CN118053532A - 一种用于基因分子诊断的供应链平台 - Google Patents

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CN118053532A CN202410239668.5A CN202410239668A CN118053532A CN 118053532 A CN118053532 A CN 118053532A CN 202410239668 A CN202410239668 A CN 202410239668A CN 118053532 A CN118053532 A CN 118053532A
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刘馨
韩煜东
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Kunming Yingpai Technology Co ltd
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Abstract

本申请提供了一种用于基因分子诊断的供应链平台，所述供应链平台包括样本送检端、冷链物流端、样本检测端和服务器，所述样本送检端，通过扫描与样本对应的特征码或通过在样本列表中对样本进行选择操作，确定待送检样本；所述冷链物流端，用于根据服务器所传输的待送检样本的信息，将待送检样本通过冷链物流将待送检样本运送至分子诊断中心；所述样本检测端，用于获取待送检样本的样本信息，并根据所述待送检样本的样本信息，确定分子诊断中心是否接收所述待送检样本。达到信息互联互通，实现区域样本送检、冷链物流、样本检测一体化管理的效果。

Description

一种用于基因分子诊断的供应链平台
技术领域
本申请涉及生物与医疗技术领域，具体而言，涉及一种用于基因分子诊断的供应链平台。
背景技术
目前，国内基因分子诊断供应链在未能完全实现送检医院、分子诊断中心和冷链物流的一体化管理。不同医院之间的数据和信息无法互操作，给业务带来不便。数据安全和隐私保护不足，造成数据丢失和用户隐私泄露。服务质量参差不齐，服务不够规范和可靠，给用户带来不便甚至损失。缺乏专业的技术支持，无法为用户提供及时、有效的技术支持和服务。
发明内容
有鉴于此，本申请的目的在于提供一种用于基因分子诊断的供应链平台，能够通过样本送检端、冷链物流端、样本检测端和服务器之间的数据连通，解决现有技术中存在的基因分子诊断供应链在未能完全实现送检医院、分子诊断中心，冷链物流的一体化管理的问题，达到信息互联互通，实现区域样本送检、冷链物流、样本检测一体化管理的效果。
本申请实施例提供了一种用于基因分子诊断的供应链平台，所述方法包括：所述供应链平台包括样本送检端、冷链物流端、样本检测端和服务器，所述样本送检端，用于在患者完成样本采集后，通过扫描与样本对应的特征码或通过在样本列表中对样本进行选择操作，确定待送检样本，以使服务器将待送检样本的信息传输至冷链物流端；所述冷链物流端，用于根据服务器所传输的待送检样本的信息，将待送检样本通过冷链物流将待送检样本运送至分子诊断中心，并在通过冷链物流将待送检样本运送至分子诊断中心的过程中实时将所采集的待送检样本的数据信息传输至服务器中；所述样本检测端，用于在分子诊断中心接收到待送检样本后，通过扫描与样本对应的特征码，获取待送检样本的样本信息，并根据所述待送检样本的样本信息，确定分子诊断中心是否接收所述待送检样本。
可选地，若分子诊断中心不接收所述待送检样本，则执行以下步骤：响应于医生在样本检测端的对样本报错选择项的选择操作，根据待送检样本的信息，确定是否需要退回待送检样本；若需要退回待送检样本，则生成退回待送检样本指令，并将退回待送检样本指令发送至所述冷链物流端，以使所述冷链物流端将待送检样本退回；若不需要退回待送检样本，则生成重新寄送指令，并将重新寄送指令发送至所述样本送检端，以使样本送检端重新寄送待送检样本。
可选地，所述待送检样本的数据信息包括实时温度信息、实时湿度信息、实时位置信息和运输轨迹，所述冷链物流端，还用于根据患者姓名，和/或，物流单号，和/或，待送检样本编号，显示与患者姓名，和/或，物流单号，和/或，待送检样本编号对应的待送检样本的数据信息。
