围，进而监测监护对象的体征参数，当监测到监护对象的体征参数超过医疗设备的报警阈值范围时，控制医疗设备报警。本申请的医疗设备的报警阈值调节方法针对不同设备上可能产生滋扰性报警的监护对象类型，设置了相应的报警阈值，将在不同设备产生滋扰性报警的监护对象类型与报警阈值进行关联，实现了对医疗设备报警阈值的智能调节，减少了使用医疗设备中误报和滋扰的发生，提高了医护人员对临床警报的响应敏感性，保障了监护对象的安全。
Description
技术领域
本申请涉及医疗设施领域，尤其涉及一种医疗设备的报警阈值调节方法、装置、设备及介质。
背景技术
在当前的医疗实践中，心电监护仪等生理监测设备被广泛应用，用于实时监测患者的生理状况。然而，这些设备在使用过程中产生了大量的无意义警报或错误警报，增加了医护工作者处理警报的负担。由于无意义或错误警报数量的增加，医护工作者对报警的信任度逐渐降低，不仅可能延误患者的治疗，还可能增加医疗事故和纠纷的风险。
因此，如何减少或避免错误报警和无临床意义的滋扰警报的发生成为了亟待解决的问题。
发明内容
基于此，本申请实施例提供了一种医疗设备的报警阈值调节方法、装置、设备及介质，以解决当前医疗实践中存在的心电监护仪等生理监测设备在使用过程中产生大量的无意义警报或错误警报，导致医护人员对警报反应性降低等问题。
第一方面，本申请实施例提供一种医疗设备的报警阈值调节方法，包括：
获取监护对象的信息，根据所述监护对象的信息判断使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型；
根据所述使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型设置所述医疗设备的报警阈值范围；
监测所述监护对象的体征参数，当监测到所述监护对象的体征参数超过所述医疗设备的报警阈值范围时，控制所述医疗设备报警。
第二方面，本申请实施例提供一种医疗设备的报警阈值调节装置，包括：
监护对象类型判断模块，用于获取监护对象的信息，根据所述监护对象的信息判断使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象的类型；
报警阈值范围设置模块，用于根据所述使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型设置所述医疗设备的报警阈值范围；
监测体征参数模块，用于监测所述监护对象的体征参数，当监测到所述监护对象的体征参数超过所述医疗设备的报警阈值范围时，控制所述医疗设备报警。
第三方面，本申请实施例提供一种计算机设备，包括存储器、处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现如上述第一方面所述的医疗设备的报警阈值调节方法。
第四方面，本申请实施例提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现医疗设备的报警阈值调节方法的步骤。
本申请实施例相对于现有技术相比存在的有益效果是：
本申请的一种医疗设备的报警阈值调节方法、装置、设备及介质，通过获取监护对象的信息，根据监护对象的信息判断使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型，然后根据监护对象类型设置医疗设备的报警阈值范围，进而监测监护对象的体征参数，当监测到监护对象的体征参数超过医疗设备的报警阈值范围时，控制医疗设备报警。考虑到无意义警报或错误警报数量的增加对医护人员造成的负担，本申请的医疗设备的报警阈值调节方法针对不同设备上可能产生滋扰性报警的监护对象类型，设置了相应的报警阈值，将在不同设备产生滋扰性报警的监护对象类型与报警阈值进行关联，实现了对医疗设备报警阈值的智能调节，有效减少了使用医疗设备过程中误报和滋扰的发生，从而提高了医护人员的工作效率和对临床警报的响应敏感性，最终保障了监护对象的安全和医疗质量。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施例的描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本申请一实施例提供的一种医疗设备的报警阈值调节方法的流程示意图；
图2是本申请一实施例提供的一种医疗设备的报警阈值调节方法的另一流程示意图；
图3是本申请一实施例提供的一种医疗设备的报警阈值调节方法的另一流程示意图；
图4是本申请一实施例提供的一种医疗设备的报警阈值调节装置的结构示意图；
图5是本申请一实施例提供的一种医疗设备的报警阈值调节方法的计算机设备的结构示意图；