可选地，所述供应链平台还包括检测报告查看端，所述报告查看端，响应于医生输入的患者信息，显示与所述患者信息对应的待送检样本的检测报告。
可选地，所述供应链平台还包括患者端，所述患者端，用于显示患者的检测报告，以及用于显示患者的历史检测报告。
可选地，所述患者端还用于，响应于患者对报告解读的选择操作，对所述检测报告进行解读。
可选地，所述患者端还用于，显示患者的基因类型，以及与患者的基因类型对应的靶向药物。
可选地，所述供应链平台还包括质量控制平台，所述质量控制平台，用于展示基因分子诊断的多个节点信息。
可选地，所述患者端还用于，根据所述检测报告，确定患者的癌症风险，并根据患者的癌症风险，在所述患者端显示癌症筛查建议和体检建议。
可选地，所述供应链平台还用于形成多种数据报表，所述多种数据报表包括送检数量报表、质控数量报表、送检医院报表、检测数量报表、报告数量报表、解读数量报表、样本类型报表、癌症种类报表。
本申请实施例提供的用于基因分子诊断的供应链平台，能够通过样本送检端、冷链物流端、样本检测端和服务器之间的数据连通，解决现有技术中存在的基因分子诊断供应链在未能完全实现送检医院、分子诊断中心，冷链物流的一体化管理的问题，达到信息互联互通，实现区域样本送检、冷链物流、样本检测一体化管理的效果。
为使本申请的上述目的、特征和优点能更明显易懂，下文特举较佳实施例，并配合所附附图，作详细说明如下。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本申请的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
图1为本申请实施例所提供的一种用于基因分子诊断的供应链平台的结构示意图；
图2为本申请实施例所提供的另一种用于基因分子诊断的供应链平台的结构示意图；
图3为本申请实施例所提供的一种样本检测端的流程图。
具体实施方式
为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例中附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本申请实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。因此，以下对在附图中提供的本申请的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本申请的范围，而是仅仅表示本申请的选定实施例。基于本申请的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的每个其他实施例，都属于本申请保护的范围。
首先，对本申请可适用的应用场景进行介绍。本申请可应用于生物与医疗技术领域。
经研究发现，目前，国内基因分子诊断供应链在未能完全实现送检医院、分子诊断中心和冷链物流的一体化管理。不同医院之间的数据和信息无法互操作，给业务带来不便。数据安全和隐私保护不足，造成数据丢失和用户隐私泄露。服务质量参差不齐，服务不够规范和可靠，给用户带来不便甚至损失。缺乏专业的技术支持，无法为用户提供及时、有效的技术支持和服务。
基于此，本申请实施例提供了一种一种用于基因分子诊断的供应链平台，能够通过样本送检端、冷链物流端、样本检测端和服务器之间的数据连通，解决现有技术中存在的基因分子诊断供应链在未能完全实现送检医院、分子诊断中心，冷链物流的一体化管理的问题，达到信息互联互通，实现区域样本送检、冷链物流、样本检测一体化管理的效果。
需要说明的是，需要先对生物样本冷链物流硬件设施进行建设，生物样本冷链物流需要使用符合生物样本运输要求的冷链物流专用车，配置医疗专用保温箱，配置GPS定位器，温湿度探测仪，生物样本专用包装材料，4G物联网卡，手持蓝牙打印机等。该方案为整个供应链平台提供了硬件支撑。平台服务器接到送检医院预约物流申请后，冷链物流专员按时到送检医院收取样本，物流专员核对样本信息和数量核对后将样本按规定的操作包装并放入医疗专用保温箱，再将保温箱轻拿轻放装入冷链专用车，运输过程中不得打开保温箱。装车后按规划的路线运输行使并按预定的时间送达区域分子诊断中心。到达分子诊断中心后，再由物流专员将保温箱送达接收人员。接收人员通过扫码接收样本。在此整个物流过程中，送检医院能在Web端和手机上查看实时的样本温湿度，车辆位置，运输轨迹等数据。一旦温湿度超标或者偏离轨迹能立即报警并提醒物流人员立即采取措施。