具体实施方式
以下描述中，为了说明而不是为了限定，提出了诸如特定系统结构、技术之类的具体细节，以便透彻理解本申请实施例。然而，本领域的技术人员应当清楚，在没有这些具体细节的其它实施例中也可以实现本申请。在其它情况中，省略对众所周知的系统、装置、电路以及方法的详细说明，以免不必要的细节妨碍本申请的描述。
应当理解，当在本申请说明书和所附权利要求书中使用时，术语“包括”指示所描述特征、整体、步骤、操作、元素和/或组件的存在，但并不排除一个或多个其它特征、整体、步骤、操作、元素、组件和/或其集合的存在或添加。
还应当理解，在本申请说明书和所附权利要求书中使用的术语“和/或”是指相关联列出的项中的一个或多个的任何组合以及所有可能组合，并且包括这些组合。
如在本申请说明书和所附权利要求书中所使用的那样，术语“如果”可以依据上下文被解释为“当...时”或“一旦”或“响应于确定”或“响应于检测到”。类似地，短语“如果确定”或“如果检测到[所描述条件或事件]”可以依据上下文被解释为意指“一旦确定”或“响应于确定”或“一旦检测到[所描述条件或事件]”或“响应于检测到[所描述条件或事件]”。
另外，在本申请说明书和所附权利要求书的描述中，术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
在本申请说明书中描述的参考“一个实施例”或“一些实施例”等意味着在本申请的一个或多个实施例中包括结合该实施例描述的特定特征、结构或特点。由此，在本说明书中的不同之处出现的语句“在一个实施例中”、“在一些实施例中”、“在其他一些实施例中”、“在另外一些实施例中”等不是必然都参考相同的实施例，而是意味着“一个或多个但不是所有的实施例”，除非是以其他方式另外特别强调。术语“包括”、“包含”、“具有”及它们的变形都意味着“包括但不限于”，除非是以其他方式另外特别强调。
应理解，以下实施例中各步骤的序号的大小并不意味着执行顺序的先后，各过程的执行顺序应以其功能和内在逻辑确定，而不应对本申请实施例的实施过程构成任何限定。
为了说明本申请的技术方案，下面通过具体实施例来进行说明。
参见图1，是本申请的一种医疗设备的报警阈值调节方法流程示意图，本申请的实施例可适用于调节医疗设备的报警阈值的情形，该方法可以由医疗设备内置的处理器执行，其中，该医疗设备可由软件和/或硬件实现，一般可集成在监护仪、呼吸机、注射泵等设备中，包括以下步骤：
步骤S11，获取监护对象的信息，根据监护对象的信息判断使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型；
具体地，监护对象的信息可以从医院的电子病历系统中提取，也可以在监护对象使用医疗设备时进行手动输入。监护对象的信息包括但不限于年龄、性别、身高、体重、科室、既往病史、当前病情、并发症、体征参数(如心率、血压、呼吸频率等)以及当前正在接受的治疗方案和药物使用情况等。医疗设备包括但不限于呼吸机、带报警功能的系列产品、监护仪等。然后，根据获取的监护对象的信息进行分析，以判断哪些类型的监护对象在使用医疗设备时可能产生滋扰性报警。
举例说明，可以基于预设的算法或模型判断属于滋扰性报警的监护对象类型，该算法或模型利用了大量的历史数据和医学知识，能够识别出与滋扰性报警发生高度相关的监护对象特征。
例如，系统可能发现某些低血压或高血压人群在使用医疗设备时更容易产生误报。同样，老年人和儿童，由于其生理特征与成年人有所不同，也可能导致设备误判。此外，患有特定疾病(如心律失常、癫痫等)或正在使用某些可能影响心率或血压的药物(如某些精神类药物)的监护对象，也可能在使用医疗设备时产生误报。
步骤S12，根据使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型设置医疗设备的报警阈值范围；
具体地，分析不同类型监护对象的历史报警数据、疾病特点、生理参数波动范围等信息，根据不同类型监护对象的参数信息确定对应的报警阈值范围。不同类型的监护对象，报警阈值范围可能会有所不同。
对于容易产生误报的监护对象类型，可以考虑设置较高的报警阈值，以减少不必要的报警。同时，还可以增加报警延迟时间，以避免因短暂的生理参数波动而触发报警。对于某些特殊监护对象群体，例如，低血压或者高血压群体的监护对象，系统可能会设置较低的报警阈值，以便更早地发现潜在的健康问题。而对于健康状况较好的年轻监护群体，报警阈值可能会设置得相对较高，以减少不必要的误报。
举例说明，除了报警阈值外，还可以调整其他的报警参数，如报警延迟时间、报警持续时间、报警音量大小等。这些参数的调整可以根据监护对象的具体情况和医疗设备的性能进行灵活配置，以达到最佳的报警效果。
步骤S13，监测监护对象的体征参数，当监测到监护对象的体征参数超过医疗设备的报警阈值范围时，控制医疗设备报警。
具体地，体征参数可以是心率、血压、血糖等，可以通过血压监测仪、血糖检测仪等医疗设备定时测量并记录监护对象的相关参数。不同的科室还可以设置定期的、间隔时间进行测量等，将监测到的体征参数与预先设定的医疗设备报警阈值范围进行比较，如果监测到的体征参数超过了医疗设备的报警阈值范围，系统就会立即触发报警机制，通常包括发出声音或灯光警报，以引起医护人员的注意。同时，还可能会在设备的显示屏上显示相关的报警信息，如监护对象的血压值、报警类型等，以便医护人员及时干预、迅速了解情况并采取相应的处理措施。
本申请实施例的一种医疗设备的报警阈值调节方法，通过获取监护对象的信息，根据监护对象的信息判断使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型，然后根据监护对象类型设置医疗设备的报警阈值范围，进而监测监护对象的体征参数，当监测到监护对象的体征参数超过医疗设备的报警阈值范围时，控制医疗设备报警。本申请的医疗设备的报警阈值调节方法考虑到无意义警报或错误警报数量的增加对医护人员造成的负担，针对不同设备上可能产生滋扰性报警的监护对象类型，设置了相应的报警阈值，将在不同设备产生滋扰性报警的监护对象类型与报警阈值进行关联，实现了对医疗设备报警阈值的智能调节，有效减少了使用医疗设备过程中误报和滋扰的发生，从而提高了医护人员的工作效率和对临床警报的响应敏感性，最终保障了监护对象的安全和医疗质量。
在一实施例中，如图2所示，在步骤S12中，根据使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型设置医疗设备的报警阈值范围，包括：
步骤S21，当使用医疗设备时产生的滋扰性报警的监护对象类型数量为大于一的正整数时，获取会产生滋扰性报警的监护对象类型的优先级别；
具体地，可以通过医疗设备中内置的传感器或监控机制实时监控监护对象的生理参数、设备状态等信息，并在发现异常情况时发出报警。当医疗设备在使用中检测到多个监护对象类型同时产生滋扰性报警时，获取报警的监护对象类型及其对应的优先级别。
其中，优先级别可以是预先设定的，优先级别的确定基于多种因素，如监护对象的健康状况、病情严重程度、医疗需求、报警的紧急程度、对监护对象安全的影响以及处理该报警所需的资源和时间等。这些因素可以通过预设的规则、算法或基于经验的判断来确定。在确定了报警的优先级别后，可以通过多种方式将信息传达给医务人员，提醒医务人员。例如，可以通过在设备显示屏上显示监护对象的优先级别、发出不同音调的声音或灯光提示、或将报警信息发送到医务人员的移动设备或电脑上，从而让医务人员根据优先级别的高低来决定首先处理哪个报警。
步骤S22，设置医疗设备的报警阈值范围为优先级别最高的监护对象类型的报警阈值范围。
具体地，通过考虑优先级别最高的监护对象类型的生理参数的正常范围、可能的风险因素、常见的异常情况、以及医疗需求等，设置合适的报警阈值范围。在设置报警阈值范围和进行临床使用前，还需要对设置的报警阈值进行验证和调整。例如，可以通过模拟测试、回顾性数据分析、或与实际临床数据的对比等方式进行验证和调整，以确保报警阈值的准确性和可靠性，减少误报和漏报的情况。
举例说明，在设置医疗设备的报警阈值范围为优先级别最高的监护对象类型的报警阈值范围后，还可以通过医疗设备内置的传感器连续地或定期地监测监护对象的血压，记录血压数值，并与预设的报警阈值范围进行比较。同时，还可以对监测到的血压参数进行实时分析，判断是否超出报警阈值范围。其中，血压参数可能包括收缩压、舒张压或平均动脉压等参数。
如果血压参数超过了报警阈值范围，医疗设备将立即触发报警机制。报警的形式可以是声音提示、灯光闪烁、显示屏上显示报警信息，或者将报警信息发送到医务人员的移动设备或电脑上。并且，一旦报警被触发，系统还需要确保报警信息能够迅速、准确地传达给医务人员。例如，可能包括显示报警的优先级别、监护对象的基本信息、以及异常的血压参数等。以及医务人员接收到报警信息后，应迅速查看监护对象情况，并根据报警的紧急程度采取相应的处理措施，如调整医疗设备设置、给予药物治疗或进行紧急救治等。
本申请实施例的一种医疗设备的报警阈值调节方法，通过获取会产生滋扰性报警的监护对象类型的优先级别，设置医疗设备的报警阈值范围为优先级别最高的监护对象类型的报警阈值范围，使医疗设备在处理不同类型监护对象同时产生滋扰性报警的场景中，能够依据优先级别更加智能和有效地处理报警信息，有效减少了使用医疗设备过程中误报和滋扰的发生，从而提高了医护人员的工作效率和对临床警报的响应敏感性，最终保障了监护对象的安全和医疗质量。