请参阅图1，图1为本申请实施例所提供的一种用于基因分子诊断的供应链平台的结构示意图。如图1中所示，本申请实施例提供的用于基因分子诊断的供应链平台的结构示意图，包括：样本送检端101、冷链物流端102、样本检测端103和服务器(图中未示出)。
所述样本送检端，用于在患者完成样本采集后，通过扫描与样本对应的特征码或通过在样本列表中对样本进行选择操作，确定待送检样本，以使服务器将待送检样本的信息传输至冷链物流端。
这里，可以在样本送检端点击即打开扫码页面，可识别样本二维码或条形码，识别成功后弹窗显示样本信息，信息下方有送检按钮，医生核对样本信息后点击确认送检。也可以患者完成样本采集后，信息进入样本列表，医生可以根据检测项目判断是否需要外送检验。如需外送检验的话，可以批量勾选样本送检，或是单独点击样本送检按钮送检。
所述冷链物流端，用于根据服务器所传输的待送检样本的信息，将待送检样本通过冷链物流将待送检样本运送至分子诊断中心，并在通过冷链物流将待送检样本运送至分子诊断中心的过程中实时将所采集的待送检样本的数据信息传输至服务器中；
这里，所述待送检样本的数据信息包括实时温度信息、实时湿度信息、实时位置信息和运输轨迹等。
所述冷链物流端，还用于根据患者姓名，和/或，物流单号，和/或，待送检样本编号，显示与患者姓名，和/或，物流单号，和/或，待送检样本编号对应的待送检样本的数据信息。
其中，进入所述冷链物流端配送阶段的待检测样本会进入数据库，形成物流信息列表，送检方和检测方的医生均可通过冷链物流功能实时监控样本物流信息，
可选地，在所述冷链物流端还显示有寄件和收件标签可以切换筛选对应类型的样本的物流信息。标签后有对应数量显示，如寄件6，收件10。
示例性的，物流信息列表中显示样本编号、物流编号、送检医院/寄件人、检测机构/收件人，最新物流状态(已揽收、运送中、已签收)及时间。点击对应的物流信息会进入物流详情页。物流信息以签收时间先后顺序排列，持续上拉显示过去的物流信息。
所述样本检测端，用于在分子诊断中心接收到待送检样本后，通过扫描与样本对应的特征码，获取待送检样本的样本信息，并根据所述待送检样本的样本信息，确定分子诊断中心是否接收所述待送检样本。
示例性的，每份样本有唯一的识别码和信息，医生可以通过扫码获取样本寄送信息，确认无误后接收。
点击即打开扫码页面，可识别样本二维码或条形码，识别成功后弹窗显示样本信息，信息下方有确认/取消按钮，检测医院医生核对样本信息后点击确认接收。如样本信息有误，则点击样本报错，选择样本退回或重新寄送。
可选地，若分子诊断中心不接收所述待送检样本，则执行以下步骤：响应于医生在样本检测端的对样本报错选择项的选择操作，根据待送检样本的信息，确定是否需要退回待送检样本；若需要退回待送检样本，则生成退回待送检样本指令，并将退回待送检样本指令发送至所述冷链物流端，以使所述冷链物流端将待送检样本退回；若不需要退回待送检样本，则生成重新寄送指令，并将重新寄送指令发送至所述样本送检端，以使样本送检端重新寄送待送检样本。
示例性的，请参阅图3，图3为本申请实施例所提供的一种样本检测端的流程图。如图3中所示，本申请实施例提供的样本检测端的流程图，包括：
S301、响应于医生在样本检测端的对样本报错选择项的选择操作，根据待送检样本的信息，确定是否需要退回待送检样本；
S302、若需要退回待送检样本，则生成退回待送检样本指令，并将退回待送检样本指令发送至所述冷链物流端，以使所述冷链物流端将待送检样本退回；
S303、若不需要退回待送检样本，则生成重新寄送指令，并将重新寄送指令发送至所述样本送检端，以使样本送检端重新寄送待送检样本。
可选地，样本检测端还形成有接收列表。所述接收列表分待接收和已接收两类。切换可显示两种不同状态的样本列表。
针对待接收：已送出的样本将会显示在检测医院医生的待接收列表中，医生可以根据需要查询或确认接收。列表中显示样本编号、采样时间、检测项目、送检医院。样本接收医院的医生会显示接收按钮，可以在待接收列表选择接收。送检医院的医生仅显示送出的待接收样本。点击对应样本信息，进入样本详情页，显示样本基础信息以及物流运送进度，底部有确认接收按钮及样本报错入口。