在一实施例中，在步骤S12中，根据使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型设置医疗设备的报警阈值范围，包括：
当根据监护对象的信息判断使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型为低血压类型时，将医疗设备的报警阈值范围的上限设置为上浮第一预设范围，下限设置为下浮第二预设范围，第一预设范围小于第二预设范围。
具体地，可以根据监护对象的信息(如既往病史、当前生理状态等)来判断监护对象是否为低血压类型。例如，可以通过分析监护对象的血压数据、医疗记录、历史数据、设备性能以及监护对象的生理波动范围来实现。然后将报警阈值范围的上限设置为上浮第一预设范围，下限设置为下浮第二预设范围。其中，上浮第一预设范围是指将现测血压上浮5％～10％左右，下限设置为下浮第二预设范围是将指现测血压下浮20％～30％左右，第一预设范围小于第二预设范围。
举例说明，现测血压为100，首先设置为100+5％即为105；如不能满足临床护士的需求、滋扰警报无减少等，则在增加5％，即100+10％即为110，若再不能满足临床护士的需求，再上调5％到115。为保证监护对象安全，最高限定不能超过这个范围，下限按照上述逻辑减。
本申请实施例的一种医疗设备的报警阈值调节方法，依据监护对象的类型动态调整报警阈值范围，使医疗设备可以更加准确地监测监护对象的体征参数，减少了使用医疗设备过程中误报和滋扰的发生，从而提高了医护人员的工作效率和对临床警报的响应敏感性，最终保障了监护对象的安全和医疗质量。
在一实施例中，在步骤S12中，根据使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型设置医疗设备的报警阈值范围，还包括：
当根据监护对象的信息判断使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型为高血压类型时，将医疗设备的报警阈值范围的上限设置为上浮第三预设范围，下限设置为下浮第四预设范围，第三预设范围大于第四预设范围。
具体地，当监护对象类型为高血压类型时，将医疗设备的报警阈值范围的上限设置为上浮第三预设范围，将现测血压上浮20％～30％左右。下限设置为下浮第四预设范围，将现测血压下浮5％～10％左右。其中，第三预设范围大于第四预设范围。以及在调整报警阈值范围后，还可以通过模拟测试、回顾性数据分析或与实际临床数据的对比等方式进行验证，以确保调整后的阈值范围既能够减少误报和滋扰性报警，又能够及时发现监护对象的异常情况。
本申请实施例的一种医疗设备的报警阈值调节方法，针对监护对象为高血压类型，动态的调整报警阈值范围，使医疗设备可以更加准确地监测监护对象的体征参数，减少了使用医疗设备过程中误报和滋扰的发生，从而提高了医护人员的工作效率和对临床警报的响应敏感性，最终保障了监护对象的安全和医疗质量。
在一实施例中，在步骤S12中，根据使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型设置医疗设备的报警阈值范围，还包括：
当根据监护对象的信息判断使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型为非高龄类型时，将医疗设备的报警阈值范围的上限设置为第五预设范围，下限设置为第六预设范围；非高龄类型的优先级别低于低血压类型的优先级别和高血压类型的优先级别。
具体地，在处理监护对象为非高龄类型时，考虑到该群体的体征参数通常相对稳定，且通常不会像高龄、低血压或高血压类型的监护对象那样容易出现参数波动，因此，将非高龄类型的优先级别设置为低于低血压类型的优先级别和高血压类型的优先级别。其中，第五预设范围是指将收缩压的上限设置为140mmHg左右、将舒张压的上限设置为90mmHg左右；第六预设范围是指将收缩压的下限设置为90mmHg左右、将舒张压的下限设置为60mmHg左右。
本申请实施例的一种医疗设备的报警阈值调节方法，通过针对监护对象为非高龄类型，动态的调整报警阈值范围，使医疗设备可以更加准确地监测监护对象的体征参数，减少了使用医疗设备过程中误报和滋扰的发生，从而提高了医护人员的工作效率和对临床警报的响应敏感性，最终保障了监护对象的安全和医疗质量。
在一实施例中，在步骤S12中，根据使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型设置医疗设备的报警阈值范围，还包括：
当根据监护对象的信息判断使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型为高龄类型时，将医疗设备的报警阈值范围的上限设置为第七预设范围，下限设置为第八预设范围；高龄类型的优先级别低于低血压类型的优先级别和高血压类型的优先级别。
具体地，监护对象类型为高龄类型时，将医疗设备的报警阈值范围的上限设置为第七预设范围，下限设置为第八预设范围，也就是，第七预设范围是指将收缩压的上限设置为150mmHg左右、将舒张压的上限设置为90mmHg左右；第八预设范围是指将收缩压的下限设置为90mmHg左右、将舒张压的下限设置为60mmHg左右。
本申请实施例的一种医疗设备的报警阈值调节方法，通过针对监护对象为高龄类型时，设置适当的报警阈值范围，使医疗设备可以在保持敏感性和准确性的同时，减少了使用医疗设备过程中误报和滋扰的发生，从而提高了医护人员的工作效率和对临床警报的响应敏感性，最终保障了监护对象的安全和医疗质量。同时，考虑到了不同类型监护对象的生理特点和需求，使这种调整更加有助于实现更加个性化和精细化的医疗管理。
在一实施例中，如图3所示，在步骤S12中，根据使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型设置医疗设备的报警阈值范围，还包括：
步骤S31，当根据监护对象的信息判断使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型为虚弱或多病类型时，获取监护对象的医嘱信息；
具体地，虚弱或多病类型是指该类监护对象可能具有复杂的健康状况和多种疾病共存的情况。需要根据监护对象的信息(如年龄、病史、生理参数等)来识别监护对象是否为虚弱或多病类型。然后获取监护对象的医嘱信息。
其中，医嘱信息包括监护对象的疾病类型、病情严重程度、治疗方案、用药指导、监测要求等。医嘱信息通常可以从电子病历系统、医生工作站或其他相关医疗信息系统中获取。对获取到的医嘱信息需要进行详细分析，以便了解监护对象的特定需求和治疗目标。例如，可以提取关于监护对象的用药时间、剂量、监测频率等关键信息，基于医嘱信息的分析结果，可以个性化地调整医疗设备的报警阈值或设置特定的报警条件。
步骤S32，根据监护对象的医嘱信息设置医疗设备的报警阈值范围；
具体地，对获取到的医嘱信息需要进行详细分析，设置医疗设备的报警阈值范围，在根据医嘱信息确定医疗设备的报警阈值范围时，还需要同步分析监护对象的生理参数，如心率、血压、血糖等，然后根据医嘱中提到的治疗目标和监测要求来设定合适的阈值。例如，如果医嘱要求密切关注监护对象的血压变化，系统可以将血压的报警阈值设置得更加敏感。
步骤S33，虚弱或多病监护对象类型的优先级别高于低血压类型、高血压类型、非高龄类型和高龄类型的优先级别。
具体地，由于虚弱或多病类型通常具有更为复杂和脆弱的健康状况，通常需要更加密切和精细的医疗管理。因此，将虚弱或多病类型为第一级别，低血压类型为第二级别、高血压类型为第三级别，非高龄类型为第四级别，高龄类型为第五级别等，以确保优先级的合理设置，在其他实施方式中，优先级别还可以根据监测对象的情况、科室情况、医护需求等进行适应性调整。
本申请实施例的一种医疗设备的报警阈值调节方法，根据监护对象的医嘱信息来设置医疗设备的报警阈值范围，考虑到了不同类型监护对象的生理特点和需求，可以更加符合监护对象的实际需求和医疗团队的期望。使医疗设备可以在保持敏感性和准确性的同时，减少了使用医疗设备过程中误报和滋扰的发生，从而提高了医护人员的工作效率和对临床警报的响应敏感性，最终保障了监护对象的安全和医疗质量。
在一实施例中，提供一种医疗设备的报警阈值调节装置，该医疗设备的报警阈值调节装置与上述实施例中医疗设备的报警阈值调节方法一一对应。如图4所示，该医疗设备的报警阈值调节装置包括监护对象类型判断模块41、报警阈值范围设置模块42、监测体征参数模块43。各功能模块详细说明如下：
监护对象类型判断模块41，用于获取监护对象的信息，根据所述监护对象的信息判断使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型；
报警阈值范围设置模块42，用于根据所述使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型设置所述医疗设备的报警阈值范围；
监测体征参数模块43，用于监测所述监护对象的体征参数，当监测到所述监护对象的体征参数超过所述医疗设备的报警阈值范围时，控制所述医疗设备报警。