针对已接收：已确认接收的样本信息会显示在已接收列表中，方便后续送检方确认样本接收情况，检测方核查接收信息。列表中显示样本编号、接收时间、检测项目、送检医院。点击对应样本信息，进入样本详情页，显示样本基础信息和样本检测状态或检测结果。
可选地，所述供应链平台还包括检测报告查看端。
所述报告查看端，响应于医生输入的患者信息，显示与所述患者信息对应的待送检样本的检测报告。
示例性的，样本送检端可以看到由本医院送检的所有报告。如遵义附院可以看到本院送云南省肿瘤医院的所有报告。
所有检测报告根据报告产出时间由近到远排列。
支持通过患者姓名、检测项目、样本编号、检测时间、报告时间对报告进行筛选，支持通过病人姓名、检测项目、样本编号对报告进行搜索。列表中包括样本编号、患者姓名、检测项目、检测时间、报告时间，点击对应的报告可以查看报告详情等。
本申请实施例提供的用于基因分子诊断的供应链平台，能够通过样本送检端、冷链物流端、样本检测端和服务器之间的数据连通，解决现有技术中存在的基因分子诊断供应链在未能完全实现送检医院、分子诊断中心，冷链物流的一体化管理的问题，达到信息互联互通，实现区域样本送检、冷链物流、样本检测一体化管理的效果。
请参阅图2，图2为本申请实施例提供的另一种用于基因分子诊断的供应链平台的结构示意图。如图2中所示，本申请实施例提供的用于基因分子诊断的供应链平台的结构示意图，包括：样本送检端101、冷链物流端102、样本检测端103、患者端201和服务器(图中未示出)
其中，本送检端101、冷链物流端102、样本检测端103的描述可以参照图1中对本送检端101、冷链物流端102、样本检测端103的描述，并且能达到相同的技术效果，对此不做赘述。
所述患者端，用于显示患者的检测报告，以及用于显示患者的历史检测报告。
这样，可以方便患者随时随地获取检测报告信息，避免反复往来医院获取报告。同时将既往报告归档，患者可以查看历史报告，对个人检测结果变化有明晰的了解，也方便后续开展对应诊疗。
所述患者端还用于，响应于患者对报告解读的选择操作，对所述检测报告进行解读。
所述患者端还用于，显示患者的基因类型，以及与患者的基因类型对应的靶向药物。
这里，本申请整合分子检测和靶向用药相关基因信息库，方便患者从基因的维度查询和了解癌症基因知识，理解其基因、变异和靶向药物等之间的关系。让患者能够对自己的疾病有更深更透彻的了解和认识，在心理层面上更好地调节心态，用积极的态度去配合分子诊疗。
进一步地，供应链平台集成了分子诊疗中心的检测报告解读能力，为患者提供肿瘤检测报告解读服务。用户可以对平台中查询获取的报告进行解读，当获取到本人或亲属的报告后，可以选择使用平台的报告解读功能对检测报告进行解读。平台还提供了报告上传渠道，患者可以将其他医院检查的报告电子版上传至平台，通过授权之后可以获取到报告解读结果。报告解读可为患者缩短等待医生报告解读的时间，避免重复前往医院就诊，解读结果归档后，方便患者查看既往报告解读结果，了解病情变化
可选的，，所述供应链平台还包括质量控制平台。
所述质量控制平台，用于展示基因分子诊断的多个节点信息。
示例性的，所述质量控制平台支持通过患者姓名、检测项目类型关键字进行搜索，支持通过采集时间进行筛选。支持以天为批次归类，时间规则为样本采集时间，第一条为当日，然后以时间往前逐日向下排列。列表上显示当日检测患者数量、院内检测数量、外送检测数量等。
所述质量控制平台，从患者开始样本采集开始，每个流程节点信息展示，方便医生对检测进行质控和信息查询。
可选地，所述患者端还用于，根据所述检测报告，确定患者的癌症风险，并根据患者的癌症风险，在所述患者端显示癌症筛查建议和体检建议。
这里，需要说明的是，肿瘤的三级预防是病因预防、早诊早治、规范治疗。家族遗传基因早筛功能，规划整理各类癌症成因风险问题提供用户在线进行癌症风险因素测评，并根据测评结果进行个体化行为干预。
示例性的，如测评结果提示癌症相关因素暴露水平或家族遗传风险较高，用户可以参考相关建议及早预约癌症筛查和体检服务。
可选地，所述供应链平台还用于形成多种数据报表，所述多种数据报表包括送检数量报表、质控数量报表、送检医院报表、检测数量报表、报告数量报表、解读数量报表、样本类型报表、癌症种类报表。