可选的是，该报警阈值范围设置模块42包括：
优先级别获取单元，用于当使用所述医疗设备时产生的滋扰性监护对象类型数量为大于一的正整数时，获取所述会产生滋扰性报警的监护对象类型的优先级别；
报警阈值范围设置单元，用于设置所述医疗设备的报警阈值范围为所述优先级别最高的监护对象类型的报警阈值范围。
可选的是，该报警阈值范围设置模块42包括：
低血压报警阈值范围设置单元，用于当根据所述监护对象的信息判断使用所述医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型为低血压类型时，将所述医疗设备的报警阈值范围的上限设置为上浮第一预设范围，下限设置为下浮第二预设范围，所述第一预设范围小于所述第二预设范围。
可选的是，该报警阈值范围设置模块42还包括：
高血压报警阈值范围设置单元，用于当根据所述监护对象的信息判断使用所述医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型为高血压类型时，将所述医疗设备的报警阈值范围的上限设置为上浮第三预设范围，下限设置为下浮第四预设范围，所述第三预设范围大于所述第四预设范围。
可选的是，该报警阈值范围设置模块42还包括：
非高龄报警阈值范围设置单元，用于当根据所述监护对象的信息判断使用所述医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型为非高龄类型时，将所述医疗设备的报警阈值范围的上限设置为第五预设范围，下限设置为第六预设范围；所述非高龄类型的优先级别低于所述低血压类型的优先级别和所述高血压类型的优先级别。
可选的是，该报警阈值范围设置模块42还包括：
高龄报警阈值范围设置单元，用于当根据所述监护对象的信息判断使用所述医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型为高龄类型时，将所述医疗设备的报警阈值范围的上限设置为第七预设范围，下限设置为第八预设范围；所述高龄类型的优先级别低于所述低血压类型的优先级别和所述高血压类型的优先级别。
可选的是，该报警阈值范围设置模块42还包括：
医嘱信息获取单元，用于当根据所述监护对象的信息判断使用所述医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型为虚弱或多病类型时，获取所述监护对象的医嘱信息；
报警阈值范围设置单元，用于根据所述监护对象的医嘱信息设置医疗设备的报警阈值范围；
优先级别设置单元，用于所述虚弱或多病类型的优先级别高于所述低血压类型、高血压类型、非高龄类型和高龄类型的优先级别。
需要说明的是，上述模块之间的信息交互、执行过程等内容，由于与本申请方法实施例基于同一构思，其具体功能及带来的技术效果，具体可参见方法实施例部分，此处不再赘述。
图5为本申请实施例五提供的一种计算机设备的结构示意图。如图5所示，该实施例的计算机设备包括：至少一个处理器(图5中仅示出一个)、存储器以及存储在存储器中并可在至少一个处理器上运行的计算机程序，处理器执行计算机程序时实现上述任意各个用于金融系统的采购业务管理方法实施例中的步骤。
该计算机设备可包括，但不仅限于，处理器、存储器。本领域技术人员可以理解，图5仅仅是计算机设备的举例，并不构成对计算机设备的限定，计算机设备可以包括比图示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者不同的部件，例如还可以包括网络接口、显示屏和输入装置等。
所称处理器可以是CPU，该处理器还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(Digital Signal Processor，DSP)、专用集成电路(Application Specific IntegratedCircuit，ASIC)、现成可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。
存储器包括可读存储介质、内存储器等，其中，内存储器可以是计算机设备的内存，内存储器为可读存储介质中的操作系统和计算机可读指令的运行提供环境。可读存储介质可以是计算机设备的硬盘，在另一些实施例中也可以是计算机设备的外部存储设备，例如，计算机设备上配备的插接式硬盘、智能存储卡(Smart Media Card，SMC)、安全数字(Secure Digital，SD)卡、闪存卡(Flash Card)等。进一步地，存储器还可以既包括计算机设备的内部存储单元也包括外部存储设备。存储器用于存储操作系统、应用程序、引导装载程序(BootLoader)、数据以及其他程序等，该其他程序如计算机程序的程序代码等。存储器还可以用于暂时地存储已经输出或者将要输出的数据。
所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为了描述的方便和简洁，仅以上述各功能单元、模块的划分进行举例说明，实际应用中，可以根据需要而将上述功能分配由不同的功能单元、模块完成，即将装置的内部结构划分成不同的功能单元或模块，以完成以上描述的全部或者部分功能。实施例中的各功能单元、模块可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中，上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。另外，各功能单元、模块的具体名称也只是为了便于相互区分，并不用于限制本申请的保护范围。上述装置中单元、模块的具体工作过程，可以参考前述方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。集成的单元如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本申请实现上述实施例方法中的全部或部分流程，可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，计算机程序可存储于一计算机可读存储介质中，该计算机程序在被处理器执行时，可实现上述方法实施例的步骤。其中，计算机程序包括计算机程序代码，计算机程序代码可以为源代码形式、对象代码形式、可执行文件或某些中间形式等。计算机可读介质至少可以包括：能够携带计算机程序代码的任何实体或装置、记录介质、计算机存储器、只读存储器(Read-Only Memory，ROM)、随机存取存储器(Random Access Memory，RAM)、电载波信号、电信信号以及软件分发介质。例如U盘、移动硬盘、磁碟或者光盘等。在某些司法管辖区，根据立法和专利实践，计算机可读介质不可以是电载波信号和电信信号。
本申请实现上述实施例方法中的全部或部分流程，也可以通过一种计算机程序产品来完成，当计算机程序产品在计算机设备上运行时，使得计算机设备执行时实现可实现上述方法实施例中的步骤。
在上述实施例中，对各个实施例的描述都各有侧重，某个实施例中没有详述或记载的部分，可以参见其它实施例的相关描述。
本领域普通技术人员可以意识到，结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件、或者计算机软件和电子硬件的结合来实现。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本申请的范围。
在本申请所提供的实施例中，应该理解到，所揭露的装置/计算机设备和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的装置/计算机设备实施例仅仅是示意性的，例如，模块或单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通讯连接可以是通过一些接口，装置或单元的间接耦合或通讯连接，可以是电性，机械或其它的形式。
作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。
以上实施例仅用以说明本申请的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本申请进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本申请各实施例技术方案的精神和范围，均应包含在本申请的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种医疗设备的报警阈值调节方法，其特征在于，所述报警阈值调节方法包括：
获取监护对象的信息，根据所述监护对象的信息判断使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型；
根据所述使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型设置所述医疗设备的报警阈值范围；
监测所述监护对象的体征参数，当监测到所述监护对象的体征参数超过所述医疗设备的报警阈值范围时，控制所述医疗设备报警。
2.如权利要求1所述的报警阈值调节方法，其特征在于，根据所述使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型设置所述医疗设备的报警阈值范围，包括：