示例性的，送检数量报表：可查看医院送检或接收的样本的详细数据情况。质控数量报表：可查看检测的各个阶段质控的详细数据情况。送检医院报表：可查看各送检医院的数据概况和数据统计情况。检测数量报表：检测数量详情查看，以及不同检测项目的数据统计情况。报告数量报表：检测报告数量统计，可以查看报告具体的数据统计情况。解读数量报表：报告解读数量统计，可以查看报告解读的相关数据统计情况。样本类型报表：送检样本类型及数量统计，可以查看相关详细数据统计情况。癌症种类报表：检测癌症种类数量统计情况，可以查看详细统计数据。
可选地，本申请提出的诊断平台还可以通过对平台送检和使用情况数据统计，形成分类数据报表，供科室运营分析。支持按时间阶段筛选在本页面查看对应的类型数据情况。针对送检数量：点击可查看医院送检或接收的样本的详细数据情况。针对质控数量：点击可查看检测的各个阶段质控的详细数据情况。针对送检医院：点击可查看各送检医院的数据概况和数据统计情况。针对检测数量：检测数量详情查看，以及不同检测项目的数据统计情况。针对报告数量：检测报告数量统计，点击查看报告具体的数据统计情况。针对解读数量：报告解读数量统计，点击查看报告解读的相关数据统计情况。针对样本类型：送检样本类型及数量统计，点击查看相关详细数据统计情况。针对癌症种类：检测癌症种类数量统计情况，点击查看详细统计数据。
可选地，本申请提出的诊断平台还可以进行靶向用药查询，靶向药品搜索数据库通过药品数据库分类，整合药品类目，指导指南，常见问题等方面，帮助医生从海量数据快速找到药物精准信息。例如，疾病百科用于常见肿瘤疾病类型，以及各类肿瘤的详细介绍，包括概况、病因、转移/传播途径、临床表现、检查/诊断、鉴别诊疗、治疗、预防和用药介绍。药品检索可通过药品名称关键字、英文名以及疾病名三个类型来搜索查找相关的靶向药物。药品详情页包括药品图片、名称、概况、用药常见问题、简要说明书及药品相关文章。药品临床试验用于将药品临床试验资讯信息逐步整合入库，医生可及时搜索到药品临床试验动态，参考用药方式。
可选地，本申请提出的诊断平台还提供了科研知识库功能，为实现科研成果沉淀，打通区域间信息壁垒，规划在小程序平台上搭建科研知识库。区域医院的医生可以将科研成果、核心期刊和科研论文发布的记录同步至科研知识库，让区域间医院医生可以及时获取最新科研成果和期刊论文的动态。科研知识库包括多个模块。例如：科研成果归档整理模块，联盟医院的医生可将既往的科研成果及相关报告上传至平台，还可根据个人需要以时间、癌症类别或是研究方向等不同的维度进行整理归档，形成自己的科研成果档案库，方便日常使用和查找相关信息。2、核心期刊、论文发布档案模块，以往联盟医院的医生如在核心期刊发表了论文，容易仅有同院或同研究方向的医生有所了解，但在区域间存在核心期刊、论文发布信息同步延迟的情况。对于正在高速发展的肿瘤分子诊断业务来说，影响了医生之间的科研交流互动。因此联盟医院医生可以选择将个人核心期刊、论文发布的信息上传至平台，形成个人档案，方便区域行业交流互动，共同提升科研水平。档案内容包括：文摘信息、引文信息、编辑初审意见、专家审稿结论、修改稿及修改说明、终审结论、编辑和作者的校对稿以及行业反馈信息、科研价值分析等。
科研平台和科研知识库和用于展示科研动态，平台的新闻中心规划为肿瘤分子诊疗行业相关的从业人员和患者提供资讯信息、诊疗指南、项目信息以及相关的检测要求公告。最新或重要的资讯和公告将在首页以资讯列表的形式，医生可以通过切换分类标签查询或查看相关内容信息。
示例性的，可以通过以下几个单元对科研动态进行展示，1、指南查询：运营人员整合云南省肿瘤医院分子诊疗的相关信息形成指南，供各医院的医生进行查阅。2、最新资讯：运营人员采编发布与医疗行业、卫健医保和肿瘤分子诊疗相关的政策性、区域性、行业性的资讯和信息。3、检测项目介绍：以肿瘤类型分类展示对应的检测项目，医生可以根据需要快速定位相应肿瘤的检测项目，同时有检测项目的临床价值、技术平台、样品类型、包含基因等相关信息。4、样本送检要求：以样本类型、样本运送要求和报告时间三个模块展示对应样本检测的相关信息，助医生快速明确对应项目样本采集送检的要求。
可选地，本申请提出的诊断平台还提供了科研平台功能，用于对中心内肿瘤分子诊断相关科研平台进行展示介绍，医生可以线上咨询预约。