当使用所述医疗设备时产生的滋扰性报警的监护对象类型数量为大于一的正整数时，获取所述会产生滋扰性报警的监护对象类型的优先级别；
设置所述医疗设备的报警阈值范围为所述优先级别最高的监护对象类型的报警阈值范围。
3.如权利要求2所述的报警阈值调节方法，其特征在于，根据所述使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型设置所述医疗设备的报警阈值范围，包括：
当根据所述监护对象的信息判断使用所述医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型为低血压类型时，将所述医疗设备的报警阈值范围的上限设置为上浮第一预设范围，下限设置为下浮第二预设范围，所述第一预设范围小于所述第二预设范围。
4.如权利要求3所述的报警阈值调节方法，其特征在于，根据所述使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型设置所述医疗设备的报警阈值范围，还包括：
当根据所述监护对象的信息判断使用所述医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型为高血压类型时，将所述医疗设备的报警阈值范围的上限设置为上浮第三预设范围，下限设置为下浮第四预设范围，所述第三预设范围大于所述第四预设范围。
5.如权利要求4所述的报警阈值调节方法，其特征在于，根据所述使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型设置所述医疗设备的报警阈值范围，还包括：
当根据所述监护对象的信息判断使用所述医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型为非高龄类型时，将所述医疗设备的报警阈值范围的上限设置为第五预设范围，下限设置为第六预设范围；所述非高龄类型的优先级别低于所述低血压类型的优先级别和所述高血压类型的优先级别。
6.如权利要求5所述的报警阈值调节方法，其特征在于，根据所述使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型设置所述医疗设备的报警阈值范围，还包括：
当根据所述监护对象的信息判断使用所述医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型为高龄类型时，将所述医疗设备的报警阈值范围的上限设置为第七预设范围，下限设置为第八预设范围；所述高龄类型的优先级别低于所述低血压类型的优先级别和所述高血压类型的优先级别。
7.如权利要求6所述的报警阈值调节方法，其特征在于，根据所述使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型设置所述医疗设备的报警阈值范围，还包括：
当根据所述监护对象的信息判断使用所述医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型为虚弱或多病类型时，获取所述监护对象的医嘱信息；
根据所述监护对象的医嘱信息设置医疗设备的报警阈值范围；
所述虚弱或多病类型的优先级别高于所述低血压类型、高血压类型、非高龄类型和高龄类型的优先级别。
8.一种医疗设备的报警阈值调节装置，其特征在于，所述报警阈值调节装置包括：
监护对象类型判断模块，用于获取监护对象的信息，根据所述监护对象的信息判断使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象的类型；
报警阈值范围设置模块，用于根据所述使用医疗设备时会产生滋扰性报警的监护对象类型设置所述医疗设备的报警阈值范围；
监测体征参数模块，用于监测所述监护对象的体征参数，当监测到所述监护对象的体征参数超过所述医疗设备的报警阈值范围时，控制所述医疗设备报警。
9.一种计算机设备，包括存储器、处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序，其特征在于，所述处理器执行所述计算机程序时实现如权利要求1至7任一项所述的医疗设备的报警阈值调节方法。
10.一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时实现如权利要求1至7任一项所述的医疗设备的报警阈值调节方法。
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