可选地，本申请提出的诊断平台还提供了检测项目介绍功能，以肿瘤类型分类展示对应的检测项目，医生可以根据需要快速定位相应肿瘤的检测项目，同时有检测项目的临床价值、技术平台、样品类型、包含基因等相关信息。
可选地，本申请提出的诊断平台还提供了科研新闻中心功能，新闻中心包括最新资讯、检测项目介绍、术后保健、检测项目介绍、健康科普(图文视频)、公益项目等信息和内容。患者可以获取有关疾病知识、药品行情、用药指导、不良反应管理、饮食管理、情绪管理、基因检测以及科普文章等与肿瘤相关的最新知识。帮助患者及时获取最新的肿瘤分子诊疗的信息和知识，通过自学和自我管理，更好地控制疾病，提高生活质量，延长生存期。新闻中心以信息列表的形式展示，用户点击即可查看信息详情页，内容可能有图文及视频，用户可根据需要对内容进行点赞、收藏及分享。
可选地，本申请提出的科研知识库具体包括以下几个功能：1、样本库简介：展示中心的生物样本库信息和生物样本保存类型、情况和应用信息。2、标本保存类型：基于现有生物样本库标本保存规则，将其分类整理发布至平台，方便医生查询使用。3、生物样本库申请：使用生物样本库的生物样本需要医生发起申请，计划接入生物样本使用申请渠道，基于院内OA审批流程，将线下申请流程线上化。
这里，样本库申请包括以下实验申请功能：建立线上实验申请渠道，一是方便申请和审批；二是申请、审批流程规范化记录，归档标准化管理；三是可与实验室出入门禁系统打通，申请通过后，在试验周期内都可以凭相关证明出入实验室。
具体的，实验申请功能包括：(1)入科申请：展示入科管理要求，提供线上申请渠道。同时需要准备好纸质材料方便线下核验，申请通过后，在试验周期内都可以凭相关证明出入实验室。(2)出科申请：项目阶段实验结束前，医生可提前通过线上渠道发起出科申请，同时需要准备好纸质材料方便线下核验，根据相关规章制度检查使用过程无问题后，审批出科。
本申请提出的供应链平台还用于提供了人才体系培养功能，具体包括：1、人才建设公告：由运营人员和医院管理人员实时更新院内人才建设相关公告信息，医生可以通过小程序实时进行查看获取相关动态，及时按需参与相关项目及培训。2、人才建设报名：接入院内人才建设报名系统，医生注册登录后可在报名期间通过平台报名参与人才建设项目及培训。
提交报名后会由管理人员对报名材料和资质进行审核，如报名材料提交不满足会返回信息提示报名人员修改补充；审核通过/不通过均会回传结果信息。医生可根据报名审核结果参与相关考试与考核。
本申请实施例提供的用于基因分子诊断的供应链平台，能够通过样本送检端、冷链物流端、样本检测端和服务器之间的数据连通，解决现有技术中存在的基因分子诊断供应链在未能完全实现送检医院、分子诊断中心，冷链物流的一体化管理的问题，达到信息互联互通，实现区域样本送检、冷链物流、样本检测一体化管理的效果。
所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，上述描述的系统、装置和单元的具体工作过程，可以参考前述方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。
在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的系统、装置和方法，可以通过其它的方式实现。以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，又例如，多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些通信接口，装置或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性，机械或其它的形式。
所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。
另外，在本申请各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。
所述功能如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个处理器可执行的非易失的计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本申请各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(Read-OnlyMemory，ROM)、随机存取存储器(Random Access Memory，RAM)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
最后应说明的是：以上所述实施例，仅为本申请的具体实施方式，用以说明本申请的技术方案，而非对其限制，本申请的保护范围并不局限于此，尽管参照前述实施例对本申请进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改或可轻易想到变化，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改、变化或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本申请实施例技术方案的精神和范围，都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种用于基因分子诊断的供应链平台，其特征在于，所述供应链平台包括样本送检端、冷链物流端、样本检测端和服务器，
所述样本送检端，用于在患者完成样本采集后，通过扫描与样本对应的特征码或通过在样本列表中对样本进行选择操作，确定待送检样本，以使服务器将待送检样本的信息传输至冷链物流端；
所述冷链物流端，用于根据服务器所传输的待送检样本的信息，将待送检样本通过冷链物流将待送检样本运送至分子诊断中心，并在通过冷链物流将待送检样本运送至分子诊断中心的过程中实时将所采集的待送检样本的数据信息传输至服务器中；
所述样本检测端，用于在分子诊断中心接收到待送检样本后，通过扫描与样本对应的特征码，获取待送检样本的样本信息，并根据所述待送检样本的样本信息，确定分子诊断中心是否接收所述待送检样本。
2.根据权利要求1所述的供应链平台，其特征在于，若分子诊断中心不接收所述待送检样本，则执行以下步骤：
响应于医生在样本检测端的对样本报错选择项的选择操作，根据待送检样本的信息，确定是否需要退回待送检样本；
若需要退回待送检样本，则生成退回待送检样本指令，并将退回待送检样本指令发送至所述冷链物流端，以使所述冷链物流端将待送检样本退回；
若不需要退回待送检样本，则生成重新寄送指令，并将重新寄送指令发送至所述样本送检端，以使样本送检端重新寄送待送检样本。
3.根据权利要求1所述的供应链平台，其特征在于，所述待送检样本的数据信息包括实时温度信息、实时湿度信息、实时位置信息和运输轨迹，
所述冷链物流端，还用于根据患者姓名，和/或，物流单号，和/或，待送检样本编号，显示与患者姓名，和/或，物流单号，和/或，待送检样本编号对应的待送检样本的数据信息。
4.根据权利要求1所述的供应链平台，其特征在于，所述供应链平台还包括检测报告查看端，
所述报告查看端，响应于医生输入的患者信息，显示与所述患者信息对应的待送检样本的检测报告。
5.根据权利要求1所述的供应链平台，其特征在于，所述供应链平台还包括患者端，
所述患者端，用于显示患者的检测报告，以及用于显示患者的历史检测报告。
6.根据权利要求5所述的供应链平台，其特征在于，所述患者端还用于，响应于患者对报告解读的选择操作，对所述检测报告进行解读。
7.根据权利要求5所述的供应链平台，其特征在于，所述患者端还用于，显示患者的基因类型，以及与患者的基因类型对应的靶向药物。
8.根据权利要求1所述的供应链平台，其特征在于，所述供应链平台还包括质量控制平台，
所述质量控制平台，用于展示基因分子诊断的多个节点信息。
9.根据权利要求8所述的供应链平台，其特征在于，所述患者端还用于，根据所述检测报告，确定患者的癌症风险，并根据患者的癌症风险，在所述患者端显示癌症筛查建议和体检建议。
10.根据权利要求1所述的供应链平台，其特征在于，所述供应链平台还用于形成多种数据报表，所述多种数据报表包括送检数量报表、质控数量报表、送检医院报表、检测数量报表、报告数量报表、解读数量报表、样本类型报表、癌症种类报表。
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